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World File Search System制剂
更新欧洲药典的工作计划
0520肠胃外制剂PrépariationsParrérationsparresterérales玻璃室内制剂的修订，以覆盖所有管理部位，例如腔内，眼周，视网膜下注射放射药物制剂和放射性药物制剂的起始材料
2021|22 年度财务报告 - AGRANA
水果部门定制设计和生产水果制剂（水果成分）和浓缩果汁。AGRANA 是全球领先的水果制剂制造商，产品用于乳制品、面包店、冰淇淋和食品服务行业。水果制剂中使用的水果主要来自初级加工商，以冷冻或无菌形式供应。在一些国家，AGRANA 还经营自己的初级加工厂，在那里接收新鲜水果（在某些情况下来自合同种植者）并准备加工成水果制剂。在浓缩果汁业务中，AGRANA 的生产基地主要位于欧洲，生产苹果和浆果汁浓缩物、非浓缩果汁、果酒、饮料基料和香料。AGRANA 力求实现原材料的最可持续和最完整的利用。虽然水果制品生产产生的残留物很少，但苹果汁生产产生的压榨饼（称为苹果渣）被果胶行业用作饲料
Advagraf®（他克莫司）
对于肾移植患者，建议的 Advagraf 起始口服剂量为 0.15 至 0.20 mg/kg，对于肝移植患者，建议的 Advagraf 起始口服剂量为 0.10-0.20 mg/kg，每天早晨服用一次。Advagraf 的初始剂量应在肾移植后 24 小时内服用，在肝移植后 12-18 小时内服用。应滴定剂量以维持上述全血谷浓度水平；血药浓度详情在第 7 条警告和注意事项 - 监测和实验室测试 - 血药浓度监测中描述。从 Prograf（速释剂）转换为 Advagraf（缓释剂）稳定的肾和肝移植接受者可以从每天两次服用 Prograf（速释剂）转换为每天一次服用 Advagraf（缓释剂）。从 Prograf（速释制剂）转换为 Advagraf（缓释制剂）的患者应每天早晨服用一次 Advagraf（缓释制剂），剂量应等于患者之前稳定的 Prograf（速释制剂）每日总剂量。应使用与 Prograf（速释制剂）相同的目标谷浓度范围和全血谷浓度监测，以维持他克莫司的全血谷浓度与转换前相似。
改变纳米囊化制剂的潜力和数字化的透皮斑块组合，作为对乳腺癌的最小侵入性治疗
器官和身体组织，例如皮肤，肺，乳房和消化道，具有不同的肿瘤特征。通过快速且不受控制的细胞发育，癌症通常会导致恶性或侵袭性肿瘤肿块，这会损害器官功能，并导致严重的并发症，如果不早及其适当地解决。全球癌症的患病率继续上升，世界卫生组织（WHO）在2020年记录了约1930万例新病例和1000万与癌症有关的死亡。[1]不可否认，癌症已成为全世界死亡的主要原因，根据癌症和地理位置的类型，患病率有所不同。癌症分类系统通常基于癌症外观的组织起源，例如乳腺癌是在乳房中变得恶性肿瘤的肿瘤细胞。妇女子宫颈的子宫颈癌；和淋巴系统中的淋巴结癌。[2]乳腺癌本身的死亡率最高，占所有与癌症相关的死亡的25％的百分比。[3]它不止于此，在慢性阶段的5年生存率下降了30％。[4]该疾病的诊断过程包括具有异常和非典型细胞增生特征的组织病理学评估。此外，恶性肿瘤的其他特征包括高骨质核和细胞发育异常，伴有高蛋白症和大量症状。
蛋白酶抑制剂诱导番茄叶中的诱导因子活性位于从细胞壁酶释放的寡糖中
通过攻击害虫或其他机械损伤释放出一种假定的伤口激素，该激素在整个植物中释放出诱导叶子以引发叶子来引发合成并积聚两个丝氨酸内肽酶的蛋白质含量（1）。该蛋白酶抑制剂诱导因子（PIIF）一直与大小变化的多糖始终相关（2），这表明PIIF活性可能与特定的糖序或结构固有。最近，MR 5000- 10,000的高活性番茄PIIF部分被证明是果多糖。它的位置类似于酶促产生的nicamore细胞壁的碎片，该薄膜壁是200,000的MR，其具有与番茄PIIF相似的效率（3）。该证据表明PIIF活性可能与植物细胞壁的结构成分有关。但是，鉴于大小的大小。番茄果果多糖和nicamore细胞壁碎片均可质疑它们在体内受伤后是否会通过植物血管系统迅速运输。- 在这种交流中，我们报告了一种纯galactu -ronase纯化。真菌根瘤菌（4）将番茄piif降解为寡糖，当蛋白酶抑制剂I的活性诱导剂提供给切除的番茄叶时。我们还表明，部分纯化的两个末代乳乳糖酶的混合物。番茄水果，将番茄PIIF和纯化的番茄细胞壁降解为PIIF活性寡糖。这些结果表明，细胞损伤在体内产生的PIIF活性位于植物细胞壁的小水解碎片中。
