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COVID-19 疫苗接种策略-2023 年 3 月.pdf
• 截至 2023 年 2 月 19 日（2023 年第 7 周），欧盟/欧洲经济区已接种超过 9.76 亿剂 COVID-19 疫苗，其中约 3.31 亿人已完成基础疫苗接种，2.48 亿人已接种第一剂加强剂，6390 万人已接种第二剂加强剂，590 万人已接种第三剂加强剂。 • 自 2020 年 12 月开始部署 COVID-19 疫苗以来，截至 2023 年 2 月 19 日，欧盟/欧洲经济区总人口中 COVID-19 基础疫苗接种的累计接种率已达到 73%（范围：30.0–86.4%），第一剂加强针接种率为 54.7%（范围：9.2–75.8%），第二剂加强针接种率为 14.1%（范围：0.2–33.6%），第三剂加强针接种率为 1.7%（范围：<0.1–9.5%）。• 在成年人（18 岁及以上）中，完整基础针接种的累计疫苗接种率达到 82.4%（范围：35.8−96.4%），数月内无进一步增加的迹象，第一剂加强针接种率为 65.4%（范围：11.3−87.0%），增长非常缓慢。 • 欧盟/欧洲经济区各国的疫苗接种进度各不相同，三个国家（保加利亚、克罗地亚和罗马尼亚）仍报告第一剂加强针累计接种率不足 25%，九个国家（捷克、爱沙尼亚、匈牙利、拉脱维亚、列支敦士登、立陶宛、波兰、斯洛伐克和斯洛文尼亚）仍报告总人口第一剂加强针接种率不足 50%。• 已为 18 岁及以上的成年人接种了约 6380 万剂第二剂加强针。在这些成年人中，77% 是 60 岁及以上的人。 18 岁以上人群第二次加强剂的累计接种率为 17.2%（范围：0.2-41.9%），60 岁以上人群第二次加强剂的累计接种率为 35.4%（范围：0.4-86.6%），80 岁以上人群第二次加强剂的累计接种率为 46.5%（范围：0.3-96.7%）。欧盟/欧洲经济区国家 60 岁以上人群第二次加强剂的接种率存在显著差异，12 个国家报告接种率低于 25%（保加利亚、克罗地亚、捷克、爱沙尼亚、匈牙利、拉脱维亚、列支敦士登、立陶宛、波兰、罗马尼亚、斯洛伐克、斯洛文尼亚）。• 已为 18 岁及以上的成年人接种了约 590 万剂第三次加强剂。这些成年人中，91% 是 60 岁及以上的人。 18 岁以上人群第三次加强剂的累计接种率为 2.1%（范围：<0.1-11.7%），60 岁以上人群为 2.4%（范围：<0.1-38.8%），80 岁以上人群为 4.2%（范围：<0.1-58.2%）。
青年战略-EEAS-欧盟
ADC Agricultural Development Corporation AFA Agriculture and Food Authority AfCTA African Continental Free Trade Area AGs office Office of the Attorney General AGHA Africa Green Hydrogen Alliance AHP African Hydrogen Partnership ASAL Arid and Semi-Arid Lands ASTGS Agricultural Sector Transformation and Growth Strategy BAU Business As Usual BESS Battery Energy Storage System BETA Bottom-up Economic Transformation Agenda BNEF Bloomberg New Energy Finance Limited Btu British Thermal Unit CAN Calcium Ammonium Nitrate CAPEX Capital Expenditure CBAM Carbon Border Adjustment Mechanism CBO Community Based Organisations CFD