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World File Search System切除
用吉西他滨和顺铂用于治疗不可切除或晚期胆道癌
3.1胆道癌包括胆管癌（胆管癌），胆囊癌和截肢癌（远端肝外胆管癌）。委员会指出，由胰腺或小肠引起的末端癌不在评估范围内。患者专家描述了胆道癌的理解如何，因为它影响了少数人和症状通常被误诊在其他情况下。这意味着大多数胆道癌病例通常是在癌症通常无法手术的后期诊断出来的。一位患者专家描述了被诊断出患有晚期胆管癌的诊断是如何对他们及其家人产生重大情感影响的潜在前景。他们解释说，虽然胆道癌在老年人中更为常见，但它也可能影响年轻人，因为他们在44岁时被诊断出来。患者专家描述了他们如何进行手术以去除部分肝脏，然后进行6个月的辅助化疗，这有时使他们感到非常不适。他们解释说，手术后癌症反复出现的风险很高，这对他们和他们的家人来说仍然是一个持续的担忧。患者专家强调，很少有一线治疗选择可用于不可切除或晚期胆道癌，而化学疗法（吉西他滨加顺铂）在有资格接受治疗的人中已经是十多年的护理标准。它理解，通常不需要分子测试来开始一线治疗，因此可以给所有合格的人提供Durvalumab。患者和临床专家解释说，当前化学疗法的预后和生活质量很差，迫切需要更多的治疗选择。委员会指出，Durvalumab（加上吉西他滨和顺铂）是第一个获得许可作为无法切除或晚期胆道癌的一线治疗的免疫疗法。委员会了解胆道的实质性心理，社会和身体影响
肠道胆管癌中肠道菌群和代谢产物的特征及其对切除病变的预后价值
这项研究旨在研究肝外胆管癌（ECCA）患者的肠道菌群组成，粪便代谢产物和术后预后之间的关系。包括53例可切除的ECCA患者和21名健康志愿者作为对照组。16S rRNA基因测序和代谢组学分析揭示了肠道微生物群落结构的显着差异，并且改变了ECCA患者与健康对照组之间的粪便代谢物。单变量和多变量COX回归分析表明，术前胆红素，间接胆红素和特定代谢物等因素与ECCA后手术后患者的总体存活密切相关。构造的nom图模型进一步证明了这些因素的预测值，达到了0.718的C索引，校准曲线证实了其强大的预测性能。总而言之，肠道菌群组成和粪便代谢产物在ECCA患者的手术预后中起着至关重要的作用，为临床预后评估提供了新的见解。
派姆单抗用于切除后的 2B 期或 2C 期黑色素瘤的辅助治疗
3.1 黑色素瘤是一种由皮肤黑色素细胞发展而来的癌症。有多种风险因素会增加患黑色素瘤的可能性，包括黑色素瘤家族史、白皙的皮肤和头发颜色以及强烈或长期暴露于紫外线 (UV) 光。黑色素瘤根据黑色素瘤的大小和深度以及是否扩散进行分类。2 期黑色素瘤定义为没有扩散到淋巴结或远处转移的证据。2B 期和 2C 期肿瘤是深层穿透性肿瘤，有或没有溃疡，复发风险很高。2B 期或 2C 期黑色素瘤患者的标准治疗是完全手术切除并切除大范围区域。手术后，患者将进行为期 5 年的常规随访，随访根据个人风险量身定制。临床专家解释说，术后前 3 年疾病复发的风险最大。目前没有针对 2 期黑色素瘤的辅助治疗方案。辅助治疗的目的是去除手术后残留的微观疾病，以降低局部复发或进展为转移性疾病的风险，目前认为转移性疾病是无法治愈的。患者专家描述了切除 2B 或 2C 期黑色素瘤的患者如何承受巨大的身体、精神和情感负担。这是因为担心复发，并且不确定癌症复发后的结果。临床专家解释说，2B 和 2C 期黑色素瘤的复发风险与 3A 和 3B 期黑色素瘤相似，而 3A 和 3B 期黑色素瘤可以进行辅助治疗。因此，对辅助治疗的需求也类似
nivolumab – relatlimab用于12年及以上的人的未经治疗的不可切除或转移性黑色素瘤
3.2公司提议Nivolumab – Relatlimab是Nivolumab Plus ipilimumab不合适或可接受的选择。也就是说，对于通常会提供pembrolizumab或Nivolumab单一疗法的人。临床专家一致认为，Nivolumab Plus ipilimumab组合治疗不适合的人是将提供Nivolumab – Relatlimab的主要人群。这是因为它比Nivolumab加上ipilimumab更好。他们还同意符合Nivolumab Plus ipilimumab的一小部分人（不想要ipilimumab的毒性）可能会选择Nivolumab – Relatlimab。他们强调，患者的选择是未经治疗的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗途径的重要因素。患者组织的提交说，如果
