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青年气候变化影响长期增长率,从而影响人口的生存能力。尽管气候变异性很重要,但利基模型和物种分布模型(SDM)通常不考虑它。这会导致物种预计的分布中的系统偏见,并可能误导保护措施。在这里,我们使用随机人口统计学中的想法来量化年际气候变化对种群绩效和物种分布的影响,从而开发了一种新的SDM框架,我们称为XSDM。新框架扩大了基本利基市场的传统确定性概念,重新概念化了利基市场以说明随机性。XSDM可以广泛应用,仅需要出现数据,例如来自GBIF,在模拟研究中,它显示出与常用的SDM相比的性能。 使用XSDM,我们评估了对10个作为说明性示例的北美物种的青年气候变异性的影响。 我们发现气候变异性平均将物种的潜在分布降低了26%,高达57%。 不融合可变性的SDM和利基概念不能解释这种降低,因此可以强烈偏见。 由于气候变化不仅改变了平均条件,而且改变了极端事件的频率和强度,这是变异性的方面,这对于更好地了解气候变异性影响物种的分布至关重要,以帮助减轻由于气候变化而导致的未来生物多样性损失。来自GBIF,在模拟研究中,它显示出与常用的SDM相比的性能。使用XSDM,我们评估了对10个作为说明性示例的北美物种的青年气候变异性的影响。我们发现气候变异性平均将物种的潜在分布降低了26%,高达57%。不融合可变性的SDM和利基概念不能解释这种降低,因此可以强烈偏见。由于气候变化不仅改变了平均条件,而且改变了极端事件的频率和强度,这是变异性的方面,这对于更好地了解气候变异性影响物种的分布至关重要,以帮助减轻由于气候变化而导致的未来生物多样性损失。我们的新XSDM方法通过帮助重新定位的利基理论包括随机效应,为这样的研究计划提供了新的基础。
分子医学研究所的Grigoryan Lab(干细胞利基和老化研究小组)邀请了高度动机和合格的学生在ERC-2024-STG资助项目1101165141中申请2个开放式博士职位 - 管理HSC。ULM大学是一所年轻的研究大学,拥有10.000多名医学和STEM学科的学生,被评为德国前20名大学之一。分子医学研究所是衰老和干细胞研究领域领先专家的所在地。干细胞生态裂和老化研究小组组成了一个年轻,明亮和雄心勃勃的团队,并正在寻求有才华和积极进取的候选人:在人类造血干细胞,骨髓微环境和衰老领域的博士职位。项目描述该项目旨在了解老化的骨髓微环境(BME)对人类造血干细胞(HSC)功能的影响。造血系统的老化与免疫反应受损,贫血和髓样恶性肿瘤的频率增加有关。因此,了解随着年龄的增长而导致造血系统造成损害的因素非常重要。造血系统由HSC维持。HSC居住的BME是HSC功能的主要调节剂,老化的BME可能有助于HSC的功能下降。因此,使用人类BME的高级衰老模型,该项目旨在研究人类BME的年龄相关变化及其对人HSC功能的后果。Ani Grigoryan博士,(电子邮件:ani-1.grigoryan@uni-ulm.de)申请截止日期:17.11.2024Ani Grigoryan博士,(电子邮件:ani-1.grigoryan@uni-ulm.de)申请截止日期:17.11.2024该项目的最终目标将是确定改善老年BME HSC功能的新型可能性,从而减弱老年人的造血受损。雇用类型:临时职位(4年),TV-L(例如13)65%的合同开始工作:15.01.2025或通过协议联系:Jun。
4入侵物种的传播是由森林部门活动,经济学,旅行,贸易,旅游和监管制度的因素促进的。5 - 8种入侵物种受到了全球关注,因为它们的影响会因气候变化和全球变暖而使它们的影响更加复杂。9因此,了解芒果石象鼻虫(MSW)胸肌芒果织物(鞘翅目:库木丽科)等入侵物种的潜在分布对于其生物学入侵至关重要,因为这种模型可以为策略形成和工厂保护和调节计划提供理论框架。MSW是在印度发现的,但由于全球化和国际贸易而迅速传播。目前分布在非洲,亚洲,澳大利亚,加勒比海和太平洋岛屿。10
摘要。—菊法鱼(Crawfish Frog(Lithobates aylolatus)的占用率在其历史范围的大部分范围内下降了35%,这主要是由于栖息地转换为农业。在美国路易斯安那州,大多数记录日期是1970年代之前的日期,最近仅在几个地点记录了该物种。这项研究旨在评估路易斯安那州乳杆菌的当前分布和状态,并确定该物种的气候和栖息地关联。在2019年春季,我们沿着可能合适的栖息地的地区沿着历史地点附近的道路进行了夜间呼叫调查。尽管付出了巨大的努力,但我们没有遇到任何人。为了确定随后的调查的合适区域,我们使用1990年的路易斯安那州,德克萨斯州和俄克拉荷马州的本地信息开发了一种生态利基模型,以及生物气候,土地覆盖和土壤水文变量。在12个教区中,只有六个具有历史记录的乳乳杆菌记录,预计对该物种具有可观的适合性领域。我们根据模型建立了五个新路线,并在2020年和2021年期间对它们进行了调查。我们还在2020年还部署了12个自动录音机和2021年的7个。尽管有这些额外的努力,但未发现乳杆菌,表明该物种在路易斯安那州可能被灭绝或极为罕见。尽管如此,我们的研究确定了该物种南部范围内该物种的气候和栖息地关联,以及可以评估潜在重新引入地点的区域。
