在德国,获得初创企业的风险投资并不容易。,就初创企业的数量而言,这导致该国是欧洲的落后者之一。情况在美国和英国效果更好。当然,也有政府研究基金,但是由于官僚主义的管理负担,申请的批准要花太长。从根本上讲,政府计划只有在给予潜在的投资者和与私人金融家联系的风险中,政府计划才有帮助。因此,专业,有目的地组织高级初创企业和风险投资者之间的网络是有意义的。大多数创始人没有时间来做到这一点。
disease slowing on cognitive & functional endpoints Cambridge, MA – July 09, 2024 – Sinaptica Therapeutics, Inc ., a clinical-stage company leading the development of a new class of personalized neuromodulation therapeutics to treat Alzheimer's (AD) and other neurodegenerative diseases, today announced publication in the journal Alzheimer's Research & Therapy of a study using MRI and FMRI神经影像学分析,以评估使用专有的非侵入性精确治疗后,在治疗后轻度至中度阿尔茨海默氏症患者大脑的结构和连通性变化。基于RTMS-EEG技术(称为“ NDMN”)的默认模式网络的个性化神经调节方法正在由Sinaptica开发。The publication, titled “Macro and micro structural preservation of grey matter integrity after 24 weeks of rTMS in Alzheimer's disease patients: a pilot study ,” a sub-study of a larger randomized Phase 2 trial, showed statistically significant slowing in the rate of grey matter atrophy in the Precuneus, which is a key node of the Default Mode Network (DMN), the primary brain network impacted by Alzheimer's disease.DMN对于情节记忆至关重要,也是与淀粉样蛋白沉积物,灰质损失和功能连通连接相关的最早的大脑区域之一。此外,在连接级别上,治疗增加了prefuneus的功能连通性,并且通过fMRI测量的DMN,但在大脑无关区域(例如运动皮层)中没有提高功能连接性,指出NDMN明确增强了目标网络负责记忆的可能性。除了在宏观水平上保存灰质外,在一个独立组的支持下,牛津大脑诊断的详细微型成像分析还表明,神经调节治疗保留了前囊的微观结构完整性,由盎格鲁(Angler)衡量,由微皮质损害的专有度量衡量,以及与dmn的微生物损害的预量量度。“脑萎缩是阿尔茨海默氏病的直接结果,认知障碍直接与DMN的脑收缩和连接的减少有关。”“这是第一项旨在研究在
冬季风暴 Uri 造成的近期停电不是今天听证会的主题,但必须提及。众所周知,2 月份的四天里,450 万德克萨斯人强烈意识到电网及其对我们所做的一切至关重要。重要的是,德克萨斯州的高压电网本身表现良好,很少有停电归因于传输问题,但发电机,包括天然气、核能、煤炭和风力发电机都出现了问题。没有一个发电源能为自己增光添彩。德克萨斯州经验的一个重要教训是,佩里州长发起的输电投资使糟糕的情况不那么糟糕。另一个关键教训是联网系统比孤立系统表现更好。就我个人而言,虽然我相信德克萨斯州的电力独立性对本州很有帮助,并使我们能够快速建造更多的发电设施,但与邻近各州建立更多异步直流连接将对我们大有裨益。这些跨区域输电连接将使德克萨斯州能够在能源过剩时出口其能源,在供应紧张时帮助邻居,并在我们需要时通过进口来提高我们的可靠性。所有地区都需要为极端天气制定情景规划,如果他们这样做,他们都会发现这种跨地区联系具有重大益处。国会所做的任何事,只要同时承认德克萨斯州的独立性,同时促进与相邻控制区的联系,都会对我们所有人都有好处。
q。一目了然,快速开发和原型制作使我们达到了一个由强大的专家团队,合作伙伴景观和IP投资组合实现的世界总理。
