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纳米粒子在肺癌治疗中的当前作用
背景：肺癌是全球范围内癌症死亡的主要原因之一。尽管如此，已经开发出新的治疗剂来治疗肺癌，这可能会改变这一死亡率。有趣的是，近年来，纳米技术在肺癌检测、诊断和治疗方面的发展和应用取得了令人难以置信的进步。目的：纳米粒子 (NP) 能够结合多种药物和靶向剂，从而提高生物利用度、持续输送、溶解度和肠道吸收。与患者的相关性：本综述简要总结了肺癌治疗纳米医学的最新创新，并以磁性、脂质和聚合物 NP 为例。重点将放在该领域的未来研究和正在进行的临床试验上。
利用微生物清理环境污染物。
尽管具有潜力，但生物修复具有一定的局限性。细菌生物修复的有效性取决于几个因素，例如污染物的类型，环境条件（温度，pH，氧气水平）和养分的可用性。例如，某些污染物，例如具有复杂化学结构的污染物，可能对微生物降解具有更大的抵抗力。此外，土壤或水中污染物的生物利用度可能受到限制，使细菌更难进入和分解。在某些情况下，污染物可能过于毒性，无法有效地加工细菌。因此，生物修复通常需要采用良好的方法，包括仔细选择细菌菌株和环境修饰，以最大程度地提高降解效率[8]。
观察草药中的纳米技术
纳米技术在草药中的应用有望在药物递送，生物利用度和治疗功效方面有望改善。纳米技术已成为许多行业的变革工具。即使传统的草药疗法在生物活性化学物质中含量丰富，但它们经常遭受诸如身体低稳定性，溶解度差和人体无效吸收等问题。通过使纳米颗粒中的草药成分封装并提高其溶解度，靶向能力和受控释放，纳米技术克服了这些约束。回顾了纳米颗粒制剂的当前进步，包括脂质体，聚合物纳米颗粒和草药提取物的纳米乳液，该研究研究了纳米技术和草药医学之间的联系。
DPP -4型糖尿病中的抑制剂
DPP-4抑制剂的药代动力学特性非常相似，具有可比的作用方式。这些药物的药代动力学特征取决于化学物质。这些变化包括半衰期，生物利用度，蛋白质结合，与活性代谢物的代谢以及消除途径。例如，除Linagliptin和Teneligliptin外，所有药物均应在患有慢性肾脏疾病的患者中调整其剂量。saxagliptin在DPP-4摄像机中与其他药物相互作用的可能性最高，这些药物通常具有很小的风险。为每位患者选择DPP-4抑制剂时，临床医生应考虑到以上分析的药代动力学概况的变化。
药物再利用和共价抑制剂设计
生成化学信息学采用人工智能模型，例如生成对抗网络 (GAN) 和变分自动编码器 (VAE)，来创建具有所需特性的新型分子结构。这些算法从现有的化学数据集中学习，并可以提出针对特定药代动力学和药效学特征优化的分子。与传统的随机筛选方法不同，生成模型允许定向探索化学空间，从而大大缩短识别先导化合物所需的时间。这种分子调整能力在解决生物利用度差、脱靶效应和毒性等挑战方面特别有价值，这些挑战通常会阻碍药物开发。
生物修复中的纳米技术-IJRPR
此外，纳米颗粒可以通过将污染物吸附到其表面上来改善污染物的生物利用度，从而使其更容易获得微生物的摄取和降解。这个过程可以显着加速有机污染物的生物降解速率，因为微生物可以直接与吸附的污染物相互作用。此外，纳米颗粒的高表面积允许与微生物细胞更好地相互作用，从而促进附着和生物膜形成。增强的生物膜形成对于有效的生物降解至关重要，因为生物膜为微生物群落提供了保护环境并促进营养交换（Zhang等，2019）。总体而言，在生物修复策略中纳米颗粒的整合会导致微生物活性增加，从而增强污染物降解过程。
David Julian McClements食物纳米技术
第6章纳米毒理学：食物纳米技术的潜在风险137 6.1简介137 6.2食物中存在的纳米颗粒类型138 6.2.1无机纳米颗粒138 6.2.2有机纳米颗粒148 6.2.2.2.2.2 Interfacial properties 155 6.3.4 Aggregation state 156 6.4 Influence of food matrix and gastrointestinal effects on nanoparticle behavior 156 6.5 Potential causes of nanoparticle toxicity 159 6.5.1 Alterations in gastrointestinal function 159 6.5.2 Tissue accumulation 160 6.5.3 Cytotoxicity 160 6.5.4 Alteration in the site of release of bioactive substances 161 6.5.5 Enhancement of口服生物利用度161