派姆单抗用于完全切除的 3 期黑色素瘤的辅助治疗
3.1 黑色素瘤通常比其他一些癌症更早发病。它对患者及其家人和护理人员有很大的影响。肿瘤和相关淋巴结切除术是大多数 3 期黑色素瘤患者的标准治疗方法。直到最近，完全切除黑色素瘤患者的标准治疗还是常规监测。2018 年，NICE 关于达拉非尼联合曲美替尼用于切除的 BRAF V600 突变阳性黑色素瘤辅助治疗的技术评估指南推荐使用。2021 年，NICE 关于纳武单抗用于完全切除的黑色素瘤辅助治疗的技术评估指南推荐使用纳武单抗。纳武单抗和派姆单抗的作用机制相同，因为它们都是检查点抑制剂（PD-1 抑制剂）。但是，派姆单抗可以每 6 周给药一次，而纳武单抗每 4 周给药一次。临床专家表示，约 80% 的人使用 pembrolizumab 进行辅助治疗，20% 的人使用 nivolumab。他们指出，nivolumab 的许可范围更广，因为它也可用于完全切除的转移性黑色素瘤（即 4 期黑色素瘤）的辅助治疗。然而，由于其给药时间缩短，许多患者和 NHS 服务更倾向于使用 pembrolizumab。这是因为这意味着输液时间更少，治疗旅行次数也更少。在之前的 pembrolizumab 评估中，NICE 建议将其用于癌症药物基金内，用于已完全切除的成人淋巴结受累的 3 期黑色素瘤的辅助治疗（NICE 技术评估指南 553，从现在起
完全肿瘤切除后的小细胞肺癌
3.1 手术切除肿瘤是许多早期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的首选治疗方法，因为这种方法有可能治愈疾病。但是，尽管完全切除可以治愈疾病，但在手术后约 5 年内，45% 的 1b 期患者、62% 的 2 期患者和 76% 的 3 期患者会复发。在英国，约 13% 的 1b 期 NSCLC 患者和高达约 50% 的 3a 期 NSCLC 患者在切除术后接受了辅助化疗。由于与 5 年内不进行化疗相比，辅助化疗对总体生存率和无病生存率的益处相对较小，因此许多人拒绝接受辅助治疗。患者专家解释说，完全切除的 1b 至 3a 期表皮生长因子受体 (EGFR) 突变阳性 NSCLC 患者将欢迎新的有效辅助治疗方法来降低复发风险。他们强调，EGFR 突变阳性 NSCLC 患者往往比其他类型的 NSCLC 患者更年轻，因此拥有一种可以延迟或预防复发或中枢神经系统 (CNS) 转移的治疗方案非常重要。没有疾病可以使患者有更多的时间工作或陪伴家人。患者专家表示，奥希替尼的耐受性也优于其他酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)。委员会得出结论，患者及其家属会欢迎新的、有效的治疗方法来降低复发风险。
年龄对急性缺血性中风患者机械血栓切除术和临床结果的影响
背景和目的：机械血栓切除术在80岁或以上的患者中效率较低。我们的目标是更好地了解一般年龄对重新定性率和临床结果的影响。方法：我们对我们的前瞻性数据库进行了回顾性分析，该数据库的急性缺血性中风因大型血管阻塞而导致，他们在2019年至2021年中进行了机械血栓切除术。该队列分为五个年龄段：18 49、50 59、60 69、70 79和80年。我们的主要结局指标是通过MRS评分测量的机械血栓切除术后三个月的临床结果。次要结果是MITCI 2B定义的成功再通行的程序时间和成功率。结果：分析了264名患者的数据。在年龄组之间，程序时间（p = 0.46）或成功再续新化（p = 0.49）的过程时间没有显着差异。在三个月（p <0.0001）时代有显着的关联，MRS得分很大（P <0.0001）：从最年轻的群体到最大的群体，功能独立的几率（MRS 2）降低（80.0％vs. 21.3％）和死亡率（MRS 6）增加（MRS 6）增加（13.3％vs. 57.3％）。年龄的增长与较低的功能独立性率显着相关（OR 0.93； [95％CI 0.90 0.95]），更高的护理依赖性率（OR 1.04； [95％CI 1.01 1.07]）和更高的死亡率（OR 1.06; [95％CI 1.04 1.04 1.09]）。结论：较高的年龄没有显着影响重新加续化时间或再续签率，但与机械血栓切除术后临床结果较差，这与较差的临床结果相关。由Elsevier Inc.出版关键字：急性缺血性中风 - 大血管阻塞 - 机械血栓切除术 - 与年龄相关的结果©2023作者。这是CC下的开放式访问文章（http://creativecommons.org/licenses/4.0/）
富含血小板的血浆与无菌3D多乳酸支架相结合，用于术后对四匹马的角膜瘤的完整蹄壁切除。
