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生物修复：如何利用微生物来清理我们的垃圾 - Clare
a. 作为一名 EPA 科学家，你会如何向你的老板解释什么是生物修复，以及为什么用它来清理墨西哥湾漏油事件是个好主意？b. 我们可以使用生物修复技术来解决哪些其他环境问题？c. 生物修复技术有哪些缺点？你认为我们可以如何处理这些问题？d. 你认为生物修复技术在未来几年会变得更加普遍吗？为什么会或为什么不会？e. 北卡罗来纳州立大学的研究人员一直在研究使用附着在纳米纤维上的真菌去除水中的重金属 (Park et al., 2020)。饮用水中重金属污染的一些来源有哪些？为什么这是一个值得关注的问题？目前用于去除水中重金属污染物的技术有哪些？你认为这些研究人员为什么对使用真菌感兴趣？
利用微型机器人的液体表面张力
表面张力效应已知在亚毫米尺度上是主导的。在这种情况下，文献已广泛描述了基本的物理（例如，表面张力，润湿，表面质地和涂层）和毛细管力在多种应用中被利用（例如，封装，自我拾取，自我调整，毛细管密封和毛细管轴承）。由于可以使用几种刺激来控制液体弯月扫描，因此这些力主要用于开放环的微型机器人（即没有实时反馈）。然而，至少有两个不确定性的主要来源阻碍了这些力在开放循环中正常工作：接触角性疾病引起的可变性（润湿和不明式的差异）和液体所涉及量的可变性。要拒绝这些干扰，需要将成功的传感器集成和相关的高级控制方案嵌入到毛细管微生物微生物系统中。本文从三种不同的角度分析了该领域的研究贡献：表面张力效应的刺激作用（光，B场等。），范围（致动，采摘，密封等。）以及感应和控制方案。技术复杂的开发与优雅，直接的工程解决方案共处。表面张力的生物学方面不包括在本综述中。
利用微泡辅助超声在消化系统肿瘤中输送抗癌药物：从临床前研究到临床研究
Jean-Michel Escoffre、Najib Sekkat、Edward Oujagir、Sylvie Bodard、Coralie Mousset 等人。利用微泡辅助超声在消化系统肿瘤中输送抗癌药物：从临床前研究到临床研究。药物输送专家意见，2022 年，提前在线。�10.1080/17425247.2022.2061459�。�inserm-03626073�
利用微生物生产植物源抗癌药物
TME 和周围细胞中的 MHC-II + DCs。为了研究髓系细胞表达的 PD1 在骨髓生成和肿瘤生长中的作用，作者生成了髓系细胞特异性 PD1 缺陷小鼠。这些小鼠对肿瘤生长的抵抗力与整体 PD1 缺陷小鼠相同。与整体 PD1 缺陷小鼠类似，髓系细胞 PD1 缺陷小鼠在 TME 中表现出更少的 MDSC 和更多的巨噬细胞和 DC。髓系谱系承诺的这种免疫原性偏差与 IRF8 增加有关，IRF8 是一种与骨髓生成有关的主要转录因子。Strauss 等人的工作与之前的研究一致，表明 MDSC 诱导因子（如 G-CSF）下调 IRF8 会导致 TME 中的骨髓生成转向 MDSC [ 7 ]。 G-CSF 刺激缺乏 PD1 的 MPC 可增强 ERK1/2、mTORC1 和 STAT1 通路的激活，这些通路已知可促进免疫原性髓系分化。然而，还需要更多努力来阐明如何通过 IRF8 对缺乏 PD1 的 MPC 进行转录编程。
利用微生物清理环境污染物。
尽管具有潜力，但生物修复具有一定的局限性。细菌生物修复的有效性取决于几个因素，例如污染物的类型，环境条件（温度，pH，氧气水平）和养分的可用性。例如，某些污染物，例如具有复杂化学结构的污染物，可能对微生物降解具有更大的抵抗力。此外，土壤或水中污染物的生物利用度可能受到限制，使细菌更难进入和分解。在某些情况下，污染物可能过于毒性，无法有效地加工细菌。因此，生物修复通常需要采用良好的方法，包括仔细选择细菌菌株和环境修饰，以最大程度地提高降解效率[8]。
食品和药品中利用微胶囊进行掩味
