XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System制备
疫苗制备和给药表 5.24.24
单剂量塑料预充式注射器：如果注射器已冷冻，则将其放入纸盒中，在冰箱中解冻（最好）在 2°C 至 8°C（36°F 至 46°F）的温度下放置 2 小时，或在室温（最高 25°C (77°F)）下放置 60 分钟。如果单个冷冻塑料预充式注射器在纸盒外的室温下解冻，则可将其保存在室温下，并且必须在解冻后 4 小时内使用。请勿摇晃，取下针头盖，然后安装新针头。单剂量小瓶：如果小瓶已冷冻，则在冰箱中以 2°C 至 8°C (36°F 至 46°F) 的温度解冻 2 小时，或在室温高达 25°C (77°F) 的温度下解冻 30 分钟，使用前轻轻倒置小瓶 10 次以混合，不要摇晃，使用新的针头和注射器抽取 0.3 毫升单剂量，丢弃小瓶和多余的体积。
将选定的植物材料应用于制备...
conditions ................................................................................................................... 25
从小鼠尾部制备基因组DNA ...
层，如果两层未形成，则在苯酚饱和之前添加更多的Tris。4。重复相等的体积为0.1 m tris pH 8.0 5。检查上清液的pH是否在7.5-8.2之间。如果不是，请添加更多0.1 M Tris
制备过程中原位热处理对DED-LB/M制备马氏体时效工具钢组织和性能的影响
由于生产率高，增材制造 (AM)，尤其是使用激光和金属粉末的定向能量沉积 (DED-LB/M) 对于制造具有集成功能的工具很有吸引力。本研究致力于 DED-LB/M 制造实验性马氏体时效工具钢、使用先进电子显微镜表征构建微观结构以及评估硬度性能。观察到最终构建的高可打印性和低孔隙率，对于使用 600 W 和 800 W 制造的样品，相对密度不低于 99.5%，但构建的微观结构和性能沿高度呈梯度。观察到取决于制造参数的特征硬度分布和微观结构。制造的马氏体时效钢样品的顶层具有马氏体结构，沉淀物可能在凝固过程中形成。因此，顶层在奥氏体化等温线的深度处较软。在内部区域测量到更高的硬度，这是制造材料在逐层制造过程中进行原位热处理的结果。制造过程中的热循环导致内部区域产生沉淀硬化效应。扫描和透射电子显微镜证实，在顶部和内部区域的原始材料中形成了薄膜状和圆形颗粒。然而，仅在内部区域观察到准晶纳米级 R ' 相沉淀物。制造过程中由于原位热处理而沉淀的 R ' 相的形成是内部区域测得的硬度较高 (440 – 450 HV1) 的原因。
Agencourt® Ampure® Beads（Beckman Coulter）制备
Agencourt® Ampure® Beads（Beckman Coulter）制备 - NEBNext 快速 DNA 样本制备主混合物套装，用于 454 端修复和 dA 尾（E6090）
评论文章 - 初级牙齿的生物力学制备
在开始根管疗法之前，临床医生应了解不断发生的原发牙内的形态学变化，并熟悉原发性和永久根管解剖学之间的基本差异。前牙牙的根管相对简单，几乎没有规则，并且很容易对牙齿治疗。相反，在后牙中发现的根管系统经常包含运河之间的许多后果和三角洲，使彻底的清创术变得非常困难。[18,19]通常，当根部的形成完成后，主要磨牙的每个根中只有一条管。一旦根长度完成，主牙根将开始撤离。此吸收导致顶孔的位置不断变化。同时将次生牙本质沉积在根管系统中。[19,20]该沉积产生了根管的数量和大小的变化和变化，以及许多小管的面部和舌状方面之间的许多小型连接分支或鳍。牙根在根部的持续沉积将划分为
ChIP-IT FFPE 染色质制备 II 53031
Active Motif 的 ChIP-IT® FFPE 染色质制备 II 和 ChIP-IT® FFPE II 试剂盒是我们的第二代 FFPE ChIP 试剂盒，其中繁琐的脱蜡和脱水程序已简化，可使用更少的试剂和手动时间制备高质量的 ChIP 富集 DNA。这种新的染色质制备方案最适合处理有限数量的新鲜制备或高质量 FFPE 组织（第一代 FFPE 染色质制备方案应用于珍贵或高度降解的 FFPE 样本）。ChIP-IT FFPE II 试剂盒已针对染色质制备后使用进行了优化，使用专门配制的试剂和方案指南来提高灵敏度，并能够从极其有限的起始材料中进行 qPCR 和下一代测序分析。
ZymoPURE™ II 质粒大量制备试剂盒
2. 加入 150 ml ZymoPURE ™ P2（蓝色），立即轻轻颠倒试管 6 次混匀。不要涡旋！室温下放置 3-5 分钟 3。当溶液呈清澈、紫色且粘稠时，表示细胞完全裂解。 3. 加入 150 ml ZymoPURE ™ P3（黄色），轻轻颠倒试管但彻底混匀。不要涡旋！样品完全变黄后再颠倒试管 5 次。中和完成时，样品将变黄，并形成淡黄色沉淀。 4. 将 ZymoPURE ™ Giga Filter 放在 33 mm 或 45 mm 颈玻璃瓶上，并将裂解物装入 ZymoPURE ™ Giga Filter 中。确保 ZymoPURE ™ Giga Filter 牢固地放在玻璃瓶顶部，等待 10 分钟让沉淀浮到顶部。 5. 将 ZymoPURE ™ Giga 过滤器连接到真空源并打开真空 4 直到回收约 375 ml 澄清的裂解物。保存澄清的裂解物！从千兆过滤器中回收约 375 ml 的裂解物对于下一步至关重要。如果澄清的裂解物体积低于约 375 ml，请参阅附录第 10 页有关调整步骤 6 中使用的 ZymoPURE™ 结合缓冲液体积的信息。
CUCO2S4/CU7S4纳米复合材料的便捷制备为...
2p 3/2和CO 2+的CO 2P 1/2。 49图2D所示的S 2P光谱显示卫星2p 3/2和CO 2+的CO 2P 1/2。49图2D所示的S 2P光谱显示卫星
8.-鱼类疫苗制备方法和技术-...
鱼类免疫 目的：开发致病菌株（嗜水气单胞菌）的疫苗（福尔马林灭活全细胞抗原）和鱼类免疫技术。 简介：疫苗是一种生物制剂，可提高对特定疾病的免疫力。疫苗含有一种识别致病微生物的药剂，通常由微生物的弱化或灭活形式、其毒素或其表面蛋白之一制成。它刺激人体的免疫系统将该药剂识别为外来物质，将其摧毁并记住它，以便免疫系统可以更容易地识别和摧毁它后来遇到的任何这些微生物。 理想疫苗的特征：