疫苗接种对于控制结核病(TB)至关重要,安全,更有效和可及的疫苗针对结核分枝杆菌(MTB)感染至关重要,以实现最终TB策略中设想的TB控制里程碑。TB疫苗的研发面临许多挑战,包括但不限于对最有用的抗原的不良知识,可以优先考虑作为潜在的候选疫苗,缺乏保护的定义相关性,以及对MTB感染的细胞在Vivo中的解剖学和细胞位置的不完全了解。与国立过敏和感染性疾病研究所(NIAID)合作,将新结核病疫苗(WGNV)的Stop TB TB合作伙伴工作组(NIAID)合作,汇总了TB疫苗R&D的进度,挑战和机遇。在本报告中,我们总结了会议的关键主题和讨论,强调了结核病疫苗研究的进度和差距。
微生物和微生物是肉眼不可见的小生物,因为它们的大小为0.1 mm或更小。因此,只有在显微镜下才能看到它们在土壤内,在所有类型的水域,空气,灰尘颗粒上,内部和内部以及其他动物和植物上的各种水域,空气,灰尘颗粒中的分布。微生物已被证明是该行业的自然产品的迷人来源,特别是制药行业微生物微生物是生物技术有价值的,因此可以很好地利用用于二级代谢。(Div>(Diraviyam等人2010年),只要仍然存在生物技术和生物医学的主要挑战(例如,出现疾病,既定疾病,已建立疾病,抗生素抗性,环境污染,环境污染以及对可再生能源的需求)将对人类提供可持续和环境友好的珍藏的努力,从而可以利用人类的生产能力来实现这一努力。当微生物进入环境和能源部门时,最好的迄今为止。正如杰克逊·福斯特(Jackson W.2013)
肠球菌Mundtii是一种共生肠道细菌,可抑制某些结核分枝杆菌的生长(MTC)物种,引起人类和哺乳动物的结核病。为了进一步探索这一初步观察,我们使用标准化的定量琼脂良好的扩散测定法对五个MTC物种的五个E. mundtii菌株和七个MTC菌株代表。在10 Macfarland校准的所有五个E. mundtii菌株都抑制了所有具有各种敏感性曲线的结核分枝杆菌菌株的生长,但在较低的接种物中观察到没有抑制作用。Further, eight E. mundtii freeze-dried cell-free culture supernatants (CFCS) inhibited the growth of M. tuberculosis , Mycobacterium africanum, Mycobacterium bovis and Mycobacterium canettii , the most susceptible MTC species (inhibition diameter 25±1 mm), proportionally to CFCS protein concentra- tions.此处报告的数据表明,大肠杆菌的分泌组抑制了所有MTC的医疗利益物种的生长,该物种拓宽了先前报道的数据。在肠道中,大肠杆菌分泌组可能调节结核病的表达,表现出抗结核作用,在人类和动物健康中具有一些保护作用。
结核分枝杆菌 (Mtb) 是结核病 (TB) 的病原体,在全球范围内仍然是备受关注的病原体。这种通过空气传播的病原体会影响肺部,并与巨噬细胞相互作用。酸性 pH、氧化和亚硝化应激源以及食物限制使巨噬细胞的内部环境对外来物质不友好。Mtb 会破坏宿主的免疫系统,并利用其遗传武器库和分泌的效应蛋白引起感染。体内和体外研究已经检查了 Mtb-宿主巨噬细胞相互作用。这种相互作用是 Mtb 感染的关键阶段,因为肺巨噬细胞是 Mtb 在宿主体内遇到的第一个免疫细胞。本综述总结了与巨噬细胞相互作用的 Mtb 效应物。它还研究了巨噬细胞如何控制和消除 Mtb,以及 Mtb 如何操纵巨噬细胞的防御机制以求自身生存。了解这些机制对于结核病的预防、诊断和治疗至关重要。
