骨髓瘤被称为复发和恢复癌症:患者接受治疗,通常在癌症不活跃并且经常不接受治疗时会恢复,然后在骨髓瘤活跃并再次需要治疗时复发。可以长时间持续持续,许多患者在其一生中有许多复发和复发。尽管骨髓瘤目前无法治愈,但近年来患者的前景得到了很大改善,并且正在继续改善。有许多不同的治疗方法,而其他治疗方法正在临床试验中开发。
材料和方法 这项回顾性单中心研究考虑纳入 2019 年 11 月至 2021 年 3 月在 Gustave Roussy 癌症园区(法国维尔瑞夫)获取的共 250 张多参数脑 MRI。定义了独立的训练(107 例,年龄 55 岁±14 岁,58 名女性)和测试(79 例,年龄 59 岁±14 岁,41 名女性)样本。患者患有神经胶质瘤、脑转移、脑膜瘤或无增强病变。在所有病例中均获取了具有可变翻转角的梯度回波和涡轮自旋回波对比后 T1 序列。对于形成训练样本的病例,还获取了使用 0.025 mmol/kg 造影剂注射的“低剂量”对比后梯度回波 T1 图像。以标准剂量 T1 MRI 为参考,训练了一个深度神经网络来合成增强低剂量 T1 采集。训练完成后,对比增强网络用于处理测试梯度回波 T1 图像。然后由两名经验丰富的神经放射科医生进行读片,以评估原始和处理后的 T1 MRI 序列的对比增强和病变检测性能,以快速自旋回波序列为参考。结果对于增强病变的病例,处理后图像的对比噪声比(44.5 比 9.1 和 16.8,p<.001)、病变与脑组织比(1.66 比 1.31 和 1.44,p<.001)和对比增强百分比(112.4% 比 85.6% 和 92.2%,p<.001)均优于原始梯度回波和参考快速自旋回波 T1 序列。两位读者都更喜欢处理后的 T1 的整体图像质量(平均评分为 3.4/4 比 2.7/4,p<.001)。最后,对于大于 10 毫米的病变,所提出的处理方法将梯度回波 T1 MRI 的平均灵敏度从 88% 提高到 96%(p=.008*),而误检率则没有差异(两种情况下均为 0.02/例,p>.99)。考虑所有大于 5 毫米的病变时观察到了相同的效果:灵敏度从 70% 提高到 85%(p<.001*),而误检率保持相似(0.04/例 vs 0.06/例,p=.48)。如果包括所有病变,无论其大小如何,原始和处理后的 T1 图像的灵敏度分别为 59% 和 75%(p<.001*),相应的误检率为 0.05/例和 0.14/例(p=.06)。
1 艾克斯马赛大学,INSERM,IRD,SESSTIM,健康与医学信息处理经济与社会科学,ISSPAM,13385 马赛,法国; andrea.gosset@inserm.fr(AG); marie.nishimwe@inserm.fr(MLN); mayadiallo2008@yahoo.fr(马来西亚); pmcarrieri@aol.com (PMC) 2 巴斯德研究所新发疾病流行病学组,75015 巴黎,法国; lucas.deroo@hec.ca (LD); muriel.vray@pasteur.fr(MV); yusuke.shimakawa@pasteur.fr (YS)3 VITROME,媒介-热带和地中海感染,IRD-UCAD 汉恩校区,达喀尔 CP 18524,塞内加尔; aldiouma.diallo@ird.fr(广告); el-hadj.ba@ird.fr(欧洲卫生局); Cheikh.Sokhna@ird.fr (CS) 4 VITROME,Aix Marseille Univ,IRD,SSAS,IHU-MI,AP-HM,13385 马赛,法国 5 巴斯德研究所传染病流行病学部,达喀尔 BP 220,塞内加尔 6 INSERM,75013 巴黎,法国 * 通信地址:sylvie.boyer@inserm.fr;电话:+33-41-373-2272
dosimetry是不可或缺的放射性治疗疗法,实现个性化治疗计划并通过计算对器官和肿瘤的吸收剂量来确保患者安全的组成部分。随着治疗性放射性药物场所继续扩展,剂量测定软件已成为优化治疗效果的关键工具。本评论讨论了当前剂量计软件解决方案将来或应有的关键功能。我们强调了对跨平台进行标准化的需求,以支持一致,准确的剂量计算。此外,我们还探索了推进软件的机会,例如合并具有生物有效剂量建模和改善不确定性定量的机会。展望未来,我们主张扩大开放数据集的基础架构,并促进供应商和最终用户之间正在进行的协作,以指导该领域的更大整合和效率。
如果似乎可能是麻疹,请在首次在WA PHL RT-PCR上进行测试的医疗访问中收集标本:RT-PCR是首选的确认性测试。np/ op/喉咙拭子应在皮疹发作的72小时内收集;如果皮疹发作已经过去72小时,则NP/OP喉咙拭子应伴有尿液。尿液PCR测试在皮疹发作后≥72小时至10天之间是最敏感的,直到症状发作后> 4天才呈阳性。血清IgM和IgG测试:血清麻疹IgM抗体阳性是可接受的实验室确认。 麻疹特异性IgM抗体可能直到皮疹发作后≥72小时才存在,并在皮疹发作后持续约30天。 请注意,假阳性麻疹IgM结果很常见。 当前,在WA PHL上没有麻疹IgM测试。 对于高度可疑或不确定的情况,DOH CD EPI可能要求血清样品转发到CDC进行测试。 将发送到WAPHL进行IGM测试的血清将适当存储以进行进一步的指导。 急性和康复滴度之间的血清麻疹igG抗体的显着升高也是可接受的实验室确认。 请参阅麻疹血清学(IgG和IgM)和PCR标本收集说明。 有关其他标本运输指南,请参阅《麻疹运输指南》。 