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解锁大自然的药房：深入探索植物化学物质作为抗癌和抗炎分子的潜在来源
植物化学物质是源自植物的生物活性化合物，在调节导致癌症和炎症的途径中发挥着重要作用，使其成为治疗干预的有希望的候选者。本综述探讨了各种植物化学物质在调节癌症和炎症发展和进展的关键机制方面的多方面潜力。这里讨论的各种植物化学物质包括多酚、黄酮类化合物、生物碱、萜类化合物和许多其他化合物，每种化合物都有不同的分子靶点和作用方式。本综述试图阐明和关联植物化学物质对与肿瘤发生和炎症反应有关的细胞信号通路的调节作用，强调基于植物化学物质的疗法对癌症预防和治疗以及控制炎症状况的重要性和潜力。通过探索基于植物化学物质的疗法在癌症预防、治疗和炎症方面的潜在应用，并强调其在调节关键调节机制方面的多种作用，本综述讨论了当前的研究前景、挑战以及利用植物化学物质作为抗癌和抗炎有效药物的未来方向。
铬摩托运动指纹启用单个疾病生物标志物分子的多素数字计数
（未通过同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本版的版权持有人于2025年2月4日发布。 https://doi.org/10.1101/2025.02.04.636515 doi：Biorxiv Preprint
针对COVID的潜在药物分子的虚拟筛查靶标：一种药物重新利用方法
摘要：严重的急性呼吸综合症冠状病毒2（SARS-COV-2）破坏了全球正常生活。这种致命的病毒显示出许多变体，并在各个国家夺走了许多生命。尖峰蛋白在该病毒的传播和感染性中起主要作用。科学界正在努力统治这种病毒并挽救人类的生命。在这项工作中，重新利用的药物已成为筛查FDA批准药物的可靠工具。在本研究中，我们对两个重要的COVID-19靶标（非结构性蛋白质和主蛋白酶）进行了虚拟筛选，其中PDB IDS 6W4H，6LU7和6W63。对基于对接得分，结合能和有效命中的最佳药物进行了比较分析。在265个分子中，最佳的7个分子对这两个靶标都显示出可靠的命中。最佳七种药物，即萨奎那韦，indinavir，tenofovir alafenamide，ritonavir，nelfinavir麦锡酸盐，头孢菌素和plazomicin。我们的结果表明，这些配体组合或单独的配体可以作为针对SARS COV-2开发药物的新型前景。
在模拟的环境辐射和微生物孵育条件下研究单个羧酸盐富含甲基甲基分子的稳定性
了解环境溶解的有机物（DOM）依赖于能够导航其固有复杂性的方法的发展。尽管分析技术一直在不断提高，从而改善了散装和分级DOM的见解，但单个化合物类别的命运几乎不可能通过当前技术跟踪。以前，我们报道了羧酸盐富含甲基分子（CRAM）化合物的合成，该化合物与以前可用的标准相比，与DOM共享更相似的分析特征。在这里，我们采用我们的合成式烤箱化合物并将它们与选择的一组策划的一组购买的分子以及选择的生物学或化学相关性的附加策划的一组购买的分子一起，采用我们的合成的CRAM化合物，将常规使用DOM用作批量材料。辐照实验通常表明，在饱和碳主链上仅携带羧酸和/或酒精的化合物对光化学降解具有最具耐药性，但在DOM的存在下，某些具有CRAM样式和化学功能的化合物也更稳定。在微生物孵化中，在各种水生环境中8个月后，我们的所有合成cram均完全稳定。这些实验集为环境中提议的CRAM的稳定性提供了支持，并提供了一个平台，可以使用该平台，可以使用多种多样的分子来帮助探测DOM的稳定性。
光镊中含有里德堡原子和极性分子的中心自旋模型的量子模拟
摘要 中心自旋模型（其中单个自旋粒子与自旋环境相互作用）在量子信息技术中得到广泛应用，并且可用于模拟无序环境中量子比特的退相干等。我们提出了一种实现中心自旋模型超冷量子模拟器的方法。所提出的系统由单个里德堡原子（中心自旋）和极性分子（环境自旋）组成，它们通过偶极-偶极相互作用耦合。通过将内部粒子状态映射到自旋状态，可以模拟自旋交换相互作用。可以通过直接操纵环境自旋的位置来精确控制模型。作为示例，我们考虑环境自旋的环形排列，并展示系统的时间演化如何受到环的倾斜角的影响。
