URL 每月 185 37 37 37 37 37 37 37 37 37 37 679 1234 1234 URL 至今 185 222 259 296 333 370 407 444 481 518 555 1234 HR 每月 5 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 20 36 36 HR 至今 5 6 8 9 10 11 12 13 14 15 16 36 EDO 每月 8 2 2 1 2 2 1 2 1 2 2 30 55 55 EDO 至今 8 10 12 13 15 17 18 20 21 23 25 55 AED 每月 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1 AED 至今 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 AMD 每月 3 1 1 0 1 1 0 1 1 0 1 12 22 22 AMD 至今 3 4 5 5 6 7 7 8 9 9 10 22 IP 每月 9 2 2 2 1 2 2 2 2 2 1 34 61 61 IP 至今 9 11 13 15 16 18 20 22 24 26 27 61 CW 每月 11 2 2 2 2 2 2 3 2 2 2 39 71 71 CW 至今日期 11 13 15 17 19 21 23 26 28 30 32 71 CWE 每月 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 2 2 CWE 截至日期 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 INT 每月 11 3 2 2 2 3 2 2 2 3 2 41 75 75 INT 截至日期 11 14 16 18 20 23 25 27 29 32 34 75 MS 每月 1 0 0 1 0 0 0 1 0 0 0 4 7 7 MS 截至日期 1 1 1 2 2 2 2 3 3 3 3 7 PAO 每月 2 0 0 0 1 0 0 1 0 0 1 5 10 10 PAO 迄今 2 2 2 2 3 3 3 4 4 4 5 10 FAO 每月 3 0 1 0 1 0 1 0 1 0 1 9 17 17 FAO 迄今 3 3 4 4 5 5 6 6 7 7 8 17 OCN 每月 3 1 1 1 0 1 1 0 1 1 0 13 23 23 OCN 迄今 3 4 5 6 6 7 8 8 9 10 10 23 LDO(SURF) 每月 8 2 2 1 2 2 1 2 2 2 1 31 56 56 LDO(SURF) 迄今 8 10 12 13 15 17 18 20 22 24 25 56
Robert Hendrix (Bob) 是位于马里兰州巴尔的摩的诺斯罗普·格鲁曼电子系统机载监视系统的总工程师。诺斯罗普·格鲁曼是现代 C4ISR 系统的领先供应商,包括 AWACS、JSTARS、737 AEW&C、全球鹰、F22 和联合攻击战斗机的平台、传感器、系统和架构。Hendrix 先生于 1962 年加入西屋电气防务电子公司,担任电气工程师。从那时起,他就一直在公司从事机载、地面和水下雷达系统的电气设计和系统工程工作。亨德里克斯先生于 1963 年获得马里兰大学电气工程学士学位,1968 年获得匹兹堡大学电气工程硕士学位,之后继续在马里兰大学和乔治华盛顿大学攻读研究生。他目前正在开发现代 C4ISR 系统。
药物基因组学(PGX)有益药物管理(Gharani等,2013; Dunnenberger等,2015; Relling and Evans,2015; Zhang et al。,2015; Bush等,2016; Relling et al。但是,药物遗传学注释通常很复杂(补充图S1)。功能性PGX注释和相应的临床PGX建议依赖于Star(*)等位基因注释(Caudle等,2014; Kalman等,2016);恒星等位基因通常由多种遗传变异定义(Gaedigk等,2018; Gaedigk等,2020; Gaedigk等,2021);当恒星等位基因定义变体是杂合的,需要分阶单倍型信息来解决注释。此外,随着新变体的特征并纳入临床PGX建议,注释可能会随着时间而变化。许多资源和现成工具可用于支持对PGX注释感兴趣的研究人员和临床医生。