Triumeq dolutegravir 5mg/abacavir 60mg/lamivudine 30mg 分散片 处方信息 – GB 开处方前请参阅产品特性摘要 (SmPC)。 应报告不良事件。对于英国,报告表格和信息可在 https://yellowcard.mhra.gov.uk/ 或在 Google Play 或 Apple App store 搜索 MHRA Yellowcard 找到。不良事件还应通过 GSK 报告工具或拨打 0800 221441 向 GSK 报告。适应症:年龄至少 3 个月且体重 >6kg 至 < 25kg 的儿童中的 HIV。使用前请筛查 HLA-B*5701。如果 HLA-B*5701 呈阳性,请勿使用。用法用量:吞咽前,应将药片完全分散在饮用水中,与食物一起或单独服用均可。有关说明,请参阅包装说明书。请勿咀嚼、切割或压碎药片。根据体重服用剂量:>6kg 至 <10kg:每天 3 片;10kg 至 <14kg:每天 4 片;14kg 至 <20kg:每天 5 片;20-<25kg:每天 6 片。当与利福平、卡马西平、奥卡西平、苯妥英、苯巴比妥、圣约翰草、依曲韦林(不含增强蛋白酶抑制剂)、依法韦仑、奈韦拉平或替拉那韦/利托那韦共同使用时,应在服用 Triumeq 约 12 小时后服用一剂额外剂量的多替拉韦分散片 - 详情请参阅 SmPC。老年人:65 岁以上患者的数据有限。肾功能不全:不建议体重 >6kg 至 <25kg 且肌酐清除率 <50mL/min 的儿童或青少年使用。中度/重度肝功能不全:不推荐。轻度肝功能不全时应密切监测,包括监测阿巴卡韦血浆水平(如果可行)。禁忌症:对任何成分过敏。与治疗窗口较窄的 OCT-2 底物(如法姆吡啶)共同给药。特别警告/注意事项:阿巴卡韦和多替拉韦均存在过敏反应 (HSR) 风险。请勿在 HLA-B*5701+ 或之前怀疑有阿巴卡韦 HSR 的患者中开始使用。如果怀疑有 HSR,请立即停止使用 Triumeq。切勿在怀疑有 HSR 后重新引入任何含有多替拉韦或阿巴卡韦的产品。不建议在存在整合酶抑制剂耐药性的情况下使用;没有足够的数据来推荐对整合酶抑制剂耐药性的青少年、儿童或婴儿的剂量。免疫再激活综合征、骨坏死、体重增加、脂质、葡萄糖增加的风险。监测乙型肝炎/丙型肝炎合并感染的肝功能检查。临床和观察研究的不一致数据表明,接受阿巴卡韦治疗的患者发生心血管事件的风险增加。尽量减少所有可修改的
患有IGT*和/或IFG*的患者和/或HBA1C患者: - 患有高风险,患有公开的2型糖尿病(请参阅一节)(请参阅一节药物动力学特性),并且 - 仍然朝着2型糖尿病型糖尿病迈进,尽管有3到6个月的衡量量级均具有限制性的量级,但仍需要进行强度的糖尿病,并且必须对高度衡量的含量进行衡量,并纳入了高度的限制量。高心血管风险(请参阅一节药效特性)。在开始二甲双胍时,应继续修改生活方式,除非患者由于医疗原因无法进行二甲双胍。*IGT:葡萄糖耐量受损; IFG:禁食葡萄糖受损治疗成人2型糖尿病的治疗,尤其是在超重患者中,
4.9过量服用青霉素在脑脊液中达到一定的(尚未确定)的浓度时,可能会发生神经毒性症状,包括肌隆,抽搐性癫痫发作和抑制意识。除非停止使用药物或减少剂量,否则该剂量可能会昏迷和死亡。青霉素通常不会在任何很大的程度上穿越血脑双臂,但是当使用发炎的脑膜和/或肾功能受损的剂量或老年患者中,使用大量剂量(每天几克)时,药物会导致上述有毒反应。不需要解毒剂。暂时停止给药 - 促进排泄(透析等)