背景。人类诱导的多能干细胞(HIPSC)衍生的胰岛类器官的移植是一种有前途的1型糖尿病(T1D)的细胞替代疗法。重要的是要通过识别具有高血管化和足够容纳的新移植部位来提高胰岛类器官移植的疗效,以支持具有高氧递送能力的移植物存活。方法。产生了人类诱导的多能干细胞系(HIPSCS-L1),以构成表达荧光素酶。表达荧光素酶的hipscs被分化为胰岛类器官。将胰岛类器官移植到非肥胖糖尿病/严重的合并免疫缺陷疾病(NOD/SCID)小鼠的肩cap骨脂肪组织(BAT)中,作为蝙蝠组,在NOD/SCID小鼠的左肾胶囊(KC)下,作为对照组,作为对照组,分别为tivers-tivers-tivers-tivers-tivers-tivers-tivers-tivers-tivers-tivers-tivers-tivers-tivers-tivers-tivers-tiver。在第1、7、14、28、35、42、49、56和63后移植后,进行了类器官移植物的生物发光成像(BLI)。结果。BLI信号,包括BAT和对照组。BAT和KC组的BLI信号逐渐降低。然而,左KC下的移植BLI信号强度大大降低的速度要快得多。此外,我们的数据表明,将移植到链蛋白酶诱导的糖尿病小鼠中的胰岛器官恢复了正常血糖。正电子发射断层扫描/MRI验证了胰岛类器官是否在这些糖尿病小鼠的预期位置移植。结论。免疫荧光染色显示出胰岛素和胰高血糖素染色所证实的功能类器官移植物的存在。我们的结果表明,BAT是T1D治疗的胰岛类器官移植的潜在理想部位。
干细胞通常依靠来自利基市场的信号,在许多组织中,这些信号采用了精确的形态。仍然难以捉摸的是生态位的形成方式以及形态如何影响功能。为了解决这个问题,我们利用了果蝇性促性gonadal壁基,提供遗传性障碍和现场成像。我们先前已经显示了将小众细胞迁移到性腺中适当位置的机制,以及对小众功能的结果。在这里,我们表明,一旦定位,生态位细胞可牢固地极化丝状肌动蛋白(F-肌动蛋白)和非肌肉肌球蛋白II(MyOII),向相邻的生殖细胞。沿利基外围的肌动蛋白张力产生高度可重现的平滑轮廓。没有收缩性,壁ni是错误的,并且在调节生殖线干细胞行为的能力方面表现出缺陷。我们还表明生殖细胞有助于在小众细胞中偏振肌无力,并且外在输入是生态形态发生和功能所必需的。我们的工作揭示了一种反馈机制,其中干细胞塑造了指导其行为的利基市场。关键词果蝇,干细胞,睾丸,利基,反馈,肌动蛋白收缩力,形态发生
Equities - India Close Chg .% CYTD.% Sensex 80,717 0.1 11.7 Nifty-50 24,613 0.1 13.3 Nifty-M 100 57,664 0.0 24.9 Equities-Global Close Chg .% CYTD.% S&P 500 5,588 -1.4 17.2 Nasdaq 17,997 -2.8 19.9 FTSE 100 8,187 0.3 5.9 DAX 18,437 -0.4 10.1 Hang Seng 6,297 -0.3 9.2 Nikkei 225 41,098 -0.4 22.8 22.8商品关闭CHG。%Cytd.%Brent(US $/bbl)87 0.0 0.0 0.0 11.6 GOLD($/OZ)2,440 0.7 18.7 18.7 18.7 18.3 CU(US/MT) Almn (US$/MT) 2,403 -0.1 2.4 Currency Close Chg .% CYTD.% USD/INR 83.6 0.0 0.5 USD/EUR 1.1 0.1 -1.3 USD/JPY 158.4 0.2 12.3 YIELD (%) Close 1MChg CYTD chg 10 Yrs G-Sec 7.0 -0.01 -0.2 10 Yrs AAA Corp 7.5 0.00 -0.3流(b)16-JUL MTD CYTD FIIS 0.2 2.85 3.0 DIIS -0.06 0.43 29.0卷(INRB)16-JUL MTD* YTD* YTD*现金1,341 1494 1274 1278 F&O 5,07,839 3,51,904 3,51,904 3,276 3,276,271;*平均
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证未通过同行评审获得证明)是作者/资助者,他已授予Biorxiv授予Biorxiv的许可,以永久显示预印本。它是此预印本的版权持有人(该版本发布于2024年4月14日。; https://doi.org/10.1101/2024.04.14.14.589416 doi:Biorxiv Preprint