Several tools are well-suited for the PGx annotation of unphased data (e.g., StellarPGx and Stargazer ( Lee et al., 2019 ; Twesigomwe et al., 2021 )), and tools such as PharmCAT, while not computationally streamlined for multi-sample annotation, go a step further to incorporate clinical recommendations into the software output ( Sangkuhl et al., 2020 )。新的长阅读测序技术提供了生成可靠PGX注释的高构度分阶段全基因组测序(WGS)数据的机会。在这里,我们描述了URSAPGX,该软件包旨在补充现有工具,以利用分阶段的全基因组测序数据进行PGX注释。ursapgx旨在使用多样本,分阶段的WGS VCFFILES在典型的笔记本电脑上运行,并为PharmVar注释的选定药物基因生成剂提供了Star等位基因注释的输出表。
月度总计 74 18 27 19 21 24 25 24 18 70 67 68 455 455 截至目前总计 74 91 118 137 158 182 206 230 248 318 384 452 截至目前月度百分比 16.4% 20.1% 26.1% 30.3% 35.0% 40.3% 45.6% 50.9% 54.9% 70.4% 85.0% 100.0%
图 3.1 生物过滤洼地................................................................................................................ 56
F10 9720 N 消防员 $83,614.03 $86,996.66 $90,379.28 $93,761.91 $97,144.54 $100,527.17 $103,909.80 9761 N 消防检查员(宣誓)* 2920 小时 $28.6349 $29.7934 $30.9518 $32.1102 $33.2687 $34.4271 $35.5855 2080 小时 $40.1991 $41.8253 $43.4516 $45.0778 $46.7041 $48.3304 $49.9566
现代 SMT 求解器(例如 Z3)提供用户可控制的策略,使求解器用户能够根据其独特的实例集定制求解策略,从而显著提高求解器针对其特定用例的性能。然而,这种策略定制方法提出了一个重大挑战:为 SMT 实例类手工制定优化策略对于求解器开发人员和用户来说仍然是一项复杂且艰巨的任务。在本文中,我们通过一种基于蒙特卡洛树搜索 (MCTS) 的新型方法解决了自动 SMT 策略合成问题。我们的方法将策略合成视为一个顺序决策过程,其搜索树对应于策略空间,并使用 MCTS 来导航这个巨大的搜索空间。使我们的方法能够识别有效策略同时保持低成本的关键创新是分层和分阶段 MCTS 搜索的思想。这些新颖的启发式方法允许更深入、更有效地探索策略空间,使我们能够合成比最先进 (SOTA) SMT 求解器中的默认策略更有效的策略。我们将我们的方法(称为 Z3alpha)作为 Z3 SMT 求解器的一部分来实现。通过对六种重要的 SMT 逻辑进行广泛的评估,Z3alpha 在大多数基准测试中表现出比 SOTA 综合工具 FastSMT、默认 Z3 求解器和 CVC5 求解器更优异的性能。值得注意的是,在具有挑战性的 QF BV 基准测试集上,Z3alpha 比 Z3 中的默认策略多解决 42.7% 的实例。