作者分支机构:1个国际分枝杆菌学实验室,丹麦哥本哈根Statens Serum Institut; 2英国诺丁汉诺丁汉特伦特大学生物科学系; 3罗斯基尔德大学科学与环境系,丹麦4000 Roskilde; 4丹麦哥本哈根大学公共卫生系全球卫生科。*通信:Xenia Emilie Sinding Iversen,Xesi@ssi。DK关键字:burgundiense sp。nov。;分枝杆菌Holstebronense sp。nov。;分枝杆菌kokjensenii sp。nov。;分枝杆菌Wendilense sp。nov。;非结核分枝杆菌;新物种;分类学描述。†共享的最后作者身份:这些作者对工作也同样贡献。在线补充材料中提供了补充数字和两个补充表。006620©2025作者缩写:ALRT,近似似然比测试; AMR,抗菌素耐药性; ANI,平均核苷酸身份; AST,抗菌敏感性测试; BIC,贝叶斯信息标准; CD,蛋白质编码序列; CLSI,临床和实验室标准研究所; GGD,基因组到基因组距离; HPLC,高性能液相色谱; IRLM,分枝杆菌国际参考实验室;它的内部转录垫片; LJ,Löwenstein -Jensen; LPA,线探测测定; MALDI-TOF,基质辅助激光解吸电离时间; MB7H10,Middlebrook 7H10; MBT,MALDIBIOTYPER®; MGIT,分枝杆菌生长指示灯管; MHB,Mueller – Hinton汤; MIC,最少抑制浓度; MS,质谱; NCBI,国家生物技术信息中心; NTM,无结核分枝杆菌; ONT,牛津纳米孔技术; PGAP,原核基因组注释管道; PPS,病原体概率评分; SSI,Statens Serum Institut;结核病,结核病; TES,N-三三(羟甲基)甲基-2-氨基乙磺酸; WGS,全基因组测序; Zn,Ziehl – Neelsen。
最近,有三种许可的HPV疫苗,包括针对HPV16和18的二价疫苗,针对HPV6、11、16和18的四价疫苗,以及针对HPV6、11、11、11、11、16、18、33、33、33、45、45、45、52、52、52、52和58。但是,HPV疫苗无法阻止所有HPV亚型(Wang等,2020)。要解决此问题,应实施针对HPV子类型的区域特定评估,以选择适当的HPV疫苗,以更有效地防止感染。宫颈癌筛查包括细胞学测试和HPV DNA检测。通过细胞学观察到的病理特征可以识别宫颈疾病,但不能绝对将潜在的风险归因于已确定的宫颈异常或病变的进展(Gradíssimo和Burk,2017年)。相反,HPV DNA检测适用于鉴定HPV亚型,但无法确认宫颈异常,该异常已逐渐根据其非侵入性方法和提高的敏感性逐渐纳入宫颈癌预防程序中。它依赖于从样品中提取HPV DNA来扩增和识别特定的HPV基因型(Gradíssimo和Burk,2017年)。二价人乳头瘤病毒(HPV)16/18疫苗于2016年7月被中国食品药品监督管理局批准(Pan等,2016)。随后,在2017年和2018年连续批准了四价疫苗和9价疫苗。中国相对较晚引入了HPV疫苗,但尚未将其纳入国家免疫计划。同时由于供应不足,
