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针对 SARS-CoV-2 主要蛋白酶和刺突糖蛋白模型对近期 FDA 批准的抗癌药物进行潜在探索：一项计算研究
摘要：COVID-19 已成为全球几乎所有国家医疗保健系统的全球风险，该病毒起源于中国武汉。迄今为止，尚无可用于治疗该疾病的特定药物。SARS-CoV-2 的确切来源尚不清楚，尽管早期病例与华南华南海鲜市场有关。本文报告了最近 FDA 批准的抗癌药物（Capmatinib、Pemigatinib、Selpercatinib 和 Tucatinib）的计算机分子建模，以了解它们对 COVID-19 靶标的抑制作用。将选定的抗癌药物对接在 SARS-CoV-2 主蛋白酶（PDB ID：6LU7）和 SARS-CoV-2 刺突糖蛋白（PDB ID：6M0J）上，以确定这些药物的结合能力。评估了药物的 ADMET 参数，此外，还进行了 DFT 计算以研究药代动力学、热参数、偶极矩和化学反应性描述符。讨论了对接能 (ΔG) 和相互作用的氨基酸残基。已经得出了有希望的分子对接结论，证明了所选抗癌药物具有开发用于对抗 COVID-19 的合理药物的潜力。对该药物的进一步优化可能会支持缓解疫情所急需的快速反应。
研讨会（非技术）
15:05休息/名片交换/互动休息15:10邀请15P-K201-5玻璃的结构和物理特性。 1, Richard Black 1, Pashmina Cameron 1, Burcu Canakci 1, Andromachi Chatzieleftheriou 1, James Clegg 1, Daniel Cletheroe 1, Tim Deegan 1 , Austin Donnelly 1 , Rokas Drevinskas 1 , Christos Gkantsidis 1 , Ariel Gomez Diaz 1 , Freddie Hong 1 , Valentin Kapitany 1 , Takashi Lawson 1 , Sergey Legtchenko 1，Antony Rowstron 1，Ioan Stefanovici 1，David Sweeney 1，Benn Thomsen 1，Charles Whittaker 1，Hugh Williams 1，Stefan Winzeck 1
令人震惊：医生警告称，大多数接种疫苗的患者可能会出现永久性心脏损伤，有些人可能会在三年内死亡
因此，正常情况下，血管周围的细胞必须非常非常光滑，才能保证血液畅通无阻地流动，但一旦这些小刺突蛋白成为细胞壁的一部分，它的表面就会变得粗糙。它会像一张非常粗糙的砂纸。现在血小板会将其解读为受损的血管。它不再光滑。它变得粗糙。因此，凝血是不可避免的，因为流经血管的血小板会碰到粗糙的地方，并认为这一定是受损的血管。需要堵塞这条血管才能止血。这就是凝血的工作原理。所以……由于这个原因，由于这种性质，血栓是不可避免的，因为毛细血管网络中存在这些刺突蛋白。
通过基因组发现生物冲突系统...
作者 L Aravind · 2022 · 被引用 23 次 — 这些包括作为物理武器的结构特征。（例如角或刺）或防御（例如包裹细菌细胞的胶囊，这是第一个……
感染 SARS-CoV-2 后幸存的肥胖患者保留了抗原特异性 T 细胞频率
图 1 COVID-19 康复患者的 SARS-CoV-2 刺突特异性 T 细胞反应。 (A-D) 散点图显示与基础水平相比，COVID-19 康复者的 T 细胞亚群 (CD8+ 或 CD4+) 频率在 SARS-CoV-2 刺突肽池隔夜刺激后产生细胞因子 (TNF α、IFNγ)。 (E-H) 患有肥胖症 (PWO) 或不患有肥胖症 (对照个体) 的 COVID-19 康复者的 T 细胞亚群 (CD8+ 或 CD4+) 频率在 SARS-CoV-2 刺突肽池隔夜刺激后产生细胞因子 (TNF α、IFNγ)。 （I - L）患有肥胖症 (PWO) 或不患有肥胖症 (对照个体) 的 COVID-19 康复者中 T 细胞亚群 (CD8 + 或 CD4 + ) 的频率，这些亚群在用 SARS-CoV-2 膜肽池进行隔夜刺激后产生细胞因子 (TNF α 、IFN γ)。条形表示中位数。使用 Wilcoxon 检验对配对数据 (面板 AD) 进行跨队列统计比较，使用 Mann – Whitney U 检验对非配对数据 (面板 EL) 进行统计比较。 (面板 EL) 的数据是从阴性对照中减去背景的。PWO，肥胖人群 [彩色图可在 wileyonlinelibrary.com 上查看]
12-15 岁青少年 COVID-19 疫苗接种
哪家公司提供疫苗？我如何知道疫苗是安全的？Medsafe 是新西兰一家负责检查药物安全性的机构，该机构已批准辉瑞疫苗供 12 岁及以上人群使用。他们只有在确信疫苗符合严格的安全性、有效性和质量标准后才会同意使用疫苗。辉瑞疫苗是一种 mRNA 疫苗。注射疫苗后，mRNA（一种携带遗传密码从细胞核中的 DNA 到核糖体（细胞的蛋白质制造机制）的单链分子）进入人体细胞并促使细胞复制刺突蛋白。这些刺突蛋白是从冠状病毒颗粒表面突出的凸起。人体的免疫系统随后学会识别这些刺突蛋白并产生抗体，阻止病毒将来进入健康细胞。研究表明，疫苗接种者在接种第二剂疫苗约两周后即可获得免疫力。科学家们仍在研究这种免疫力能持续多久。父母或监护人是否需要表示同意？如果孩子有能力同意，最好同时征得父母或监护人的同意。疫苗费用是多少？所有库克群岛居民、居民和工作许可证持有者均可免费接种疫苗。我为什么要给孩子接种疫苗？
Spikevax XBB.1.5 0.1 mg/mL 注射分散体...