通过cerkl基因突变看到的引起视网膜营养不良的北印度人口班萨尔*(1,2,3),debojyoti chakraborty(1)(1)(1)CSIR-基因组学和综合生物学研究所,德里,(2)景点研究,fortis Indiperies,fortis Indies Indive Isporties Indive Isporties Indive Indive Indive Indive Isporties Indive Indiperies,Instriped Isporties Indive Isporties Indive Isporties Indive Isporties Indive Isportion*临床特征,CERKL基因突变的基因型表型相关性,这是我们在印度北部的同类中看到的遗传性视网膜营养不良(IRD)患者的最常见基因突变之一。 材料和方法:研究包括临床诊断患有IRD的患者。 患者进行了超广阔的菲尔德(UWF)眼底照片,眼底自动荧光(FAF),光学相干断层扫描(OCT)。 完成了谱系图表。 下一代测序(NGS)进行遗传测试,分析了临床外显子组。 结果:我们报告了35例选择接受遗传测序的35例CERKL基因突变患者的眼科和遗传发现(在我们的62名22名IRD患者中)。 年龄从17至45岁(中位数25岁)不等。 视觉范围从logmar 0.18到1.8。 OCT显示出103至268微米的中央黄斑厚度(CMT)。 多数患者的眼底表现出黄斑色素的变化,其萎缩,消除或有限的周围视网膜色素变化;轻度的视盘苍白和最小的血管衰减。 在黄斑处的斑点低荧光是最常见的发现,视网膜周围的低自露倍率最小。通过cerkl基因突变看到的引起视网膜营养不良的北印度人口班萨尔*(1,2,3),debojyoti chakraborty(1)(1)(1)CSIR-基因组学和综合生物学研究所,德里,(2)景点研究,fortis Indiperies,fortis Indies Indive Isporties Indive Isporties Indive Indive Indive Indive Isporties Indive Indiperies,Instriped Isporties Indive Isporties Indive Isporties Indive Isporties Indive Isportion*临床特征,CERKL基因突变的基因型表型相关性,这是我们在印度北部的同类中看到的遗传性视网膜营养不良(IRD)患者的最常见基因突变之一。材料和方法:研究包括临床诊断患有IRD的患者。患者进行了超广阔的菲尔德(UWF)眼底照片,眼底自动荧光(FAF),光学相干断层扫描(OCT)。完成了谱系图表。遗传测试,分析了临床外显子组。结果:我们报告了35例选择接受遗传测序的35例CERKL基因突变患者的眼科和遗传发现(在我们的62名22名IRD患者中)。年龄从17至45岁(中位数25岁)不等。视觉范围从logmar 0.18到1.8。OCT显示出103至268微米的中央黄斑厚度(CMT)。多数患者的眼底表现出黄斑色素的变化,其萎缩,消除或有限的周围视网膜色素变化;轻度的视盘苍白和最小的血管衰减。在黄斑处的斑点低荧光是最常见的发现,视网膜周围的低自露倍率最小。所有患者的遗传测序均显示出相同的突变,在CERKL基因的外显子7(CHR2:G.181548785_181548786DEL)中是2个碱基对缺失。偶然,所有患有CERKL基因突变的患者均来自一个族裔群落,提示创始人突变效应。结论:CERKL基因结果中的突变是印度北部IRD的最常见原因之一。受影响的患者显示出明确的早期黄斑受累。这项研究报告了在印度北部一个大种族社区中Cerkl基因中的创始人突变效应的存在。关键词:创始人突变,CERKL基因突变,基因型表型相关,遗传性视网膜营养不良(IRD),色素性视网膜炎(RP)
设施:PCR 装置-自动热循环仪(Applied biosystems)凝胶文档系统(Biorad)、HPLC – 制备和分析(Shimadzu)、二氧化碳培养箱、蛋白质凝胶电泳系统(Amersham Pharmacia)、色谱柱(Amersham Pharmacia)、冷冻离心机(Heraeus)、分光光度计(Shimadzu 2)、14 升发酵罐 - 全自动(Scigenics)、迷你发酵罐(Eyela Inc. Japan)、伽马计数器(ECI)、相差显微镜(Nikon,日本)、倒置相差显微镜(Olympus CK 40)、冻干机(Yamata Neocool,日本)、电子天平(Mettler)、实时 PCR 应用生物系统)、纳米分光光度计、低温恒温器、-80˚C 深度冷冻机(Thermo、Panasonic、 Eppendorf)、脉冲场凝胶电泳 (PFGE)-Bio-Rad、II 级生物安全柜、步入式冷藏室、多模式平板读数器、荧光细胞分选器- FAC、带照相机附件和其他配件的倒置显微镜、荧光显微镜、植物组织培养设施、动物细胞培养设施、斑马鱼设施、秀丽隐杆线虫设施、小动物设施。
