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枳果梗多糖调节谷氨酸代谢和紧密连接蛋白表达改善酒精 ...
摘 要 ： 目的：本研究旨在明确枳椇果梗多糖（ HDPs ）对酒精暴露所致的小鼠神经行为异常的改善效果，并探究谷 氨酸代谢和紧密连接蛋白表达在其中的作用。方法：雄性 C57BL/6 小鼠按 114 μL/20 g 剂量连续酒精灌胃 14 d ，建 立酒精暴露模型，同时设置干预组进行 HDPs 干预（ 114 μL/20 g 酒精 +100 mg/kg HDPs ）。应用行为学实验（旷场 实验、高架十字迷宫实验）评估神经行为学变化，采用气相色谱法测定小鼠血液中乙醇浓度， γ -H2AX 荧光检测小 鼠脑海马组织 DNA 损伤，免疫组化分析检测小鼠脑组织中紧密连接蛋白 Claudin-1 和 ZO-1 的表达，并通过超高 效液相色谱 - 四级杆飞行时间质谱法（ UPLC-Q-TOF-MS ）代谢组学技术对小鼠脑组织代谢物进行分析。结果： HDPs 可有效降低酒精暴露小鼠血液乙醇浓度，由 4.69±0.29 g/L 降至 1.64±0.104 g/L ；改善酒精暴露所致的小鼠神 经行为异常，旷场实验中，与酒精组相比， HDPs 干预组总路程显着提升至 27340±3304 cm （ P <0.05 ），平均速度 显着提升至 67.4±13.4 cm/s （ P <0.05 ），不动时间缩短 29% （ P <0.05 ）；高架十字迷宫实验中，与酒精组相比， HDPs 干预组闭臂停留时间显着减少至 195.6±10.3 s （ P <0.05 ），开放臂进入次数显着增加 26% （ P <0.05 ））；还 可降低酒精诱导的脑组织氧化应激与 DNA 损伤水平， ROS 、 MDA 分别降低 5.4% 、 29.5% （ P <0.05 ）， T-AOC 提 高 10.9% ，上调脑海马组织中 Claudin-1 （ 2.2 倍）和 ZO-1 （ 0.1 倍）蛋白的表达；并调节脑组织谷氨酸代谢通路， 提高甘氨酸（ 19.7% ）、谷光甘肽（ 25% ）、琥珀酸（ 22.6% ）等代谢物水平。结论： HDPs 可有效改善酒精对小鼠 神经行为的影响，其机制或可能通过抗氧化、保护紧密连接蛋白和调节谷氨酸代谢通路发挥作用，研究结果可为 扩展枳椇资源在食品领域中的应用提供理论依据。
关于2024年学术学会奖的结果的报告
实用技术奖每年向开发出色的实用机器人技术的个人和团体颁发，目的是直接利用机器人技术研发的结果，以促进工业领域的自动化并改善社会生活，并进一步促进机器人技术对社会的贡献。今年，有六个申请。根据该协会的选择规则，法官委员会进行了组织和精心审议，作为第一阶段，已确认六项申请符合法规中规定的条件，并且在文件筛选结果后，审理了三起案件。在第二阶段，这三个案件中的每一个都经过严格的技术评估，因此，基于此，整个委员会都仔细审议了他们是否值得该裁决。结果，所有三个都被选为奖项，最终决定是由董事会做出的。颁奖典礼是在大阪理工学院举行的第42个学术演讲上举行的，主席向接受者颁发了奖励证书。最后，我们要向获奖者表示衷心的祝贺，并祝他们将来一切顺利。 Kiguchi Ryoo，第29届实用技术奖选项小组委员会主席
新闻稿：审计长布鲁克·利尔曼（Brooke Lierman）释放非营利性影响报告
Annapolis，MD。（2024年12月30日） - 审计长布鲁克·E·利尔曼（Brooke E.与会者和主持人于6月聚集在一起探讨政府和非营利组织可以更有效地为马里兰人服务的方式。桥接社区会议是由审计长办公室与健康负责人，马里兰州非营利组织，州长社区倡议办公室和中央马里兰州联合之路合作主持的，旨在为非营利组织提供主要依赖政府支持和慈善捐赠的非营利组织。会议集中于赠款写作，财务管理，组织可持续性和组织发展。
基因组缺失可克服利什曼原虫基因功能的定向丧失
随着被忽视的热带疾病利什曼病在全球范围的蔓延，再加上治疗方法有限，且这些治疗方法都存在耐药性、成本、毒性和/或给药问题，在病原昆虫媒介原生动物利什曼原虫中验证新药物靶点比以往任何时候都更加重要。在 2015 年引入 CRISPR Cas9 技术之前，新靶点的基因验证主要通过同源重组进行靶向基因敲除，其中大多数靶向基因（约 70%）被视为非必需基因。在本研究中，我们利用现成的全基因组测序技术重新分析了这些历史细胞系之一，即 L. major 敲除丝氨酸棕榈酰转移酶 (LCB2) 催化亚基，这会导致鞘脂生物合成完全丧失，但仍具有活力和感染性。结果发现了许多单核苷酸多态性，但也揭示了几个编码区的完全丢失，包括一个编码假定的 ABC3A 直系同源物（假定的固醇转运蛋白）的基因。假设这种转运蛋白的缺失可能促进了 LCB2 催化亚基的定向敲除和从头鞘脂生物合成的完全丧失，我们重新检查了 L. mexicana 品系中的 LCB2，该品系经过工程改造，可直接通过 CRISPR Cas9 定向操作。令人惊讶的是，LCB2 无法被敲除，表明其是必需的。然而，同时删除 LCB2 和假定的 ABC3A 是可能的。这表明假定的 ABC3A 的缺失促进了利什曼原虫中鞘脂生物合成的丧失，并表明我们应该重新检查许多其他基因被视为非必需的利什曼原虫敲除品系。
