XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System制作
b'靶标发现对于药物开发至关重要，尤其是对于复杂的慢性疾病。高通量技术的最新进展和生物医学数据的爆炸式增长凸显了计算药物可药性预测方法的潜力。然而，大多数当前方法依赖于基于序列的特征和机器学习，这通常面临与手工制作的特征、可重复性和可访问性相关的挑战。此外，原始序列和蛋白质结构的潜力尚未得到充分研究。在这里，我们使用深度学习技术利用蛋白质序列和结构，揭示蛋白质序列，特别是预训练的嵌入，比蛋白质结构更具信息量。接下来，我们开发了 DrugTar，这是一种高性能深度学习算法，将来自 ESM-2 预训练蛋白质语言模型的序列嵌入与蛋白质本体相结合以预测药物可药性。DrugTar 实现了曲线下面积和精确召回曲线值高于 0.90，优于最先进的方法。总之，DrugTar 简化了靶标发现，这是开发新型疗法的瓶颈。'
b'靶标发现对于药物开发至关重要，尤其是对于复杂的慢性疾病。高通量技术的最新进展和生物医学数据的爆炸式增长凸显了计算药物可药性预测方法的潜力。然而，大多数当前方法依赖于基于序列的特征和机器学习，这通常面临与手工制作的特征、可重复性和可访问性相关的挑战。此外，原始序列和蛋白质结构的潜力尚未得到充分研究。在这里，我们使用深度学习技术利用蛋白质序列和结构，揭示蛋白质序列，特别是预训练的嵌入，比蛋白质结构更具信息量。接下来，我们开发了 DrugTar，这是一种高性能深度学习算法，将来自 ESM-2 预训练蛋白质语言模型的序列嵌入与蛋白质本体相结合以预测药物可药性。DrugTar 实现了曲线下面积和精确召回曲线值高于 0.90，优于最先进的方法。总之，DrugTar 简化了靶标发现，这是开发新型疗法的瓶颈。'
创建一个联邦融资池来制作高成本的牢房和...
细胞和基因疗法是一种精确药物，可为患者的DNA量身定制治疗。截至2024年9月，有39个批准的细胞和基因疗法。一旦成为新兴的科学，FDA预计每年从2025年开始批准10至20个细胞和基因疗法。是治疗疾病的细胞和基因疗法，例如过正常白细胞营养不良，血友病B和Duchenne肌营养不良。尽管这些新疗法有可能对患者的健康和生活质量产生深远影响，包括治愈疾病的能力，但成本和不可持续的药物管道是不可持续的。
AI 讽刺和数字反乌托邦：Dor 兄弟制作 AI 讽刺和数字反乌托邦：Dor 兄弟制作当代视频中的不完美和政治评论 当代视频中的不完美和政治评论
Dor 兄弟的 AI 生成的视频内容体现了数字创意的一个转折点，技术限制被重新用作美学工具。本文借鉴最近对 Yonatan Dor 的采访，探讨了兄弟俩的创新技术，例如使用复古滤镜掩盖视觉缺陷，以及接受 AI 输出的不可预测性。通过生成大量剪辑和精心编辑选择，他们创造了一种独特的美感，将超现实主义与粗犷的现实主义并列，常常让人想起早期的 CCTV 或 VHS 镜头。他们的作品不仅超越了 AI 视频典型的“变形脸”比喻，而且还具有讽刺意味，使用类似深度伪造的视觉效果来反映和批判阴谋论。这项探索反映了一种更广泛的趋势，即人工智能的创作可能性正在扩展到主流媒体，创作者越来越多地使用该技术来突破视觉界限，同时保持艺术完整性。Dor Brothers 的方法强调了创造力与技术的交汇，引发了人们对人工智能在内容创作、版权问题以及用户生成的深度伪造的文化影响方面的未来问题的质疑。
制作纳米结构的混合块共聚物 -
