1 Cryogenic devices, instruments, coolers (working on various cycles such as: Stirling, IR detector coolers, PTC, JT, Brayton, its combinations for staging, GM, vortex, magnetic, anti-Stokes optical, TEC) for space, defence and atomic energy programmes, Non CFC Stirling cycle operated coolers, deep freezers, free piston engines and CHP for environment friendly applications,磁性冰箱,反stokes光冷却器和吸附,用于关键应用的稀释技术。冷却的传感器和检测/成像,低温,半低温和三型火箭系统建模和亚尺度原型制作。冷冻材料表征和测试。分离过程,天然气加工,二氧化碳捕获和隔离。紧凑的低温存储和转移系统。涡流管式空气分离技术用于战斗机飞机。超级绝缘和紧凑的露水,用于空间,紧凑的空间模拟室。
Rabia Ikram拥有科学学士学位(B.Sc.)巴基斯坦旁遮普大学的化学,植物学和动物学(生物学)。她还完成了理学硕士(M.Sc.)同一大学的分析化学。 Rabia博士已完成她的博士学位。 2018年马来亚大学的分析化学。 她曾在马来亚大学化学工程系(2019年至2022年)担任过刻板的研究员。 自2023年至2024年以来,她还在马来亚大学机械工程系做出了贡献。 Rabia的研究生态位和主要兴趣包括分析化学,纳米技术,绿色合成,分离技术和材料科学。 目前,她的研究重点介绍了各种合成方法,用于回收源自用于工业应用的石墨源性纳米材料,包括钻孔液,废水处理,生物学研究和生物能源/生物能源/生物氢化。 此外,她正在扩展新合成的石墨烯在生物学评估中,即 干细胞和体外研究。 Rabia博士对研究和出版物充满热情。 迄今为止,她已经发表了大约50篇ISI论文,包括书籍章节/会议论文,并参加了许多国家和内部会议,作为邀请发言人。 此外,提交的论文很少,并且在管道中。 教育同一大学的分析化学。Rabia博士已完成她的博士学位。 2018年马来亚大学的分析化学。她曾在马来亚大学化学工程系(2019年至2022年)担任过刻板的研究员。自2023年至2024年以来,她还在马来亚大学机械工程系做出了贡献。Rabia的研究生态位和主要兴趣包括分析化学,纳米技术,绿色合成,分离技术和材料科学。目前,她的研究重点介绍了各种合成方法,用于回收源自用于工业应用的石墨源性纳米材料,包括钻孔液,废水处理,生物学研究和生物能源/生物能源/生物氢化。此外,她正在扩展新合成的石墨烯在生物学评估中,即干细胞和体外研究。Rabia博士对研究和出版物充满热情。迄今为止,她已经发表了大约50篇ISI论文,包括书籍章节/会议论文,并参加了许多国家和内部会议,作为邀请发言人。此外,提交的论文很少,并且在管道中。教育
Allonnia 将带领大家参观表面活性泡沫分馏 (SAFF®) 系统,这是一种简单、独立的 PFAS 去除解决方案。泡沫分馏是一种吸附气泡分离技术,可以从水溶液中去除 PFAS 等两亲性化学物质。两亲性物质往往会吸附在上升气泡的表面(即空气-水界面),SAFF® 利用这一点,打造可持续、几乎无浪费的 PFAS 解决方案。第一阶段 SAFF®(初级分馏)利用从大气中吸入的空气从流入水中“剥离”PFAS,并产生不含 PFAS 的流出物,其处理目标是满足 EPA 对 PFAS 的新最大污染物水平 (MCL)。含有浓缩 PFAS 的初级泡沫物构成第二阶段(二次分馏)的进料,该阶段将泡沫物浓缩至 5,000:1 以上的倍数(超浓缩)。如果需要进一步浓缩,可以生产浓缩倍数超过 200,000:1 的 PFAS 超浓缩物。超浓缩物或超浓缩物代表低容量、高浓度的 PFAS 水溶液
白粉病是小麦上最具破坏性的疾病之一,是由野生营养性植物疾病的强制性bllameria graminis f引起的。 sp。tritici(BGT)。由于大麦及其近亲的复杂性,对白粉病耐药性基因的识别已被阻碍,直到最近在大规模测序,基因组学和快速基因分离技术中进展为止。在这里,我们描述并总结了小麦白粉病耐药性的当前进展,强调了有关鉴定基因赋予白粉病耐药性以及这些基因的相似性,多样性和分子功能的最新发现。对小麦中白粉病的多层耐药性可用于抵消BGT,包括耐用,宽光谱但部分耐药性,以及特定于种族特异性的,并且主要由核苷酸结合和Leucine Rich Repotin(NLR)蛋白质介导。除了上述层外,对易感性和负调节基因的操纵可能代表另一层,可用于小麦耐用和宽光谱的耐药性。我们建议,通过同时部署多层免疫力来制定有效耐用的策略来打击小麦中的白粉病。
