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Annabi Lab -UCLA
全厚性伤口会导致严重的视力障碍。 当前的护理标准（从缝合到组织移植）通常需要高技能外科医生并使用手术室。 在这项研究中，我们报告了基于光叠凝胶水凝胶的粘合剂斑块的合成，优化以及体外和离体测试，这些粘合剂可以很容易地应用于地球损伤或角膜切口。 根据粘合剂配方中使用的聚合物的类型和浓度，我们能够调整生物粘附性的物理特性，包括粘度，弹性模量，可扩展性，最终拉伸强度，粘合强度，粘合力，透明度，透明度，水分含量，脱水时间和转化性。 我们的体外研究表明水凝胶没有细胞毒性的迹象。 此外，与市场上的眼部密封剂相比，水凝胶斑块对新鲜植物的猪眼球的粘附更高。 最后，离体可行性研究表明，水凝胶斑块可能会密封复杂的敞开式全球损伤，例如大切口，十字形损伤和与组织损失相关的损伤。 这些结果表明，我们的Pho-To-To-Crosslink水凝胶贴片可以代表密封敞开全球损伤或手术切口的有希望的解决方案。全厚性伤口会导致严重的视力障碍。当前的护理标准（从缝合到组织移植）通常需要高技能外科医生并使用手术室。在这项研究中，我们报告了基于光叠凝胶水凝胶的粘合剂斑块的合成，优化以及体外和离体测试，这些粘合剂可以很容易地应用于地球损伤或角膜切口。根据粘合剂配方中使用的聚合物的类型和浓度，我们能够调整生物粘附性的物理特性，包括粘度，弹性模量，可扩展性，最终拉伸强度，粘合强度，粘合力，透明度，透明度，水分含量，脱水时间和转化性。我们的体外研究表明水凝胶没有细胞毒性的迹象。此外，与市场上的眼部密封剂相比，水凝胶斑块对新鲜植物的猪眼球的粘附更高。最后，离体可行性研究表明，水凝胶斑块可能会密封复杂的敞开式全球损伤，例如大切口，十字形损伤和与组织损失相关的损伤。这些结果表明，我们的Pho-To-To-Crosslink水凝胶贴片可以代表密封敞开全球损伤或手术切口的有希望的解决方案。
Bi-PE：双向引发改善 CRISPR/Cas9 ...
由Cas9切口酶和逆转录酶组成的Prime Editor能够对小片段DNA进行精准的靶向编辑，包括所有12种碱基替换、插入和删除，而不需要双链断裂或供体模板。目前优化的Prime Editor策略（PE3）使用两条引导RNA来引导Prime Editor的性能。一条同时携带间隔区和模板序列的引导RNA（pegRNA）引导Prime Editor产生ssDNA断裂和随后的延伸，另一条引导RNA在互补链上产生切口。在这里，我们证明将切口sgRNA定位在pegRNA的模板序列附近可以促进靶向的大片段删除，并且将两条引导RNA改造成pegR-NA以实现双向Prime Editor（Bi-PE）进一步将效率提高了16倍，编辑产物的准确性提高了60倍。此外，我们还发现 Bi-PE 策略提高了多碱基同时转换的效率，但单碱基转换的效率不如 PE3。总之，Bi-PE 策略扩大了 Prime 编辑系统的编辑范围，提高了编辑效率和准确性，具有广泛的潜在应用价值。
小鼠糖尿病诱导 电穿孔介导的基因转移至啮齿动物胚胎组织IACUC标准程序生效日期：2024年5月描述：Elec
1。如果需要进一步的长期研究，糖尿病发生后两到五天（如血糖水平所示）会接受分泌胰岛素的颗粒。 2。 胰岛素颗粒释放约0.1 U /24小时> 30天，在IACUC啮齿动物手术指南之后，使用制造商的套管卡或手术切口将皮下植入皮下植入。 如果对植入物胰岛素颗粒进行切口，请按照与渗透泵植入IACUC标准程序相同的说明，但是您不会植入渗透泵，而是植入胰岛素颗粒。 遵循胰岛素颗粒制造商提供的给药指南。 根据制造商的不同，体重不到25克的小鼠可能只需要一个胰岛素颗粒。血糖不受正常范围内（70-150 mg/dl）内的较大小鼠可能会接受两个胰岛素颗粒。 3。 应在协议中描述替代性胰岛素治疗。糖尿病发生后两到五天（如血糖水平所示）会接受分泌胰岛素的颗粒。2。胰岛素颗粒释放约0.1 U /24小时> 30天，在IACUC啮齿动物手术指南之后，使用制造商的套管卡或手术切口将皮下植入皮下植入。如果对植入物胰岛素颗粒进行切口，请按照与渗透泵植入IACUC标准程序相同的说明，但是您不会植入渗透泵，而是植入胰岛素颗粒。遵循胰岛素颗粒制造商提供的给药指南。根据制造商的不同，体重不到25克的小鼠可能只需要一个胰岛素颗粒。血糖不受正常范围内（70-150 mg/dl）内的较大小鼠可能会接受两个胰岛素颗粒。3。应在协议中描述替代性胰岛素治疗。
腺嘌呤碱基编辑能够在相关的体外和体内模型中持续降低两种主要的 HBV 标志物 HBsAg 和 HBV DNA
图 1. (A) 起始 DNA 序列，其中包含目标碱基对 (A:T)。(B) 腺嘌呤碱基编辑器 (ABE) 由进化的 TadA* 脱氨酶 (淡紫色) 和部分失活的 CRISPR-Cas 酶 (灰色) 组成。碱基编辑器与与向导 RNA (洋红色) 互补的目标序列结合，并暴露一段单链 DNA。(C) 脱氨酶将目标腺嘌呤转化为肌苷 (DNA 聚合酶将其读取为鸟嘌呤)，Cas 酶切口 (▲) 另一条链。(D) 切口链被修复，完成从 A:T 到 G:C 碱基对的转换。
高真空遮挡PHACO的安全性和有效性带有流量控制浪涌预防
Menapace R.微型和微切口性白内障手术 - 对当前技术的重要回顾。欧洲眼科评论。2009年9月20日； doi：10.17925/eor.2009.03.02.52
基于CRISPR/Cas9基因编辑技术的人类遗传疾病 ...
