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值公式快速参考列表-AON
有关您的信息：此药物清单代表处方覆盖范围的摘要。它不是全包含的，也不保证覆盖范围。在大多数情况下，通用产品可用的品牌药物将变成非格式化，并在将通用产品释放到市场后涵盖了其位置。除非明确指示，否则药物清单产品将包括所有口服剂型，除了口腔分解配方。此列表以斜体色为CAPS和通用产品的品牌产品。列出的产品可能会以某些优势或剂型形式提供。剂量表格上的列表将与类别一致，并在列出的地方使用。登录到caremark.com检查覆盖范围。对于需要覆盖被删除的药物的特定临床或法规情况，可能存在一个例外过程。
食品药品管理局如何批准用于皮肤的外用仿制药？
局部皮肤用药品涵盖多种剂型，包括溶液、凝胶、乳膏、洗剂和软膏等。1984 年《药品价格竞争和专利期恢复法》（公法 98-417），俗称《哈奇-瓦克斯曼修正案》，为仿制药（包括局部皮肤用药品）的审批建立了途径，以增加患者获得此类产品的渠道。经批准的仿制药与预先确定的品牌药品（参考上市药物）在治疗上等效，是已证明生物等效性的药物等效物。当在标签规定的条件下给患者使用时，它们预计具有相同的临床效果和安全性。用于评估此类药品生物等效性的研究类型通常取决于药品的作用部位/机制和剂型的复杂性。
对透皮药物输送系统最新进展的小评论
经透皮药物输送设备（TDD），通常称为“斑块”，是剂型的剂型，旨在将治疗量有效的药物转移到患者的皮肤上。透皮分布建立了革命性药物输送方法最重要的渠道之一。透皮药物输送比传统递送方法（例如口服和注射）具有不同的优势；但是，其效率受到限制。传统上，透皮管理需要将含有药用物质的斑块推到皮肤上，既方便又无痛，也是治疗的首次代谢。它可以通过皮肤门户将药物以预定的速率传递到系统性循环，同时长时间保持治疗上有效的浓度。口服大约74％的药物，发现一种药物的效果不如预期。在本评论文章中，它涵盖了透皮贴片开发的各种方法的简要概述。
崩解剂的全面评论：瓦解的骨干
摘要：固体剂型形式的颗粒（例如机械，固体和分子间和固体剂型的生物利用度）在体内瓦解中均可脱落，然后溶解。本评论专注于分解代理，其类别，行动机制，相关的利弊。此外，更多的重点放在天然超级动物上，它们以最快的速率进行分解，副作用有限。因此，它们经常用于创建数量的制剂，例如快速溶解片剂，脉冲和片剂可分散片剂等。尽管有各种崩解剂，但它们与它们共同加工形式进行了彻底研究，以及新型生产技术，例如熔体挤出，结晶，喷雾干燥，溶剂蒸发，颗粒/团聚。关键字：分解超瞬间分散剂，熔体挤出，结晶，喷雾干燥，溶剂蒸发，颗粒/团聚 div div>
Gly26~Val130 分子量：41.4kDa 纯化：> 90% ...
20mM Tris，150mM NaCl，pH8.0，含有1mM EDTA，1mM DTT，0.01％SKL，5％海藻糖和Proclin300。 剂型 ： 冻干粉 标签 ： N端His和GST标签 来源 ： 大肠杆菌 生物体 ： 褐家鼠（大鼠）
![• 2020 年 1 月 31 日，FDA 批准了 Seqirus 的 Audenz（甲型流感 [H5N1] 单价疫苗，佐剂型），用于主动免疫预防](/simg/g:\will\search\icon\source\d\de28ad8aef13a3745293d968daec2f1f6121c3ab.webp)
• 2020 年 1 月 31 日，FDA 批准了 Seqirus 的 Audenz（甲型流感 [H5N1] 单价疫苗，佐剂型），用于主动免疫预防
• Audenz 中所含的流感抗原的生产工艺与 Flucelvax ® 和 Flucelvax Quadrivalent（流感疫苗）中所含抗原的生产工艺相同，后两者均为已获美国许可的无佐剂季节性流感疫苗。Audenz 的有效性基于血清对 Audenz 和 Flucelvax 的血凝抑制 (HI) 抗体反应以及 Flucelvax 的有效性得到证实，包括证实 Flucelvax 在 18 至 49 岁成人中预防流感疾病的有效性。• Audenz 的免疫有效性通过一项随机、盲法、安慰剂对照研究进行评估，研究对象为 3,196 名 18 岁及以上的成人。患者接受两剂 Audenz 或盐水安慰剂，间隔 21 天。根据预先设定的标准评估 HI 滴度，即血清转化患者比例和接种后 HI 滴度 ≥ 1:40 的患者比例。
