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COVID-19 mRNA 初免和加强免疫动力学
COVID-19 mRNA 初级和加强疫苗相关中和活性的动力学对长期护理机构居民中令人关注的 SARS-CoV-2 变体的影响：一项前瞻性纵向研究
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巨大肝癌术后转移靶免治疗长期生存1例并文献复习
Figure 7.Chest CT scan 16 months after surgery: (A) Lung window shows multiple small nodular lesions in both lungs, with a high possibility of bilateral lung metastases, changes compared to previous scan not significant.(B) Bone window shows bone destruction at the posterior edge of the T8 vertebral body and its attachments, indicating a high possibility of bone me- tastasis; (C) and (D) are upper abdominal MR scans 16 months after surgery, showing a nodular abnormal signal shadow with a long diameter of approximately 33mm in the left adrenal area, with slight uneven enhancement.The nodular abnormal signal shadow in the left adrenal area has significantly increased compared to before, indicating a high possibility of metastatic tumor 图 7.术后 16 个月胸部 CT ， (A) 肺窗示双肺多发小结节灶，考虑双肺转移瘤可能性大，较前变化不明显， (B) 骨窗 示约 T8 椎体后缘及附件骨质破坏，骨转移可能性大； (C) (D) 术后 16 个月上腹 MR ，左侧肾上腺区可见长径约 33 mm 的结节状异常信号影，不均匀轻度强化，左侧肾上腺区结节状异常信号影，较前明显增大，考虑转移瘤可能性大
病毒样颗粒是促进 mRNA 的有效工具……
在许多国家，基于 mRNA 的 COVID-19 疫苗已被证明在控制 SARS-CoV-2 大流行方面最为成功。最近，人们对 COVID-19 的异源初免-加强疫苗接种策略的兴趣日益浓厚，以维持抗体反应，控制不断出现的 SARS-CoV-2 令人担忧的变体 (VoC)，并克服其他障碍，如供应短缺、成本和安全性降低问题或诱导的免疫反应不足。在本研究中，我们研究了基于 mRNA 和病毒样颗粒 (VLP) 的疫苗异源初免-加强诱导的抗体反应。为此使用了基于 VLP 的 mCuMV TT-RBM 候选疫苗和已获批准的 mRNA-1273 疫苗。我们发现，使用 mRNA 或 VLP 的同源初免加强方案可诱导高水平的高亲和力抗体。然而，最佳抗体反应是由异源方案诱导的，即用 mRNA 进行初免并用 VLP 进行加强，反之亦然，用 VLP 进行初免并用 mRNA 进行加强。因此，异源初免加强策略可能能够优化新型疫苗策略的效力和经济性。
一种自扩增 mRNA COVID-19 疫苗在低剂量下即可引发强效而广泛的免疫反应，保护非人类灵长类动物免受 SARS-CoV-2 感染
