1。将红色夹具连接到正(+)端子,然后将黑色夹具连接到负( - )端子。在两次连接时,电池分析仪会打开。2。通过在端子上移动夹具来确保良好的连接。电池分析仪要求在进行测试之前正确连接每个夹具的两侧。连接差会导致“检查连接”警告。如果发生这种情况,请清洁电池端子和夹具并重新连接。3。在启动屏幕之后,输入您要测试的电池的额定值*(根据电池分析仪的型号EN或CCA)使用“▲”和“▼”按钮。默认设置为500 EN(根据模型为500 CCA)。4。按测试按钮,开始电池测试。5。测试结果显示在屏幕上。6。如果需要重新测试,请断开电池分析仪,将其重新连接到电池电量,然后重复该过程。
1。将红色夹具连接到正(+)端子,然后将黑色夹具连接到负( - )端子。在两次连接时,电池分析仪会打开。2。通过在端子上移动夹具来确保良好的连接。电池分析仪要求在进行测试之前正确连接每个夹具的两侧。连接差会导致“检查连接”警告。如果发生这种情况,请清洁电池端子和夹具并重新连接。3。在启动屏幕之后,输入您要测试的电池的额定值*(根据电池分析仪的型号EN或CCA)使用“▲”和“▼”按钮。默认设置为500 EN(根据模型为500 CCA)。4。按测试按钮,开始电池测试。5。测试结果显示在屏幕上。6。如果需要重新测试,请断开电池分析仪,将其重新连接到电池电量,然后重复该过程。
UX-2000是整合测试带分析系统和尿液颗粒分析系统的仪器。在该仪器上,可以在一个屏幕上显示测试条分析和尿液颗粒分析的结果。两种分析的集成使操作员可以通过使用相关参数(例如BLD和RBC,LEU和WBC,NIT和BACT)之间的交叉检查来轻松管理结果。因此,可以提高测量结果的可靠性。在这项研究中,我们评估了UX-2000的基本性能,例如运行内的可重复性,结转测试以及与UF-1000I以及与Clinitek Atlas的相关性。运行内可重复性和结转测试的结果非常好。,与UF-1000i和Clinitek Atlas的相关性没有问题。因此,似乎UX-2000对于例行尿液的常规测定很有用,以促进高效和快速。
编程 RF80-M 是著名的 Christie ReFLEX® 充电器的最新发展。Christie RF80-M 采用易于编程的触摸屏格式。RF80-M 可存储多达 100 个电池处理程序;每个程序最多可有 16 个功能/步骤。程序功能包括:充电、放电和等待步骤。程序/功能灵活性使电池技术人员能够轻松准确地复制电池 CMM 和适用技术手册中详述的确切电池要求。RF80-M 的用户友好屏幕提示简化了电池处理。可以保存处理程序以备将来使用,并可设置密码保护。在操作过程中,RF80-M 触摸屏将持续以彩色显示当前正在执行的特定处理功能。ReFLEX® 充电 RF80-M 将执行独有的 ReFLEX® 充电,在 1 个多小时内完全安全地为电池充电。
警告和一般说明警告:臭氧可能对人体有害。采取合理措施避免接触。目前,臭氧的最大 8 小时接触限值为 0.1 PPMV。警告:切勿在未采取适当的眼睛保护措施的情况下直视本分析仪内的紫外线灯。紫外线辐射会导致永久性眼睛损伤。警告:本分析仪内的组件由交流电压供电。采取一切必要的预防措施,消除触电风险。警告:某些组件触摸时可能会很烫。使用这些组件之前,请留出适当的冷却时间。AFX®、IN USA™ 和 Excellence in Instrumentation™ 是 IN USA, INCORPORATED 的商标。本文件受版权保护。IN USA, INC. 保留对本手册中涉及的产品进行更改以提高性能、可靠性或可制造性的权利。确保将本手册与其随附的原始产品一起使用。尽管已尽一切努力确保本手册中包含的信息的准确性,但 IN USA™ 对无意的错误不承担任何责任。IN USA™ 对此处描述的任何测量方案的使用不承担任何责任。IN USA TM 不打算或建议将本产品用于 (a) 任何类型的医学治疗或物理治疗,无论是作为此类治疗的直接或辅助部分,包括但不限于生命支持(即关键医疗)应用或 (b) 任何核设施应用。IN USA™ 不会故意销售本产品用于此类应用。将 IN USA™ 产品用于医疗或类似治疗无法合理地预期会产生准确的治疗监测,并且可能会导致生命支持设备故障或严重影响其安全性或有效性。任何直接购买者或售后市场购买者在此类应用中使用产品(无论 IN USA™ 是否知晓)均应免除 IN USA™ 对此类购买者或任何有意或无意地受到此类使用影响的人员的任何责任或义务。
