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World File Search System分子生物学家
寡核苷酸药物分子
如果所讨论的蛋白质对于病毒的复制或癌细胞的不受控制的生长很重要，则可以观察到治疗作用。从理论上讲，反义寡核苷酸也可用于阻断正常细胞中蛋白质的合成，以便可以确定特定蛋白质的生物学作用。但是，在此应用程序中，最近开发的RNAi方法更受欢迎。RNA：反义寡核苷酸和靶mRNA之间形成的DNA混合双链体直接干扰蛋白质合成，从而降低了编码蛋白的表达。这种抑制作用可能是由于核糖体与反义寡核苷酸结合和/或杂化无法通过核糖体和直接蛋白质表达的核糖体周围组装的抑制作用。核糖核酸酶H（RNase H）对与反义寡核苷酸杂交的mRNA分子的核酸酶H（RNase H）的内核酸酶活性增强了反义作用。rNase h破坏了mRNA链，RNase H酶和反义寡核苷酸在循环结束时保持完整：因此，反义效应是催化的（图1）。单个反义寡核苷酸可以通过该机制销毁许多mRNA分子。酶RNase H发生在正常细胞中，在正常细胞中，它在去除DNA复制滞后的短链中起着重要作用。
牙源性角化囊肿的分子通路
简介牙源性囊肿和肿瘤包括源自牙齿形成装置的组成部分及其残留结构的多种病变。根据 2017 年世界卫生组织头颈部肿瘤分类，牙源性肿瘤分为上皮性、混合性和间叶性肿瘤，而牙源性囊肿则分为炎性囊肿或发育性囊肿。牙源性肿瘤以良性为主，恶性肿瘤可能源于良性前体或自发出现。1-29牙源性病变包括多种可能具有共同起源的疾病，但需要不同的治疗方法。含牙囊肿 (DC) 起源于受压、包埋或未萌出的牙冠。作为最常见的牙源性囊肿类型，DC 是由减少的牙釉质上皮和牙冠部分之间的液体积聚引起的。牙釉质母细胞瘤 (AB) 是另一种罕见的牙源性病变。尽管 AB 是良性的并且生长速度缓慢，但它可以侵入下颌骨和上颌骨等局部组织。牙源性角化囊肿 (OKC) 是另一类牙源性病变。值得注意的是，在牙源性囊肿中，OKC 和 DC 表现出最高的恶性转化倾向。9,24-29 术语“牙源性角化囊肿 (OKC)”由 Philipsen 于 1956 年正式提出。牙源性角化囊肿是一种源自牙源性组织的良性骨内病变，
其他遗传和分子测试
VIII。 r eferences t op1。 Pfeifer JD，Zehnbauer B，Payton J. 手术病理学中基于DNA的标本出处测试的变化频谱。 AM J Clin Pathol。 2011年1月； 135（1）：132-8。 PMID 21173135 2。 Beauvais W，FourniéG，Jones BA等。 对术后时代的涉及Rinderpest病毒的实验室生物安全分解的预期率进行建模。 Prev Vet Med。 2013年11月1日; 112（3-4）：248-56。 PMID 24029703 3。 Pallav K，Kabbani T，Tariq S等。 乳糜泻相关HLA测试的临床实用性。 DIG DIS SCI。 2014年9月； 59（9）：2199-206。 PMID 24705698 4。 Ludvigsson JF，Leffler DA，Bai JC等。 奥斯陆腹腔疾病和相关术语的定义。 肠道。 2013年1月； 62（1）：43-52。 PMID 22345659 5。 Prometheus实验室。 celiac Plus。 2024年5月20日访问。 6。 Pietzak MM，Schofield TC，McGinniss MJ等。 使用HLA等位基因在大型美国高危美国人口中对腹腔疾病的风险进行分层。 临床胃肠道乙醇。 2009年9月； 7（9）：966-71。 PMID 19500688 7。 福特AC，Quigley EM，Lacy BE等。 益生元，益生菌和综合药在肠易激综合征和慢性特发性便秘中的功效：系统评价和荟萃分析。 Am J胃肠道。 2014年10月； 109（10）：1547-61;测验1546，1562。 PMID 25070051 8。 2017; 2024年6月2日访问。 9。VIII。r eferences t op1。Pfeifer JD，Zehnbauer B，Payton J.手术病理学中基于DNA的标本出处测试的变化频谱。AM J Clin Pathol。 2011年1月； 135（1）：132-8。 PMID 21173135 2。 Beauvais W，FourniéG，Jones BA等。 