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World File Search System分离技术
中子技术进展：朝着改进能源设备用聚合物电解质膜的方向发展
摘要 设计和实施用于选择性传输离子和分子种类的先进膜配方对于创造下一代燃料电池和分离装置至关重要。有必要了解与设备操作相关的时间和长度尺度上的详细传输机制，无论是在实验室模型中还是在实际操作条件下的工作系统中。中子散射技术包括准弹性中子散射、反射率和成像，在世界各地的反应堆和散裂源设施的光束线站实施。随着新的和改进的仪器设计、探测器方法、源特性和数据分析协议的出现，这些中子散射技术正在成为设计、评估和实施燃料电池和分离装置先进膜技术的主要研究工具。在这里，我们以 ILL 反应堆源（法国格勒诺布尔劳厄-朗之万研究所）和 ISIS 中子和介子散裂源（英国哈威尔科技园区）为例，描述了这些技术及其开发和实施。我们还提到了世界各地其他设施正在进行的类似开发，并描述了一些方法，例如将光学和中子拉曼散射、X 射线吸收与中子成像和断层扫描相结合，并在专门设计的燃料电池中进行此类实验，以尽可能接近实际操作条件。这些实验和研究项目将在实现和测试新的膜配方以实现高效和可持续的能源生产/转换和分离技术方面发挥关键作用。
丙酮 - 丁醇 - 乙醇发酵产品恢复
如今，全球变暖是现代社会中最重要的关注之一，它需要考虑到环境，健康，经济等。化石燃料在这一现象中起着至关重要的作用，并且在过去几十年中找到替代方案一直是研究主题。在可用的一系列选择中，生物燃料是一种高效且在环境可持续的替代方案。生物丁醇预处理特性，例如高加热值，低波动性，高粘度和低腐蚀。此外，它是一个更安全的使用选择，它与汽油和其他燃料融合的能力将其变成了合适且有希望的可再生替代方案。生物丁醇可以由丙酮 - 丁醇 - 乙醇（ABE）发酵过程从农业产业的残留物中产生。生物丁醇与发酵汤的分离和纯化占工厂预算的40％，这是值得注意的。应用了各种分离技术，例如液 - 液体提取，膜人物剥离，真空闪光，膜过度蒸发，透明装置，反渗透，吸附等。一种适合的分离方法必须在产出中产生足够的丁醇浓度，并降低最终产品的成本，以便生物丁醇可以与其他燃料在经济上竞争。这项工作审查了现有的过程，用于将丁醇与安倍发酵的分离和纯化，包括高级方法。考虑环境和经济参数以及每种技术的上级和挑战，将详细讨论所有方法。
P 化学（所有 XL 考生必修）
第 1 部分：生命的组织；水的重要性；生物分子的结构和功能：氨基酸、碳水化合物、脂质、蛋白质和核酸；蛋白质的结构、折叠/错误折叠和功能；肌红蛋白、血红蛋白、溶菌酶、核糖核酸酶 A、羧肽酶和糜蛋白酶。第 2 部分：酶动力学、调节和抑制；维生素和辅酶；生物能量学和代谢；ATP 的生成和利用；代谢途径及其调节：糖酵解、TCA 循环、戊糖磷酸途径、氧化磷酸化、糖异生、糖原和脂肪酸代谢；含氮化合物的代谢：氮固定、氨基酸和核苷酸。光合作用、卡尔文循环。第 3 部分：生化分离技术：离子交换、尺寸排阻和亲和色谱法、离心；通过电泳表征生物分子；DNA-蛋白质和蛋白质-蛋白质相互作用；紫外可见光谱和荧光光谱；质谱法。第 4 部分：细胞结构和细胞器；生物膜；动作电位；跨膜运输；膜组装和蛋白质靶向；信号转导；受体-配体相互作用；激素和神经递质。第 5 部分：DNA 复制、转录和翻译；DNA 损伤和修复；基因表达的生化调控；重组 DNA 技术和应用：PCR、定点诱变、DNA 微阵列；下一代测序；基因沉默和编辑。第 6 部分：免疫系统：先天性和适应性；免疫系统细胞；主动和被动免疫；补体系统；抗体的结构、功能和多样性；B 细胞和 T 细胞受体；B 细胞和 T 细胞活化；主要组织相容性复合体；免疫学技术：免疫扩散、免疫电泳、RIA 和 ELISA、流式细胞术；单克隆抗体及其应用。