Contract-For-Difference CIDP County Integrated Development Plan CO2 Carbon Dioxide DAP Diammonium Phosphate DFI Development Finance Institution DRI Direct Reduced Iron DSM Demand Side Management EBRD European Bank for Reconstruction and Development EFTA European Free Trade Association （冰岛，列支敦士登，挪威，瑞士），例如例如EHB欧洲氢银行EIB欧洲投资银行EPRA Energy and Petroleum监管局ERC能源监管委员会ESAK电力部门协会ESAK电力部门协会等能源转型委员会欧盟欧盟EUD EUD EUD EUD EUS EUS EUS EV EVILECE DEV EVELECE DEV EVER DEVIL DEVER FILEDER FAFB肥料和动物食品委员会
个人客户费用及收费，归类于以下项目：EMAS TECHNOLOGY GMBH
4 SEPA 付款是通过欧盟/欧洲经济区和英国（“SEPA 区”）内的单一欧元支付区网络 (SEPA) 处理的欧元资金转账。对于执行 SEPA 转账，付款单应包括：IBAN；收款银行识别码 - SWIFT/BIC；付款类型应为标准；佣金类型 - SHA（发送方仅支付其支付服务提供商的佣金）。对于执行往返英国的转账，付款单还应包括收款人和收款银行的完整详细信息。如果付款单不包含上述所有必需详细信息，或者通过其他支付结算系统执行付款，Unlimit EU Ltd 可能会收取适用于欧元付款的佣金（SEPA 付款除外）。对于塞浦路斯和 SEPA 区其他国家/地区以欧元和欧盟/欧洲经济区其他货币进行的 SEPA 付款，佣金类型仅为 SHA。欧洲经济区成员国：冰岛、挪威、列支敦士登和 27 个欧盟成员国 - 奥地利、比利时、保加利亚、克罗地亚、塞浦路斯、捷克共和国、丹麦、爱沙尼亚、芬兰、法国、德国、希腊、匈牙利、爱尔兰、意大利、拉脱维亚、立陶宛、卢森堡、马耳他、荷兰、波兰、葡萄牙、罗马尼亚、斯洛伐克、斯洛文尼亚、西班牙、瑞典。5 SHA 佣金仅涵盖 Unlimit EU Ltd 的服务。对于在塞浦路斯和其他欧盟/欧洲经济区国家以欧元和欧盟/欧洲经济区其他货币付款，佣金类型仅为 SHA。根据关于支付服务的欧盟指令 2015/2366，不会从付款金额中收取佣金。6 如果在关闭账户时账户中仍有剩余余额，则可能会对关闭账户的剩余余额收取最高 250 欧元（每月）的剩余余额维护费。该费用将按已关闭的每个账户收取，从账户关闭的次月开始。
03/10/2024 S 1 SAINT AFFRIQUE BELMONT ... - DIRCAM
- 申根和欧盟境内航班，或申根和欧盟境外航班（英国、爱尔兰、罗马尼亚、保加利亚、塞浦路斯、克罗地亚）：根据豁免条件（资本和货物）授权。海关官方网站：www.douane.gouv.fr。圣艾蒂安海关联系方式：bsi42-ppf@douane.finances.gouv.fr - 申根区以外和欧盟以外的航班，或申根区内和欧盟以外的航班（瑞士、列支敦士登、冰岛、挪威）：周一 - 周五：HX O /R PN 24 小时； SAT、SUN 和 JF：1700 点之前的最后一个工作日。：09 70 27 30 28（24 小时，7/7）。RFFS 级别。7.5 级：周一至周五 0700-1800。1 级：SAM-SUN 和 JF。上述时间之外： - 对于医疗航班和 HEMS：PPR PN 1HR30 的 2、3、4、5 级保险 (: 06 74 32 11 99)； - 对于其他飞机：可能为 2、3、4、5 级（周一至周五：PPR PN 24 HR；周六至周日和 JF：PPR PN 48HR）； - PPR PN 30 天的 6-7 级保证通过电子邮件发送至：Operations@saint-etienne.aeroport.fr 仅适用于商业 IFR 的 HOR 之外的可能扩展：PPR PN 72 HR 通过电子邮件发送至运营部门。