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World File Search System分子生物
在感染低多样性下单细胞CRISPR屏幕的强大差分表达测试
带有单细胞读数的汇总CRISPR屏幕（例如wisturb-seq [1]）已成为一种可扩展，灵活和强大的技术，可将遗传扰动连接到分子表型，其应用从基本分子生物学到医学遗传学和癌症研究。[2]在此类筛选中，通过CRISPR指南RNA（GRNA）将遗传扰动的库转染到一个细胞群中，然后进行单细胞测序，以识别出存在的扰动并测量每个细胞的富分子表型。扰动可以靶向基因[1]或非编码调节元件，[3，4，5]抑制[1]或激活[6]这些目标；分子读数可以包括基因表达，[1]蛋白表达，[7，8，9]或表观遗传性含量（如染色质访问性）。[10]通常，在低多重感染（MOI）下引入扰动，每个细胞一个扰动。在预期扰动的情况下
一种基于原核 CRISPR-Cas12a 的新型可编程转录激活和抑制工具
1) 慕尼黑工业大学生物资源化学系，生物技术与可持续发展校区，Schulgasse 16, 94315，施特劳宾，德国 2) 伦斯勒理工学院生物技术与跨学科研究中心，特洛伊，纽约 12180，美国 3) 伦斯勒理工学院化学与生物工程系，特洛伊，纽约 12180，美国 4) 弗劳恩霍夫 IGB，施特劳宾分会 BioCat，Schulgasse 23, 94315，施特劳宾，德国 5) TUM 催化研究中心，Ernst-Otto-Fischer-Straße1, 85748，加兴，德国 6) 昆士兰大学化学与分子生物科学学院，68 Copper Road，圣卢西亚，4072，澳大利亚 7) 分子微生物学与生物研究所德国明斯特大学生物技术系，Corrensstrasse 3, 48149 Münster，
使用神经形态计算的浮点乘法
识别外星生命是太空研究中最令人兴奋和最具挑战性的努力之一。可以从生物元素，同位素和分子中推断出灭绝或现存生命的存在，但是需要准确和敏感的仪器来检测这些物种。在这张白皮书中，我们表明基于激光的质谱仪是原位鉴定原子，同位素和分子生物签名的有前途的仪器。给出了开发用于空间探索的激光射击/电离质谱（LIM）和激光解吸/电离质谱（LD-MS）仪器的概述。他们的用途是在火星场景和欧罗巴场景的背景下讨论的。我们表明，基于激光的质谱仪具有多功能和技术范围内的仪器，具有许多有益的特征可检测生命。fu-future行星着陆器和漫游者任务在其科学有效载荷中利用基于激光的质谱工具。
这是用于使用金溅射目标
序言：SCC生物学科学主席序前生物学生物学生物化学生态科学神经科学微生物学和细胞生物学分子生物物理学单元分子复制发展和化学科学的遗传学疗法预科化学科学化学科学和物理化学材料的固体化学材料固体化学和结构化学材料的物理化学化学化学化学化学化学化学效果，有机化学效果。电气，电子和计算机科学（EEC）的数学物理部（EECS）序前计算机科学和自动化电气通信工程电气工程电气工程电气工程电子系统工程工程工程部序前航空航天航空航天气氛和海洋科学土木科学和海洋工程科学土木工程工程学化学工程工程材料工程工程技术工程技术工程技术范围内>
增强寡转移性结直肠癌的临床决策能力：患者来源的类器官药物筛选的潜在作用
2018 年 7 月，一名 56 岁的健康男性接受了结肠镜筛查，并被诊断为左侧结肠肿块，表现为中度分化 (G2) 腺癌。随后，计算机断层扫描 (CT) 扫描显示肝 VIII 和 V 段有两个转移性病变（图 1A）。基线癌胚抗原 (CEA) 为 15.5 ng/mL，癌抗原 (CA) 19.9 为 55 U/mL。经过多学科讨论并根据标准分子生物标志物评估，显示微卫星稳定性，RAS 和 BRAF 无突变，且无 ERBB2 扩增，患者接受了四轮新辅助 FOLFOX 加帕尼单抗治疗（图 2）。治疗因 3 级无发热性中性粒细胞减少症而变得复杂，需要聚乙二醇化格司亭支持。没有发生其他不良事件。
局灶性皮质发育不良 I 型和 II 型的基因组学和表观遗传学进展：范围综述