微胶囊化作为一种掩味技术，已得到广泛应用，尤其在制药和功能性食品行业中，它能够提高消费者对苦味或不良口味成分的接受度。微胶囊化技术涵盖多种方法，例如热熔挤出、凝聚法、喷雾干燥、包合络合和流化床包衣，这些方法在掩味和活性化合物稳定性方面均具有独特的优势。本文探讨了影响包封效率的关键参数——聚合物浓度、芯壳比、固化条件以及在药物递送和营养保健品中的应用。微胶囊化是一种有效的策略，但其自身也存在局限性，例如可用的包封材料、监管挑战和规模化问题。未来的发展方向包括可持续的包封产品、新方法以及在个人食品中的应用。优化这些参数在改善健康相关产品的适口性方面具有巨大的潜力。
利用微生物的协同作用以增强农业
25-50L在收获后25-50升之前，在甘蔗25L种植甘蔗25升时，请符合您的特定应用要求，请联系您的Multikraft专家。为了获得最佳效果，应尽快通过降雨或灌溉将Microlife纳入土壤中。尺寸可用的1,000升班车和20升容器。致力于可持续性Microlife站在生态责任的最前沿，其核心以可持续性为基础。自豪地是有机系统中允许的输入，我们的产品证明了我们对全天然成分和环保耕作的奉献。我们超越了仅维持资源 - 我们的目标是仅使用最纯净的，无化学物质的成分再生和恢复土壤的土壤。与Microlife一起，拥抱一个更绿色的未来，有机完整性和自然效能融合了我们星球的福祉。
利用微服务架构与人工智能和机器学习
微服务的架构风格已成为开发当代灵活且可演进的软件系统的合适工具。因此，微服务通过将模块化应用程序分解为众多服务，实现了可扩展性、敏捷性、公平的容错性和异构性。然而，这种架构范式有其自身的一系列问题，包括组织应该回答的许多问题。本文的目的是概述微服务架构的主要优点和可能的缺点，并提出一种利用人工智能和机器学习来支持灵活性、自动化和优化的智能微服务架构。这是为了确保能够解释为什么应该以特定方式完成某件事，以及如何实现给定过程的预期目标。
利用微生物调节动物生理
合成生物学的一个核心目标是重新编程用于预定生物学功能的生活系统。尽管在生活系统中已经做出了许多工程工作，但这些创新主要用于微生物或细胞系。由于这些系统的复杂性，包括动物在内的多细胞生物的工程仍然具有挑战性。在这种情况下，微生物对动物的复杂影响开放了新的机会。通过使用微生物与动物之间的共生关系，研究人员使用工程微生物有效地操纵了动物。这种集中的方法表明了它在模型动物，珊瑚保护和恢复以及人类健康方面的进步方面具有重要意义。
利用微球调节药物释放 - 影响因子
摘要 药物控制释放是当前药物输送系统的一个关键组成部分，旨在提高治疗效果，同时最大限度地减少负面影响。由于其可调特性和广泛的应用，微球已成为实现药物控制释放的适应性载体。这篇综述论文深入探讨了利用微球控制药物释放的配方技术、机制和问题。本文首先讨论了药物控制释放在医疗保健中的重要性以及微球在实现这一目标方面发挥的关键作用。然后，它研究了微球的众多配方选择，包括材料选择、生产工艺和药物包合技术。还彻底研究了微球特性（例如粒度、形状和药物负载）对释放动力学的影响。详细描述了影响药物从微球释放的过程，包括扩散控制、侵蚀控制和膨胀控制释放机制以及聚合物特性和药物-聚合物相互作用的相互作用。本文研究了产生靶向药物释放的复杂方法，包括外部刺激响应微球和内部刺激响应系统。研究了位点特异性靶向策略，包括通过增加渗透性和保留 (EPR) 效应进行被动靶向和通过配体功能化微球进行主动靶向。尽管基于微球的药物输送系统前景广阔，但它仍面临许多障碍。主要挑战是爆发释放、稳定性、扩大规模、免疫原性和监管问题。在基于微球的药物输送方面，讨论了增强表征技术、纳米技术集成、联合疗法、个性化医疗和新趋势方面的最新进展。关键词：微球、药物输送、控释、配方、机制、扩散控制释放、侵蚀控制释放、肿胀控制释放、靶向释放、外部刺激响应、内部刺激响应、纳米技术集成、联合疗法、个性化医疗、挑战、先进的表征技术、扩大规模、稳定性、免疫原性、监管考虑、未来前景、创新。国际药物输送技术杂志 (2024)； DOI：10.25258/ijddt.14.1.68 如何引用本文：Vishwakarma R、Tare H、Jain SK。《用微球调节药物释放：配方、机制和挑战》。《国际药物输送技术杂志》。2024；14(1)：487-495。支持来源：无。利益冲突：无