根据PHL要求提交:https://doh.wa.gov/public-health-provider-resources/public-health-laboratories/ab-test-menu,请注意:WA PHL不执行麻疹培养物测试。 公共卫生行动紧急血清IgM和IgG测试:血清麻疹IgM抗体阳性是可接受的实验室确认。麻疹特异性IgM抗体可能直到皮疹发作后≥72小时才存在,并在皮疹发作后持续约30天。请注意,假阳性麻疹IgM结果很常见。当前,在WA PHL上没有麻疹IgM测试。对于高度可疑或不确定的情况,DOH CD EPI可能要求血清样品转发到CDC进行测试。将发送到WAPHL进行IGM测试的血清将适当存储以进行进一步的指导。急性和康复滴度之间的血清麻疹igG抗体的显着升高也是可接受的实验室确认。请参阅麻疹血清学(IgG和IgM)和PCR标本收集说明。有关其他标本运输指南,请参阅《麻疹运输指南》。根据PHL要求提交:https://doh.wa.gov/public-health-provider-resources/public-health-laboratories/ab-test-menu,请注意:WA PHL不执行麻疹培养物测试。公共卫生行动紧急
https://www.gov.mb.ca/health/publichealth/surveillance/forms.html i。 报告表格:供卫生提供者通知公共卫生提供者和组织传染病病例。 提供者的信息用于告知案件和联系调查。 II。 调查表格:指导曼尼托巴省公共卫生提供者和组织的案件和联系信息收集,这些案件和联系人应记录在PHIMS中,并用于案件,联系人管理和监视。 ♦共享健康PHIMS培训和支持网站包含包括参考的工具https://www.gov.mb.ca/health/publichealth/surveillance/forms.html i。报告表格:供卫生提供者通知公共卫生提供者和组织传染病病例。提供者的信息用于告知案件和联系调查。II。 调查表格:指导曼尼托巴省公共卫生提供者和组织的案件和联系信息收集,这些案件和联系人应记录在PHIMS中,并用于案件,联系人管理和监视。 ♦共享健康PHIMS培训和支持网站包含包括参考的工具II。调查表格:指导曼尼托巴省公共卫生提供者和组织的案件和联系信息收集,这些案件和联系人应记录在PHIMS中,并用于案件,联系人管理和监视。♦共享健康PHIMS培训和支持网站包含包括参考的工具
[5] D.M.sernd和al,ieee trans。苹果。Supercond。,34(3),(2024),Art。否。78000107,sernd and,2024,16(3),407; https://www.mdpi.com/2073-4360/407/4 https://www.mdpi.com.com/2073-4360/9/9/9] G. Arduini等, “ MCBC和MCBY LHC磁铁聚合物磁铁的学生产量,” EDMS No.2861509,2023年3月[10] C. Scheparion,D.M。Parth,J。Vielhauer,A。Gaarud。 https://indication.cert。
1 1,大阪大学医学院,日本大阪苏萨医学院研究生院,2临床基因组学系,大阪大学医学院,日本大阪市苏亚,大阪,日本大阪,3临床研究支持中心,Wakayama医科医院,Wakayama,Wakayama,Wakayama,日本Wakayama,日本Wakayama,4 5繁殖医学系东京繁殖诊所东京诊所,日本东京北部,日本6号生物医学统计司,大阪大学医学院综合医学系,大阪苏卡,日本大阪苏亚卡,日本环境医学和人口服务部7司1,大阪大学医学院,日本大阪苏萨医学院研究生院,2临床基因组学系,大阪大学医学院,日本大阪市苏亚,大阪,日本大阪,3临床研究支持中心,Wakayama医科医院,Wakayama,Wakayama,Wakayama,日本Wakayama,日本Wakayama,4 5繁殖医学系东京繁殖诊所东京诊所,日本东京北部,日本6号生物医学统计司,大阪大学医学院综合医学系,大阪苏卡,日本大阪苏亚卡,日本环境医学和人口服务部7司
体外研究证实,M07可以在胃肠道内生存和增殖。balb/c小鼠在卵蛋白(OVA)Challenge之前和之后均给予M07。评估了OVA特异性免疫球蛋白(IG)E和IgG1的血清水平,以及支气管肺泡灌洗液中的炎性细胞和细胞因子以及肺组织的组织病理学检查。与安慰剂(PLA)组相比,用M07处理的小鼠表现出明显较低的OVA特异性IgE和IgG1(P <0.01)。与PLA组相比,预处理(PER)组和经后处理后(POS)组的嗜酸性粒细胞和中性粒细胞的计数也显着降低(P <0.01)。对肺组织的组织学分析验证了M07对炎症的保护作用,示例表现为炎症细胞的浸润降低。 此外,PE和POS组中的小鼠的IL-10水平显着增加(P <0.01),并且显着降低了IL-5,IL-13,MCP-1,Eotaxin,Eotaxin和肿瘤坏死因子-α的水平(P <0.01)。对肺组织的组织学分析验证了M07对炎症的保护作用,示例表现为炎症细胞的浸润降低。此外,PE和POS组中的小鼠的IL-10水平显着增加(P <0.01),并且显着降低了IL-5,IL-13,MCP-1,Eotaxin,Eotaxin和肿瘤坏死因子-α的水平(P <0.01)。
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