对术后时代的涉及Rinderpest病毒的实验室生物安全分解的预期率进行建模。 Prev Vet Med。 2013年11月1日; 112（3-4）：248-56。 PMID 24029703 3。 Pallav K，Kabbani T，Tariq S等。 乳糜泻相关HLA测试的临床实用性。 DIG DIS SCI。 2014年9月； 59（9）：2199-206。 PMID 24705698 4。 Ludvigsson JF，Leffler DA，Bai JC等。 奥斯陆腹腔疾病和相关术语的定义。 肠道。 2013年1月； 62（1）：43-52。 PMID 22345659 5。 Prometheus实验室。 celiac Plus。 2024年5月20日访问。 6。 Pietzak MM，Schofield TC，McGinniss MJ等。 使用HLA等位基因在大型美国高危美国人口中对腹腔疾病的风险进行分层。 临床胃肠道乙醇。 2009年9月； 7（9）：966-71。 PMID 19500688 7。 福特AC，Quigley EM，Lacy BE等。 益生元，益生菌和综合药在肠易激综合征和慢性特发性便秘中的功效：系统评价和荟萃分析。 Am J胃肠道。 2014年10月； 109（10）：1547-61;测验1546，1562。 PMID 25070051 8。 2017; 2024年6月2日访问。 9。AM J Clin Pathol。2011年1月； 135（1）：132-8。PMID 21173135 2。Beauvais W，FourniéG，Jones BA等。 对术后时代的涉及Rinderpest病毒的实验室生物安全分解的预期率进行建模。 Prev Vet Med。 2013年11月1日; 112（3-4）：248-56。 PMID 24029703 3。 Pallav K，Kabbani T，Tariq S等。 乳糜泻相关HLA测试的临床实用性。 DIG DIS SCI。 2014年9月； 59（9）：2199-206。 PMID 24705698 4。 Ludvigsson JF，Leffler DA，Bai JC等。 奥斯陆腹腔疾病和相关术语的定义。 肠道。 2013年1月； 62（1）：43-52。 PMID 22345659 5。 Prometheus实验室。 celiac Plus。 2024年5月20日访问。 6。 Pietzak MM，Schofield TC，McGinniss MJ等。 使用HLA等位基因在大型美国高危美国人口中对腹腔疾病的风险进行分层。 临床胃肠道乙醇。 2009年9月； 7（9）：966-71。 PMID 19500688 7。 福特AC，Quigley EM，Lacy BE等。 益生元，益生菌和综合药在肠易激综合征和慢性特发性便秘中的功效：系统评价和荟萃分析。 Am J胃肠道。 2014年10月； 109（10）：1547-61;测验1546，1562。 PMID 25070051 8。 2017; 2024年6月2日访问。 9。Beauvais W，FourniéG，Jones BA等。对术后时代的涉及Rinderpest病毒的实验室生物安全分解的预期率进行建模。Prev Vet Med。 2013年11月1日; 112（3-4）：248-56。 PMID 24029703 3。 Pallav K，Kabbani T，Tariq S等。 乳糜泻相关HLA测试的临床实用性。 DIG DIS SCI。 2014年9月； 59（9）：2199-206。 PMID 24705698 4。 Ludvigsson JF，Leffler DA，Bai JC等。 奥斯陆腹腔疾病和相关术语的定义。 肠道。 2013年1月； 62（1）：43-52。 PMID 22345659 5。 Prometheus实验室。 celiac Plus。 2024年5月20日访问。 6。 Pietzak MM，Schofield TC，McGinniss MJ等。 使用HLA等位基因在大型美国高危美国人口中对腹腔疾病的风险进行分层。 临床胃肠道乙醇。 2009年9月； 7（9）：966-71。 PMID 19500688 7。 福特AC，Quigley EM，Lacy BE等。 益生元，益生菌和综合药在肠易激综合征和慢性特发性便秘中的功效：系统评价和荟萃分析。 Am J胃肠道。 2014年10月； 109（10）：1547-61;测验1546，1562。 PMID 25070051 8。 