索引编制的原理已有数千年历史,即使用主题内容线索和项目替代物来代替基于阅读全部内容的搜索。在古代苏美尔和巴比伦,泥板有时被一层薄薄的粘土封套或护套包裹,上面刻有泥板本身内容的简要描述 (Carlson,1963[101];Hessel,1955[268];Lalley,1962[343];Olney,1963[458];Schullian,1960[525])。已知最早的索引表显然是公元前三世纪卡利马科斯的索引表,它是对大约 130,000 卷纸莎草纸卷内容的指南 (Olney,1963[458];Parsons,1952[469])。
1。药用产品的名称eviana®2。定性和定量组成每个薄膜涂层的片剂包含:雌二醇0.5 mg(作为雌二醇半水合物)和乙酸苯甲酸盐0.1 mg。具有已知作用的赋形剂:每个膜涂层的片剂含有乳糖一水合物37.5 mg。有关赋形剂的完整列表,请参见第6.1节。3。制药形式胶片涂层的片剂。白色,圆形,双侧片,直径为6毫米。平板电脑的一侧刻有Novo 291,另一侧刻有API公牛。4。临床细节4.1治疗适应症EVIANA适用于具有子宫的女性:治疗与更年期相关的中度至重度血管舒缩症状。预防绝经后骨质疏松症。仅针对预防绝经后骨质疏松疗法的处方时,应仅考虑有骨质疏松症和非雌激素药物的巨大风险的女性。治疗65岁以上妇女的经验有限。4.2 posity和给药方法Eviana是一种连续的HRT产品,旨在用于完整子宫的女性。应每天口服一次不中断,最好每天同时服用。为绝经后症状的启动和延续,应使用最低持续时间的有效剂量(另请参见第4.4节)。转向更高剂量组合产品的开关,例如如果3个月后的反应不足以缓解症状,则应考虑Activelle 1 mg/0.5 mg片剂。在患有闭经的妇女中,不带HRT或妇女从另一种连续的HRT产品过渡中,可以在任何方便的一天开始对Eviana进行治疗。在从连续的HRT方案过渡的妇女中,应在戒断出血结束后立即开始治疗。
- utofMw 撒切尔夫人纪念碑 福克兰群岛政府正在委托雕塑家为撒切尔夫人制作纪念半身像。该项目是在公众咨询后进行的,旨在确定如何在福克兰群岛最好地纪念已故的玛格丽特·撒切尔。福克兰群岛政府收到了 140 多条建议,表明了她在该群岛受到的高度尊重。经过协商,立法议会同意委托当地雕塑家为撒切尔夫人制作一尊青铜半身像,雕像将镶嵌在当地的石头上,上面刻有以下名言:“他们虽然数量稀少,但他们有权和平地生活,选择自己的生活方式,决定自己的忠诚度。”——玛格丽特·撒切尔 1982 年 4 月 3 日。
1. 药品名称 MAVENCLAD 10 mg 片剂 2. 定性和定量组成 每片含10 mg 克拉屈滨。 已知效果的辅料 每片含 64 mg 山梨醇。 有关辅料的完整列表,请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式 片剂 白色、圆形、双凸片剂,直径 8.5 mm,一面刻有“C”,另一面刻有“10”。 4. 临床特点 4.1 治疗适应症 MAVENCLAD 适用于治疗具有临床或影像学特征(请参阅第 5.1 节)的高度活动性复发性多发性硬化症 (MS) 的成年患者。 4.2 用法和用量 治疗必须由有 MS 治疗经验的医生开始和监督。用法用量 建议的累积剂量为 3.5 mg/kg 体重,服用 2 年,每年 1 个疗程,剂量为 1.75 mg/kg。每个疗程包含 2 个治疗周,一个在相应治疗年度的第一个月初,一个在第二个月初。如有医学需要(例如为了恢复淋巴细胞),第 2 年的疗程可以延迟长达 6 个月。每个治疗周包含 4 或 5 天,患者根据体重每天服用 10 mg 或 20 mg(一片或两片)作为单剂量。有关详情,请参见下表 1 和表 2。完成 2 个疗程后,第 3 年和第 4 年无需进一步接受克拉屈滨治疗(参见第 5.1 节)。尚未研究第 4 年后重新开始治疗的情况。开始和继续治疗的标准 淋巴细胞计数必须 • 在第 1 年开始治疗前达到正常水平, • 在第 2 年开始治疗前至少达到 800 个细胞/mm³。如有必要,第 2 年的治疗疗程可以延迟最多 6 个月,以便淋巴细胞恢复。如果恢复时间超过 6 个月,患者不应再服用克拉屈滨片。