本宣传单未列出的效果。请参阅第 4 节。 本宣传单包含的内容 1. Spikevax XBB.1.5 是什么以及它用于什么 2. 接种 Spikevax XBB.1.5 前您需要知道什么 3. 如何接种 Spikevax XBB.1.5 4. 可能的副作用 5. 如何储存 Spikevax XBB.1.5 6. 包装内容和其他信息 1. Spikevax XBB.1.5 是什么以及它用于什么 Spikevax XBB.1.5 是一种用于预防 SARS-CoV-2 引起的 COVID-19 的疫苗。该疫苗适用于成人和 6 个月及以上的儿童。疫苗中的活性物质是编码 SARS-CoV-2 刺突蛋白的核糖核酸 (RNA)。RNA 嵌入 SM-102 脂质纳米颗粒中。 Spikevax XBB.1.5 含有信使核糖核酸 (mRNA) (andusomeran)，可编码病毒 XBB.1.5 毒株的刺突蛋白。由于 Spikevax XBB.1.5 不含病毒，因此不会让您感染 COVID-19。疫苗的作用原理 Spikevax XBB.1.5 可刺激人体的天然防御系统（免疫系统）。该疫苗的作用原理是使人体产生针对引起 COVID-19 的病毒的保护作用（抗体）。Spikevax XBB.1.5 使用一种称为信使核糖核酸 (mRNA) 的物质来携带指令，人体细胞可使用这些指令制造病毒上也存在的刺突蛋白。然后，细胞会产生针对刺突蛋白的抗体，帮助抵抗病毒。这将有助于保护您免受 COVID-19 的侵害。 2. 接种 Spikevax XBB.1.5 前需要了解的情况 如果出现以下情况，请勿接种疫苗 - 您对该疫苗的活性物质或任何其他成分过敏（列于第 6 节）。 警告和注意事项 如果出现以下情况，请在接种 Spikevax XBB.1.5 前咨询您的医生、药剂师或护士： - 您以前在注射任何其他疫苗后或接种 Spikevax 后出现过严重的、危及生命的过敏反应
内皮细胞标志物对 BNT162b2 mRNA COVID-19 加强疫苗的不同反应模式与刺突特异性 IgG 抗体 p 相关
1 Research Unit, General University Hospital of Albacete, Health Service of Castilla-La Mancha (SESCAM), Albacete, Spain, 2 Molecular Oncology Laboratory, Molecular Medicine Unit, Associated Unit of Biomedicine, University of Castilla-La Mancha-Spanish National Research Council (UCLM- CSIC), Faculty of Medicine, Albacete, 39 cine, University of Castilla-La Mancha, Albacete, Spain, 4 Immunology Unit, Clinical Analysis Department, General University Hospital of Albacete, Albacete, Spain, 5 Microbiology Department, General University Hospital of Albacete, Albacete, Spain, 6 Research Unit, General University Hospital of Albacete, Albacete, National Parastatics of Toledo, Albacete, Spain, 7 Internal Medicine Department, General University Hospital of Albacete, Albacete, Spain, 8 Biomedicine Institute of UCLM (IB-UCLM), Faculty of Medicine, University of Castilla-La Mancha, Albacete, Spain, 9 Faculty of Pharmacy, Associated University of Castile-La Mancha, 10 of Biomedicine UCLM- CSIC, University of Castilla-La Mancha, Ciudad Real, Spain, 11 Neurology Department, General University Hospital of Albacete, SESCAM, Albacete, Spain, 12 Faculty of Medicine, University of Castilla- La Mancha, Albacete, Spain