基于脂质聚合物混合纳米粒子的可吸入制剂，用于罗氟司特的巨噬细胞靶向递送
摘要：本文研究了针对肺巨噬细胞的新型脂质-聚合物混合纳米粒子 (LPHNPs)，将其作为罗氟司特治疗慢性阻塞性肺病 (COPD) 的潜在载体。为此，将基于聚天冬酰胺-聚己内酯接枝共聚物的载罗氟司特荧光聚合物纳米粒子与由 1,2-二棕榈酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱和 1,2-二硬脂酰-sn-甘油-磷酸乙醇胺-N-(聚乙二醇)-甘露糖制成的脂质囊泡通过两步法适当结合，成功获得载罗氟司特的混合荧光纳米粒子 (Man-LPHFNPs@Roflumilast)。它们表现出胶体大小和负 ζ 电位、50 wt % 磷脂和核-壳型形态；它们在模拟生理液体中缓慢释放被包裹的药物。表面分析还显示了它们的高表面 PEG 密度，这赋予了它们粘液穿透特性。Man-LPHFNPs@Roflumilast 对人支气管上皮细胞和巨噬细胞表现出高细胞相容性，并通过主动甘露糖介导的靶向过程被后者吸收。为了实现可吸入制剂，应用了纳米到微米的策略，通过喷雾干燥将 Man-LPHFNPs@Roflumilast 封装在聚乙烯醇/亮氨酸基微粒中。■ 简介纳米医学方法在治疗许多严重疾病方面具有不可思议的潜力，因为智能纳米结构系统能够优化生物利用度并实现各种治疗或诊断剂的靶向递送。1
文章 pH 响应性脂质体 - 聚乙二醇化对胶质母细胞瘤细胞释放动力学和细胞摄取的影响
对包含两种链长的聚乙二醇化脂质和封装的荧光标记钙黄绿素的脂质体进行了表征，并与非聚乙二醇化囊泡进行了对比。在三种 pH 条件下，对三种脂质体制剂（<200 nm）的体外钙黄绿素释放进行了跟踪，即非聚乙二醇化（pH-Lip）和聚乙二醇化、pH-Lip–PEG750 和 pH-Lip–PEG2000，以证明 pH 响应性。使用流式细胞术和共聚焦显微镜在体外 GL261 胶质母细胞瘤细胞系中测定了脂质体封装标记物的细胞内递送。与 pH-Lip 和 pH-Lip750 相比，在脂质体制剂中加入 PEG2000 导致体外 pH 响应性降低。与非 pH 响应性脂质体相比，所有三种 pH 响应性脂质体制剂均提高了 GL261 细胞内的细胞内摄取，PEG 长度方面的差异可以忽略不计。建议的制剂应在胶质母细胞瘤模型中进一步评估。
量子处方在本体论上比在操作上可区分
基于“独立的身份”的莱布尼兹原理的直观概括，我们介绍了一个新颖的古典本体论，称为有限的本性独特性。作为一个原则，有界的本体论独特性等同于一组操作生理实体的区分性与其本体学对应物的独特性。采用二维量子制剂的三个实例，我们证明了违反量子制剂的典型独特性或过多的本体论差异的行为，而没有提出任何其他假设。此外，我们的方法可以使紧密的下限推断出量子制剂过多的逻辑差异性的程度。同样，我们证明了量子变换的过多本体论明显性，并且是三个二维单位变换。然而，为了证明量子测量的过多的逻辑上的明显性，需要一个额外的假设，例如终止主义或有界的本体论截然不同的制剂。此外，我们表明，量子违反其他知名本体论原则暗示了Quantum-过度本体论的独特性。最后，为了展示过度本体论的独特性的运营活力，我们介绍了两种由过多本体论的沟通任务的分类类别。
我们为 BSPED 2024 准备了精彩的计划！
'生长激素缺乏症儿童的激素治疗' https://www.bsped.org.uk/media/2xdjdr0q/lagh-guideline-24-04-2024.pdf 长效生长激素 (LAGH) 现已在英国上市，NICE (2023) 推荐其作为治疗 3 岁以上儿童和青少年生长激素缺乏症的一种选择。BSPED 和生长障碍 SIG 成员认为，LAGH 使用的临床实践指南是一项未满足的需求。这份新的立场声明旨在总结最新数据，并为开具 LAGH 处方的临床医生提供剂量和监测建议。目前只有一种 LAGH 制剂获得许可，但其他制剂可能会上市。当英国患者可以使用新的 LAGH 制剂时，我们将更新本指南。