2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 疫情继续在全球蔓延，凸显了对安全有效的疫苗的迫切需求，这些疫苗可以迅速动员起来为大量人群进行免疫。我们报告了一种自扩增 mRNA (SAM) 疫苗的临床前开发，该疫苗编码了融合前稳定的严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 刺突糖蛋白，并在小鼠和恒河猴中以低剂量表现出强大的细胞和体液免疫反应。3、10 和 30 µg SAM 的同源初免-加强接种方案在恒河猴中诱导了强大的中和抗体滴度，在所有剂量水平的两次 SAM 疫苗接种后，10 µg 剂量产生的几何平均滴度 (GMT) 比一组 SARS-CoV-2 恢复期人血清的 GMT 高 48 倍。在所有剂量水平下都观察到了刺突特异性 T 细胞反应。 SAM 疫苗接种可作为同源初免-加强和 ChAd 初免后的单次加强，对 SARS-CoV-2 攻击提供保护作用，表明上呼吸道和下呼吸道中的病毒复制均减少。使用 10 和 30 µ g 的 SAM 初免-加强疫苗接种方案以及使用 ChAd/SAM 异源初免-加强方案可获得最有效的保护。目前正在临床试验中评估 SAM 疫苗作为低剂量同源初免-加强方案和异源初免后的加强。
小鼠研究联合 DNA/蛋白质 COVID-19 疫苗可增强高水平抗体和细胞介导免疫反应
快速研发出有效的 SARS-CoV-2 疫苗是全球防控 COVID-19 大流行的重大成就[1-5]。然而，接种疫苗的人类群体中保护性抗体水平下降相当快，对感染或疾病发展的保护水平也降低[6-8]。在最初的疫苗系列之后，有必要进行额外的加强免疫（例如两次灭活疫苗免疫），以增强对 SARS-COV-2 和新出现的变种的免疫力[9,10]。多项人体研究报告，加强免疫的选择可能决定保护性抗体反应的水平[11-13]。对于免疫原性更强的疫苗，如 mRNA 疫苗，使用 mRNA 疫苗进行加强免疫通常能够恢复前两次免疫后不久观察到的高水平保护性抗体反应 [ 11 ， 12 ， 14 ]。另一方面，接受基于腺病毒载体的疫苗初免免疫的人在使用相同病毒载体疫苗加强免疫后表现出的抗体反应低于使用 mRNA 疫苗加强免疫后表现出的抗体反应 [ 11 ， 12 ]。文献中将使用不同的疫苗模式进行初免和加强免疫描述为异源初免-加强免疫，其中初免和加强步骤使用不同类型的疫苗来传递相同的保护性抗原 [ 15 ]。众所周知，异源初免-加强策略可能具有免疫学优势，可引发强大的免疫反应和持久的保护作用[16,17]。最近的报告进一步证实，异源初免-加强方法对 COVID-19 疫苗也非常有效，例如 Ad 载体
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初榨椰子油乳液及其功效：
摘要 本综述旨在全面概述使用初榨椰子油 (VCO) 作为疏水性脂肪成分的乳剂。它重点介绍 VCO 中的主要甘油三酯，这些甘油三酯可转化为具有多种药理特性的生物活性中链甘油三酯 (MCT)。VCO 的重要性在于帮助抵抗病毒和微生物感染、利用其多酚含量作为强效抗氧化剂以及支持减肥和与肥胖相关的代谢改善。VCO 源自椰子，是一种重要的植物油，主要产于菲律宾、马来西亚和印度尼西亚；这些地区盛产椰子。尽管 VCO 具有广泛的益处，但反饱和脂肪偏见限制了它在医学文献中的曝光和认可。本综述填补了这一空白，强调了基于 VCO 的乳剂应用以及对全球消费者和行业的优势。通过研究 VCO 的特性及其对药物的重大贡献，该研究旨在增强对基于 VCO 的乳剂的理解和认识。研究结果强调，需要更广泛地认识 VCO 的潜力，特别是在对抗感染、作为抗氧化剂以及促进与体重管理和代谢健康相关的健康益处方面。本综述为未来在制药和健康相关背景下利用 VCO 的研究和开发提供了基础参考。关键词：初榨椰子油、病毒、抗氧化剂、多酚、代谢
在一年级教育中设计和实施生成式人工智能
<摘要> 在本演讲中，我们报告了使用生成式 AI 的课程设计及其在一年级教育中实施的结果，旨在帮助学生获得大学学习的技能。具体而言，关于创意生成方法（曼陀罗艺术、KJ 方法）和批判性阅读，学生在课堂和作业中同时使用人类和生成性人工智能，比较两者之间的差异，并回答有关在作业中同时使用人类和生成性人工智能的印象以及对实现教育目标的影响的问题。 他们还思考并回答了生成式人工智能的使用将如何影响大学学习的意义。在大学一年级教育中使用生成式人工智能可以为学生在大学学习的早期阶段提供思考学习意义的机会，但也有人提出，平衡效率和创造力将是一个挑战。