Oxaliptin,可有效治疗消化系统肿瘤,例如结肠癌,胃癌和肝癌。基于奥沙利铂的疗法,包括FOLFOX(奥沙利铂与叶酸和5-氟尿嘧啶)和Capox(Oxaliptin和Capecitabine)广泛用于结肠癌(Mine等,2022)。奥沙利铂通过形成DNA-铂金合并的形成来干扰肿瘤细胞增殖,从而发挥其抗癌作用(Yang等,2021)。然而,奥沙利铂也可能与高增殖率的正常细胞相互作用,从而改变其生理特征并引起不良副作用(Oun等,2018)。多年来,许多研究突出了奥沙利铂对不同器官和组织的有害作用,包括神经毒性,胃肠道反应和骨髓抑制(Branca等,2021)。神经不良事件(AES)是奥沙利铂的最突出的剂量和残疾副作用,并影响超过80%的治疗患者(Seretny等,2014)。奥沙利铂的神经AES主要表现为冷敏感性的异常,发抖和运动症状,优先在手和脚上,类似于库存和玻璃的模式(Ventzel等,2016)。异常包括麻木,刺,刺痛或挠痒痒(Oun等,2018)。情感障碍表现出刺激的疼痛,通常不会引起疼痛或其他触摸的异常感觉(Oun等,2018)。奥沙利铂的神经学在临床上很重要,原因有几个。运动症状包括束缚和长时间的肌肉收缩(Yang等,2021)。首先,由于奥沙利铂的特定剂量限制性毒性可能导致奥沙利铂剂量的降低或早期终止治疗,这可能会影响患者的化学疗法有效性(Marcotti等,2023)。第二,奥沙利铂诱导的神经系统可能最终导致长期神经系统污染,例如感觉丧失和本体感受的变化,这可能会影响患者的日常活动并持续数月甚至几年(Mols等人,2013年)。第三,奥沙利铂诱导的神经系统经常出现,并且影响了80%以上的治疗患者(Velasco等,2014)。第四,有效的神经系统AE的有效治疗和预防策略是有限的。杜洛西汀是美国临床肿瘤学会治疗奥沙利铂诱导的神经病的唯一药物,但不良药物反应使其引起争议。不建议预防奥沙利铂诱导的神经病(Loprinzi等,2020)。因此,迫切需要对草酸磷脂相关神经AE的详细研究。尽管在某些临床试验中已经描述了与草钙蛋白相关的神经学AE,但
covid-19,CO代表Corona代表Corona,VI代表病毒,D表示疾病,最近被称为2019年新颖的冠状病毒或2019-NCOV,影响了许多生命和企业,并导致了世界内部社区中超现实的紧急状态。covid-19和危险病毒的未来出现将具有强大的,并且可能是意外的后果和对蜂窝疗法当前和未来使用的影响。在本评论中,我们对我们认为Covid-19的何处以及未来的新兴病毒进行了冷静的评估,可能会损害成功的细胞移植(图1)。These therapies include hematopoietic cell transplantation (HCT) using umbilical cord blood (CB), bone marrow (BM), and mobilized peripheral blood, which contain hematopoietic stem (HSC) and progenitor (HPC) cells, as well as various cellular populations involved in the emerging fields of reparative and regenerative medicine.此类细胞群包括HSC,HPC,间充质干/基质细胞(MSC)和免疫细胞,例如用于嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法的淋巴细胞,以及基于多能的干细胞疗法。