MET H24 - 里昂圣埃克苏佩里 - (IFR): 04 72 23 98 08.ATS 不包括 ATC：周一至周五 0700-1900，JF 除外。仅可针对商业 IFR 航班使用 PPR PN 72HR 打开或延长 ATC：MON-FRI 0600-0700、1900-2000。AFIS：在 ATC 服务延长时间之外，可以通过 PPR PN 24HR 激活 AFIS 服务，地址为 Operations@saint-etienne.aeroport.fr ATIS SAINT-ETIENNE 上公布的 ATS 激活时间。
SARS-cov-2 感染后急性后遗症与病毒变异和疫苗接种状况的关系：一项多中心横断面研究
1 瑞士圣加仑州立医院，传染病和医院流行病学分部；2 瑞士东部儿童医院，传染病和医院流行病学部，瑞士圣加仑；3 瑞士库尔格劳宾登州立医院，传染病分部；4 瑞士圣加仑州（南部）精神病服务中心；5 瑞士圣加仑州（北部）精神病服务中心；6 Clienia Littenheid，瑞士利滕海德；7 瑞士齐尔施拉赫特神经康复中心；8 瑞士格拉布斯 Rheintal Werdenberg Sarganserland 医院集团；9 瑞士维尔 Fuerstenland Toggenburg 医院集团；10 瑞士苏黎世 Hirslanden 诊所； 11 瑞士明斯特林根图尔高医院集团传染病和医院流行病学部；12 瑞士国家感染预防中心 (Swissnoso)，瑞士伯尔尼；13 瑞士圣加仑老年诊所，瑞士圣加仑；14 加拿大多伦多西奈医疗系统；15 瑞士布克斯 Labormedizinisches Zentrum Dr Risch Ostschweiz AG；16 列支敦士登私立大学，特里森， ———————————————————————————————————————————— *SPK 和 PK 对本文的贡献相同。 **研究组团队成员列于致谢部分 通讯作者。 Philipp Kohler，医学博士，理学硕士，圣加仑州立医院，传染病和医院流行病学科，Rorschacherstrasse 95，9007 St. Gallen，瑞士，电子邮件 philipp.kohler@kssg.ch © 作者 2023。由牛津大学出版社代表美国传染病学会出版。这是一篇开放获取文章，根据知识共享署名-非商业-禁止演绎许可条款分发（https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/），允许以任何媒介非商业性复制和分发作品，前提是原始作品未以任何方式更改或转换，并且正确引用作品。如需商业再利用，请联系 journals.permissions@oup.com
新闻稿
baar（瑞士），2024年12月2日 - 专门从事过敏原免疫疗法（AIT）的生物制药公司Stallergenes Greer今天宣布，人类使用委员会（CHMP）的欧洲药品机构（EMA）为现有的Incoptiation forPalforzia®的扩展提供了积极意见（花生））对幼儿（1至3岁）的治疗，并确认对花生过敏的诊断。如果欧盟委员会授予扩展指示，Palforzia®将成为EMA认可的口服免疫疗法（OIT）治疗，以治疗患有确认的花生过敏的幼儿。palforzia®旨在通过精心控制和监督的初始剂量升级，上剂量和维护来逐渐提高人体耐受少量花生（脱敏）的能力。随着禁忌症的调整，适应症的扩展将使治疗能够在更早的年龄开始，从而为幼儿及其家人提供机会，从而减少因意外暴露于花生过敏原而产生严重过敏反应的风险。1欧盟委员会正在审查CHMP建议，该建议负责授予欧盟中央营销授权。如果被授予，营销授权将涵盖全部27个欧洲成员国和三个欧洲经济区国家（冰岛，列支敦士登和挪威）。2024年7月，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Palforzia®的扩展指示，用于幼儿。