制造商和 COVID-19 疫苗 CPT 代码说明 90480 通过肌肉注射 (IM) 接种 SARS-CoV-2 (COVID-19) 疫苗进行免疫接种,单剂量 91318 辉瑞-BioNTech SARS-COV-2 (COVID-19) 疫苗,mRNA,刺突蛋白,LNP,不含防腐剂,三蔗糖,3 微克/0.3 毫升剂量,用于肌肉注射 91319 辉瑞-BioNTech SARS-COV-2 (COVID-19) 疫苗,mRNA,刺突蛋白,LNP,不含防腐剂,三蔗糖,10 微克/0.3 毫升剂量,用于肌肉注射
单剂量静脉注射 XMT-2056 治疗可导致体内表达不同水平 HER2 的多种肿瘤模型中的肿瘤消退。靶向大鼠 HER2 的 XMT-2056 替代 ADC 用于同源 mBR9013(表达大鼠 HER2 的 GEMM 衍生肿瘤模型)和 EMT6-大鼠 HER2(经设计表达大鼠 HER2 的 EMT6)模型。ADC 和 HT-19(未偶联抗体)剂量基于抗体。* mRNA 表达基于 RSEM;Log2 转换。来自 DepMap 21Q2(公共),Broad Institute(2021 年)。# 使用 HALO 多重 IHC 软件构建的 HER2 算法进行图像分析。TPS = 肿瘤比例评分。
• 两种疫苗均由信使 RNA (mRNA) 制成,而不是减毒或灭活病毒。mRNA 为我们的免疫系统细胞提供了如何制造“刺突蛋白”的地图或说明。这种无害的蛋白质存在于 COVID-19 病毒表面,但不会引起疾病。简而言之,疫苗教会我们的免疫系统制造“刺突蛋白”,进而触发产生针对 COVID-19 病毒抗体的反应。 • 这些疫苗需要注射两次:第一次注射开始建立保护作用,3-4 周后注射的第二针提供完全免疫力。
强生/杨森的 COVID-19 疫苗是 FDA 推荐使用的第三种疫苗。强生使用的是另一种病毒的无害改良版本,也称为病毒载体。载体中添加了一小段带有冠状病毒基因的 SARS-COV-2 刺突蛋白的遗传指令。接种疫苗后,改良后的病毒进入人体细胞,细胞会读取并遵循在自身表面制造刺突蛋白所需的遗传指令。免疫系统会注意到这些外来蛋白质并产生针对它们的抗体,如果它们将来接触到 SARS-CoV-2,这些抗体将保护您。38
癌症突变可分为种系突变和体细胞突变。种系突变是遗传的,存在于身体的每个细胞中,通常会增加个体患某些癌症的倾向(例如乳腺癌中的 BRCA 突变)。相比之下,体细胞突变在人的一生中由于环境因素(例如接触烟草烟雾、紫外线辐射或化学致癌物)而发生在特定细胞中。虽然种系突变会导致家族性癌症综合征,但体细胞突变在散发性癌症中更为常见 [3]。
摘要。颅骨突变是指一个或多个颅骨缝合线的早期融合,导致全球1:2,500个出生的颅面异常。在大多数情况下(85%),颅骨突变为零星异常(非综合征颅骨突出),而在其他情况下(15%)作为综合征(综合征颅骨症)。综合症患者与具有单缝线冲突的患者通常具有更严重的症状。 颅突的最常见综合症包括Pfeiffer,Apert,Crouzon,Jackson-Weiss,Muenke和Boston Type MSX2相关综合征。 颅突的主要基因突变涉及FGFR1,FGFR2,FGFR3,Twist1和MSX2,该基因编码影响颅骨形态发生的关键因素。 正如本综述所讨论的那样,主要的治疗方法是手术,并且治疗的类型取决于事件的重力。综合症患者与具有单缝线冲突的患者通常具有更严重的症状。颅突的最常见综合症包括Pfeiffer,Apert,Crouzon,Jackson-Weiss,Muenke和Boston Type MSX2相关综合征。颅突的主要基因突变涉及FGFR1,FGFR2,FGFR3,Twist1和MSX2,该基因编码影响颅骨形态发生的关键因素。正如本综述所讨论的那样,主要的治疗方法是手术,并且治疗的类型取决于事件的重力。