钙调神经磷酸蛋白酶诱导的疼痛综合征(CIPS)也称为“对称骨综合体”是一种描述器官移植后患者可逆下肢疼痛的疾病,他们接受了钙调神经素抑制剂,尤其是他的酸性酸性。我们提出了原位心脏移植后的CIP病例,与同时发生的严重急性呼吸综合症冠状病毒2(SARS-COV-2)感染复杂化。我们强调演讲;诊断评估和发现。然后,我们讨论了CIPS提出的病理生理机制,并以管理策略的讨论结束。此外,我们提供了一张表,以指导临床医生评估移植后骨痛综合征。据我们所知,这是描述与并发SARS-COV-2感染的CIP案例的第一篇文章。据我们所知,这是描述与并发SARS-COV-2感染的CIP案例的第一篇文章。
癌症将直接影响超过三分之一人口的生活。DNA损伤反应 (DDR) 是一个复杂的系统,涉及损伤识别、细胞周期调控、DNA 修复以及最终的细胞命运决定,在癌症病因和治疗中发挥着核心作用。涉及 DDR 靶向的两种主要治疗方法包括:采用抗癌基因毒性剂的组合疗法;以及合成致死,利用散发性 DDR 缺陷作为癌症特异性治疗的机制。尽管许多 DDR 蛋白已被证明“无法用药”,但基于片段和结构的药物发现 (FBDD、SBDD) 已推进了治疗剂的鉴定和开发。FBDD 已促成 4 种药物(另有约 50 种药物处于临床前和临床开发阶段),而据估计,SBDD 已促成 200 多种 FDA 批准药物的开发。基于蛋白质 X 射线晶体学的片段库筛选,特别是针对难以捉摸或“无法用药”的靶标,可以同时生成命中结果以及蛋白质-配体相互作用和结合位点(正构或变构)的详细信息,从而为化学可处理性、下游生物学和知识产权提供信息。使用一种新型的高通量基于晶体学的片段库筛选平台,我们筛选了五种不同的蛋白质,命中率约为 2 e 8%,晶体结构约为 1.8 至 3.2 Å。我们考虑了当前的 FBDD/SBDD 方法和一些设计针对 DDR 核酸酶减数分裂重组 11(MRE11,又名 MRE11A)、无嘌呤/无嘧啶核酸内切酶 1(APE1,又名 APEX1)和 flap 核酸内切酶 1(FEN1)的抑制剂的示例性结果。© 2020 作者。由 Elsevier Ltd. 出版。这是一篇根据 CC BY-NC-ND 许可协议 ( http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ ) 开放获取的文章。
该系统已部署十八个多月。在此期间,Shotpoint 正确检测到了系统覆盖区域内近十几起警方确认的枪击事件。该系统检测到近 1400 起烟花爆竹事件,大多数发生在 7 月 4 日前后。所有可以通过视频确认的事件都证实了 Databuoy 2 米定位精度的目标。该系统成功过滤了所有误报源,包括车辆回火和环境中发生的其他脉冲声音。该系统使用机器学习技术将烟花爆竹与枪声区分开来,导致整体误分类率低于 10%。该系统正确识别了覆盖区域内的所有枪击事件,但有两起事件除外,这两起事件是车辆从阻挡传感器射击信号的方向开枪。在这些事件中,枪声被错误地归类为烟花爆竹。此后,该系统进行了改进,被车辆阻挡的枪声更有可能被正确归类为枪声。