测试摄影年度报告2021-22
在董事的桌子上，我很高兴地宣布，CSIR-IICB年度报告的2021 - 22年发布。它在这一年中瞥见了研究所的成就，尤其是为将科学和技术带给社会各个角落所做的努力。该研究所成立于1935年，是印度医学研究所。目前，它是CSIR的组成实验室之一，参与了人类疾病的疗法和诊断策略的发展。除了加尔各答Jadavpur的主要校园外，它在盐湖还有一个卓越的转化研究单位。六个研究部门管理CSIR-IICB的研发活动。该研究所在化学生物学，生物化学，细胞生物学，基因组学，表观基因组学，结构生物学，生物信息学和药物化学领域的知识产生显着促进了知识的产生。在研究所进行的尖端研究涉及与该国最相关的传染性和非传染性疾病相关的基本生物和生物医学研究挑战。我们的科学家在理解各种蛋白质的结构和机械特征，大分子复合物和细胞途径，靶向RNA的小分子，挽救生命药物的成本效益过程化学以及农业化学的化学化学化学，对纯草药和合成性抗癌的癌症造成癌症的癌症，对生命的癌细胞的鉴定，对生命的癌细胞的鉴定，对生命的癌症的疾病造成了重大的癌症， 部门。部门。部门。部门。部门。研究所提供的优秀科学基础设施包括X射线晶体学，核磁共振（NMR），冷冻EM，单分子荧光测量和荧光相关光谱，拉曼光谱，质谱法和纳米分离技术。除了探究研究的前沿外，该研究所的科学家还参与指导年轻学生确保继续稳定的研究人员，致力于国家的进步。我借此机会感谢我们的合作者，CSIR的姊妹实验室和CSIR-Beadquarters的及时帮助，支持和合作。我非常感谢CSIR-IICB家族的每个人，因为他/她在使该研究所成为该国主要的研究机构之一。
计算机科学与工程系
序号科目代码 科目 1. CO351 企业与 Java 编程 2. CO353 电子商务与 ERP 3. CO355 密码与信息安全 4. CO357 操作系统 5. CO359 知识产权与网络法 6. CO361 数据库管理系统 7. EC351 机电一体化 8. EC353 计算机视觉 9. EC355 嵌入式系统 10. EC 357 数字图像处理 11. EC359 VLSI 设计 12. EE351 电力电子系统 13. EE353 电机与电力系统 14. EE355 仪器仪表系统 15. EE357 电能利用 16. EE359 非传统能源系统 17. EE361 嵌入式系统 18. EN351 环境污染与电子废物管理 19. EN353职业健康与安全管理 20. EN355 GIS 与遥感 21. EP351 工程材料物理学 22. EP353 核安全 23. HU351 计量经济学 24. MA351 历史文化与数学趣味 25. ME351 发电厂工程 26. ME353 可再生能源 27. ME355 燃烧产生的污染 28. ME357 热系统 29. ME359 制冷与空调 30. ME361 工业工程 31. ME363 产品设计与仿真 32. ME365 计算流体力学 33. ME367 有限元方法 34. ME369 全生命周期管理 35. ME371 价值工程 36. MG351 财务会计与分析基础 37. MG353 市场营销基础 38. MG355 人力资源管理 39. MG357 知识与技术管理 40. PE351 先进加工工艺 41. PE 353 供应链管理 42. PE355 工作研究设计 43. PE357 产品设计与仿真 44. PE359 全生命周期管理 45. PE361 全面质量管理 46. PT361 高性能聚合物 47. PT363 分离技术 48. PT365 非传统能源 49. PT367 聚合物废物管理 50. PT369 聚合物中的纳米技术 51. PT371 聚合物共混物和复合材料的应用 52. IT 351 人工智能与机器学习