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atezolizumab和bevacizumab，用于不可切除或转移性的肝细胞癌 - 胆管癌：一项多中心回顾性研究
罕见的原发性肝癌。JHEPREP。2021; 3（1）：100174。 https：// doi。 org/10.1016/j.jhepr.2020.100174 2。 Sempoux C，Kakar S，Kondo F，Schirmacher P.合并肝细胞壁 - 胆管癌和未分化的原发性肝癌。 in：Arends MJ，Fukuyama M，Fukuyama M，Klimstra DS，Klimstra DS等人，编辑。 谁的肿瘤分类：消化系统肿瘤。 第五。 里昂：IARC; 2019年。 260。 3。 Brunt E，Aishima S，Clavien PA，Fowler K，Goodman Z，Gores G等。 CHCC -CCA：原发性肝癌的识别术语，具有肝细胞和胆管细胞的分化。 肝病学。 2018; 68（1）：113–26。 https://doi.org/10.1002/hep.29789 4。 Gigante E，Ronot M，Bertin C，Ciolina M，Bouattour M，Dondero F等。 结合成像和肿瘤活检可改善肝细胞 - 胆管癌联合的诊断。 肝脏Int。 2019; 39（12）：2386–96。 https://doi.org/10.1111/liv.14261 5。 BeaufrèreA，Calderaro J，Paradis V.结合肝细胞 - 胆管癌：更新。 J hepatol。 2021; 74（5）：1212–24。 https://doi.org/10.1016/j.jhep.2021.01.035 6。 Gentile D，Donadon M，Lleo A，Aghemo A，Roncalli M，Di Tommaso L等。 肝癌的手术治疗：系统评价。 肝癌。 2020; 9（1）：15–27。 https://doi.org/10.1159/ 000503719 7。 Xue R，Chen L，Zhang C，Fujita M，Li R，Yan SM等。 癌细胞。 2019; 35（6）：932–47.e8。 PO.20.00397。JHEPREP。2021; 3（1）：100174。 https：// doi。org/10.1016/j.jhepr.2020.100174 2。Sempoux C，Kakar S，Kondo F，Schirmacher P.合并肝细胞壁 - 胆管癌和未分化的原发性肝癌。in：Arends MJ，Fukuyama M，Fukuyama M，Klimstra DS，Klimstra DS等人，编辑。谁的肿瘤分类：消化系统肿瘤。第五。里昂：IARC; 2019年。 260。3。Brunt E，Aishima S，Clavien PA，Fowler K，Goodman Z，Gores G等。CHCC -CCA：原发性肝癌的识别术语，具有肝细胞和胆管细胞的分化。肝病学。2018; 68（1）：113–26。 https://doi.org/10.1002/hep.29789 4。 Gigante E，Ronot M，Bertin C，Ciolina M，Bouattour M，Dondero F等。 结合成像和肿瘤活检可改善肝细胞 - 胆管癌联合的诊断。 肝脏Int。 2019; 39（12）：2386–96。 https://doi.org/10.1111/liv.14261 5。 BeaufrèreA，Calderaro J，Paradis V.结合肝细胞 - 胆管癌：更新。 J hepatol。 2021; 74（5）：1212–24。 https://doi.org/10.1016/j.jhep.2021.01.035 6。 Gentile D，Donadon M，Lleo A，Aghemo A，Roncalli M，Di Tommaso L等。 肝癌的手术治疗：系统评价。 肝癌。 2020; 9（1）：15–27。 https://doi.org/10.1159/ 000503719 7。 Xue R，Chen L，Zhang C，Fujita M，Li R，Yan SM等。 癌细胞。 2019; 35（6）：932–47.e8。 PO.20.00397。2018; 68（1）：113–26。https://doi.org/10.1002/hep.29789 4。 