具有可编程材料特性的相分离肽凝聚层，用于大分子的通用细胞内递送
© 2024 作者。开放获取。本文根据 Creative Commons 署名-非商业-禁止演绎 4.0 国际许可获得许可，该许可允许以任何媒介或格式进行任何非商业性使用、共享、分发和复制，只要您给予原作者和来源适当的信用，提供 Creative Commons 许可的链接，并表明您是否修改了许可材料。根据此许可，您无权共享从本文或其中部分内容衍生的改编材料。本文中的图像或其他第三方材料包含在文章的 Creative Commons 许可中，除非在材料的致谢中另有说明。如果材料未包含在文章的 Creative Commons 许可中，并且您的预期用途不被法定法规允许或超出允许用途，则您需要直接从版权所有者处获得许可。要查看此许可证的副本，请访问 http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/。
利用基于 Affibody 分子的强效药物偶联物靶向过度表达人类表皮生长因子受体 3 的肿瘤细胞
摘要：越来越多的证据表明，针对人类表皮生长因子受体 3 (HER3) 的疗法可能是癌症靶向治疗的可行途径。在这里，我们研究了一种新型药物偶联物 Z HER3 -ABD-mcDM1，它由 HER3 靶向亲和体分子、与细胞毒性微管蛋白聚合抑制剂 DM1 偶联以及白蛋白结合域组成，可延长体内半衰期。Z HER3 -ABD-mcDM1 对 HER3 的细胞外结构域表现出很强的亲和力 (KD 6 nM)，对 HER3 过表达的胰腺癌细胞系 BxPC-3 表现出更强的亲和力 (KD 0.2 nM)。该药物偶联物对 BxPC-3 细胞表现出强大的细胞毒性作用，IC 50 值为 7 nM。对放射性标记版本 [ 99m Tc]Tc-Z HER3 -ABD-mcDM1 的评估显示，其内化率相对较高，8 小时后内化率为 27%。进一步的体内评估表明，它可以靶向小鼠的 BxPC-3（胰腺癌）和 DU145（前列腺癌）异种移植瘤，注射 BxPC-3 异种移植瘤后 6 小时的摄取量达到峰值 6.3 ± 0.4% IA/g。一般生物分布显示，肝脏、肺、唾液腺、胃和小肠中均有摄取，这些器官已知会自然表达鼠 ErbB3。研究结果表明，Z HER3 -ABD-mcDM1 是一种高效且选择性的药物偶联物，能够特异性靶向 HER3 过表达细胞。讨论了进一步的临床前和临床开发。
使用亚甲基蓝色作为探针分子的氧化石墨烯的精制表面积测定：一种比较方法
在这项研究中，我们探讨了亚甲基蓝色吸附方法的有效性，作为确定氧化石墨烯特定表面积的替代方法。最初，通过参考活性碳的比较分析，我们确定了利用N 2物理吸附的局限性，用于特定的氧化石墨烯的表面积测定。我们的发现表明，N 2物理吸附前的标准预处理过程（在真空下进行加热）导致氧化石墨烯氧化石墨烯的表面氧基团损坏，并且测得的表面积（43 m 2 /g）并不能准确地代表整个表面积。为了优化氧化石墨烯的甲基蓝色覆盖范围，我们进行了吸附平衡实验，重点是控制温度和pH。pH在调节亚甲基蓝的覆盖范围方面非常重要。在优化的甲基蓝色吸附条件下，氧化石墨烯的比表面积为1,555 m 2 /g。我们对特定表面积计算的假设得到了不同甲基蓝色摄取样品的结构表征。结果通过扫描电子显微镜和能量分散X射线，X射线衍射和原子力显微镜证实了亚甲基在氧化石墨烯上的均匀覆盖范围。关键字：氧化石墨烯，亚甲基蓝，特定表面积。
双重水合动力学的分子起源......
图 2：a) DNA 和 RNA- GGGG 序列的水合壳中水分子的跳跃时间 τ jump 分布，分解为分配给疏水位点（“hpb”，蓝色）、H 键供体位点（橙色）和 H 键受体位点（绿色）的水分子的贡献。b) DNA 和 RNA- GGGG 序列的水合壳中与受体位点 H 键合的水分子的跳跃时间 τ jump 分布，分解为水合糖（粉色）、磷酸盐（蓝色）或碱基（红色）部分的水分子的贡献。使用 Matplotlib 绘制图表。51