人类寿命的大脑图表,以在正常衰老和各种神经系统疾病中构建脑解剖结构的动态模型。他们提供了新的可能性来量化从临床前阶段到死亡的神经解剖学变化,那里没有longi tudinal MRI数据。在这项研究中,我们使用大脑图来对脑萎缩的进展进行进行性超核麻痹 - 瑞奇综合征。 我们组合了多个数据集(n = 8170个涵盖整个寿命的健康受试者的质量控制的MRI,以及从四个重复的tauopathy神经疗法的核定型起始(4Rttni)to to to to to to to to contrapice to to to contrapice to to to to to to to to n = 62 MRI的核酸内核(4rtni)的核能效率和健康的效率象征性象征性象征性象征性象征性象征性象征性象征性象征性象征性象征性象征性的效率为麻痹 - 瑞典综合症大脑结构。 然后,我们在时间和空间中映射了健康和进行性核上麻痹 - 瑞典邦综合征图表之间的顺序差异。 我们发现了萎缩进展的六个主要阶段:(i)ven tral diencephalon(包括丘脑下核,底胺和红色核),(ii)Pallidum,(iii)脑干,纹状体,纹状体,纹状体和杏仁核,(IV)丘脑,(IV)thalamus,(v)thalamus,(v)lobe和(VI)。 随着时间的流逝,具有最严重萎缩的三个结构是丘脑,其次是钯和脑干。 这些结果与进步性上核瘫痪 - 里希尔森综合症的陶氏病进展的神经病理学分期相匹配,该病理应该在pallido-nigro-luysian系统中开始,并通过纹状体和杏仁核向Cerebral cortral cortex和Caudess和Caudsemton和Caudsemth the Pallido-Nigro-luysian系统开始传播。在这项研究中,我们使用大脑图来对脑萎缩的进展进行进行性超核麻痹 - 瑞奇综合征。我们组合了多个数据集(n = 8170个涵盖整个寿命的健康受试者的质量控制的MRI,以及从四个重复的tauopathy神经疗法的核定型起始(4Rttni)to to to to to to to to contrapice to to to contrapice to to to to to to to to n = 62 MRI的核酸内核(4rtni)的核能效率和健康的效率象征性象征性象征性象征性象征性象征性象征性象征性象征性象征性象征性象征性的效率为麻痹 - 瑞典综合症大脑结构。然后,我们在时间和空间中映射了健康和进行性核上麻痹 - 瑞典邦综合征图表之间的顺序差异。我们发现了萎缩进展的六个主要阶段:(i)ven tral diencephalon(包括丘脑下核,底胺和红色核),(ii)Pallidum,(iii)脑干,纹状体,纹状体,纹状体和杏仁核,(IV)丘脑,(IV)thalamus,(v)thalamus,(v)lobe和(VI)。随着时间的流逝,具有最严重萎缩的三个结构是丘脑,其次是钯和脑干。这些结果与进步性上核瘫痪 - 里希尔森综合症的陶氏病进展的神经病理学分期相匹配,该病理应该在pallido-nigro-luysian系统中开始,并通过纹状体和杏仁核向Cerebral cortral cortex和Caudess和Caudsemton和Caudsemth the Pallido-Nigro-luysian系统开始传播。这项研究支持在人类寿命中使用大脑图表来研究神经退行性疾病的进展,尤其是在没有特定的生物标志物的情况下,如PSP中。
从119个正常和146头胶状眼睛收集了265个PD图和265个数值数据集24-2个VF图像,以训练DL模型,以将图像分为四组:正常,青光眼,早期的青光眼,中度青光眼,中度青光眼和高级Glau-coma。使用五倍的交叉验证(CV)训练PD图像的两种流行的预训练的DL模型:RESNET18和VGG16,并使用平衡的,预先提高的数据(n = 476张图像),不平衡的原始数据(n = 265)和功能提取观察到性能。使用Grad-CAM视觉ization技术进一步研究了受过训练的图像。此外,从全局指数(MD),模式标准偏差(PSD)和视野索引(VFI)训练了四个ML模型:模式标准偏差(PSD)和视野索引(VFI)。
其他贡献:作者感谢 Michael Boss 博士、Nancy Hsiung 博士和 Bruce Leicher 法学博士(均为 Bentley 大学常驻执行官)的批判性分析,以及 Juliana Harrison 工商管理硕士(Bentley 大学)对手稿的协助。Boss 博士、Hsiung 博士和 Leicher 先生未因其在本特利大学的工作或在本研究中的作用而获得报酬。Harrison 女士因其贡献而获得报酬。作者还感谢 Sharon Shares 博士和 Michael Ciarametaro 工商管理硕士(均为国家药品委员会成员)对本文初稿的评论。Shares 博士和 Ciarametaro 先生未因其贡献而获得报酬。作者已获得书面许可,可以在这些致谢中提及这些个人的姓名。