Gigante E，Ronot M，Bertin C，Ciolina M，Bouattour M，Dondero F等。 结合成像和肿瘤活检可改善肝细胞 - 胆管癌联合的诊断。 肝脏Int。 2019; 39（12）：2386–96。 https://doi.org/10.1111/liv.14261 5。 BeaufrèreA，Calderaro J，Paradis V.结合肝细胞 - 胆管癌：更新。 J hepatol。 2021; 74（5）：1212–24。 https://doi.org/10.1016/j.jhep.2021.01.035 6。 Gentile D，Donadon M，Lleo A，Aghemo A，Roncalli M，Di Tommaso L等。 肝癌的手术治疗：系统评价。 肝癌。 2020; 9（1）：15–27。 https://doi.org/10.1159/ 000503719 7。 Xue R，Chen L，Zhang C，Fujita M，Li R，Yan SM等。 癌细胞。 2019; 35（6）：932–47.e8。 PO.20.00397。https://doi.org/10.1002/hep.29789 4。Gigante E，Ronot M，Bertin C，Ciolina M，Bouattour M，Dondero F等。结合成像和肿瘤活检可改善肝细胞 - 胆管癌联合的诊断。肝脏Int。 2019; 39（12）：2386–96。 https://doi.org/10.1111/liv.14261 5。 BeaufrèreA，Calderaro J，Paradis V.结合肝细胞 - 胆管癌：更新。 J hepatol。 2021; 74（5）：1212–24。 https://doi.org/10.1016/j.jhep.2021.01.035 6。 Gentile D，Donadon M，Lleo A，Aghemo A，Roncalli M，Di Tommaso L等。 肝癌的手术治疗：系统评价。 肝癌。 2020; 9（1）：15–27。 https://doi.org/10.1159/ 000503719 7。 Xue R，Chen L，Zhang C，Fujita M，Li R，Yan SM等。 癌细胞。 2019; 35（6）：932–47.e8。 PO.20.00397。肝脏Int。2019; 39（12）：2386–96。https://doi.org/10.1111/liv.14261 5。BeaufrèreA，Calderaro J，Paradis V.结合肝细胞 - 胆管癌：更新。J hepatol。2021; 74（5）：1212–24。https://doi.org/10.1016/j.jhep.2021.01.035 6。 Gentile D，Donadon M，Lleo A，Aghemo A，Roncalli M，Di Tommaso L等。 肝癌的手术治疗：系统评价。 肝癌。 2020; 9（1）：15–27。 https://doi.org/10.1159/ 000503719 7。 Xue R，Chen L，Zhang C，Fujita M，Li R，Yan SM等。 癌细胞。 2019; 35（6）：932–47.e8。 PO.20.00397。https://doi.org/10.1016/j.jhep.2021.01.035 6。Gentile D，Donadon M，Lleo A，Aghemo A，Roncalli M，Di Tommaso L等。肝癌的手术治疗：系统评价。肝癌。2020; 9（1）：15–27。https://doi.org/10.1159/ 000503719 7。 Xue R，Chen L，Zhang C，Fujita M，Li R，Yan SM等。 癌细胞。 2019; 35（6）：932–47.e8。 PO.20.00397。https://doi.org/10.1159/ 000503719 7。Xue R，Chen L，Zhang C，Fujita M，Li R，Yan SM等。癌细胞。2019; 35（6）：932–47.e8。PO.20.00397。PO.20.00397。肝细胞和肝内胆管癌组合的基因组和转录组分析揭示了不同的分子亚型。https://doi.org/10.1016/j.ccell。 2019.04.007 8。 Murugesan K，Sharaf R，Montesion M，Moore JA，Pao J，Pavlick DC等。 