我们的目标是为您提供安全、高质量的处方药治疗,并降低您的医疗成本。为了实现这一目标,我们不承保一些高成本药物,这些药物具有相似的治疗替代品,具有相似的疗效、质量和安全性,但成本仅为其一小部分。我们也不承保具有仿制药的某些品牌药物。我们不承保用于减肥的胰高血糖素样肽激动剂药物,包括 Saxenda ® 、Wegovy ® 和 Zepbound ®,适用于完全投保的大型团体和一些自费团体的商业会员。有关未承保的药物的最新列表,请参阅自定义和临床药物清单 - 非首选和非处方药(未承保)药物的替代品。如果您对未承保且未出现在此列表中的药物有疑问,请致电您的 Blue Cross 会员 ID 卡背面的客户服务电话。几种药物和药物类别完全不在本药物清单的承保范围内,因此未显示。这些包括:
本出版物的过往期刊可在线阅读:2024 年 12 月 17 日(生物技术蓝调)2024 年 11 月 25 日(生物技术资产负债表)2024 年 11 月 18 日(新政府)2024 年 11 月 4 日(选举,肥胖症)2024 年 10 月 21 日(中国,辉瑞)2024 年 10 月 7 日(风险投资更新)2024 年 9 月 23 日(美联储降息)2024 年 9 月 9 日(行业展望)2024 年 8 月 12 日(生物技术市场)2024 年 7 月 15 日(中期报告)2024 年 7 月 8 日(肥胖症市场更新)2024 年 6 月 17 日(实验室市场)2024 年 6 月 8 日(肿瘤学评论)2024 年 5 月 27 日(GLP-1)2024 年 5 月 20 日(资本回报)2024 年 5 月 13 日(Brain、AlphaFold 3)2024 年 5 月 6 日(收益、肥胖)2024 年 4 月 29 日(并购、日本)2024 年 4 月 22 日(制药定价)2024 年 4 月 15 日(制药业中的人工智能)2024 年 4 月 8 日(买方)2024 年 4 月 1 日(生物技术资产负债表)2024 年 3 月 25 日(女性健康)2024 年 3 月 18 日(炎症小体)2024 年 3 月 11 日(IRA、免疫学)2024 年 3 月 4 日(生物技术就业)2024 年 2 月 26 日(生物技术战略)
该组创新的小分子药物设计平台开发的产品是一个具有完整独立的知识产权的新型,高度活跃和高度选择性的环状核苷酸磷酸二酯酶4B(PDE4B)抑制剂。PDE4B抑制剂通过调节炎症细胞因子的释放并抑制成纤维细胞增殖和分化,从而发挥抗炎和抗纤维化作用。这项临床试验批准的指示是间质肺疾病(包括但不限于特发性肺纤维化和进行性肺纤维化)。临床前研究表明,PDE4B靶标产品的选择性和活性明显优于其他具有相同靶标的药物,并且其在人类疾病动物模型中的功效也明显优于现有药物,具有良好的药代动力学特征和安全性。
我们的银行家拥有丰富的专业知识,从为公司成立初期提供咨询,到处理最先进、最复杂的并购和资本市场交易。我们擅长建立理想的财务平台、提供债务解决方案和制定最佳现金管理策略。无论您的公司规模或发展阶段如何,我们都已做好准备、装备精良并渴望为您提供建议和支持,帮助您实现战略、财务和技术目标。
一些公司动态分析客户资料,以不断发现个人内容偏好,从而使他们能够提供量身定制的内容来改善用户体验。例如,一家国内制药公司研究了内部和外部客户数据,以获得小组见解,并使用标记系统通过两条路线将医生与相关内容联系起来:“寻找内容的用户”和“寻找用户的内容”。通过“您可能喜欢...”功能,将此信息呈现给公司在线平台上的用户(请参见图6)。
该公司是中国领先的生物制药公司,其双特异性抗体,多功能蛋白质工程和ADC具有完全集成的专有技术平台。该公司高度差异化的内管道由单克隆抗体,双特异性抗体和ADC组成,以交错的肿瘤学发展状态,其中包括NMPA批准营销和三种临床阶段。该公司开发了各种基于抗体的技术和平台,用于这方面的肿瘤学治疗和专业知识。从专有蛋白质工程平台和结构引导的分子建模专业知识中受益,该公司能够创建新一代的多功能生物药物候选者,这些候选物可能会在全球范围内受益。
AMRITASMRITI - 2024 年制药校友聚会于 2024 年 8 月 31 日在 Amrita 药学院举行。Amrita 药学院校友协调员 Saiprabha VN 博士致欢迎辞。此次活动庆祝了 2010-2014 届 B.Pharm 毕业生毕业 10 周年。Amrita 药学院校长 Sabitha M. 博士在校长致辞中指出,校友与母校之间需要保持紧密联系,也需要与在校学生重新建立联系。当天的主宾是科钦校区校友会首席协调员 PG Nayar 博士。她指出,在 Amrita 校友门户网站上注册以开展进一步合作和活动非常重要。作为该计划的一部分,B. Pharm 2021 届学生组织了各种有趣的游戏。各届药学学士、药学博士、药学硕士和哲学博士的校友参加了此次活动。
中国生物制药有限公司(“公司”及其子公司的“董事会”)宣布,该集团自发开发的1类自发性药物的III期研究(TQB2450-IIII-10)与化学术相结合,并结合了该集团的自我开发的1类自发性,并结合了化学的组合,胶囊与tislelizumab注射与化学疗法结合使用,用于对先进的鳞状非小细胞肺癌(SQ-NSCLC)的一线治疗,已完成其协议规定的截期分析,而独立数据监测委员会(IDMC)确定主要的研究端点端点生存率(PFS)的越来越多。 该小组已与中国国家医疗产品管理局(NMPA)的药物评估中心(CDE)进行了有关指示营销申请的沟通,并已获得CDE的书面同意,以提交Benmelstobart Intionection和Anlotinib Intionection和Anlotinib盐酸盐的新一线指示。 小组将在不久的将来提交营销申请。中国生物制药有限公司(“公司”及其子公司的“董事会”)宣布,该集团自发开发的1类自发性药物的III期研究(TQB2450-IIII-10)与化学术相结合,并结合了该集团的自我开发的1类自发性,并结合了化学的组合,胶囊与tislelizumab注射与化学疗法结合使用,用于对先进的鳞状非小细胞肺癌(SQ-NSCLC)的一线治疗,已完成其协议规定的截期分析,而独立数据监测委员会(IDMC)确定主要的研究端点端点生存率(PFS)的越来越多。该小组已与中国国家医疗产品管理局(NMPA)的药物评估中心(CDE)进行了有关指示营销申请的沟通,并已获得CDE的书面同意,以提交Benmelstobart Intionection和Anlotinib Intionection和Anlotinib盐酸盐的新一线指示。小组将在不久的将来提交营销申请。
Akums董事总经理Sandeep Jain先生添加了“这些产品目前正在欧洲生产。在印度制造这些产品为其他全球制药公司提供了进一步的合作机会,以优化其制造成本并使供应链稳健。该协会是我们卓越制造业和世界一流研发功能的证词。这样,我们将在我们的投资组合中添加另一种剂型形式,可以在欧洲市场提供。Akums已经拥有欧洲批准的片剂,硬明胶胶囊,囊泡,安子,小瓶,眼滴和干粉末注入的设施。”