图S2。 用NaBH 4化学还原后（a）和（b）在不同水/乙醇混合物中金离子浸润时层厚度的变化。 虽然PS层没有显着变化，但P2VP层显示出逐渐增加的厚度，随着渗透溶液中乙醇百分比的增加。 值得注意的是，在形成纳米颗粒后未观察到显着变化，这表明层状结构破坏主要与乙醇引起的肿胀有关。图S2。用NaBH 4化学还原后（a）和（b）在不同水/乙醇混合物中金离子浸润时层厚度的变化。虽然PS层没有显着变化，但P2VP层显示出逐渐增加的厚度，随着渗透溶液中乙醇百分比的增加。值得注意的是，在形成纳米颗粒后未观察到显着变化，这表明层状结构破坏主要与乙醇引起的肿胀有关。
干细胞生物学和类器官生物制作R
研究环境RMT实验室是位于贝林佐纳（瑞士）的Ente Ospedaliero Cantonale和UniversitàDellaSvizzera Italiana的转化研究的一部分。RMT实验室的战略研究领域是：通过生物制作进行体外疾病建模（例如与年龄有关的疾病，癌症转移，肌肉骨骼疾病）；用于药物筛查的新技术设计；使用人体组织活检的个性化医学应用。为了促进这些研究领域的进步，RMT实验室结合了微流体和麦粒生理系统，3D（BIO）打印和计算模拟。在这些战略领域的框架中，RMT实验室很高兴地宣布：脑类正骨/3D神经组织培养的生物制作以及与微型化装置的整合，用于刺激/记录大脑活动。
加利福尼亚鳄梨委员会制作研究委员会会议
Spann博士告诉委员会，CAC拥有Paloma Dadlani女士的硕士学位的副本。 关于鳄梨蕾丝虫的论文，如果任何委员会成员对此感兴趣，请让他知道，他会为他们提供副本。 一旦发表了论文的手稿，CAC将被允许在其网站上发布论文。 Spann博士让委员会知道，与安德烈·比斯卡罗（Andre Biscaro）的合同更新在线灌溉计算器以包括鳄梨，并且已经完成了该项目的工作。 Spann博士对Temecula的Cimis Station 62地位进行了更新。 由于该站周围的施工和其他变化，CIMIS不会将该站重新返回。 cimis有兴趣寻找一个新的种植者合作社来在Temecula地区建立一个新车站。 委员会要求Spann博士在下一份Greensheet新闻通讯中宣布公告，以查看种植者合作是否有兴趣，他同意这样做。 Spann博士对委员会更新了有关Grove文章的添加到CAC网站上可搜索的研究库的委员会。 已经创建了所有过去文章的列表，并且正在进行为每篇文章撰写摘要并将其添加到数据库中的过程。 讨论项目A.最终确定研究和种植者教育优先事项清单Danny Klittich向委员会解释了研究优先级列表如何重新组织和结构化，以强调委员会先前在每个主题中以高优先事项确定的主题。 然后，他问委员会是否缺少任何列表中的东西或是否需要修改任何物品。Spann博士告诉委员会，CAC拥有Paloma Dadlani女士的硕士学位的副本。关于鳄梨蕾丝虫的论文，如果任何委员会成员对此感兴趣，请让他知道，他会为他们提供副本。一旦发表了论文的手稿，CAC将被允许在其网站上发布论文。Spann博士让委员会知道，与安德烈·比斯卡罗（Andre Biscaro）的合同更新在线灌溉计算器以包括鳄梨，并且已经完成了该项目的工作。Spann博士对Temecula的Cimis Station 62地位进行了更新。由于该站周围的施工和其他变化，CIMIS不会将该站重新返回。cimis有兴趣寻找一个新的种植者合作社来在Temecula地区建立一个新车站。委员会要求Spann博士在下一份Greensheet新闻通讯中宣布公告，以查看种植者合作是否有兴趣，他同意这样做。Spann博士对委员会更新了有关Grove文章的添加到CAC网站上可搜索的研究库的委员会。已经创建了所有过去文章的列表，并且正在进行为每篇文章撰写摘要并将其添加到数据库中的过程。讨论项目A.