胆管癌 (CCA) 是世界范围内第二大最常见的原发性肝脏肿瘤 (1)。CCA 包括异质性形式,在胆道上皮内具有各种解剖位置。关于 CCA 的异质性,根据大体外观可分为肿块型、导管周围型和导管内型,而根据在胆道上皮内的位置可分为肝内 (i)、肝门周围 (p) 或远端 (d) CCA (2)。虽然全球都有 CCA 病例被诊断出来,但东南亚一些国家的发病率较高 (>6/100,000);对于较难治疗的肝内形式,全球发病率和死亡率不断上升的趋势也越来越令人担忧 (3)。病理学研究已充分证明 CCA 起源于胆管细胞,将这种肿瘤归类为典型的腺癌;然而,在肝内混合形式的 CCA 中观察到肝祖细胞的可能贡献 (4)。这种肿瘤在临床环境中的总体生存率仍然很低,五年内为 7-20% (5)。如果可行,手术切除仍然是首选治疗方法,而肝移植可在充分审查后对有限数量的患者提出建议 (6)。尽管使用人体样本或实验模型做出了巨大努力,但迄今为止尚未确定针对这种肿瘤的有效药物疗法,这将允许阐明参与 CCA 发展的信号通路 (7)。在这篇综述中,我们讨论了 (i) 实验策略、(ii) 主要分子发现和 (iii) 在 CCA 中观察到的变化,以便可能刺激药理学新方法的设计。CCA 研究的主要局限性和可能的解决方案也进行了辩论。该稿件基于 PubMed 书目研究,将术语“胆管癌”与“实验模型”、“临床前模型”、“遗传靶点”、“靶向治疗”、“临床试验”或“转化研究”相匹配。通过这些搜索,我们检索到了符合本综述主题且发表于 2010 年至 2020 年之间的论文供阅读,我们还纳入了被引用次数高的重要文献(无论发表日期如何)。
未来的分子微电子学要求设备的电子电导率可调,而不会损害分子电子特性的电压控制。本文,我们报告了在半导体聚苯胺聚合物或极性聚-D-赖氨酸分子薄膜与两种价态互变异构复合物之一(即 [Co III (SQ)(Cat)(4-CN-py) 2 ] ↔ [Co II (SQ) 2 (4-CN-py) 2 ] 和 [Co III (SQ)(Cat)(3-tpp) 2 ] ↔ [Co II (SQ) 2 (3-tpp) 2 ])之间创建界面的影响。利用密度泛函理论指导的 X 射线光发射、X 射线吸收、逆光发射和光吸收光谱测量来识别电子跃迁和轨道。除了结合能和轨道能级略有改变外,底层基底层的选择对电子结构影响不大。在 [Co III (SQ)(Cat)(3-tpp) 2 ] ↔ [Co II (SQ) 2 (3-tpp) 2 ] 中存在一个显著的未占据配体到金属电荷转移态,该态对 Co II 高自旋态中聚合物和互变异构复合物之间的界面几乎不敏感。
前波利哥泉训练区,又称波利哥机动区,在 20 世纪 40 年代初至 1947 年间被美国陆军、美国海军和美国海军陆战队用于二战期间的各种训练活动。活动包括自动武器射击、实验性火箭测试、机械化火炮射击和轰炸目标练习。通过历史研究和现场考察,与前波利哥泉训练区相关的区域被称为炮兵弹着区,已被确定为具有潜在的爆炸危险。已知或怀疑在弹着区使用的弹药包括通用炸弹、练习炸弹、中口径弹药、中口径练习弹药、火箭、练习火箭、烟火和小型武器弹药。
摘要:胸腺上皮肿瘤 (TET) 包括胸腺瘤和胸腺癌,是一类罕见的异质性恶性肿瘤,起源于胸腺。作为免疫细胞发育的重要器官,胸腺肿瘤,尤其是胸腺瘤,常与副肿瘤性自身免疫性疾病有关。针对实体和血液系统恶性肿瘤的靶向治疗的进展已改善了患者的预后,包括疗效更好、更持久以及毒性降低。靶向治疗也已在 TET 治疗中得到研究,尽管结果大多不理想。这些包括生长抑素受体靶向治疗、KIT 和 EGFR 定向酪氨酸激酶抑制剂、表观遗传调节剂、抗血管生成药物以及针对细胞增殖和存活途径和细胞周期调节剂的药物。由于缺乏强有力的疗效生物标志物,许多研究的治疗方法都失败了或表现不佳。正在进行的试验试图扩展以前的经验,包括探索早期疾病的有效药物。新的联合治疗策略也在接受评估,目的是增强疗效和了解毒性,同时扩大疗效和安全性的生物标志物。随着技术进步,改善靶标识别和药物输送,旧靶标可能成为新的机会,随后开发的药物可能会在胸腺肿瘤的治疗中找到一席之地。