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审查用于高级药物输送的载体系统：改善药物溶解度/生物利用度和管理路线
摘要：某些常规药物的缺点，包括它们的生物利用度低，靶向效率差和重要的副作用，导致了药物输送系统的合理设计。尤其是，引入药物输送系统是一种潜在的方法，可以增强治疗剂的摄取，并在适当的时间和适当的集中度以所需地点的适当浓度以及有效疾病治疗的开放新策略。在这篇综述中，我们对药物输送系统提供了基本的理解，重点是使用基于环糊精，聚合物和基于表面活性剂的输送系统。这些系统非常吸引人，因为它们具有生物相容性和可生物降解的纳米材料，并具有多功能组件。我们还通过采用多种管理途径，提供了有关其设计注意事项以及它们在各种医疗应用中使用的一些细节。
推动（多）酚类代谢物代谢和生物利用度的个体间变异性的因素：人类研究的系统评价
这项系统评价概述了有关酚类代谢物及其决定因素的吸收，分布，代谢和排泄（ADME）的个人间变异性（IIV）的可用证据。人类研究包括研究（Poly）酚和报告IIV的新陈代谢和生物利用度。一百五十三项研究符合纳入标准。个体间差异主要与肠道菌群组成和活性有关，还与遗传多态性，年龄，性别，种族，BMI，（Patho）生理状态和体育活动有关，具体取决于（Poly）苯酚子属。大多数IIV的特征都很差。观察到两种主要类型的IIV。产生的代谢产物梯度可以进一步分为高和低排泄物，如所有类黄酮，酚酸，前氟氟氟霉素，烷基依赖resorcinols和羟基苯乙醇所见。The other type of IIV is based on clusters of individuals defined by qual itative differences (producers vs. non-producers), as for ellagitannins (urolithins), isoflavones (equol and O - DMA), resveratrol (lunularin), and preliminarily for avenanthramides (dihydro-avenanthramides), or by quali- quantitative metabotypes以不同比例的特定代谢产物的特征，例如黄烷-3-醇，黄酮，甚至异黄酮。未来的工作需要阐明当前的开放问题，从而限制了我们对这种现象的理解，该现象可能会影响饮食（poly）苯酚的健康影响。
替泊替尼对 MET 外显子 14 跳跃突变 NSCLC 软脑膜转移患者的疗效及生物利用度
患者，男性，56岁，2019年8月因胸部X光片示右上肺异常阴影来我院（日本弘前大学医院）就诊。患者吸烟史50包年，但病史无异常，未服用任何药物。对右上肺主要病变进行支气管肺活检。病理诊断为肺腺癌（cT3N2M0，第8版肺癌TNM分类IIIA期）。未检测到EGFR突变和ALK融合基因。根据弘前大学医院肿瘤科的决定，患者于2019年9月接受了右肺全肺切除术。但2019年10月的术后随访使用计算机断层扫描（CT）发现左侧大脑脑转移，为此患者接受了立体定向放射外科治疗，并于2019年11月至2020年4月连续4个周期的顺铂（75 mg / m 2 ）和培美曲塞（500 mg / m 2 ）治疗，并以培美曲塞（500 mg / m 2 ）作为一线化疗进行维持治疗。从诊断到最后一次随访（2020年10月29日）的治疗过程如图1所示。
为什么THC对每个人都有不同的影响？
什么是生物利用度？为了感受到任何物质的身体影响，包括THC（大麻中的化学物质以改变我们的思维，感觉和行为方式），必须首先吸收到血液中并递送到靶向组织和器官中。生物利用度是指吸收身体使用的物质量。生物利用度是产品中THC效力的最真实度量，而不仅仅是每剂量的毫克。每种大麻产品都会根据将其输送到体内的方式具有不同的生物利用度。
K. Nirubama博士M. Santhoshkumar博士 - A.C.T学院
类黄酮是具有可变酚类结构的天然物质组，可在水果，蔬菜，谷物，树皮，根，茎，花，茶和葡萄酒中发现。这些天然产品以其对健康的宝贵影响而闻名，并且正在努力隔离所谓的类黄酮。类黄酮现在被认为是多种营养，药物，药物和化妆品应用中的重要组成部分。这归因于它们的抗氧化，抗炎，抗毒素和抗癌特性，并结合其抑制钥匙细胞酶功能的能力。然而，几个世纪以来，植物起源的衍生物具有广泛的生物学活性。关于类黄酮的最新研究和开发活动与类黄酮的隔离，识别，表征和功能有关，最后它们在健康益处上的应用。在本综述中，已经尝试讨论类黄酮及其生物利用度的药物影响。类黄酮具有低肠生物利用度，尿液和胆道排泄量很高。生物利用度在不同种类的类黄酮之间有所不同。具有复杂结构和较大分子量的类黄酮具有较低的生物利用度。关键字：类黄酮，药物，生物利用度，应用，药物效应简介
科学学院 - 化学系
Anita Nehra博士博士（2010年）印度理工学院（IIT）孟买塞尔维亚塞尔维亚卫生奖学金奖学金资格（NET-JRF）化学科学，2009年12月，ALR290。 M. SC：拉贾斯坦大学，斋浦尔大学的研究兴趣生物传感器，用于废水，环境修复，跨膜离子运输，疏水药物的生物利用度的增加，使用超核心系统的生物可用性的生物利用度，使用超核心系统：1高级研究：Anita Nehra博士博士（2010年）印度理工学院（IIT）孟买塞尔维亚塞尔维亚卫生奖学金奖学金资格（NET-JRF）化学科学，2009年12月，ALR290。M. SC：拉贾斯坦大学，斋浦尔大学的研究兴趣生物传感器，用于废水，环境修复，跨膜离子运输，疏水药物的生物利用度的增加，使用超核心系统的生物可用性的生物利用度，使用超核心系统：1高级研究：
对改善物理稳定性和溶解的无定形固体分散的综述：聚合物的作用
口服固体剂型形式是由于非侵入性，易于给药，缺乏微生物的关注等导致药物施用的普遍形式。但是，由于生物利用度问题，溶解度有限的API不适合口服。可以通过颊药物输送，微针，肠胃外给药，受控药物输送，纳米明确的药物递送，络合，液化技术51等来改善生物利用度。6-16。临床开发中约有40％的销售药物和90％的API面临溶解度的挑战。溶解度增强可以提高生物利用度，而生物利用度受到溶解度的限制，但不能受到药物吸收。可以通过几种方法来实现溶解度增强通常，某些多态性形式基于其热力学能量表现出更高的溶解度。使用这种多态性形式来增强溶解度可能会受到专利诉讼的限制17-21。溶解度增强技术是根据API和其他参数的性质选择的。无定形固体分散体（ASD）是API的溶解度增强技术，无法通过粒径减少来增强。热熔体挤出，喷雾干燥，湿球，动力醇，流体床涂料技术通常用于行业生产ASD。除了ASDS。热熔体挤出能够准备多种剂型，例如受控药物释放，膜，半固体，纳米颗粒等22-29。