摘要 CRISPR/Cas9 系统 ( 常间回文重复序列丛集 / 常间回文重复序列丛集关联蛋白系统 ) 为靶向基因编辑提 供了强大的技术手段 . 利用序列特异性 sgRNA 的引导 , CRISPR/Cas9 系统能够精准地在目标 DNA 的确切位置导 入双链切口 . 与已有的基因编辑手段相比 , 该系统具有更优异的简便性、特异性和有效性 . 目前 , 大量涉及体内 外多物种的 CRISPR/Cas9 基因编辑研究已充分展示了该技术的巨大潜力 , 为基于该技术的疾病治疗研究和临床 应用带来了希望 . 基于 CRISPR/Cas9 基因编辑技术所介导的非同源性末端连接和同源性 DNA 修复作用 , 近期多 个研究工作已经成功应用该技术修复了包括点突变和基因组缺失等在内的遗传疾病相关基因组缺陷 . 本综述 将总结近期有关利用 CRISPR/Cas9 基因编辑技术治疗人类遗传性疾病的相关临床前研究进展 .
船体断裂力学、断裂准则和断裂控制
尽管焊接船舶故障自 20 世纪初就已发生，但直到第二次世界大战期间大量船舶故障，人们才充分认识到这一问题。在第二次世界大战期间建造的约 5,000 艘商船中，到 1946 年，超过 1,000 艘出现了相当大的裂纹。在 1942 年至 1952 年间，超过 200 艘船舶发生了严重断裂，至少有 9 艘 T-2 油轮和 7 艘自由轮因脆性断裂而完全断成两截。自由轮中的大部分断裂始于舷侧板顶部的方形舱口角或方形切口。设计变更包括舱口角的成形和加固、舷侧板的方形切口的修复以及在各个位置添加铆接裂纹抑制器，从而立即降低了发生率
通过 Prime 编辑纠正致病突变
Camille Bouchard 1,2,*、Kelly Godbout 1,2,*、Jacques P. Tremblay 1,2 > 基因编辑是一个不断发展的领域，其中 Prime 编辑是最新的技术之一。它允许使用仅切割一条 DNA 链的 Cas9 切口酶来修改基因以进行测量。该切口酶与逆转录酶融合，将定制合成的向导 RNA 复制到 DNA 中。该技术用于在细胞或动物模型中创建精确的突变。通过纠正导致致病效应的突变，Prime 编辑还应用于治疗遗传性疾病的临床研究。剩下的挑战是将治疗性分子复合物“递送”至体内细胞。已开发出不同的方法来到达针对每种疾病的特定器官。
腹腔镜肾切除术：手术前
• 感到疲倦时休息。充足的睡眠有助于恢复。 • 尝试每天散步。开始时比前一天多走一点。一点一点地增加步行量。散步可以促进血液流动，有助于预防肺炎和便秘。 • 避免使用腹部肌肉的运动和剧烈活动，如骑自行车、慢跑、举重或有氧运动，直到医生允许为止。 • 至少 4 周内，避免提起任何会让您劳累的东西。这可能包括孩子、沉重的购物袋和牛奶容器、沉重的公文包或背包、猫砂或狗粮袋或吸尘器。 • 咳嗽或深呼吸时，用枕头盖住医生做的切口（切口）。这将支撑您的腹部并减轻疼痛。 • 按照医生的指示在家做呼吸练习。这将有助于预防肺炎。 • 询问医生您何时可以再次开车。