SOT FDA口服关于新兴毒理学的新植物科学食品和蛋白质的新来源扬声器传记杰森·迪茨（Jason Dietz）； collo
PAM ISMAIL是明尼苏达大学食品科学与营养系教授。 她是植物蛋白创新中心的创始人兼主任。 Ismail博士在食品化学研究方面拥有20多年的经验，这些研究重点是分析化学，蛋白质化学，化学和生物活性食品成分的命运。 她的研究重点是化学表征和增强功能，安全性，生物利用度和食物蛋白的生物活性性，此前遵循新颖的加工和分析方法。 她的小组目前正在研究改善食品蛋白的功能，热稳定性和生物活性的方法，以及在酶促和其他天然蛋白质修饰方法后降低过敏反应的方法。 她是“杰出教学奖”和“杰出教授奖”的获得者。在牛津布鲁克斯大学获得食品科学博士学位后，她在普渡大学食品科学系任职博士学位。PAM ISMAIL是明尼苏达大学食品科学与营养系教授。她是植物蛋白创新中心的创始人兼主任。Ismail博士在食品化学研究方面拥有20多年的经验，这些研究重点是分析化学，蛋白质化学，化学和生物活性食品成分的命运。她的研究重点是化学表征和增强功能，安全性，生物利用度和食物蛋白的生物活性性，此前遵循新颖的加工和分析方法。她的小组目前正在研究改善食品蛋白的功能，热稳定性和生物活性的方法，以及在酶促和其他天然蛋白质修饰方法后降低过敏反应的方法。她是“杰出教学奖”和“杰出教授奖”的获得者。在牛津布鲁克斯大学获得食品科学博士学位后，她在普渡大学食品科学系任职博士学位。
Linagliptin透皮贴片的配方开发和体外评估
糖尿病是一个严重而广泛的健康问题，是早期死亡和严重持续性（慢性）疾病的主要原因。这是一种长期的代谢疾病，其特征是胰岛素不足引起的慢性胰岛素抵抗和高血糖。linagliptin是二肽基肽酶-4抑制剂（DPP-4抑制剂），通常被处方用于治疗II型糖尿病。但是，Linagliptin的渗透率较差，而水溶性却很少，这就是Linagliptin具有低生物利用度的原因，为29.5％。此外，需要保持稳定的血浆浓度，以有效地控制糖尿病患者血糖水平的长期控制。tdds通过完整的皮肤将药物输送到系统性循环中。这是皮下注射和口服药物输送系统的替代方法。本研究工作的主要目的是使用合适的聚合物和渗透增强剂制定Linagliptin透皮斑块，旨在通过渗透到皮肤表面来增加水溶性药物不良的生物利用度，并可以避免使用肝次要质量代谢。制作了透皮矩阵贴片并发现合适。利用盒子响应性Behnken的表面设计，提高了配方。根据实验的设计，对15种制剂进行了全面开发，并检查了折叠耐力和体外药物的释放。Linagliptin斑块的理想贴剂水平是通过使用折叠抗性和在体外药物释放的软件来确定的。与预期相一致，从15种制剂开始，在整个24小时的过程中，H5最有改进的斑块，该斑块释放了64.78％的药物。基于发现，这可以得出结论，由HPMC K100，Eudragit L100，PEG-400和Menthol制备的斑块可以有效地治疗糖尿病。
关于微球作为一种新型药物的回顾...
摘要：传统的药物输送系统有几个局限性，例如需要频繁给药和患者依从性差，这可能导致治疗药物水平波动。受控药物输送系统通过随时间逐渐释放药物为这些问题提供了解决方案。微球是由可生物降解的合成聚合物和蛋白质制成的自由流动的球形粉末，粒径小于 200 µm。这种方法有助于保持一致的血浆浓度并改善患者的治疗效果。此外，开发受控药物输送系统可以提高药物的全身生物利用度，从而提高其治疗效果并促进患者更好的依从性。在各种受控输送系统中，微球尤为引人注目。它们从可生物降解的基质中缓慢释放药物，从而最大限度地减少副作用，使其适用于肿瘤学、心脏病学、糖尿病和疫苗治疗等各种医学领域。不同的微球包括生物粘附性、漂浮性、放射性、聚合物和可生物降解微球。微球的评估技术包括物理特性（尺寸、形状、表面形态）、化学分析（FTIR、XPS、TGA）和生物学评估（体外释放、细胞毒性、细胞摄取）。还使用显微镜（SEM、TEM）和光谱（DLS、zeta 电位）。此外，体内研究评估微球的功效和安全性。它们可提高生物利用度、减少副作用、提高稳定性、降低给药频率，并促进以受控速率进行药物的靶向输送。不同的微球包括生物粘附性、漂浮性、放射性、聚合物和可生物降解微球。展望未来，微球有望在开发创新药物输送系统方面发挥关键作用，特别是在诊断、基因治疗和有效的靶向药物给药方面。