警告和一般说明警告:臭氧可能对人体有害。采取合理措施避免接触。目前,臭氧的最大 8 小时接触限值为 0.1 PPMV。警告:切勿在未采取适当的眼睛保护措施的情况下直视本分析仪内的紫外线灯。紫外线辐射会导致永久性眼睛损伤。警告:本分析仪内的组件由交流电压供电。采取一切必要的预防措施,消除触电风险。警告:某些组件触摸时可能会很烫。使用这些组件之前,请留出适当的冷却时间。AFX®、IN USA™ 和 Excellence in Instrumentation™ 是 IN USA, INCORPORATED 的商标。本文件受版权保护。IN USA, INC. 保留对本手册中涉及的产品进行更改以提高性能、可靠性或可制造性的权利。确保将本手册与其随附的原始产品一起使用。尽管已尽一切努力确保本手册中包含的信息的准确性,但 IN USA™ 对无意的错误不承担任何责任。IN USA™ 对此处描述的任何测量方案的使用不承担任何责任。IN USA TM 不打算或建议将本产品用于 (a) 任何类型的医学治疗或物理治疗,无论是作为此类治疗的直接或辅助部分,包括但不限于生命支持(即关键医疗)应用或 (b) 任何核设施应用。IN USA™ 不会故意销售本产品用于此类应用。将 IN USA™ 产品用于医疗或类似治疗无法合理地预期会产生准确的治疗监测,并且可能会导致生命支持设备故障或严重影响其安全性或有效性。任何直接购买者或售后市场购买者在此类应用中使用产品(无论 IN USA™ 是否知晓)均应免除 IN USA™ 对此类购买者或任何有意或无意地受到此类使用影响的人员的任何责任或义务。
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基于流式细胞术的自动尿液分析仪,UF-1000i是一种可以测量红细胞(RBC),白细胞(WBC),上皮细胞(EC),铸造和细菌在非液体尿液样品中的装置。在本研究中,将用UF-1000i获得的结果与尿液中常规定量尿培养和亚硝酸盐反应获得的结果进行了比较。此外,我们研究了UF-1000i的散点图是否可以区分球菌和杆菌。UF-1000i和常规定量尿培养的结果良好相关,UF-1000i对细菌的敏感性和特异性分别为96.7%和68.1%。由UF-1000I测量的细菌尿中亚硝酸盐反应的阳性速率为12.7%,并且检测到的大部分物种是大肠杆菌。细菌和球菌的UF-1000i散点图的一致性率分别为94.7%和82.7%。在细菌(> 10 5 /ml)中,散点图模式可以区分球菌和杆菌。
法拉利 – 速度、性能、声望 意大利跑车制造商法拉利于 1929 年由恩佐法拉利在摩德纳创立,当时名为 Scuderia Ferrari。最初,该公司的主要目的是让车主兼车手参加比赛。随着时间的推移,它成为阿尔法罗密欧的技术赛车分部,并于 1933 年接管其赛车部门。1939 年,恩佐法拉利离开阿尔法罗密欧,在摩德纳旧 Scuderia Ferrari 总部开设了 Auto Avio Costruzioni。1943 年,Auto Avio Costruzioni 搬到马拉内罗,法拉利工厂的第一部分在这里建成,1946 年,公司开始设计和制造第一辆法拉利。1960 年,法拉利成为一家有限责任公司,菲亚特于 1969 年成为其 50-50 的股东。