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使用快速准确的 SSVEP 脑机接口...
摘要 — 本文介绍了一种处理和分类视觉诱发电位信号 (SSVEP) 的原创方法。它介绍了一种将典型相关分析与基于功率谱密度的方法相结合的集成学习模型。所用的刺激物是使用 LED 构建的，范围从 7.04 Hz 到 38.46 Hz。使用 ADS1299 和三个干电极收集数据。针对不同的光强度和 LED 之间的不同距离进行了测试。总共招募了 22 名参与者，平均准确率为 99.1 ± 2.27%，决策时间为 1 秒。据我们所知，这些结果超过了之前在 SSVEP-BCI 中使用高频刺激的其他作品中发表的结果，即平均准确率约为 90%，决策时间为 5 秒。索引术语 — 典型相关分析、脑机、EEG、视觉诱发电位、SSVEPC。
光合微生物，概述了它们对植物和观点的生物刺激作用
抽象的空间环境对于重力（重力修饰，水分布），辐射（突变增强子），光谱状态和温度不是最佳的植物生长和存活而言是极端的。光合微生物是一种可预见的解决方案，用于支持封闭环境中的植物发育，生长和胁迫耐受性，例如为空间定植设计的植物。的确，光合微生物被称为二级代谢产物（外多糖，吲哚生物碱，肥料），能够影响植物刺激。研究其能力，应用方法和太空农业的最佳菌株可能会导致开发一种可持续且有效的食品生产方法。此外，由于这些微生物也可以用于生产氧气和回收废物，从而增加了对封闭环系统的兴趣。在这篇评论中，我们概述了有关现有生物刺激物，其影响和应用的当前知识状态，以及光合微生物在封闭环境中生命的潜力。
释放系统性 STING 激动剂在癌症免疫治疗中的潜力
先天免疫是启动和维持适应性免疫反应的关键[1]。抗肿瘤免疫反应也不例外，它也依赖于先天免疫系统来提供强大而持久的免疫反应。过去十年，越来越多的证据表明，环状 GAM-AMP 合酶 (cGAS)-干扰素基因刺激物 (STING) 通路是癌症免疫中一条关键的先天免疫激活通路 [2,3]。简而言之，先天免疫细胞通过细胞内的 cGAS 检测肿瘤衍生的 DNA，从而催化环状 GAM-AMP (cGAMP) 的生成。细胞浆 cGAMP 激活 STING 并诱导 I 型 IFN 以及其他促炎细胞因子，从而协调抗肿瘤免疫。药理学激活 STING 已被证明是各种临床前模型中有效的癌症免疫疗法[4]。第一代 STING 激动剂已在临床试验中进行评估，包括 ADU-S100 和 MK-1454。两者都是基于环二核苷酸 (CDN) 的化合物，可直接注射到肿瘤中。
影响健康和福祉的身体因素。
易感糖尿病：某些遗传和生活方式因素可以增加发展2型糖尿病的易感性。高血压（高血压）：遗传和环境因素可能有助于个人对高血压的倾向。心血管疾病：家族史，遗传学和生活方式因素可以增加对心脏病和中风等疾病的倾向。肥胖症：遗传因素可以导致个人对肥胖症的倾向，尽管生活方式的选择也起着重要作用。哮喘：遗传敏感性以及暴露于过敏原和刺激物等环境因素可以增加对哮喘的易感性。某些癌症：遗传突变会增加对某些类型的癌症（例如乳腺癌，卵巢癌或大肠癌）的易感性。- 阿尔茨海默氏病：遗传因素，包括某些基因变异，例如APOE4等位基因，可以增加对阿尔茨海默氏病的易感性。骨质疏松症：遗传因素以及生活方式的选择会影响个体对发展骨质疏松症的易感性。自身免疫性疾病：许多自身免疫性疾病，例如类风湿关节炎或狼疮，具有有助于倾向的遗传成分。
基于DNA适体的双响应纳米平台用于癌症靶向MRI和联合治疗
分子使其能够应用于疾病，特别是肿瘤的治疗和诊断。9 AS1411 是一种富含 26 核苷酸鸟苷的 DNA 适体，可以与肿瘤细胞上的核仁蛋白结合。10 – 12 它可用于靶向药物输送和成像。Dai 等人通过 AS1411 适体共轭介孔聚多巴胺构建多功能纳米粒子，用于前列腺癌的靶向和协同化疗/光热治疗。13 Chen 等人报道了一种适体-树枝状大分子功能化的磁性纳米八面体，用于 AS1411 适体靶向、NIR/MR 双模态成像引导和 HSP70/HSP90 沉默敏化磁化学疗法。14 为了实现按需释放，一系列与肿瘤相关的刺激物已被用来设计刺激触发的药物输送系统。一系列内触发刺激，如 pH、15 缺氧、16
一种简单有效的 F0 敲除方法，用于快速筛选行为和其他复杂表型