摘要:抗菌肽(AMP)可以直接杀死革兰氏阳性细菌,革兰氏阴性菌,分枝杆菌,真菌,包膜病毒和寄生虫。在浓度下,一些放大器和常规抗生素可以刺激细菌反应,从而提高其弹性,也称为刺激性反应。这包括刺激生长,流动性和生物膜产量。在这里,我们描述了刺激某些分枝杆菌生长的AMP的发现。肽14显示对结核分枝杆菌(MTB)的生长刺激作用,M。Bovis,M。Aviumsubsp。副结核病(MAP),M。Marinum,M。Avium-Intracellulare,M。Celatum和M. Abscessus。在低细菌接种物中,这种作用更为明显。与未处理的对照相比,肽从滞后相诱导更快的过渡到对数相,并在进入固定相之前将细菌保持更长的时间。在某些情况下,观察到分裂率的提高。使用MAP和75个肽的集合的初始屏幕显示13个具有激气作用的肽。对于MTB,筛选了25种人工肽的集合,发现13种可将阳性时间(TTP)的时间降低至少5%,从而改善了生长。一个天然存在的肽,11个天然发生的肽的片段和5种设计的肽,全部取自数据库APD3,并鉴定出另外44个肽,这些肽也将TTP降低至少5%。目前,在这项研究中鉴定出的肽正在商业用途,以改善人类和动物分枝杆菌诊断的恢复和培养。lasioglossin ll-iii(Bee)和ranacyclin e(青蛙)是最活跃的天然肽,人cathelicidin ll37 ll37碎片GF-17和猪cater依氏蛋白酶cathelicidin Protegrin-1片段是自然出现的肽的最活跃的片段。肽14显示10 ng/ml和10 µg/ml之间的生长活性,而稳定性优化的肽14D的活性范围为0.1-1 µg/ml。
在2019年冠状病毒疾病(Covid-19)的背景下,已经研究了结核病(TB)疫苗的芽孢杆菌Calmette-guérin(BCG),以防止与矛盾的结果相互矛盾的可能性。目前,已经进行了50多次临床试验,以评估BCG在预防COVID-19中的有效性,但结果显示出很大的差异。仔细检查数据后,发现一些试验已招募了患有活跃的结核病,潜在结核病感染或结核病病史的人。这一发现引起了人们对试验结果的可靠性和有效性的担忧。在这项研究中,我们探讨了将这些参与者纳入临床试验的潜在后果,包括受损的宿主免疫力,免疫疲劳以及通过持续的分枝杆菌感染对COVID-19的BCG疫苗保护效果的潜在掩盖。我们还为将来的临床试验提出了一些建议。我们的研究强调了从临床试验中排除具有活性或潜在结核病的个体的关键,评估BCG在预防COVID-19中的疗效。
摘要:结核分枝杆菌(MTB)是一种已知的细菌,可以靶向,感染和破坏肺部细胞以及体内的结缔组织。该细菌在全球范围内普遍存在,已感染了当前世界人口的四分之一,成为历史上最成功的病原体之一。由于其作为空降病原体的极端传播速率,MTB菌株已被抗生素(例如利福平和异念珠菌)处理,这些抗生素抑制了人体细菌感染。这些第一轮药物仍然是减慢病原体和杀死病原体的成功机制,特别是通过利福平抑制RNA - 聚合酶和以异oni氮的停止形成细菌细胞壁的能力。然而,由于最近发现了多药耐药性结核病菌株,TB已被证明是威胁,使这些第一轮药物无效。本研究的主要目标是1)回顾有关结核病的最新发表文献,2)检查突变对结核病菌株中抗生素耐药性的作用,3)分享我们关于全球结核病治疗的成功和挑战的综合。我们的研究是通过NCBI Genbank中可用的数据和文献综述的。为了实现这些目标,我们回顾了有关结核分枝杆菌的相关文献,以收集病理生理数据,结核病突变的趋势以及当今该疾病如何在全球范围内不断流行的应用。我们从国家医学图书馆的GenBank收集了抗生素响应式RPO B基因序列,以评估四个国家的特定结核病的突变。我们发现,随机突变引起了具有有效抗生素耐药性的结核病菌株的演变,并且药物的选择性可以鼓励这些抗生素耐药基因。新药,例如Bedaquiline,进行了大量研究,但有效地发现了针对这些耐药性分枝杆菌的新靶标。但是,尽管有一些新开发的药物,但MDR结核病仍然仍然是一个相当大的威胁。