数字中的果阿经济-2024
1 2 3 4 5 6 III州收入1总州国内生产总值I）以目前的价格卢比。在856.15 9367238（Q）10653257（a）II）以恒定价格“ 498.47 5986675（q）6413700（a）6413700（a）2人均收入I），目前价格为Rs。7,618 596260（q）674684（a）ii）以恒定价格“ 4,436 381074（q）406187（a）iv预算实际RE 1税收收入Rs。In Crore 54.07 11489.99 13168.77 2 Non-Tax Revenue " 42.15 3869.32 6066.34 3 Development Expenditure i) On Revenue Account " 117.18 9454.27 13328.26 4 Non - Development Expenditure i) On Revenue Account " 53.84 5429.37 6618.68 5 Capital Receipts * " 63.77 45301.90 31720.91 6资本支出 *“ 94.78 43016.80 33597.57
审查宿主定向的免疫疗法和针对利什曼病的候选药物
神经认知能力下降是当今医学中最重要的可怕问题之一。痴呆发病机理的机制是复杂且多因素的，尤其是在阿尔茨海默氏病（AD）的情况下。一个无可辩驳的但无法解释的因素是AD的性别差异，其中妇女受到疾病的速度和严重程度的AD影响不成比例的影响。检查多方面的促成原因以及可改变的危险因素（例如饮食）中的独特性别动态，可能会深入了解这种差异的存在和前进的潜在路径。这篇简短的叙述性综述的目的是总结当前饮食习惯中性别差异的文献，以及它们如何与有助于AD发病机理的神经炎症状态有关。因此，将讨论饮食，荷尔蒙和炎症之间的相互作用，以及潜在的干预措施以提供护理实践。
经济与人类梦想重叠：威利·洛曼作为普遍失败的代表
摘要：经济是人们最主要的因素之一。没有它，任何人都无法实现自己的人生。但同时，它也是一切罪恶的根源。许多文章都探讨了美国悲剧以及它与阿瑟·米勒戏剧中的古典悲剧有何不同，尤其是在《推销员之死》中。然而，人们并没有足够关注经济以及它与这部剧中工人阶级的梦想实现之间的关系。本文探讨了如何以“梦想与人”为主要焦点来解读和重读这部剧，试图回答这样一个问题：主人公的梦想是否被当代社会新兴的自由放任的公司销售体系所压制，或者他是否无法适应新形式的公司商业体系，或者他是否是其社区价值观的受害者，以及美国梦与主人公对这一梦想的理想化之间的冲突。本研究论文将尝试阐述经济如何影响人类实现梦想，以及它如何粉碎人类的梦想。然而，本文将集中讨论梦想及其与经济的关系。在当今时代，人们对物质世界非常感兴趣。他们每天都试图购买新的东西。如果无法购买他们想要的东西，他们就会感到紧张，并认为他们不如别人。世界变得更加竞争以追求物质。然而，在亚瑟·米勒的戏剧《推销员之死》中，威利·罗曼具有前面提到的一些特征。他总是试图追求物质世界来实现他的梦想和欲望。因此，他内心没有平静。威利的梦想是被新兴的自由放任经济所迫害的。这不仅适用于威利，也适用于这个领域的普通人。
以蛋白质脂化为靶点研发利什曼病药物
摘要 利什曼病是由利什曼属的多种专性细胞内原生动物引起的传染病，其疾病表现为皮肤、粘膜和内脏形式。尽管利什曼病在 80 多个国家流行，并且是高发病率和死亡率的原因，但它仍然是一种被忽视的热带疾病。化疗是一线治疗方法，但目前使用的药物存在毒性副作用、给药困难和治疗时间延长的问题——此外，耐药性正在出现。新的抗利什曼病药物是公认的国际优先事项。在这里，我们回顾了对 N-肉豆蔻酰转移酶 (NMT) 作为潜在药物靶点的研究。NMT 催化 C 14 脂肪酸从肉豆蔻酰辅酶 A 到真核细胞中大量蛋白质的 N 端甘氨酸残基的共翻译转移。这种共价修饰影响底物蛋白与脂质和伴侣蛋白的稳定性和相互作用。针对杜氏利什曼原虫 NMT 的高通量筛选活动产生的新先导化合物的结构指导开发导致了强效抑制剂的发现，这些抑制剂被用于深入了解蛋白质肉豆蔻酰化在这些寄生虫中的作用，并验证 NMT 作为药物靶点。