监管提交是基于第三阶段Poseidon的数据（P eanut o ral免疫疗法的研究，用于e Arly i Arly I tervention for d esensitizati的研究），该研究发表在2023年的《新英格兰医学杂志》上。该研究评估了Palforzia®在1至3岁之间的花生过敏儿童中的功效和安全性，满足了其所有主要和次要疗效终点，并证明了有利的安全性。2“Palforzia®的积极建议标志着花生过敏的年幼儿童以及对家人的重要一步。这个里程碑是建立在Stallergenes Greer对提供创新解决方案的长期致力下的基础上，为过敏患者的利益。随着Stallergenes Greer的努力，为扩大对Palforzia®的访问而努力，该公司仍致力于为患者需求量身定制的解决方案。具有全面的投资组合，其中包括用于食品过敏，片剂和液体舌下溶液的口服免疫疗法，以及用于呼吸和昆虫毒液过敏的皮下配方，Stallergenes Greer为个性化的，精确的基于精确的过敏反应剂免疫疗法铺平了道路。
1-丁烯
1.832.813.4984 (国际) 运输：CHEMTREC 800.424.9300 或 703.527.3887 (国际) 亚洲：CHEMWATCH (+612 9186 1132) 中国：0532 8388 9090 墨西哥 CHEMTREC 01-800-681-9531 (24 小时) 南美 SOS-Cotec 巴西境内：0800.111.767 巴西境外：+55.19.3467.1600 阿根廷：+(54)-1159839431 欧洲：BIG +32.14.584545 (电话) 或 +32.14583516 (传真) 奥地利：VIZ +43 1 406 43 43 (24比利时：070 245 245（24 小时/天，每周 7 天） 保加利亚：+359 2 9154 233 克罗地亚：+3851 2348 342（24 小时/天，每周 7 天） 塞浦路斯：1401 捷克共和国：毒理学信息中心 +420 224 919 293、+420 224 915 402 丹麦：丹麦毒物中心 (Giftlinjen)：+45 8212 1212 爱沙尼亚：BIG +32.14.584545（电话）或 +32.14583516（传真） 芬兰：0800 147 111 09 471 977（24 小时/天） 法国：ORFILA 号码 (INRS)：+ 33 (0) 1 45 42 59 59（24 小时/天，每周 7 天） 德国：BIG +32.14.584545（电话）或 +32.14583516（传真） 希腊：(0030) 2107793777（24 小时/天，每周 7 天） 匈牙利：+36-80-201-199（24 小时/天，每周 7 天） 冰岛：543 2222（24 小时/天，每周 7 天） 爱尔兰：BIG +32.14.584545（电话）或 +32.14583516（传真） 意大利：BIG +32.14.584545（电话）或 +32.14583516（传真） 拉脱维亚：国家消防和救援服务，电话号码：112；毒理学和败血症诊所中毒和药物信息中心，Hipokrāta 2，里加，拉脱维亚，LV-1038，电话号码 +371 67042473。（24 小时） 列支敦士登：BIG +32.14.584545（电话）或 +32.14583516（传真） 立陶宛：+370 (85) 2362052 卢森堡：(+352) 8002 5500（每天 24 小时，每周 7 天） 马耳他：+356 2395 2000 荷兰：NVIC：+31 (0)88 755 8000 挪威：22 59 13 00（每天 24 小时，每周 7 天） 波兰：BIG +32.14.584545（电话）或 +32.14583516 (传真) 葡萄牙： CIAV 电话号码： +351 800 250 250 罗马尼亚： +40213183606 斯洛伐克： +421 2 5477 4166 斯洛文尼亚： 电话号码： 112 西班牙： 西班牙毒物中心国家紧急电话号码： +34 91 562 04 20（24 小时/天，7 天/周） 瑞典： 112 – 索取毒物信息 负责部门： 产品安全和毒理学组 电子邮件地址： SDS@CPChem.com 网站： www.CPChem.com 第 2 部分：危害识别