摘要 数百种人类基因与神经系统疾病有关，但将其转化为可处理的生物机制却滞后。斑马鱼幼体是研究神经系统疾病遗传贡献的有吸引力的模型。然而，目前的 CRISPR-Cas9 方法难以应用于研究行为表型的大规模遗传筛选。为了促进快速遗传筛选，我们开发了一种简单的无测序工具来验证 gRNA，并开发了一种高效的 CRISPR-Cas9 方法，能够将 90% 以上的注射胚胎直接转化为 F0 双等位基因敲除。我们证明 F0 敲除可靠地重现复杂的突变表型，例如改变的昼夜节律分子节律、对刺激物的逃避反应以及多参数昼夜运动行为。该技术足够强大，可以敲除同一动物中的多个基因，例如创建用于成像的透明三重敲除水晶鱼。我们的F0敲除方法将斑马鱼从基因到行为表型的实验时间从数月缩短至一周。
病例报告：TAD 病引起的儿童巨人症、X 连锁肢端巨人症的治疗
X 连锁肢端巨人症 (X-LAG) 是一种罕见的垂体巨人症，与婴儿期发育的生长激素 (GH) 和催乳素分泌垂体腺瘤/垂体神经内分泌肿瘤 (PitNET) 有关。它是由 Xq26.3 染色体上的重复引起的，导致基因 GPR101 的错误表达，该基因是垂体 GH 和催乳素分泌的组成性活性刺激物。GPR101 通常存在于其自身的拓扑关联域 (TAD) 内，并与周围的调控元件隔离。X-LAG 是一种 TAD 病，其中重复破坏了保守的 TAD 边界，导致新 TAD，其中异位增强子驱动 GPR101 过度表达，从而导致巨人症。在这里，我们从 4C-seq 研究中追踪了一名 X-LAG 女性患者的完整诊断和治疗途径，这些研究通过医疗和外科手术干预以及详细的肿瘤组织病理学证明了新 TAD。说明了治疗患有 X-LAG 的幼儿的复杂性，包括使用神经外科手术和成人剂量的第一代生长抑素类似物的组合来实现激素控制。
整体评估用于商业Champignon（Agaricus bisporus）种植的底物中的微生物组动力学
已量化。堆肥和壳体中的细菌多样性在整个农作物周期中都增加了，这两种底物的联系都会增加。被PLFA所反映的，总生物生物量似乎与作物的菌丝体负相关。agaricus bisporus是定植底物中的主要真菌物种，替代了杰出的Hascomycota，并伴随着漆酶活性的持续增加，这被认为是Champignon菌丝体生长过程中蛋白质合成的主要产物。从第二阶段开始，真菌作物的代谢机制降解了木质素和碳水化合物，而这些成分几乎不会在壳体中降解，这反映了壳体在滋养作物方面的较小作用。这项研究中采用的技术为商业Champignon底物中不断变化的微生物组成提供了整体和详细的表征。所产生的知识将有助于改善堆肥配方（基础材料的选择），并通过以量身定制的生物刺激物的形式进行堆肥生产，例如，通过生物技术干预措施，并设计了以环境可持续的生物为基础的套管材料。
“评估啮齿动物操作触摸屏系统中的顺序反应学习”。在：当前协议
啮齿类动物的顺序和线索导向反应学习先前已被证明依赖于完整的纹状体信号传导。具体而言，这些行为依赖于纹状体多巴胺和乙酰胆碱的释放，在两个系统发生改变的动物模型中，顺序反应学习明显受损。在这里，我们提供了一种使用啮齿类动物触摸屏系统测试顺序响应/响应链学习的方案。具体而言，本方案旨在在啮齿类动物触摸屏设备中实施改编自 Keeler 等人 (2014) 的异质序列任务。此任务以前曾用于评估小鼠的复杂运动学习和反应选择。在以下方案中，任务是在基于触摸屏的自动化室中执行的，该室有五个响应位置，使用食物强化剂来维持性能。序列任务要求受试者从左到右依次对出现在五个不同位置的白色方形刺激物进行五次鼻子戳刺。© 2021 Wiley Periodicals LLC。
膀胱过度活动症的当前药物治疗
OAB 的治疗方案通常根据不同的侵入性程度分为“治疗线”，从最小到最大不等。生活方式改变和盆底物理治疗是一线治疗的原则，包括定时排尿、抑制排尿冲动、减少液体摄入、避免某些膀胱刺激物和盆底肌肉强化等技术 (15, 16)。二线治疗包括抗胆碱能药物和/或 β-3 激动剂药物治疗，本综述将对此进行更详细的讨论。三线治疗包括膀胱内肉毒杆菌毒素注射、骶神经调节和经皮胫神经刺激。虽然理想情况下应从侵入性最小逐渐升级到侵入性最大，但可以结合不同的治疗方式来实现所需的症状控制。在极少数情况下，当前三种治疗方法不够有效时，可以考虑采用更具侵入性的治疗方案，例如膀胱扩大术或尿流改道术（17）。