食品饮料行业专家
uravant LLC是一家为食品加工、包装和物料处理行业提供工程设备和自动化解决方案的全球供应商，该公司今日宣布已收购POSS Design Limited。POSS是一家领先的蛋白质加工解决方案制造商，总部位于加拿大安大略省大多伦多地区。POSS设计并制造创新的机械分离设备、辅助产品和交钥匙系统，旨在最大限度地提高牛肉、猪肉、鸡肉、火鸡肉和其他肉类大宗加工企业的可回收蛋白质产量。POSS对Duravant来说是一项战略性收购，该公司正加大在快速增长的蛋白质领域的投资。POSS提供的一流产品和服务高度互补，增强了Duravant提供集成自动化解决方案的能力。“我们非常高兴地欢迎POSS加入Duravant大家庭，”Duravant董事长兼首席执行官Mike Kachmer表示。“与POSS的合作是我们致力于保持蛋白质行业领先地位的重要一步，我们对它将为我们的客户和合作伙伴创造的新机遇感到兴奋。”自1978年以来，POSS一直致力于设计和构建行业领先的分离解决方案，以提高产量、减少浪费，并满足加工商日益增长的产能和效率需求。POSS专注于高品质机械分离技术，拥有丰富的产品系列，可为各种加工能力提供定制解决方案。POSS拥有设计连接上游和下游设备的交钥匙系统的工程专业知识，并与许多全球领先的蛋白质加工品牌建立了值得信赖的合作关系。POSS总裁Ken Gulak表示：“我们很高兴能与Duravant携手，开启新的增长阶段。Duravant凭借其全球影响力和通过Duravant生命周期服务提供的先进售后市场能力，将使我们能够拓展新市场，并提升我们为尊贵客户提供的服务。我们也非常高兴能与Duravant旗下的其他公司合作，例如Foodmate、Marelec、Henneken和Marlen。”
EPDLA 关于聚合物分散体和纳米的立场文件......
EPDLA 关于聚合物分散体和纳米技术的立场文件 EPDLA（欧洲聚合物分散体和乳胶协会，Cefic 行业集团下属机构）致力于促进水性聚合物分散体的安全制造、运输、分销、处理和使用，并遵守监管要求和行业指南。EPDLA 成员遵守 Responsible Care® 原则，并根据预防原则实施风险管理。 聚合物分散体 聚合物分散体用作多种水性应用中的粘合剂，例如胶粘剂、涂料和油漆、地毯、无纺布、纸和纸板涂料、灰泥和纺织品整理剂。聚合物分散体技术已安全成功地使用了 50 多年，并有助于大幅减少环境中有机溶剂的释放。本文涉及的所有分散体在应用过程中都有一个共同的成膜过程。聚合物分散体是 REACH 法规第 3(2) 条定义的混合物 1 ，主要由水和高分子量聚合物液滴组成。根据聚合物的重量和化学性质，聚合物液滴可以是固体或高粘度的。这种聚合物液滴的粒径变化范围很广，约为 <100 纳米 (<0.1 微米) 和 10,000 纳米 (10 微米) 2 之间。这使得聚合物粒径分布的低端落入纳米材料定义的范围，本文旨在从这种特定的纳米材料的角度解答用户关于聚合物分散体的安全性和监管状态的问题。聚合物液滴分散并稳定在水中，被视为结合在液体基质中。它们不能通过简单的分离技术分离为离散颗粒，并且如果没有水环境，它们就不存在。聚合物分散体在正常或建议的储存、运输和处理条件下是稳定的。通过水的蒸发，水相和聚合物相分离，并通过聚合物颗粒的聚结导致成膜。聚结是离散粒子失去其特性的过程，这是孤立的无机纳米粒子在环境条件下所缺乏的特性。聚合物颗粒由液相聚合反应或自然产生尺寸分布的特殊乳化技术形成。纳米级聚合物颗粒（如果存在）既不是故意添加到水相中，也不是打算在进一步加工过程中从聚合物分散体中提取或释放出来。
电力电子设备的未来趋势