法国初中和高中学生及其家长对乳头瘤病毒（HPV）疫苗的接受度评估
人乳头瘤病毒 (HPV) 感染是普通人群三大性传播感染 (STI) 之一，也是最常见的病毒性 STI [ 1 – 4 ]。HPV 感染的致病和致癌作用已被证实，并被证明可发生在女性和男性中（尖锐湿疣，以及宫颈癌、外阴癌、肛门癌、口咽癌和阴茎癌）[5,6]。接种 HPV 疫苗已被证明在现实生活中是有效的，因为它可以降低乳头瘤病毒 (6、11、16 和 18 型) 感染的发病率，以及尖锐湿疣和低度和高度宫颈病变的发生率[7]。法国自 2007 年起建议 11 至 19 岁的女孩接种 HPV 疫苗，以降低宫颈癌的发病率 [8、9]。Gardasil 9-1 自 2018 年起在法国上市，现在是唯一推荐用于此种疾病的疫苗，该疫苗还获得了上市许可，用于预防由特定类型 HPV（6 和 11）引起的尖锐湿疣以及预防肛门癌前病变和癌性病变。随着对 HPV 与其他男性癌症成因的认识不断提高，法国高级公共卫生委员会 (HAS) 于 2016 年 2 月就男孩的疫苗接种策略发表了意见。除了建议将疫苗接种范围扩大到与其他男性有性关系的 26 岁以下男性之外，研究还得出结论，当考虑到所有与 HPV 相关的疾病和/或提高男孩的疫苗接种覆盖率（而女孩的疫苗接种覆盖率较低（法国的情况为 < 40%））时，普遍接种疫苗的成本效益比将变得有利[10]。这促使 HAS 建议将 HPV 疫苗接种范围扩大到 2020 年的 11 至 14 岁男孩。其他国家已经将其疫苗接种指南扩展到男孩。例如，欧洲 15 个国家已将男孩接种疫苗纳入其免疫计划（奥地利、比利时、克罗地亚、捷克共和国、丹麦、德国、爱尔兰、意大利、列支敦士登、卢森堡、挪威、斯洛伐克、瑞典、瑞士和英国）[11、12]。尽管美国等许多国家已经研究了男孩接种 HPV 疫苗的可接受性 [13、14]，但迄今为止，关于法国男孩接种 HPV 疫苗的可接受性的研究却很少。此外，很难将国外数据推广到法国的情况，尤其是因为法国对疫苗接种存在不信任的气氛 [15]。对疫苗副作用的恐惧、反疫苗游说传播的错误信息以及对疫苗可预防疾病的了解不足，都因对机构失去信心而加剧。事实上，近年来，法国发生了一系列健康丑闻（或被认为如此）。其中，围绕乙肝疫苗副作用的争议导致学校疫苗接种运动于 1998 年底中止，这可以解释为什么人们缺乏信心[16]。
碳税
1. T. Falcão，《多边碳税条约提案》，（2019 年），IBFD 在线图书，以及 T. Falcão 和 J Cottrell，《公平的气候：发展中国家的环境税和税收正义》，维也纳国际对话与合作研究所（VIDC）委托撰写的报告，2018 年 11 月 2. 有关消费税的更多信息，请参阅 ActionAid（2018 年）《累进税制简报：消费税》 3. https://www.stampoutpoverty.org/climate-damages-tax/ 4. 维也纳国际对话与合作研究所，《公平的气候：发展中国家的环境税和税收正义》，2018 年 5. https://actionaid.org/sites/default/files/publications/Loss%20and%20Damage%20Finance%20and%20Hum....pdf 6. David Klenert 等al., Making Carbon Pricing Work for Citizens, 8 Nature Climate Change 669 (Aug. 2018) 7. David Klenert et al., Making Carbon Pricing Work for Citizens, 8 Nature Climate Change 669 (Aug. 2018) 8. 根据世界银行的数据，完整名单如下：阿根廷、加拿大艾伯塔省和不列颠哥伦比亚省、智利、哥伦比亚、丹麦、爱沙尼亚、芬兰、法国、冰岛、爱尔兰、日本、拉脱维亚、列支敦士登、墨西哥、挪威、波兰、葡萄牙、新加坡、斯洛文尼亚、西班牙、南非、瑞典、瑞士、乌克兰和英国。