,可以说是生产接近工程塑料性能的材料的最佳可持续单体之一。19 - 21,由于固定的刚性双环ste-旋转和同层的合成多功能性,其作为与已建立的双氟环烷基芳族苯乙烯(TFVE)单体共聚合的反应性,可产生半氟化的芳烯烯丙基乙烯乙烯乙烯(Fienylene vinylene Ethere)Polymers(Faive)。尽管通常使用双酚来生产最喜欢的聚合物,但已经报道了一些使用原发性脂肪族二醇的例子。22 - 25然而,没有以前的报道曾尝试使用二次或环状脂肪族二醇产生氟芳基芳基乙烯基醚(FAVE)聚体。在此,我们报告了与BIS -TFVE单体的商业异糖层的平均,无金属且有效的台阶增长聚合,以生成含有明显(23 - 31 wt。%)可再生且潜在可生物降解含量的最爱的聚合物。这种类型的半氟化物可以在涂料,光学膜和气体分离技术中找到应用。
美国关键矿产协会执行董事 Sarah Venuto:“美国关键矿产协会对参议员 Hickenlooper、Graham、Coons 和 Young 就两党合作推出《关键材料未来法案》表示赞赏。中华人民共和国继续部署操纵市场的策略,以破坏国内和与盟友共同为关键材料创造新替代来源所做的努力。即使在我们扩大采矿能力并努力扩大分离技术规模的同时,我们也绝不能忽视中国对中游的控制。虽然我们继续负责任地增加关键矿产的生产、加工和回收,但中国在矿产加工方面的主导地位仍然是一个巨大的挑战。事实上,中国控制着全球一半以上的锂、钴、镍加工能力和 90% 以上的稀土加工能力。为了真正确保美国加工企业的近期、中期和长期财务增长和稳定,我们必须赋予政府和行业新的工具,以迅速、坚决地应对中国旨在破坏我们不断增长的加工基础的反竞争行为。”
第一学期 MC-510 药物作用基础 2 ** MC-511 光谱分析 2 MC-520 有机合成逻辑-I 3 * NP-510 分离技术 1 ** PE-510 药物预配方-I 1 PT-510 工业过程和放大技术 1 * GE-510 生物统计学 2 GE-511 研讨会 1 LG-510 通用实验室体验 3 总学分 16 第二学期 MC-610 药物设计 2 MC-620 有机合成逻辑-II 3 MC-630 生物分子的结构和功能 2 MC-650 立体化学和药物作用 2 *** PE-660 固态药剂学 1 ***PC-610 药物代谢 1 GE-611 研讨会 1 LS-610 通用实验室专业领域经验 2 总学分 14 第三学期项目(22 周) TH-598 概要 5 TH-599 演示 3 总学分 8 第四学期 TH-698 论文 9 TH-699 论文答辩 3 总学分 12 总学分(第一至第四学期) 50 备注: * 所有学科通用 ** 药物化学、药剂学和药物分析通用 *** 药物化学和药理学与毒理学通用
摘要:MIE共鸣纳米光子技术目前在各种实验室研究中使用的商业应用,从生物传感到量子光学元件,似乎都具有挑战性。基于胶体的制造方法的开发是面临问题的解决方案。在我们的研究中,我们研究了具有控制性润湿性的表面上的谐振Si纳米颗粒(NP)阵列的制造。首先,我们在水和随后的密度梯度分离中使用纳秒(NS)激光消融,以获得具有低多分散性指数的谐振球形晶体硅NP的胶体。然后,使用相同的工业NS激光器在钢基材上创建润湿梯度,以启动通过滴铸件沉积的NP的自组装。因此,我们使用单个商业NS激光器同时产生NP和亲水性润湿梯度。我们采用易于操作的尺寸分离技术,仅使用非有毒媒体。这项研究有助于通过生态友好的自组装技术基于共振的高反射指数纳米结构的各种光学设备的大规模制造。■简介
分离和鉴定分子和生物分子,例如核酸,蛋白质和复合流体的多糖,这对于各种应用中的未满足需求而言很重要。通常,已经开发出许多不同的分离技术,包括色谱,电泳和磁载体,以精确地识别靶分子。但是,这些技术既昂贵又耗时。“实验室芯片”系统,每个设备成本较低,快速分析能力和最少的样品消耗似乎是分离颗粒,细胞,血样和分子的理想候选者。从这个角度来看,在过去的二十年中,已经开发了不同的基于微流体的技术,以分离具有不同起源的样本。在这篇综述中,通过被动,主动和混合方法的“实验室”方法进行了全面讨论,用于在过去十年中开发的生物分子分离。由于领域中种类繁多,因此无法覆盖该主题的每个方面。因此,本综述论文涵盖了通常用于生物分子分离的被动和主动方法。然后,突出了对复杂方法的合并研究。近年来,人们的聚光灯还将散发出分离成功的优雅,其余文章探讨了这些成功率如何允许新技术的发展。
摘要。背景/目的:据报道,膜结合蛋白淋巴细胞抗原 6 家族成员 D (LY6D) 是早期 B 细胞谱系的标志物,在几种人类恶性肿瘤中表达,并与癌症干性有关。然而,其在胰腺导管腺癌 (PDAC) 中的表达和在癌症干性中的作用仍未得到充分探索。本研究旨在阐明 LY6D 在 PDAC 中的作用。材料和方法:我们对 LY6D 进行了功能分析,以评估其对体外 PDAC 细胞恶性特征的影响。利用我们内部开发的干细胞分离技术,该技术分离具有低蛋白酶体活性和 CD44 v9 细胞表面标志的癌症干细胞细胞,我们通过敲低 LY6D 表达在小鼠中进行了球体形成和化学敏感性测试以及肿瘤形成试验。还进行了免疫组织病理学分析,以揭示 LY6D 在 PDAC 中的临床意义。结果:体外功能测定表明,LY6D 在促进癌症恶性表型方面发挥关键作用,包括增强侵袭能力、耐药性、迁移能力和癌症