DOI: 10.5281/zenodo.3591592 CZU 62-83:621.38 电力电子设备的未来趋势 Titu-Marius I. Băjenescu，ORCID ID：0000-0002-9371-6766 瑞士技术协会，瑞士电子集团 tmbajenesco@gmail.com 收稿日期：2019 年 10 月 16 日 接受日期：2019 年 2 月 12 日 摘要。半导体技术的最新进步以及电力电子器件在电能不同领域（特别是航空、运输和配电网络应用）日益增长的需求，对高频、高电压、高温和高电流密度等新规范提出了要求。所有这些都促进了电力设备的强劲发展。为此，应开发低电阻率薄膜的分离技术以及厚膜生长技术，包括绝缘晶片上的热丝 CVD。本文概述了半导体制造的发展、当前应用和前景。关键词：GaN、SiC、Si vs SiC、IGBT、MOSFET、HEMT、HFET、FET、金刚石功率器件。简介半导体的历史悠久而复杂。表 1 显示了功率半导体器件发展的时间表。在 1950 年代，晶闸管或可控硅整流器 (SCR) 是数百伏固态电力电子的唯一选择。随着技术的进一步发展，JFET、功率 MOSFET 和 IGBT 等新器件问世，它们的性能得到了极大提高，额定电压和电流也更高。现在，在 21 世纪，宽带隙 (WBG) 半导体是高性能电力电子趋势中的最新产品。电力电子技术是一项复杂的跨学科技术，从事该领域的研究需要具备电气工程及其他领域的综合背景。器件研究极其重要，因为该领域的发展从根本上引发了现代电力电子革命。目前硅和宽带隙 (WBG) 功率半导体（图 1、2、3、4）的研发趋势将持续下去，直到功率器件特性和额定值得到显著改善，接近理想的转换。自宽带隙电力电子技术问世以来，器件评论迎来了第二波流行，涵盖了 SiC、GaN 等材料，也许还包括钻石（但程度较小）。很明显，在不久的将来，SiC（而不是 GaN）将成为所选市场的主要 WBG 功率器件材料。宽带隙半导体是半导体材料的一个子类，其带隙大于 Si，通常在 2 到 4 电子伏 (eV) 之间。
短文 - 矢千绘望 CV
（Yachie N 是 + 第一和/或 * 通讯作者）基因组编辑：在 CRISPR-Cas9 基因组编辑中，向导 RNA 将 Cas9 募集到与原间隔区相邻基序 (PAM) 序列 5'-NGG-3' 相邻的目标基因组区域，然后 Cas9 产生 DNA 双链断裂 (DSB)。该事件通过诱导不同的 DNA 修复途径促进基因缺失或转基因插入，但 DSB 具有细胞毒性，并且基于 DSB 的编辑结果不可预测。我们与 Keiji Nishida 博士合作开发了一种新的基因组编辑工具 Target-AID，它将胞苷脱氨酶 (AID) 融合到切口酶 Cas9 上，并实现了高度精确的靶向 C→T 替换，而无需 DSB [Science 2016]。我们还与 Osamu Nureki 博士合作，成功将 Cas9 的靶向范围从限制性 NGG 扩展到 NG PAM（Cas9-NG），并开发了 Target-AID-NG [ Science 2018] 。此外，我的团队开发了一种新的碱基编辑器 Target-ACEmax，它能够在目标 DNA 分子上同时诱导 C→T 和 A→G 替换，极大地扩展了碱基编辑在治疗和生物技术开发中的潜力 [ Nature Biotechnology 2020*] 。我们还为由 Atsushi Hoshino 博士和 Osamu Nureki 博士领导的基于 Cas12f 的紧凑型基因组编辑工具的开发做出了贡献 [ Cell 2023] 。此外，为了探索除 CRIPSR-Cas9 和其他已表征的基因组编辑工具之外的新基因组编辑工具，我们开发了一种工具，可以从基因组和宏基因组资源中快速捕获周期性和间隔周期性重复序列 [ Nucleic Acids Research 2019*]。