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World File Search System分子量
在选择性激光烧结中构建取向相关微结构：与零件性能和老化演变的关系
PA-12 粉末原料中存在的低分子量化合物的高分辨率质谱 (ESI-MS) 分析 PA-12 粉末原料中存在的 CHCl 3 可溶性低分子量物质的 ESI-MS 质谱如图 S2 所示。该质谱是在正离子模式下通过直接注入稀释的 CHCl 3 溶液获得的。文献中之前已详细描述了使用液相质谱法鉴定从聚酰胺材料中迁移出的十二内酰胺单体、二聚体和三聚体物质的方法。1 Irganox 1098 是长链脂肪族聚酰胺材料中常用的抗氧化剂。2
M5 Goat Anti-rat IgG/HRP antibody
【存储】：存储在–20°C一年。避免重复冻结/解冻周期。冻干抗体在室温下至少稳定一个月，并且在保持-20oC时长达一年。当在供应的无菌蒸馏水或稀释剂中重构时，theantibody在2-4°C下至少稳定两个星期。【：免疫球蛋白G（IgG）是血清中最丰富的蛋白质之一，成人血液中正常水平在8-17 mg/ml之间。igG对于我们对微生物的防御很重要，分子是由B淋巴细胞产生的，这是我们适应性免疫反应的一部分。IgG分子具有两个独立的功能。结合引起反应并募集其他细胞和分子破坏抗原的病原体。IgG池的变异性是由体细胞重组产生的，并且在给定时间点，个体中的特异性数量估计为1011个变体。【【：全长血浆蛋白：多克隆【【：150KDA：2MG/1ML【：0.01m tbs（ph7.4），使用1％BSA，0.03％proclin300和50％glycerly = lly = 7.4.4）
检验医学部通知
12 临床意义目前已知在感染慢性B 型肝炎过程中， HBV 病毒数量会产生改变， 且其病毒量与B 肝的感染力及治疗后的预后(prognosis) 是有相关性的。依据研究指出，血清中HBV 核心关连抗原(Hepatitis B core-related antigen, HBcrAg) 检测可用來作为HBV 感染的标记，且不易受抗病毒药物及免疫复合体的影响。 HBcrAg 则有HBeAg 、 HBcAg(HBV 核心抗原) 及具有分子量22Kd 的p22cr 之称的HBV 前核心蛋白三种。 HBeAg 、 HBcAg 与p22cr 核心蛋白即使在使用抗病毒药物( 如Lamivudine 、 Entecavir) 抑制HBV DNA 合成时，仍能检测肝内残存病毒，协助判断治疗效果及停药时机，并可为慢性肝炎病程提供讯息。
通过纳米多孔石墨烯膜的致密液体传输，处于空间排除的极限
我们研究了使用分子动力学（MD）和有限元仿真的空间排除极限的密集流体通过纳米多孔膜的运输。仿真结果表明，对于简单的流体，桑普森流的偏差是滑动和有限原子尺寸效应之间竞争的结果。后者通过引入有效的孔径以及有效的膜厚度来表现出来。我们提出了一个解释所有这些因素的膜渗透性的分析模型。我们还展示了如何修改该模型以描述低分子量芳族烃在空间极限下跨这些膜的转运。通过Lennard-Jones流体渗透到单层和多层石墨烯膜的Lennard-Jones流体以及低分子量有机液体渗透到单层石墨烯膜的MD模拟进行了广泛的验证。
在独立聚合物膜的玻璃过渡中的桥梁假设上
抽象的带有高分子量的薄薄聚合物膜在玻璃转变温度下显示出异常降低，膜厚度。特别是在这样的材料中，测得的玻璃过渡温度以膜厚度的方式演变，其斜率弱取决于分子量。de gennes提出了一种滑动机制，作为这些系统中假设的主要放松过程，在这些系统中，压力扭结可以通过所谓的桥梁以类似仓库的方式传播，即从一个自由界面到另一个界面，沿聚合物大分子的骨干。在这里，通过考虑有限大小的随机步行的确切统计数据，我们将详细研究桥梁假设。我们表明，滑动机制无法重现实验中出现的基本特征，并且我们表现出了这一事实背后的基本原因。
在载金簇的单层氢氧化物电催化剂上形成的异质界面作为析氧反应的高活性位点
氧析出反应 (OER) 是所有使用水作为氢源的反应（如氢析出和电化学 CO 2 还原）的关键元素，而提供 OER 电催化剂上高活性位点的新型设计原理突破了它们实际应用的极限。本文证明了金簇负载在单层剥离层状双氢氧化物 (ULDH) 电催化剂上用于 OER 以在金簇和 ULDH 之间制造异质界面作为活性位点，同时伴随着活性位点氧化态的调节和界面直接 O O 偶联（“界面 DOOC”）。负载金簇的 ULDH 对 OER 表现出优异的活性，在 10 mA cm −2 时的过电位为 189 mV。 X射线吸收精细结构测量表明，从金团簇到超低分子量聚乙烯的电荷转移改变了三价金属离子的氧化态，而这些离子可以作为超低分子量聚乙烯上的活性位点。本研究采用高灵敏度的反射吸收红外光谱和调制激发光谱以及密度泛函理论计算相结合的光谱技术，表明金团簇和超低分子量聚乙烯界面处的活性位点通过界面DOOC促进了一种新的OER机制，从而实现了优异的催化性能。
选择 - 大小的DNA清洁和集中器™magbead套件
选择性大小的DNA清洁与浓缩器™magBead套件的作用于选择性结合的原理，其中核酸的大小和磁珠的比例控制着保留在珠子上的东西以及上网中保留的东西。可以进一步纯化分数（珠子或上清液），这是该技术的有助于和灵活的功能。随着magbeads与样品增加的比率，保留了分子量较低的分子量DNA（较小的片段）。因此，尺寸选择是通过增加或减少岩质数量来控制的。可以选择尺寸以删除具有左侧尺寸选择的较小片段，具有右侧尺寸选择的较大片段（图1）或双面尺寸选择中的大小片段。此协议中列出的是最常见的截止和启动样品量。可以通过在点之间滴定来确定本协议中未包含的截止。