结果：在 1,156 篇候选论文中，有 39 篇符合研究标准并被纳入本综述。新一代测序技术的出现使得在切除的 FCD 组织中检测胚胎皮质发生过程中发生的低水平脑体细胞突变成为可能。哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 (mTOR) 信号通路参与神经元的生长和迁移，是 FCD II 发病机制的关键因素。据报道，MTOR 及其激活剂的体细胞功能获得变异以及其相关抑制因子的种系、体细胞和二次打击镶嵌功能丧失变异。然而，FCD I 型的遗传背景仍然难以捉摸，受影响的基因库多种多样。DNA 甲基化和 microRNA 是两种表观遗传机制，它们被证明在 FCD 中具有功能性作用，可能代表分子生物标记。
PH.120（生物化学和分子生物学）
PH.120.603. 流感大流行的分子生物学。3 学分。探索如何使用分子生物学来了解特定呼吸道病毒如何引发大流行。首先分析导致重大公共卫生灾难的病毒，即 1918 年西班牙流感大流行，然后研究最近的大流行病毒，包括 SARS-Cov-2。重点介绍如何使用分子技术来定义特定突变为何会增加病毒的毒性和大流行潜力、宿主免疫系统对强毒病毒的病理反应以及两种不同呼吸道病原体之间的病理相互作用。强调如何使用分子、病理生理学和免疫学研究来预测病毒的大流行潜力。回顾政府的反应如何影响具有大流行潜力的疾病的传播，包括对 SARS-CoV-2 的反应。课程地点和模式可在 JHSPH 网站 (https:// www.jhsph.edu/courses/) 上找到。
海洋药物
1 格里斯大学格里斯药物发现研究所，布里斯班，昆士兰州 4111，澳大利亚； yan.xie4@gri ffi thuni.edu.au（YX）；Y.Feng@gri ffi th.edu.au（YF）；a.dicapua@gri ffi th.edu.au（ADC）；t.mak@gri ffi th.edu.au（TM）；miaomiao.liu@gri ffi th.edu.au（ML） 2 广西中医药大学广西中药药效研究重点实验室，南宁 530200，中国 3 地球和生物科学理事会，太平洋西北国家实验室，里奇兰，华盛顿州 99354，美国； garry.buchko@pnnl.gov 4 华盛顿州立大学分子生物科学学院，美国华盛顿州普尔曼 99164 5 西雅图儿童研究所全球传染病研究中心，美国华盛顿州西雅图 98109-5219；peter.myler@seattlechildrens.org 6 华盛顿大学儿科、全球卫生、生物医学信息学和医学教育系，美国华盛顿州西雅图 98195 * 通讯地址：r.quinn@gri ffi th.edu.au；电话：+ 61-41-871-3254
St. Cell and Brain Research Institute（SBRI） div>
研究单位的研究目标既纯粹和应用，又包括以下所有细胞和分子方法：1）更好地定义和表征家用禽和哺乳动物物种中多能性的基础，以获得最大可能的发育可塑性，以获得多能干细胞（PSC）； 2）控制和诱导PSC的分化以获得用于生物技术目的的原始表型，作为研究宿主 - 病原体相互作用的底物； 3）开发新方案，以诱导脑类胚类药物和器官中不同物种的PSC，以模仿体外某些发育过程。sbri在研究不同物种中PSC的多能性方面具有独特的专业知识，并能够掌握和使用分子生物学来研究这些细胞及其衍生物的遗传和表观基因组功能。
分子微生物生态学（C002724）
该课程安排在主要/次要微生物生物技术中，并基于课程一般微生物学（第二学士学位）和一般微生物学提供的基础：原核生物，真菌和酵母菌的多样性。学科的“分子微生物生态学”源于微生物生态学中分子生物技术的逐步引入。本课程的起点是对各种自然生态系统中微生物生物多样性的分子探索。对于特定的微生物群或亚群，将讨论多样性，代谢功能和人口水平的跨互相关之间的关系。本课程的目的是使学生熟悉细胞和人群水平上天然生态系统的微生物多样性，并证明这种多样性与功能之间的植物，植物，植物，植物，植物，水生生态系统的多样性之间的联系。原核生物将是主要重点。