肌节蛋白基因中的创始人变体占肥厚性心肌病(HCM)患者的疾病的相当比例。然而,有关非sarcomeric蛋白基因中的创始人变体的信息,例如最近才与HCM相关的FHOD3,仍然很少。在这项研究中,我们对134个概率的外显子组测序数据进行了复古分析,该数据具有HCM的复发性病原变体。我们发现了一种新型的病原变体C.1646+2T> C中的FHOD3中的杂合状态中的八个Proband中的杂合状态,并证实了其在七个添加亲戚中的存在。患有这种变体的人在疾病发作时具有广泛的年龄(4-63岁)。未观察到不良心脏事件。单倍型分析表明,具有这种变体的个体在周围具有大约5 Mbp的基因组区域,证实了变体的创始人效应。fhod3 c.1646+2t> c估计在居住在巴尔干地区的一个共同祖先中,在58代(95%CI:45-81)中出现。创始人FHOD3 c.1646+2t> c变体是我们同类HCM患者的第二大常见遗传变异,发生在16%的患有HCM的遗传原因的概率中,该概率比当前估计的0.5-2%的Causal FHOD3变量的比例高。我们的研究扩大了对HCM遗传原因的理解,并可能改善了这种情况的诊断,尤其是在巴尔干的患者中。
EmpoWomen 支持各种类型的女性,包括法律认可的顺性别和跨性别女性。为了满足女性创始人或联合创始人的要求,女性申请人必须提供证据,证明自己是来自符合条件的国家/地区的公司创始人或联合创始人。此外,EmpoWomen 要求初创公司内部有大量女性领导,至少有一名女性担任关键角色——无论是联合创始人、核心管理团队成员还是董事会董事。然而,仅仅让女性进入董事会是不够的;这些董事会成员必须证明与项目或创始团队有密切的联系,而不仅仅是代表孵化器、加速器或风险投资公司
*Sam Altman,OpenAI 首席执行官 Steve Case,美国在线创始人兼前首席执行官;Revolution 董事长兼首席执行官 *Vint Cerf,谷歌首席互联网推广人;“互联网之父” Gary Marcus,纽约大学名誉教授;Robust AI 和 Geometric AI 创始人 Peter R. Orszag,Lazard Freres & Co. 候任首席执行官 Gordon Bell,微软名誉研究员;数字设备公司前首席科学家 John H. Clippinger,麻省理工学院媒体实验室研究科学家 Lee Felsenstein,Fonly 首席技术官;Osborn 1 Computer 设计师 Jeffrey L. Bewkes,时代华纳公司前董事长兼首席执行官 Joseph Lubin,以太坊联合创始人 Marissa Mayer,雅虎前总裁兼首席执行官; Sunshine Products 联合创始人兼首席执行官 Alan Patricof,Primetime Partners 联合创始人兼董事长 Roger McNamee,Elevation Partners 联合创始人兼董事总经理 Steve Papa,Parallel Wireless 创始人、董事长兼首席执行官 Ivan Seidenberg,Verizon Communications 退休董事长兼首席执行官 Sara Eisen,CNBC《Closing Bell》联合主持人 Eric S. Yuan,Zoom Video Communications 创始人兼首席执行官 Aman Narang,Toast 联合创始人、总裁兼首席执行官 John W. Jackson,Celgene 退休首席执行官 Kay Koplovitz,USA Networks 创始人兼前首席执行官; Springboard 联合创始人兼主席 Vivek Wadhwa,哈佛法学院杰出研究员 Glenn H. Hutchins,North Island 主席 Max Levchin,Affirm 创始人兼首席执行官 Tom Rogers,Engine Media 执行主席 Richard H. Pildes,纽约大学宪法学教授 Benn R. Konsynski,埃默里大学戈伊苏埃塔商学院教授 Cristle Collins Judd,莎拉劳伦斯学院院长