细胞谱系追踪：已提出了几种方法来追踪多细胞生物的发育细胞谱系，其中嵌入染色体的 DNA 条形码通过 Cas9 不断突变并从母细胞遗传到子细胞，可以根据观察时的突变模式重建谱系。然而，这些技术都没有实现高分辨率的谱系追踪。为了在单细胞分辨率下破译哺乳动物（小鼠）全身发育过程的图谱，我的团队概述了该领域的关键问题和观点 [Science 2022*]，并正在开发新的基因回路、小鼠工程和高性能计算技术。上述 Target-AID 和 Target-ACEmax 主要用于高分辨率细胞谱系追踪。我们还开发了一种新的深度分布式计算平台，并成功对模拟器生成的超过 2.35 亿个突变序列进行了精确的谱系重建 [Nature Biotechnology 2022*]。回顾性克隆分离：“化疗抗性克隆是否从一开始就存在于具有独特细胞状态的初始细胞群中？”或“观察到的干细胞分化命运背后是否有任何分子因素？”等问题突出了许多尚未解决的生物学问题。如果可以从初始细胞群中分离出在细胞进展后期表现出特定表型的克隆，则可以解决这些问题。最近出现了“回顾性克隆分离”这一新概念来解决上述问题。首先在这样的系统中繁殖条形码细胞群，然后对其亚群进行给定的测定。在识别出感兴趣的条形码克隆后，以条形码特定的方式从初始或实验期间存储的任何其他亚群中分离出相同的克隆（或其近亲）。然后可以对分离的活克隆进行任何后续实验，包括组学测量和用分离物重建合成细胞群。我们最近建立了一种使用 CRISPR 碱基编辑的高性能回顾性分离技术 CloneSelect [ bioRxiv 2022*]。我们已经证明 CloneSelect 适用于人类癌细胞系、人类多能干细胞、小鼠干细胞、酵母细胞和大肠杆菌细胞。细胞网络：癌症和人类疾病通常由复杂的细胞网络介导。我们已经证明，涉及破坏蛋白质相互作用的基因组突变在癌症和其他人类疾病中高度富集 [ Cell 2015]。此外，通过利用蛋白质编码基因的 DNA 分子标记和大规模并行 DNA 测序，我们开发了一种新的高通量蛋白质相互作用技术 BFG-Y2H（条形码融合遗传学-酵母双杂交）。该技术使单个研究人员能够在 2-3 周内筛选至少 250 万个蛋白质对的蛋白质相互作用 [ Molecular Systems Biology 2016+,*]。使用我们已经证明 CloneSelect 适用于人类癌细胞系、人类多能干细胞、小鼠干细胞、酵母细胞和大肠杆菌细胞。细胞网络：癌症和人类疾病通常由复杂的细胞网络介导。我们已经证明，与破坏蛋白质相互作用有关的基因组突变在癌症和其他人类疾病中高度富集 [ Cell 2015] 。此外，通过利用蛋白质编码基因的 DNA 分子标记和大规模并行 DNA 测序，我们开发了一种新的高通量蛋白质相互作用技术 BFG-Y2H（条形码融合遗传学-酵母双杂交）。该技术使单个研究人员能够在 2-3 周内筛选至少 250 万个蛋白质对的蛋白质相互作用 [ Molecular Systems Biology 2016+,*] 。使用我们已经证明 CloneSelect 适用于人类癌细胞系、人类多能干细胞、小鼠干细胞、酵母细胞和大肠杆菌细胞。细胞网络：癌症和人类疾病通常由复杂的细胞网络介导。我们已经证明，与破坏蛋白质相互作用有关的基因组突变在癌症和其他人类疾病中高度富集 [ Cell 2015] 。此外，通过利用蛋白质编码基因的 DNA 分子标记和大规模并行 DNA 测序，我们开发了一种新的高通量蛋白质相互作用技术 BFG-Y2H（条形码融合遗传学-酵母双杂交）。该技术使单个研究人员能够在 2-3 周内筛选至少 250 万个蛋白质对的蛋白质相互作用 [ Molecular Systems Biology 2016+,*] 。使用