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nlrp3炎性症的失活。
©作者2025。Open Access本文是根据Creative Commons Attribution 4.0 International许可获得许可的，该许可允许以任何媒介或格式使用，共享，适应，分发和复制，只要您对原始作者和来源提供适当的信誉，请提供与创意共享许可证的链接，并指出是否进行了更改。本文中的图像或其他第三方材料包含在文章的创意共享许可中，除非在信用额度中另有说明。如果本文的创意共享许可中未包含材料，并且您的预期用途不受法定法规的允许或超过允许的用途，则您需要直接从版权所有者那里获得许可。要查看此许可证的副本，请访问h t p p：//c r e a t i v e c o m m o ns。or g/l i c e n s e s/b y/4。0/。Creative Commons公共领域的奉献豁免（H T P：//C R E A T I V E C O M M M M M M M M O M M M M M O M M M O M M M O R G/P U B/P U B L I C D O M A I N/Z E R O/1。0/1。0/）适用于本文提供的数据，除非在该文章中提供的数据可用。
灭活抗 SARS-CoV-2 候选疫苗
背景：SARS-CoV-2 大流行表明，迫切需要建设开发和生产低技术疫苗的能力，特别是在中低收入国家。目的：评估埃及抗 SARS-CoV-2 候选疫苗 EGYVAX 的安全性和免疫原性。材料和方法：将十只恒河猴随机分为五组，每组接种剂量逐渐增加的 EGYVAX 疫苗。每天对动物的临床症状和死亡率进行评估。进行了细胞、生化和分子分析。结果：免疫的猴子没有发病或死亡，除了其中一组免疫动物出现呕吐外，其他临床症状、行为和精神状态与对照组相当。结论：所得结果显示，评估的抗 SARS-CoV-2 候选疫苗在恒河猴中既安全又具有免疫原性，这是朝着生产针对未来任何大流行的保护性疫苗迈出的一步。
UKHSA 灭活流感疫苗 v13.00 PGD_FINAL
医疗专业人员使用患者组指示） • 必须熟悉疫苗产品并留意产品特性摘要 (SPC)、传染病免疫（绿皮书）以及国家和地方免疫计划的变化 • 必须根据当地政策的要求并根据注册医疗从业人员的国家免疫培训最低标准和核心课程接受过适合此 PGD 的培训。有关更多信息，请参阅流感免疫培训建议 • 必须有能力进行免疫接种并讨论与免疫相关的问题 • 必须有能力处理和储存疫苗以及管理冷链 • 必须有能力识别和管理过敏反应 • 必须能够访问 PGD 和相关的在线资源 • 应满足当地政策定义的任何其他要求 个体从业者在根据此 PGD 开展工作之前，必须根据此 PGD 的当前版本获得名义授权。
UKHSA 灭活流感疫苗 v13.00 PGD_FINAL
授权供以下组织和/或服务使用：所有 NHS England 委托的 NHS England 东南地区免疫接种服务。授权限制：本患者组指示 (PGD) 只能由第 3 节中确定的、经其组织指定在其下行医的注册医疗保健从业人员使用。必须使用 NHS England (South East) 授权的最新最终版本。本 PGD 包括全国免疫接种计划中个人的疫苗接种。本 PGD 的用户应注意，如果他们被委托为某些群体接种疫苗，本 PGD 并不构成允许他们为受委托接种疫苗的群体以外的群体提供免疫接种的许可。
食品安全和保存中的灭活技术
确保食品的安全和保存对于防止食源性疾病并延长易腐烂物品的保质期至关重要。灭活技术通过消除或减少食物中的微生物负载和酶活性来实现这些目标，在实现这些目标中起着至关重要的作用。这些技术旨在维持食物的营养品质，质地，风味和整体完整性，同时增强其安全性和保质期。在本文中，我们将探讨支持食品安全和保存的各种灭活技术。
为什么老年人应该接种灭活流感疫苗
流感疫苗是一种安全有效的方法，可以帮助人们保持健康、预防疾病甚至挽救生命。随着年龄的增长，人们患严重疾病和流感并发症的风险可能会大大增加。因此，建议 65 岁及以上的老年人每年接种灭活流感疫苗。该疫苗免费提供。您可以在不列颠哥伦比亚省政府网站 www2.gov.bc.ca/gov/content/health/managing- your-health/immunizations/flu 上找到有关预约接种疫苗的信息。
标题 灭活 COVID-19 疫苗的有效性......