肝细胞隆 - 血管癌联合的基因组分析显示，基因组学类似于肝细胞癌或胆管癌。 JCO Precis Oncol。 2021; 5：1285–96。 https://doi.org/10.1200/po.20.00397 9。 Nowell PC。 肿瘤进展的机制。 癌症。 1986; 46（5）：2203–7。 10。 Kobayashi S，Terashima T，Shiba S，Yoshida Y，Yamada I，Iwadou S等。 多中心回顾性分析全身化学疗法，用于不可切除的肝细胞和胆管癌。 癌症科学。 2018; 109（8）：2549–57。 https://doi.org/10.1111/cas。 13656 11。 Gigante E，Hobeika C，Le Bail B，Paradis V，Tougeron D，Lequoy M等。 对酪氨酸激酶抑制剂和基于铂的化学疗法的全身性治疗，对无法切除或转移性肝胆管癌的患者。 肝癌。 2022; 11（5）：460–73。 https://doi.org/10.1159/000525488 12。 Salimon M，Prieux -Klotz C，Tougeron D，Hautefeuille V，Caulet M，Gournay J等。 吉西他滨和基于铂金的化学疗法用于一线治疗肝胆管癌：一项Ageo法国多中心回顾性研究。 br j癌。 2018; 118（3）：325–30。 https://doi.org/10.1038/bjc.2017.413 13。https://doi.org/10.1016/j.ccell。2019.04.007 8。Murugesan K，Sharaf R，Montesion M，Moore JA，Pao J，Pavlick DC等。肝细胞隆 - 血管癌联合的基因组分析显示，基因组学类似于肝细胞癌或胆管癌。JCO Precis Oncol。2021; 5：1285–96。https://doi.org/10.1200/po.20.00397 9。 Nowell PC。 肿瘤进展的机制。 癌症。 1986; 46（5）：2203–7。 10。 Kobayashi S，Terashima T，Shiba S，Yoshida Y，Yamada I，Iwadou S等。 多中心回顾性分析全身化学疗法，用于不可切除的肝细胞和胆管癌。 癌症科学。 2018; 109（8）：2549–57。 https://doi.org/10.1111/cas。 13656 11。 Gigante E，Hobeika C，Le Bail B，Paradis V，Tougeron D，Lequoy M等。 对酪氨酸激酶抑制剂和基于铂的化学疗法的全身性治疗，对无法切除或转移性肝胆管癌的患者。 肝癌。 2022; 11（5）：460–73。 https://doi.org/10.1159/000525488 12。 Salimon M，Prieux -Klotz C，Tougeron D，Hautefeuille V，Caulet M，Gournay J等。 吉西他滨和基于铂金的化学疗法用于一线治疗肝胆管癌：一项Ageo法国多中心回顾性研究。 br j癌。 2018; 118（3）：325–30。 https://doi.org/10.1038/bjc.2017.413 13。https://doi.org/10.1200/po.20.00397 9。Nowell PC。 肿瘤进展的机制。 癌症。 1986; 46（5）：2203–7。 10。 Kobayashi S，Terashima T，Shiba S，Yoshida Y，Yamada I，Iwadou S等。 多中心回顾性分析全身化学疗法，用于不可切除的肝细胞和胆管癌。 癌症科学。 2018; 109（8）：2549–57。 https://doi.org/10.1111/cas。 13656 11。 Gigante E，Hobeika C，Le Bail B，Paradis V，Tougeron D，Lequoy M等。 对酪氨酸激酶抑制剂和基于铂的化学疗法的全身性治疗，对无法切除或转移性肝胆管癌的患者。 肝癌。 2022; 11（5）：460–73。 https://doi.org/10.1159/000525488 12。 Salimon M，Prieux -Klotz C，Tougeron D，Hautefeuille V，Caulet M，Gournay J等。 吉西他滨和基于铂金的化学疗法用于一线治疗肝胆管癌：一项Ageo法国多中心回顾性研究。 