最终确定研究和种植者教育优先事项清单Danny Klittich向委员会解释了研究优先级列表如何重新组织和结构化，以强调委员会先前在每个主题中以高优先事项确定的主题。然后，他问委员会是否缺少任何列表中的东西或是否需要修改任何物品。在讨论期间，委员会强调了两件事。第一个是需要有效的农药产品来针对鳄梨花边虫，尤其是用于控制有机果园的虫子。此外，至关重要的是，注册产品可以在空中以及通过灌溉作为化学处理。第二个项目是需要对鳄梨分支canker进行注册以使用杀菌剂。吉姆·戴维斯（Jim Davis）解释说，PCAS现在可以灵活地对产品提出标签建议，但是我们需要知道哪些杀菌剂有效，以便PCAS可以提出这些建议。委员会同意对优先级列表进行最终修订，并再次开会进行最终审查，并制定与研究界分享列表的计划。B.从中国成员
制作氧化Grafena（GO），然后在
Grafena氧化物（GO）在各种应用中具有非常广泛的潜力，并且其应用之一可以用作光催化剂。从以前的研究中，使用金属氧化物的Go和Go Composies可以降解可以污染水域的液体废物有机染料。由纺织工业活动产生的着色剂之一是Rhodamin B（RHB）。在这项研究中，使用鹰嘴豆修饰方法从石墨进行了GO的合成。使用NH 4 OH溶液通过沉淀法制造了GO/ZnO复合材料，该解决方案得到了超声处理过程的辅助过程，其中Zn（No. 3）2.6H 2 O用作使GO/ZnO复合材料的前体。降水导致的沉积物被中和，然后在70℃加热20小时以获取GO粉末。通过以70℃加热复合沉积物8小时而产生GO/ZnO粉末。XRD样本结果证实形成的GO并不完美。FTIR结果证实，GO样品具有羧基，羰基，羟基和环氧函数组。通过辐射可见的射线和阳光，在RHB上以60至100 ppm的浓度在RHB上测试了两个样品的光疗过程。光催化剂质量在0.01至0.05克的范围内变化，辐照时间为1至5小时。GO/ZnO样品的光有关测试结果显示，60 ppm RHB溶液的脱色百分比达到66.27％，光催化剂质量为0.05克，持续5小时。虽然GO样品在相同的质量和照射时间下将RHB 60 ppm溶液分解为99.97％。
映射由钠 - 葡萄糖共转运蛋白2抑制作用诱导的代谢重编程
引言肾脏在调节哺乳动物的葡萄糖稳态方面具有重要作用。在肾小球中过滤了大约180克/天葡萄糖，绝大多数被肾近端小管细胞（KPTC）重吸收，主要是通过钠 - 葡萄糖葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）（SGLT2）（SGLT2）（1-3）。在糖尿病中，葡萄糖吸附增加，从而加剧了高血糖症（3）。sglt2抑制剂（SGLT2I）诱导糖尿病，通常用于治疗糖尿病。引人注目的是，大规模试验始终显示SGLT2I有效地防止了肾功能的下降，并改善了有或没有糖尿病患者的充血性心力衰竭的心脏功能；这些改善包括对末期肾脏疾病的进展减慢，心力衰竭的住院时间较少，死亡率降低（4-10）。早期临床研究表明，SGLT2I对非酒精性脂肪肝病（NAFLD）患者也有益（11，12）。有趣的是，SGLT2I Canagliflozin已显示可延长老年男性啮齿动物的寿命（13）。SGLT2I的这些强大的多机构有益作用表明，通过增加糖尿的葡萄糖负荷减少葡萄糖负荷会诱导系统的代谢重编程，从而影响遥远器官的代谢。ferrannini及其同事表明，在2型糖尿病患者中，SGLT2I诱导的糖尿症与内源性葡萄糖产生的增加有关，胰岛素敏感性增强以及从碳水化合物到脂质的底物利用率转移（14，15）；已经假设这种代谢转移介导了SGLT2I的有益心脏作用（2）。根据这一假设，糖尿降低
