然后,我们对磷酸肽丰度谱进行了 k 均值聚类,以比较两种细胞培养物之间蛋白质磷酸化的动态变化(图 1d,扩展数据图 2a)。在簇 2 和簇 3 中观察到了最大的差异,其特征是在系统素处理后 1 分钟内磷酸化迅速且短暂地下降。这些簇中不到 20%(198)的肽来自 syr1,而来自系统素反应野生型的肽则超过 80%(1036)(图 1c)。然后,我们检查了这 1036 个肽在 syr1 细胞中是否显示出随时间变化的磷酸化变化,如果是,它们属于哪个簇。我们在除 2 和 3 之外的所有簇中都发现了它们;它们都没有在处理后 1 分钟显示出系统素引起的丰度下降(图 1e)。数据表明,SYR1 介导的系统素反应以细胞蛋白质快速、瞬时去磷酸化为特征,这意味着蛋白磷酸酶在系统素信号传导早期就被激活。
摘要该获胜率越来越多地用于具有层次复合终点的试验中。虽然涉及的结果及其比较规则与应用程序有所不同,但几乎没有关注所得统计量的估计,从而造成了解释和盘问比较的困难。我们提出将估计数作为赢得比率分析的第一步,并确定其根本性的根本原因是其对比较时间范围的固有依赖性,如果未指定,则通过试验特异性的审查来偶然地设定。从统计文献中,我们总结了两种一般的方法来克服这种不确定性,这是一种预先指定所有比较的时间范围的非参数,以及一种半摩托车,一种在所有时间中都持续的胜利率,这些时间始终是所有时间的持续胜利率,其中包括公开可用的软件和真实示例和真实示例。最后,我们讨论了尚未解决的挑战,例如估计和推断发生界面事件的挑战。
Xianzhu Zhang 1, 2, 3 # , Wei Jiang 3, 4 # , Xinyu Wu 1, 2, 3 # , Chang Xie 1, 2, 3 , Yi Zhang 1, 3 , Yuqing Gu 1, 2, 3 , Zihao Hu 1, 3 , Liying Li 1, 2, 3 , Renjie Liang 1, 2, 3 , Tao Zhang 2, 3 , Wei Sun 1, 2, 3 , Jingchun Ye 2, 3 , Wei Wei 3, 5 , Xiaozhao Wang 1, 2, 3 , Yi Hong 1, 2, 3 , Shufang Zhang 2, 3 , Youzhi Cai 1, 3 , Xiaohui Zou 1, 3 , Yihe Hu 1 , Hongwei Ouyang 1, 2, 3,
t细胞群是异质的。现代的生物医学技术允许对T细胞多样性进行洞察力,并具有未经证实的粒度,阐明了细胞表型的细微差异,代谢重新布线或受体克隆型。这样的精细映射可能一方面质疑T细胞常规亚型的保真度。另一方面,可以说将T细胞分类为粗糙的,调用的“垃圾箱”仍然被证明是有用的,并且可以对基本生物学过程或成功的免疫疗法进行再生预测。现代技术甚至可能因产生仅仅是自我实现的预言并想象没有功能性关系的人工异质性而受到批评。在这个研讨会中,T细胞研究领域的领导者将报告T细胞多样性的不同风味,从而尝试将事实与小说分开。
生成AI图像的出现完全破坏了艺术界。将AI产生的图像与人类艺术区分开是一个具有挑战性的问题,其影响会随着时间的流逝而增长。未能解决这个问题,使坏演员能够欺骗为人类艺术支付保费的人和所陈述的政策禁止AI图像的公司。对于内容所有者而言,建立版权也至关重要,对于有兴趣策划培训数据的模型培训师,以避免潜在的模型崩溃。有几种不同的方法将人类艺术与AI图像区分开,包括经过监督学习培训的分类器,针对扩散模型的研究工具以及使用其艺术技术知识的专业艺术家识别的研究工具。在本文中,我们试图了解这些方法在良性和对抗性环境中都可以对付当今现代生成模型。我们在7种样式中策划真实的人类艺术,从5种生成模型中产生匹配的图像,并应用8个探测器(5个自动检测器和3个不同的人类群体,包括180名人群工作者,3800多名专业艺术家以及13位在探测AI的专家艺术家)。Hive和专家艺术家都做得很好,但是以不同的方式犯错(在对抗性扰动上较弱,而专家艺术家产生更高的误报)。我们认为这些弱点将持续存在,并认为人类和自动化的构件的结合提供了准确性和鲁棒性的最佳组合。
