NEOM U 将成为一所世界一流的研究型大学,激励和培养最优秀的人才:利用技术改善世界、通过“未来实验室”进行创新以及终身个性化发展。它将专注于将文科与数字思维、计算和技术相结合,以解决人类最紧迫的问题,并为所有人创造繁荣、可持续的未来。这些基础知识构成了 NEOM U 的核心课程 CS-X,将提供给所有本科生,无论他们的学科兴趣和学习领域如何。目标是激励他们接受技术和数字思维,作为增强人类智慧和理性的推动因素,以追求更美好的未来。从提供最好的健康和保健,到确保可再生能源的未来,到确保可持续的粮食生产和获得清洁水,到使世界基础设施可持续和安全,到提高我们社区的宜居性,到使个性化学习在整个生命周期中可用和可及,到使我们与环境和地球和谐共存,NEOM U 将激励和赋能其毕业生将成为世界实现可持续和繁荣未来所需的新知识、新发现、新思维和新方法的倡导者和推动者。
玛丽在弗吉尼亚大学和伦敦建筑协会学习建筑学,并于 1988 年毕业。她在 Foster + Partners 工作了十多年,是那里的首批女性合伙人之一,并领导了包括毕尔巴鄂地铁(1995 年)和杜伊斯堡微电子中心(1996 年)在内的项目的设计团队。1999 年,玛丽加入 Walters & Cohen 建筑事务所担任董事,负责金丝雀码头的豪华水疗中心和住宅项目。2002 年,玛丽对景观建筑和建筑环境之间的关系产生了浓厚的兴趣,加入了 Gustafson Porter。2011 年,她成为创始合伙人,自 2017 年 1 月起,Gustafson Porter 更名为 Gustafson Porter + Bowman,以表彰玛丽的贡献。
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行业通过自动化实现更高的效率、灵活性和安全性,即所谓的智能工业。当前的转变通常被称为“第四次工业革命”,它通过结合应用各种产品(包括微控制器、传感器和执行器、电机控制、信号调节、工业通信解决方案、安全解决方案、电源、保护设备、无线模块以及显示器和 LED 控制器)使工业系统更加智能。系统应用和集成实验室助理 Rahul 先生组织了实践课程并参观了达芬奇创新画廊。他还帮助学生解答了他们的好奇心。IBM 的就业活动
电子与通信工程系组织了一次对大诺伊达 ST Microelectronics 的工业访问。ST Microelectronics 是一家领先的集成设备制造商,提供智能驾驶、智能工业、智能家居和城市以及智能事物的关键解决方案。学生们还接触了物联网环境,系统应用和集成实验室负责人 Alok Mittal 先生主持了一场讲座。他向学生们介绍了 ST 提供的技术,这些技术使制造业和其他工业部门能够通过称为智能工业的自动化实现更高的效率、灵活性和安全性。当前的转变通常被称为“第四次工业革命”,它通过结合应用包括微控制器、传感器和执行器在内的广泛产品,使工业系统变得更加智能。
他的论文拥有超过 18 万次引用。 他在牛津大学完成了博士学位和博士后学业,在那里设计了 VGGNet 并赢得了著名的 ImageNet 挑战赛;他的第一家公司随后被 DeepMind 收购。作为 DeepMind 的首席科学家, Karen 建立并领导了大规 模深度学习团队,开发现实世界数据的大型 AI 模型。 Reid Hoffman 也是 Inflection AI 的联合创始人,他曾经是 LinkedIn 的联合创始人和 Greylock 的合伙人。在加入
我要感谢排名第一的Doggett成员Buchanan董事长,并感谢该委员会的杰出成员,以便有机会今天来到这里。我的名字叫杰伊·卡尔森(Jay Carlson),do,MS。我是一名妇科肿瘤学家,目前曾在总部位于圣路易斯的Mercy担任肿瘤科服务线的医学总监和Mercy Research的临床主席。我还是Mercy精密医学中心的创始成员。Mercy是美国第15大卫生系统之一。这是一个基于社区的大型系统,主要在密苏里州,伊利诺伊州,堪萨斯州,俄克拉荷马州和阿肯色州的医院和诊所。Mercy Health拥有33家急诊医院和17家专科医院。整个系统中有不到3,000名医生和另外2,500名高级执业提供者。它的运营预算为106亿美元,仅在密苏里州就可以生命近360万人。使用一流的基因组测试和人工智能来筛查和检测其疾病病程中的高危患者,这是Mercy的战略目标。众所周知,早期疾病检测和干预会导致更长的生存和改善的预后。通过AI和预测算法,Mercy识别出高危人群进行癌症筛查,并帮助他们提高其生活质量和生产力,即使受到癌症治疗和化学疗法的压力。为了支持其战略目标,Mercy建立了一个精密医学中心(CPM),以作为基因组测试和实施最新筛查的主题专家。CPM由NP,RN和MA组成,由家庭实践提供者进行了相当精确的医学经验的监督。Mercy的Precision Medicine中心已经实施了一项广泛的筛查计划,重点是遗传性癌症风险。这种风险与常染色体显性突变有关,这意味着某些亲戚可能具有遗传相同突变的50%风险。一旦家庭中的其他人进行测试,这些突变及其传播可能会使患者的问题陷入家庭问题。当其中一些突变与40-80%的终身癌症风险相关时,这一点就显而易见。应测试的鉴别筛查工具基于国家综合癌症网络(NCCN)的遗传性癌症筛查指南。如果符合NCCN标准,则实际上几乎总是涵盖保险。对于有害突变的患者(称为有害),NCCN已确定筛查测试或预防性手术或药物可减轻或消除与这些突变有关的癌症风险。再次,这些异常结果并不表明存在癌症,而是确定了一种突变,可以提高人们患癌症的风险和更敏感的筛查。由于其复杂的性质,许多卫生系统都这样做