此预印本的版权所有者此版本于 2023 年 1 月 9 日发布。；https://doi.org/10.1101/2023.01.09.23284342 doi: medRxiv preprint
COVID-19 疫苗（灭活，佐剂）Valneva
1 截至 2022 年 6 月 24 日，VLA2001 已在巴林和阿拉伯联合酋长国获得紧急使用授权，并在英国获得有条件上市许可，在欧洲获得标准上市许可。2 VLA15 获得 FDA 的快速通道资格。3 VLA1553 获得 FDA 的快速通道资格、欧洲药品管理局的 PRIME 资格，并且还可能有资格获得美国优先审查券。4 适应症因国家/地区而异 - 请参阅您所在国家/地区批准的产品/处方信息 (PI)/用药指南，了解完整信息，包括该疫苗获准使用的剂量、安全性和年龄组，ETEC = 产肠毒素大肠杆菌 (E. Coli) 细菌
1型糖尿病：对生活质量的影响
摘要糖尿病是一种未通过碳水化学代谢疾病引起的慢性病理，最常见的疾病表现形式是1型糖尿病（DM1）和2型（DM2）（DM2），型1型，特征是由自身免疫因子与自动因子相互作用的自身免疫因子的相互作用来表征个体本人的β-胰腺细胞使他无法产生胰岛素，这种疾病在生命的头十年就产生，并且能够暗示对载体的急性和慢性损害。因此，该研究旨在阐明DM1的临床方面及其对承载者生活的后果。已经调查了DM1的遗传碱基与人类白细胞变化有关，导致岛屿抗原和组织攻击的非识别。除了症状的早熟，除了急性影响（低血糖和糖尿病性ceto酸病）外，慢性意义变得很重要，患者还有更长的时间来发展病理学和对微循环造成的变化。在DM1中，微型疾病的并发症更存在，但是，其他并发症也是关注和降低生活质量和自我保健的因素。DM1在其承载生命和治疗中的压力中的主要含义，这会引起患者的焦虑和不接受。关键字：类型1糖尿病；慢性疾病；糖尿病并发症；生活质量。因此，目的是研究DM1的临床方面及其对携带者生活的后果。抽象的糖尿病是由碳水化学代谢疾病引起的一种慢性非传染性病理学，疾病的表现最常见的形式是糖尿病1型糖尿病（DM1）（DM1）和2型（DM2）（DM2），类型1（DM1）由自动疾病与环境因素的相互作用与环境因素相互作用表征在使他无法产生胰岛素的个人中，这种疾病出现在生命的头十年中，并能够对携带者造成急性和慢性损害。可以证实，DM1的遗传碱基与负责疾病的岛化抗原和组织攻击的人白细胞抗原的变化有关。由于症状的早熟，除了急性影响（低血糖和糖尿病性酮症酸中毒）外，慢性含义变得很重要，患者还表现出更长的病理进化和对微锁骨的变化的时间。在DM1中，微型疗法并发症更存在，但是，其他并发症也是关注和生活质量和自我保健的因素。DM1在其承载生命和治疗所产生的压力中的主要含义，这会引起焦虑和不接受患者。关键字：类型1糖尿病；慢性疾病；糖尿病并发症；生活质量。
Vaxchora，霍乱疫苗（重组，活，口服）
该药物需要接受额外监控。这将有助于快速识别新的安全信息。要求医疗保健专业人员报告任何疑似不良反应。有关如何报告不良反应的信息，请参阅第 4.8 节。 1. 药品名称 Vaxchora 泡腾粉和口服混悬粉 霍乱疫苗（重组，活，口服） 2. 定性和定量组成 每剂疫苗含 4 × 10 8 至 2 × 10 9 个活霍乱弧菌活细胞，减毒菌株 CVD 103-HgR 1 。 1 利用重组 DNA 技术产生。这种药物含有转基因生物（GMO）。已知效果的赋形剂：每剂疫苗含有乳糖、蔗糖和 863 毫克钠。有关辅料的完整列表，请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式泡腾粉和口服混悬粉。缓冲溶液为白色至灰白色粉末，活性物质为白色至米色粉末。 4 临床信息 4.1 治疗指征 Vaxchora 适用于对成人和 2 岁以上儿童进行针对 O1 血清群霍乱弧菌引起的疾病的主动免疫。该疫苗应按照官方建议使用。 4.2 剂量和给药剂量成人和 2 岁及以上的儿童应在可能接触霍乱弧菌 O1 组前至少 10 天进行单次口服给药。重新接种疫苗 目前没有关于重新接种疫苗间隔的数据。儿童人群