对Github的众多开源项目的安全问题报告的分析揭示了一个有关趋势的趋势:安全问题的扩散正在上升,而他们的决议进展缓慢,只有一小部分开发人员参与了这一过程(Bühlmann和Gha-Fari,2022年)。尽管密码学在安全性与数字世界无缝集成中的关键作用至关重要,但开发人员与现有的密码图库斗争。这些图书馆通常不支持共同的操作,缺乏足够的抽象,并且文档质量很差(Mindermann,Keck and Keck and Wagner,2018年; Hazhirpasand,Nierstrasz和Ghafari,2021a; Patnaik,Patnaik,Hallett和Rashid,2019年)。因此,API滥用可能是可能的,安全漏洞的主张也很可能。例如,在489个开源Java项目中对密码学的分析表明,有85%的API滥用(Hazhirpasand,Ghafari和Niersstrasz,2020年)。这些问题也存在于专有软件系统中。值得注意的是,研究人员已经确定了关键基础设施中的弱加密算法和遗产加密模式(Wetzels,Dos Santos和Ghafari,2023年)。Java加密体系结构(JCA)是最广泛采用的密码API,对称加密是软件系统中最重要的加密操作。在Stackoverflow上排名前100位的加密问题中的大多数以视图和分数排序是关于符号加密的。同样,它在使用JCA(Nadi,Krüger,Mezini和Bodden,2016年)的恒星排序的前100个GitHub项目中被64%采用。与先前的研究不同的是,在本文中,我们专门针对与JCA的对称加密,对其对开发人员的挑战提供了详细的看法。我们将定性和定量分析融合在一起,以发现开发人员的问题以及在
蓝细菌是内陆水域藻类开花的主要因素,威胁生态系统功能和用水的用途,尤其是在产生毒素的菌株占主导地位时。在这里,我们检查了140个高光谱(HS)图像,这些代表的五个代表,可能是毒素产生和盛开的属属微囊藻,浮游生物,浮游生物,阿法尼兹瘤,菊花菌,菊花菌和dolichospermum,以确定可见和近距离散布的潜在的(以/nirir的范围)的潜在。培养物在各种光和营养条件下生长,以诱导各种色素和光谱变异性,模仿自然环境中可能发现的变化。重要的是,我们假设了一个简化的方案,其中所有光谱变异性均来自蓝细菌。在整个蓝细菌生命周期中,获得了多个HS图像以及叶绿素A和植物蛋白酶的提取。图像,并使用K-均值算法提取来自感兴趣区域的平均光谱。使用七种方法对光谱数据进行了处理,以随后整合到随机森林模型中,其性能通过训练,验证和测试集的不同指标进行了评估。使用第一或第二个衍生物以及光谱平滑的成功分类率接近90%,并确定VIS和NIR中的重要波长。微囊孢子和Chrysosporum是达到最高精度(> 95%)的属,其次是浮游生物(79%),最后是Dolichospermum和Aphanizomenon(> 50%)。HS图像对
b'B'The分数量子厅(FQH)状态是物质拓扑阶段的一些最佳研究的例子。它们的特征是各种拓扑量,例如准粒子电荷,霍尔电导,霍尔的粘度和边缘理论的手性中心电荷,这从根本上是由电子之间的非平凡相关性引起的。在这些状态下相关性的一种特别用途是\ xe2 \ x80 \ x9cguiding Center \ xe2 \ x80 \ x80 \ x9d静态结构因子\ xc2 \ xaf s(k),在长波长的情况下,在平移和In-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-in-nimememementscements中是四分之一的Quartic [k)。