2017; 2024年6月2日访问。 9。Prev Vet Med。2013年11月1日; 112（3-4）：248-56。PMID 24029703 3。Pallav K，Kabbani T，Tariq S等。乳糜泻相关HLA测试的临床实用性。DIG DIS SCI。2014年9月； 59（9）：2199-206。PMID 24705698 4。Ludvigsson JF，Leffler DA，Bai JC等。奥斯陆腹腔疾病和相关术语的定义。肠道。2013年1月； 62（1）：43-52。PMID 22345659 5。Prometheus实验室。celiac Plus。2024年5月20日访问。6。Pietzak MM，Schofield TC，McGinniss MJ等。使用HLA等位基因在大型美国高危美国人口中对腹腔疾病的风险进行分层。临床胃肠道乙醇。2009年9月； 7（9）：966-71。PMID 19500688 7。福特AC，Quigley EM，Lacy BE等。益生元，益生菌和综合药在肠易激综合征和慢性特发性便秘中的功效：系统评价和荟萃分析。Am J胃肠道。2014年10月； 109（10）：1547-61;测验1546，1562。PMID 25070051 8。2017; 2024年6月2日访问。9。国家健康与护理研究所（NICE）。成人肠易激综合征：诊断和管理[CG61]。McKenzie YA，Alder A，Anderson W等。英国饮食协会基于循证的成人肠易激综合症饮食管理指南。j hum Nutr饮食。2012年6月； 25（3）：260-74。PMID 22489905 10。Weinberg DS，Smalley W，Heidelbaugh JJ等。美国胃肠道学会有关肠易激综合征药理管理指南。胃肠病学。2014年11月； 147（5）：1146-8。PMID 25224526 11。Hill C，Guarner F，Reid G等。 专家共识文件。 国际益生菌和益生元科学协会就益生菌一词的范围和适当使用术语陈述。 nat Rev Gastroenterol Hepatol。 2014年8月； 11（8）：506-14。 PMID 24912386 12。 Trinkley KE，Nahata MC。 肠易激综合征的治疗。 J Clin Pharm Ther。 2011年6月； 36（3）：275-82。 PMID 21545610 13。 Hungin AP，Mulligan C，Pot B等。 系统评价：临床实践中胃肠道症状较低的益生菌 - 基于证据的国际指南。 Aliment Pharmacol Ther。 2013年10月； 38（8）：864-86。 PMID 23981066Hill C，Guarner F，Reid G等。专家共识文件。国际益生菌和益生元科学协会就益生菌一词的范围和适当使用术语陈述。nat Rev Gastroenterol Hepatol。2014年8月； 11（8）：506-14。PMID 24912386 12。Trinkley KE，Nahata MC。肠易激综合征的治疗。J Clin Pharm Ther。2011年6月； 36（3）：275-82。PMID 21545610 13。Hungin AP，Mulligan C，Pot B等。 系统评价：临床实践中胃肠道症状较低的益生菌 - 基于证据的国际指南。 Aliment Pharmacol Ther。 2013年10月； 38（8）：864-86。 PMID 23981066Hungin AP，Mulligan C，Pot B等。系统评价：临床实践中胃肠道症状较低的益生菌 - 基于证据的国际指南。Aliment Pharmacol Ther。2013年10月； 38（8）：864-86。PMID 23981066
胆管癌的分子病理学：
与单独使用吉西他滨的8个月相比，将中值总生存期（MO）提高到不到12个月（5）。重要的是要注意，尽管所有这些都被视为BTC，但疾病的每个部位在其表现，手术管理和分子构成中都是独一无二的。近年来，BTC的分子分析揭示了许多潜在的遗传改变，促使大量转化和临床研究（6）。肿瘤具有特定的“可操作突变”的可能性是疾病部位所特有的。在其他恶性肿瘤中所证明的那样，个性化的治疗策略有助于减轻药物毒性的负担并改善患者的预后（7,8）。在这篇综述中，我们通过关注四个例子，解决其在决定分期和随访中的作用，并讨论对辅助和新辅助治疗的潜在应用来说明目标疗法的当前状态。