为控制流行病,我们急需一个能够快速生成多种候选疫苗的“通用”平台。以严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 为模型,我们通过 CRISPR 工程改造 T4 噬菌体开发了这样一个平台。通过将各种病毒成分整合到噬菌体纳米颗粒结构的适当区室中,设计了一系列候选疫苗。这些包括基因组中可表达的刺突基因、作为表面装饰的刺突和包膜表位以及包装核心中的核衣壳蛋白。在动物模型中发现,装饰有刺突三聚体的噬菌体是最有效的候选疫苗。在没有任何佐剂的情况下,这种疫苗可刺激强大的免疫反应,包括 T 辅助细胞 1 (TH 1) 和 TH 2 免疫球蛋白 G 亚类,阻断病毒-受体相互作用,中和病毒感染,并提供针对病毒攻击的完全保护。这种新的纳米疫苗设计框架可能允许在未来快速部署针对任何新出现的病原体的有效无佐剂噬菌体疫苗。
通过肌肉注射免疫接种严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV- 2) (冠状病毒病 [COVID-19]) 疫苗,mRNA-LNP,刺突蛋白,不含防腐剂,30 mcg/0.3mL 剂量,稀释剂重构;第一剂 (辉瑞) 通过肌肉注射免疫接种严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV- 2) (冠状病毒病 [COVID-19]) 疫苗,mRNA-LNP,刺突蛋白,不含防腐剂,30 mcg/0.3mL 剂量,稀释剂重构;第二剂 (辉瑞) 通过肌肉注射免疫接种严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV- 2) (冠状病毒病 [COVID-19]) 疫苗,mRNA-LNP,刺突蛋白,不含防腐剂,100 mcg/0.5mL 剂量;第一剂(Moderna)通过肌肉注射严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV- 2) (冠状病毒病 [COVID-19]) 疫苗、mRNA-LNP、刺突蛋白、不含防腐剂、100 mcg/0.5mL 剂量进行免疫接种;第二剂(Moderna)通过肌肉注射严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARSCoV-2) (冠状病毒病 [COVID-19]) 疫苗、DNA、刺突蛋白、黑猩猩腺病毒牛津 1 (ChAdOx1) 载体进行免疫接种,不含防腐剂,5x1010 病毒颗粒/0.5mL 剂量;第一剂(阿斯利康)通过肌肉注射严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARSCoV-2)(冠状病毒病 [COVID-19])疫苗进行免疫接种,DNA,刺突蛋白,黑猩猩腺病毒牛津 1 (ChAdOx1) 载体,不含防腐剂,5x1010 病毒颗粒/0.5mL 剂量;第二剂(阿斯利康)通过肌肉注射严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV- 2)(冠状病毒病 [COVID-19])疫苗进行免疫接种,DNA,刺突蛋白,腺病毒 26 型 (Ad26) 载体,不含防腐剂,5x1010 病毒颗粒/0.5 毫升剂量,单剂量(杨森)SARSCOV2 COVID-19 VAC 给药 mRNA 30mcg/0.3 毫升肌肉注射剂量 1(辉瑞)自 2021 年 3 月 15 日起生效 SARSCOV2 COVID-19 VAC 给药 mRNA 30mcg/0.3 毫升肌肉注射剂量 2(辉瑞)自 2021 年 3 月 15 日起生效 SARSCOV2 COVID-19 VAC 给药 mRNA 100mcg/0.5 毫升肌肉注射剂量 1(Moderna)自 2021 年 3 月 15 日起生效 SARSCOV2 COVID-19 VAC 给药 mRNA 100mcg/0.5mL 肌肉注射第 2 剂 (Moderna) 2021 年 3 月 15 日生效 SARSCOV2 COVID-19 VAC 给药 rS-ChAdOx1 5x1010 VP/.5mL 肌肉注射第 1 剂 (AstraZeneca) 2021 年 3 月 15 日生效 SARSCOV2 COVID-19 VAC 给药 rS-ChAdOx1 5x1010 VP/.5mL 肌肉注射第 2 剂 (AstraZeneca) 2021 年 3 月 15 日生效 SARSCOV2 COVID-19 VAC 给药 Ad26 5x1010 VP/.5mL 肌肉注射单剂量 (Janseen) 2021 年 3 月 15 日生效