FQH接地的一个基本特征是,确定此四分之一术语的第四个等级张量满足所谓的\ xe2 \ x80 \ x9Chaldane绑定\ Xe2 \ x80 \ x80 \ x9d [2,3],较低的结合在长波长度的强度下,构成了hall [4 hall sects of Hall ted the the Hall [4 hall [4 hall]的强度。在旋转不变的情况下,当引导中心静态结构因子和霍尔粘度张量的四分之一项都由每个pa-rameter确定时,界限可以表示为两者之间的简单标量不平等。在物理层面上,可以理解为将QH状态与拓扑琐碎的产物状态区分开的相关性最小的存在,即,前者不能绝热地变形到后者。在FQH上进行了许多工作,涉及一类旋转不变的模型波函数(Laughlin [6],Moore-Read [7],Read-Rezayi [8]),与欧几里得的保形场理论有关,并使Haldane结合饱和[9,10]。这些模型状态是属于某些非常特殊模型的汉密尔tonians的最高密度状态(零能量特征态),并且在理解FQHE方面发挥了关键作用。他们非常特殊的功能之一是,它们是\ xe2 \ x80 \ x9cmaxmaximally手性\ xe2 \ x80 \ x9d,因为它们在圆柱形几何形状中仅包含一个与半融合状态相对于一个cut的圆柱状态的贡献。这是\ xe2 \ x80 \ x9cmaximal手性\ xe2 \ x80 \ x9d的非常强烈的条件:最大性手性的较弱版本是,纠缠谱的低较低部分(或同等地,拓扑模式)仅具有一种chirality的贡献。这个较弱的版本通常会被汉密尔顿人的基础状态所满足,而汉密尔顿人的基础状态却远离模型。在本文中,我们解决了一个问题 - 饱和hal -dane结合需要什么条件?我们在附录B中显示,连续旋转不变性是必需的。之所以如此,是因为角动量的波动有助于O(K \ Xe2 \ X84 \ X93)4的静态结构因子4,但对HALL粘度张量不足。对于旋转不变的系统,先前已显示[11 \ xe2 \ x80 \ x93 13],即\ xce \ xbd \ xbd \ xe2 \ x88 \ x92 = p /(2 np \ xe2 \ xe2 \ x88 \ x92 1)jain状态[14]不满意,不满意n> 1,不满足n> 1,不满意 任何一个。这些FQH状态包含旋转不变的基态上方的Spin-2重力激发的两种手势。特别是一些研究支持了后者[9]。这会导致长波长的静态结构因子的相关性比霍尔粘度的大小所需的更大的相关性。但是,尚不清楚是否需要强大的最大性手性或较弱的版本足以使各向同性FQH状态的结合饱和。我们以数值调查了这个问题,并提供了明确的证据,表明弱的最大手性不足。因此,我们期望只有理想的保形块波形饱和haldane结合。我们使用旋转不变的二维Hamilto-Nians在\ xce \ xbd = 1 / 3,1 / 5和2/5的FQH状态的长波长极限中计算静态结构因子。为此,我们在圆周的无限缸[15]上使用密度矩阵重新归一化组,并通过考虑大的l y /\ xe2 \ x84 \ x93来接近2D-LIMIT。我们计算O(K \ Xe2 \ X84 \ X93)的系数\ XC2 \ Xaf S 4)4项在指南中心静态结构因子的长波长膨胀中,并表明它比Haldane绑定的Haldane by by for Haldane by to haldane by to for for for Haldane to for Haldane to for Haldane to for for for f q QH的Haldane Hamiltonians的FQH地面。我们通过分析围绕模型'