br j癌。 2018; 118（3）：325–30。 https://doi.org/10.1038/bjc.2017.413 13。Nowell PC。肿瘤进展的机制。 癌症。 1986; 46（5）：2203–7。 10。 Kobayashi S，Terashima T，Shiba S，Yoshida Y，Yamada I，Iwadou S等。 多中心回顾性分析全身化学疗法，用于不可切除的肝细胞和胆管癌。 癌症科学。 2018; 109（8）：2549–57。 https://doi.org/10.1111/cas。 13656 11。 Gigante E，Hobeika C，Le Bail B，Paradis V，Tougeron D，Lequoy M等。 对酪氨酸激酶抑制剂和基于铂的化学疗法的全身性治疗，对无法切除或转移性肝胆管癌的患者。 肝癌。 2022; 11（5）：460–73。 https://doi.org/10.1159/000525488 12。 Salimon M，Prieux -Klotz C，Tougeron D，Hautefeuille V，Caulet M，Gournay J等。 吉西他滨和基于铂金的化学疗法用于一线治疗肝胆管癌：一项Ageo法国多中心回顾性研究。 br j癌。 2018; 118（3）：325–30。 https://doi.org/10.1038/bjc.2017.413 13。肿瘤进展的机制。癌症。1986; 46（5）：2203–7。 10。 Kobayashi S，Terashima T，Shiba S，Yoshida Y，Yamada I，Iwadou S等。 多中心回顾性分析全身化学疗法，用于不可切除的肝细胞和胆管癌。 癌症科学。 2018; 109（8）：2549–57。 https://doi.org/10.1111/cas。 13656 11。 Gigante E，Hobeika C，Le Bail B，Paradis V，Tougeron D，Lequoy M等。 对酪氨酸激酶抑制剂和基于铂的化学疗法的全身性治疗，对无法切除或转移性肝胆管癌的患者。 肝癌。 2022; 11（5）：460–73。 https://doi.org/10.1159/000525488 12。 Salimon M，Prieux -Klotz C，Tougeron D，Hautefeuille V，Caulet M，Gournay J等。 吉西他滨和基于铂金的化学疗法用于一线治疗肝胆管癌：一项Ageo法国多中心回顾性研究。 br j癌。 2018; 118（3）：325–30。 https://doi.org/10.1038/bjc.2017.413 13。1986; 46（5）：2203–7。10。Kobayashi S，Terashima T，Shiba S，Yoshida Y，Yamada I，Iwadou S等。多中心回顾性分析全身化学疗法，用于不可切除的肝细胞和胆管癌。癌症科学。2018; 109（8）：2549–57。 https://doi.org/10.1111/cas。 13656 11。 Gigante E，Hobeika C，Le Bail B，Paradis V，Tougeron D，Lequoy M等。 对酪氨酸激酶抑制剂和基于铂的化学疗法的全身性治疗，对无法切除或转移性肝胆管癌的患者。 肝癌。 2022; 11（5）：460–73。 https://doi.org/10.1159/000525488 12。 Salimon M，Prieux -Klotz C，Tougeron D，Hautefeuille V，Caulet M，Gournay J等。 吉西他滨和基于铂金的化学疗法用于一线治疗肝胆管癌：一项Ageo法国多中心回顾性研究。 br j癌。 2018; 118（3）：325–30。 https://doi.org/10.1038/bjc.2017.413 13。2018; 109（8）：2549–57。https://doi.org/10.1111/cas。 13656 11。 Gigante E，Hobeika C，Le Bail B，Paradis V，Tougeron D，Lequoy M等。 对酪氨酸激酶抑制剂和基于铂的化学疗法的全身性治疗，对无法切除或转移性肝胆管癌的患者。 肝癌。 2022; 11（5）：460–73。 https://doi.org/10.1159/000525488 12。 