惊喜是一种基本的人类经验。,我们会惊讶于电影中的情节扭曲,或者在体育比赛中取得了弱者队的胜利。我们生活中有多少令人惊讶的时刻有什么共同点?是否有令人惊讶的大脑签名?我们确定了一个大脑网络模型,即基于惊喜边缘 - 基于 - 基于 - 基于功能性磁共振成像(fMRI)测量的区域交互动力学,预测了在自适应学习任务中的惊喜。相同的模型被推广,以预测惊喜,因为单独的个人观看了悬疑的篮球比赛和违反心理期望的视频。我们的结果表明,共同的神经认知过程是跨环境中惊喜的基础,并且可以将不同的经验转化为大脑动力学的共同空间。
使用3D计算机断层扫描(CT)图像测量了骨料的形态,直径为2英寸。和10英寸的高度(图2)。球形指数(i)是指颗粒的3D一般形状,无论角和边缘的角度特征如何。i被计算为粒子的实际体积的值除以粒子中刻有球体的体积。圆度指数(I r)定义为粒子实际表面积的比例除以球体的表面积,其大小使用其三个主轴等于粒子的平均大小。形式(f =最短的粒子轴/最长轴)是描述颗粒材料的另一个形状参数。形态指数的平均值为i s = 3.446,i r = 0.941和f = 0.434。有关更多详细信息,将读者转介
图。2。示意图说明了对带电缺陷的DFT超级电池计算的远程筛选能量的评估。(a)带电荷Q的批量缺陷具有介电筛选,该筛选有限地扩展,刻有正方形,表明计算超级电池的范围。(b)DFT Supercell在超级电池并行教的全净电荷Q中汇总,通过从超级电池边缘绘制电子来筛选近场的区域,从而降低边缘区域。(c)等效体积球,半径为R Vol,需要评估远程筛选能量。(d)R皮肤减少了此半径以解释未经筛选的细胞体积,从而导致R JOST定义的JOST经典介电筛选。
1. 药品名称 左洛复 50 mg 薄膜包衣片 左洛复 100 mg 薄膜包衣片 左洛复 20 mg/ml 浓缩口服溶液 2. 定性和定量组成 左洛复 50 mg 薄膜包衣片 每片薄膜包衣片含 50 mg 舍曲林,为盐酸舍曲林。左洛复 100 毫克薄膜包衣片 每片薄膜包衣片含 100 毫克舍曲林(盐酸舍曲林)。左洛复 20 毫克/毫升浓缩口服溶液每毫升浓缩口服溶液含 20 毫克舍曲林(盐酸舍曲林)。辅料:左洛复浓缩口服溶液每 25 毫克(1.25 毫升)溶液含 181 毫克无水乙醇,相当于 145 毫克/毫升(14.5% w/v)。左洛复浓缩口服溶液每 50 毫克(2.5 毫升)含 362 毫克无水乙醇,相当于 145 毫克/毫升(14.5% 重量/体积)。左洛复浓缩口服溶液每 200 毫克(10 毫升)溶液含 1447 毫克无水乙醇,相当于 145 毫克/毫升(14.5% 重量/体积)。左洛复浓缩口服溶液每 200 毫克(10 毫升)溶液含有 10 克甘油。有关所有辅料的列表,请参阅第 6.1 节。 6.1. 3. 药物形式 薄膜包衣片 左洛复 50 毫克薄膜包衣片为白色、胶囊形(10.3 x 4.2 毫米),带有刻痕线,一面刻有“PFIZER”,另一面刻有“ZLT 50”。该药片可分成相等的剂量。左洛复 100 毫克薄膜包衣片为白色胶囊形(13.1 x 5.2 毫米),一面压印“PFIZER”,另一面压印“ZLT 100”。