请参阅世界银行，《2018 年碳定价现状与趋势》。2018 年 5 月。世界银行，Ecofys。世界银行，华盛顿特区 9. 虽然其他一些非洲国家也征收通常称为碳税的税种，如津巴布韦和赞比亚，但这些税种在研究中往往不被认可，大概是由于方法论考虑和所涉税种的性质。例如，赞比亚的“碳税”仅限于对发动机效率征收附加费，以防止旧车进口。 10. 联合国国际税务合作专家委员会，“讨论说明——环境税问题”，2019 年，网址：https://www. un.org/esa/ffd/wp-content/uploads/2019/10/19STM_CRP23-Environmental.pdf 11. 南非国家财政部，“南非碳税：气候变化和能源转型：石油和天然气生产国的考虑因素”（Memory Machingambi 博士），联合国环境署全球研讨会，挪威石油发展计划支持的国家，2019 年 8 月 27 日至 30 日，瑞士日内瓦联合国万国宫 12. 维也纳国际对话与合作研究所，“公平的气候：发展中国家的环境税和税收正义”，2018 年 13. 同上 14. 法国如何比瑞典更多地从富人向穷人分配财富”，《经济学人》，2019 年 1 月 10 日 15. https://www.canada.ca/en/services/environment/weather/climatechange/pan-canadian-framework/climate-change-plan.html
新闻稿
baar（瑞士），2025年1月9日 - 专门从事过敏原免疫疗法（AIT）的生物制药公司Stallergenes Greer宣布，欧洲委员会（EC）批准了Palforzia®的范围（EC）延长了Palforzia®的指示（与Arachis hypogaea l. l. l. l. l.，peand to to peand for to peand）（Peand）（Peand）（Peand）（Peand）（Peand）（确认的花生过敏的诊断。营销授权涵盖了所有27个欧洲成员国和三个欧洲经济区国家（冰岛，列支敦士登和挪威）。在2024年7月获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准之后，批准将Palforzia®的指示扩展到幼儿。palforzia®是对幼儿的第一个也是唯一的EMA和FDA批准的口服免疫疗法，并确认了花生过敏的诊断。“花生过敏是最常见的食物过敏之一。早期干预对于降低意外暴露的风险至关重要，对于改善长期结局可能非常重要。在儿童成长的关键阶段管理过敏阶段的palforzia代表了医学界的有意义的进步。“欧盟委员会对Palforzia®的批准强调了需要进行治疗，以减轻年轻患者及其家人的花生过敏的负担，” Stallergenes Greer的首席执行官Michele Antonelli说。除了食物过敏疗法之外，该公司提供“除了因意外暴露而发生严重反应的风险外，花生过敏还会对疾病患者及其家人产生重大的心理后果，同时对生活质量产生负面影响。我们为这个里程碑感到自豪，该里程碑强调了Stallergenes Greer对我们服务的患者和医疗保健专业人员的承诺。” PALFORZIA®旨在通过精心控制和监督的初始剂量升级，上剂量和维护来逐渐提高人体耐受少量花生（脱敏）的能力该适应症的扩展可以在更早的年龄开始治疗，从而为幼儿及其家人提供了减少因意外暴露于花生过敏原而降低严重过敏反应的风险，并调整禁忌症。1批准是基于第三阶段Poseidon的数据（P eanut o Ral免疫疗法的研究，e Arly I tervention in d esensitizati on）研究在2023年的新英格兰医学杂志上发表。该研究评估了Palforzia®在1至3岁之间的花生过敏儿童中的功效和安全性，符合其所有主要和次要功效终点，并表现出良好的安全性。2Palforzia®的更广泛的可访问性突出了Stallergenes Greer的使命，该使命是将创新的疗法带给生活的所有阶段。