Salimon M，Prieux -Klotz C，Tougeron D，Hautefeuille V，Caulet M，Gournay J等。 吉西他滨和基于铂金的化学疗法用于一线治疗肝胆管癌：一项Ageo法国多中心回顾性研究。 br j癌。 2018; 118（3）：325–30。 https://doi.org/10.1038/bjc.2017.413 13。https://doi.org/10.1111/cas。13656 11。Gigante E，Hobeika C，Le Bail B，Paradis V，Tougeron D，Lequoy M等。对酪氨酸激酶抑制剂和基于铂的化学疗法的全身性治疗，对无法切除或转移性肝胆管癌的患者。肝癌。2022; 11（5）：460–73。https://doi.org/10.1159/000525488 12。Salimon M，Prieux -Klotz C，Tougeron D，Hautefeuille V，Caulet M，Gournay J等。吉西他滨和基于铂金的化学疗法用于一线治疗肝胆管癌：一项Ageo法国多中心回顾性研究。br j癌。2018; 118（3）：325–30。 https://doi.org/10.1038/bjc.2017.413 13。2018; 118（3）：325–30。https://doi.org/10.1038/bjc.2017.413 13。https://doi.org/10.1038/bjc.2017.413 13。finn RS，Shi S，Iceda M，PR，Ducreux M，Kim Ty和Al。我很难生活在无法抗拒的肝癌中。n Engel J Med。2020; 382（20）：1894–905。https://doi.org/11056 /new1915745 14。 /div>圣A，有福的M，D的儿子，Falk at Leysale a和al。促进患者转移性肝癌的功效。adv adv胃癌。2020; 13：13：172842 https：//doi.org/10.1177/不，Hatanaka T，Ship S，Hazama Y，Yoshida S，Hachisu Y和Al。 不可切除的常见常见常见常见和chol-Angiocarcinoma用Aesolosizum web治疗的更和谐。 Clin CaseRep。2022; 10 :: 6129。 https://doi.org/10.1002/cr3.6129 16。 Pome K，Balcar L，Shmanko K，Beauty S，Immelsbach V，Scheiner B和Al。 临床角色和肝细胞组合的人 - 欧洲繁殖不，Hatanaka T，Ship S，Hazama Y，Yoshida S，Hachisu Y和Al。不可切除的常见常见常见常见和chol-Angiocarcinoma用Aesolosizum web治疗的更和谐。Clin CaseRep。2022; 10 :: 6129。https://doi.org/10.1002/cr3.6129 16。 Pome K，Balcar L，Shmanko K，Beauty S，Immelsbach V，Scheiner B和Al。 临床角色和肝细胞组合的人 - 欧洲繁殖https://doi.org/10.1002/cr3.6129 16。Pome K，Balcar L，Shmanko K，Beauty S，Immelsbach V，Scheiner B和Al。临床角色和肝细胞组合的人 - 欧洲繁殖
IDH突变神经胶质瘤中肿瘤等级，年龄，增强和切除程度的生物学意义：它们在IDH抑制剂时代应该如何为治疗决定提供信息？
摘要2016和2021世界卫生组织2021中枢神经系统肿瘤的分类导致异急塞脱氢酶（IDH） - 突变剂神经胶质瘤的分类有了重大改善。随着更有效的治疗，许多患者的生存时间延长。但是，治疗指南通常仍基于包括IDH野生型和IDH突变肿瘤患者的历史系列信息的信息。他们为所谓的高危患者提供了放疗和化学疗法的建议，通常基于手术后的残留肿瘤，年龄超过40岁。更多的最新研究可以更好地了解与IDH突变神经瘤患者结果相关的临床，放射性和分子因素。今天应将这些见解用于风险分层和治疗决策。在许多IDH突变年级2和3神经胶质瘤的患者中，如果仔细监测的放疗和化学疗法是安全的，并且不会危害患者的整体结果。在Indigo试验中显示患者受益于IDH抑制剂Vorasidenib的益处，有很大的人群在建议其延迟不良事件的延迟不良事件之前，可以合理地尝试此类药物，从而影响生存质量。正在进行的试验应有助于进一步识别从该治疗中受益的患者。