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World File Search System切断术
可报告
在不影响其通过诉讼收回此类费用或其他款项的权利的情况下，切断电力供应，并为此目的切断或断开任何属于该许可证持有人或发电公司的电力供应线路或其他工程（通过这些线路或其他工程可以供应、传输、分配或输送电力），并可停止供电，直到此类费用或其他款项以及其在切断和重新连接供电时产生的任何费用付清为止，但不再：但如果该人以抗议的方式交纳以下款项，则不得切断电力供应：a）等于向他索赔的金额，或b）按其前六个月支付的平均电费计算的每月应付电费（以较少者为准），直至他与许可证持有人之间的任何争议得到解决。 (2) 不论现行其他法律有何规定，根据本条规定，任何消费者所欠的款项自首次到期之日起两年后不得追偿，除非有证据证明该款项作为所供电力欠款可连续追偿，且持牌人不得切断电力供应。”
蒙大拿州 - 照明服务指南
LED ACORNS – 可用的 LED Acorn 相当于 100 瓦 HPS，由 GE 或 Acuity 两家不同的制造商提供。这些 LED Acorn 通常不被视为完全切断灯具，因此不适用于对完全切断灯具有暗夜友好要求的社区。对于暗夜友好要求，NorthWestern 提供 King Acorn，它应该满足完全切断暗夜友好要求。此外，在一些社区，NorthWestern 用 Lexington 灯具头代替 Acorn，以满足完全切断要求。NorthWestern 将与社区协商当地照明条例，以确定可以安装哪种灯。这些灯需要地下布线。
CD24 靶向术中荧光图像引导手术可在临床前原位手术模型中改善卵巢癌细胞减灭术
背景：切除的完整性是卵巢癌患者的关键预后指标，而肿瘤靶向荧光图像引导手术 (FIGS) 的应用提高了细胞减灭术中腹膜转移的检测率。CD24 在卵巢癌中高表达，已被证明是肿瘤靶向成像的合适生物标志物。方法：研究了高级别浆液性卵巢癌 (HGSOC) 的细胞系和异质患者来源的异种移植 (PDX) 肿瘤样本中的 CD24 表达。将单克隆抗体 CD24 与 NIR 染料 Alexa Fluor 750 结合并评估最佳药理参数 (OV-90，n = 21) 后，对原位 HGSOC 转移性异种移植 (OV-90，n = 16) 进行了实时反馈的细胞减灭术。将术中 CD24 靶向荧光引导的影响与单独的白光和触诊进行了比较，并在术后监测疾病复发（OV-90，n = 12）。在四种临床注释的转移性 HGSOC 原位 PDX 模型中进一步评估了 CD24-AF750，以验证术中引导的转化潜力。结果：与原位 HGSOC 异种移植中的标准白光手术相比，CD24 靶向术中 NIR FIG 显着（47.3%）改善了肿瘤检测和切除，并减轻了术后肿瘤负担。CD24-AF750 允许识别四种 HGSOC PDX 中肉眼无法检测到的微小肿瘤病变。解读：CD24 靶向 FIG 具有转化潜力，可作为改善卵巢癌减瘤手术的辅助手段。资金：本研究由 H2020 计划 MSCA-ITN [675743]、Helse Vest RHF 和 Helse Bergen HF [911809、911852、912171、240222、911974、HV1269] 以及挪威癌症协会 [182735] 和挪威研究理事会通过其卓越中心资助计划 [223250、262652] 资助。© 2020 作者。由 Elsevier BV 出版 这是一篇根据 CC BY-NC-ND 许可协议开放获取的文章。（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/）
利用人工智能和成像流式细胞术创建酵母识别模型
分析了五种酵母菌株，以生成由人工智能 (AI) 使用卷积神经网络或线性判别分析 (LDA) 确定的识别模型。通过向软件输入每个获取细胞的每个通道的形态特征来构建模型。我们结合了两个模型：一个基于明场特征，通过对模型预测的每个菌株的身份及其实际类别进行统计分析来验证；第二个使用 LDA 算法，并添加了自发荧光测量。计算出的“超参数”允许在分析混合种群时最大限度地分离不同的菌株。
肝细胞癌肝切除术和围围术管理的进展
冠状病毒疾病2019年（COVID-19），是由严重的急性呼吸综合症冠状病毒2（SARS-COV-2）引起的，具有高感染力，致病性和可变性，是一种严重影响公共卫生和世界经济的全球流行病。安全有效的疫苗的发展对于预防和控制流行病至关重要。作为一种新兴技术，mRNA疫苗被广泛用于预防传染病和控制，并具有明显的安全性，效率和高产量。它已获得许多药品企业的支持和资金，并成为防止Covid-19的主要技术之一。本综述介绍了SARS-COV-2疫苗的当前状态，特定的mRNA疫苗，重点是开发针对SARS-COV-2的mRNA疫苗的挑战，并讨论了相关策略。
图S1。用于细胞内染色的流式细胞术的门控策略。
摘要背景塔利米烯Laherparepvec（T-VEC）是一种经许可的疗法，可用于欧洲的IIIB-IVM1A期黑色素瘤患者，可注射，无法切除的转移性病变。批准基于黑色素瘤研究中的Oncovex关键试验，该试验还包括远处转移的患者，并证明总体反应率（ORR）为40.5％，完全反应（CR）率为16.6％。目的这项研究的目的是评估在现实生活中用T-VEC治疗的黑色素瘤患者的结果。基于来自奥地利，瑞士和德国南部10个黑色素瘤中心的数据的方法，我们进行了回顾性图表审查，其中包括88名患者（44名男性，44位女性），中位年龄为72岁（36-95岁）在2016年5月至2020年1月至2020年1月。结果88例符合分析的纳入标准。ORR为63.7％。38例（43.2％）显示CR，18（20.5％）的部分反应，8（9.1％）患有稳定的疾病，24例（27.3％）患者患有进行性疾病。中位治疗期为19周（范围：1-65），平均使用11剂（范围：1-36）。39（45.3％）患者发生了不良事件，大部分是轻度I级（64.1％）。 结论T-VEC现实生活中的队列治疗表现出很高的ORR和大量耐用CR。39（45.3％）患者发生了不良事件，大部分是轻度I级（64.1％）。结论T-VEC现实生活中的队列治疗表现出很高的ORR和大量耐用CR。