两项安慰剂对照单药治疗试验,一项为期 18 周,另一项为期 24 周,纳入了接受西他列汀 100 mg 每日治疗、西他列汀 200 mg 每日治疗和安慰剂治疗的患者。还进行了五项安慰剂对照添加联合治疗试验:一项使用二甲双胍;一项使用吡格列酮;一项使用二甲双胍和罗格列酮;一项使用格列美脲(联合或不联合二甲双胍);一项使用胰岛素(联合或不联合二甲双胍)。在这些试验中,接受稳定剂量的背景治疗后血糖控制不佳的患者被随机分配接受西他列汀 100 mg 每日治疗或安慰剂添加治疗。在至少为期 18 周的临床试验中,西他列汀 100 mg 每日治疗患者中≥5% 出现的不良反应(不包括低血糖),且比安慰剂治疗患者更常见。低血糖发生率见表 3。
有效性 达格列净和恩格列净是选择性可逆性 SGLT-2 抑制剂。它们减少近端肾小管肾小球滤液对葡萄糖的重吸收,同时减少钠的重吸收,从而导致尿液中葡萄糖的排泄和渗透性利尿。总体效果是减少容量超负荷、降低血压、降低前负荷和后负荷,这可能对心脏重塑和舒张功能产生有益影响,并保护肾功能。[5][6] 间接比较表明这两种治疗方法具有相似的临床效果,对生活质量的影响也相似。[4] 射血分数降低的心力衰竭 在两项关键试验中,达格列净和恩格列净在降低各自综合主要终点发生率方面优于安慰剂; DAPA-HF 研究中,达格列净降低了心血管 (CV) 死亡、因心力衰竭住院或紧急心力衰竭就诊的发生率 [7],EMPORER- Reduced 研究中,达格列净降低了心血管死亡和因心力衰竭住院的发生率。[8] 在 DAPA-HF 研究中,与安慰剂加标准治疗相比,达格列净使复合终点所有单个成分的发生率降低了 26%(风险比 0.74,95% 置信区间 0.65 至 0.85;p<0.001)。它还降低了复合终点所有单个成分的发生率。[7] 在 EMPORER-Reduced 研究中,与安慰剂加标准治疗相比,恩格列净使复合终点的发生率降低了 25%(风险比 0.75,95% 置信区间 0.65 至 0.86;p<0.0001)。中位随访期为 16 个月,结果显示,与安慰剂相比,恩格列净具有临床疗效,且在标准治疗基础上加用可降低心血管事件风险。[8] 射血分数保留或轻度降低的心力衰竭 在两项关键试验中,对于射血分数保留(LVEF >40%)的心力衰竭患者,达格列净和恩格列净在降低各自的综合主要终点(心力衰竭恶化或心血管死亡)发生率方面优于安慰剂。在 DELIVER 试验中,达格列净将发病率降低了 18%(风险比 (HR) 0.82;[95% 置信区间 (CI) 0.73 至 0.92];p<0.001)。[9]在 EMPEROR-Preserved 研究中,恩格列净使发病率降低了 21%(HR,0.79;[95% CI,0.69 至 0.90];P<0.001)。[10]
Q1:在生存能力下,它列出了 AFES 系统。如果要安装侧鞍式油箱,生存能力下是否也需要油箱灭火?A1:是的,如果使用,外部油箱应该有某种灭火系统。该系统不需要主动,可以是被动的,就像灭火毯一样。
图像上的人工智能改善了现代人类生活的各个方面,并在众多应用中表现出了巨大的成功。但是,执行图像AI是昂贵的。图像AI管道需要通过网络移动重型图像文件,以便许多应用程序可以同时处理具有不同源预算和性能要求的图像。结果,数据移动主导了端到端图像AI成本。这项工作介绍了频店,这是图像的第一个列店。我们的直觉是,图像不需要一次由图像ai全部图像消耗。相反,每个图像中都有“组件”可以单独消费,因此也可以单独存储。这种分解允许在图像AI处理管道上共享数据移动,以进行培训和推理。频率商店将图像分解为列,并通过列存储图像的批次,而不是通过文件存储单个图像。它利用图像数据中的固有块和基于频率的结构,并定义了新型的列抽象。列的存储允许具有各种特征和资源需求的应用程序有效共享数据。列存储具有相似特征的数据项,允许密切的数据代表和有效的压缩。我们表明,与最先进的图像AI存储相比,频率商店的推理/训练时间最多可提高11倍,压缩比最高为2.2倍。
邀请该信息请求的受访者(RFI)回答本文档中的任何或所有问题。对此RFI的回应应仅供镇上了解有关征求的信息的当前市场状况,或者告知可能征集提案请求(RFP)或未来的报价请求(RFQ)。此RFI并不以任何方式义务镇上签发或修改招标,或者在任何招标中包括任何RFI规定或答复。对此RFI做出响应是完全自愿的,并且绝不会影响该镇对任何随后的征集提交的任何提议的考虑,也不会在任何RFP或RFQ过程中对被告人的优势或劣势,以随后发出或修改。
Editor-in-Chief Felipe C. Albuquerque Deputy Editors David Fiorella Joshua Hirsch Commissioning Editor Michael Chen Associate Editors Jildaz Caroff Reade De Leacy Kyle Fargen Jens Fiehler Tao Hong Violiza Inoa Akash Kansagra Thabele Leslie-Mazwi Michael Levitt Mario Martinez-Galdamez Justin Mascitelli James Milburn Isil Saatci Edgar Samaniego Jai Shankar Jan Vargas Associate Editors, Basic Science Matthew Gounis David Steinman Assistant Editors, Social Media Dorothea Altschul Matthew Amans Jose Danilo Diestro Andrew Ducruet Matthew Fusco Assistant Editors, Technical Videos Peter Kan Maxim Mokin Editor Emeritus Robert Tarr SNIS Executive Director Marie Williams Denslow编辑办公室杂志神经干预手术杂志BMJ出版集团Ltd BMA House Tavistock Square,WC1H 9JR,英国E:info.jnis@bmj.com作者和审稿人的指南,可在线访问http:// jnis.bmj.com/ifora。文章必须以电子方式提交http://mc.manuscriptcentral.com/ jnis。作者保留版权,但要求授予JNIS独家许可以发布http://jnis.bmj.com/ifora/ifora/licence.dtl
目前,肽类索马鲁肽 (Rybelsus) 是唯一获准用于治疗 2 型糖尿病的口服 GLP-1R [1]。然而,口服索马鲁肽受到严格的摄入标准限制,可能会限制依从性。因此,必须在空腹状态下服用,在第一次进食、饮用饮料或其他口服药物前至少 30 分钟,饮用不超过 4 盎司 (120 cc) 的白开水 [1]。几种口服非肽类 GLP-1R 激动剂正在开发中,用于治疗肥胖症和 2 型糖尿病,其中奥福格列酮是迄今为止研究最多的 [2,3]。与口服索马鲁肽相反,奥福格列酮可以每天口服一次,与食物或水摄入量无关。2 期临床试验的结果表明,奥福格列酮可能是一种有效的抗肥胖和抗糖尿病药物 [2,3]。本综述的主要目的是对 orforglipron 的有效性和安全性进行评估。Orforglipron 用于治疗肥胖症