地塞米松是一种强效的合成糖皮质激素,其抗炎作用是皮质醇的 30-35 倍。皮质类固醇在细胞水平上发挥作用的机制尚不清楚,但已提出了几种机制。有证据表明,皮质类固醇能够解除靶细胞核中 DNA 转录为 mRNA 的抑制。皮质类固醇作用的其他机制包括通过类固醇抑制磷酸二酯酶(否则磷酸二酯酶会代谢环磷酸腺苷)来提高细胞中环磷酸腺苷的水平。皮质类固醇的部分抗炎活性可能是由于抑制前列腺素合成,即抑制前列腺素前体花生四烯酸从细胞膜释放。
摘要背景:PGF2α 对于诱导黄体退化至关重要,而黄体退化又会降低孕酮的产生。早期生长反应 (EGR) 蛋白是 Cys2-His2 型锌指转录因子,与细胞增殖、存活和凋亡密切相关。在给予黄体溶解剂量的 PGF2α 后,观察到 EGR1 的快速升高。EGR1 参与许多基因的转录激活,包括 TGFβ1,它在黄体退化过程中起着重要作用。方法:本研究在水牛黄体细胞中进行,旨在更好地了解 EGR1 在 PGF2α 诱导的黄体退化过程中对 TGFβ1 转录激活的作用。培养水牛中期黄体的黄体细胞,并用不同剂量的 PGF2α 处理不同时间。分析了编码孕酮生物合成途径内酶 (3βHSD、CYP11A1 和 StAR)、Caspase 3、AKT 的 mRNA 相对表达以确认黄体溶解事件的发生。为了确定 EGR1 是否通过诱导 TGFβ1 表达参与 PGF2α 诱导的黄体退化,我们使用 CRISPR/Cas9 敲除了 EGR1 基因。结果:本实验确定了黄体细胞中的 EGR1 蛋白表达是否对 PGF2α 治疗有反应。对 EGR1 和 TGFβ1 mRNA 的定量分析显示在 PGF2α 诱导后 12 小时水牛黄体细胞中显著上调。为了验证 PGF2α 通过 EGR1 依赖机制刺激 TGFβ1 表达的作用,我们敲除了 EGR1。用 PGF2α 刺激 EGR1 切除的黄体细胞,观察到 EGR1 KO 不调节 PGF2α 诱导的 TGFβ1 表达。在 PGF2α 处理的 EGR1 KO 黄体细胞中,与维持 12 小时的 PGF2α 处理的野生型黄体细胞相比,Caspase 3 的 mRNA 表达显着增加。我们还研究了 EGR1 对类固醇生成的影响。用 PGF2α 处理的 EGR1 KO 黄体细胞与用 PGF2α 处理的野生型黄体细胞相比,孕酮浓度或 StAR mRNA 表达均无显着差异。结论:这些结果表明,EGR1 信号传导并不是在调节 PGF2α 诱导的 TGFβ1 信号传导以进行黄体溶解中发挥作用的唯一因素。关键词:水牛,黄体,EGR,CRISPR/Cas9,黄体溶解
缩写 8-oxodG 8-氧代-7,8-二氢-2′-脱氧鸟苷 8-oxoGua 8-氧代-7,8-二氢鸟嘌呤 A549 肺泡基底上皮细胞腺癌 AA 花生四烯酸 AhR 芳烃受体 BaP 苯并[a]芘 BEAS-2B 永生化肺上皮细胞 BER 碱基切除修复 CT-DNA 小牛胸腺 DNA CYP 细胞色素 P450 ELISA 酶联免疫吸附试验 EOM 可提取有机物 ETS 环境烟草烟雾 GC/MS 气相色谱/质谱法 HEL 人胚胎肺成纤维细胞 HPLC-MS/MS 高效液相色谱-串联质谱法 IARC 国际癌症研究机构 IsoP 15-F 2t-异前列腺素 IUGR 宫内生长受限 LBW 低出生体重(< 2500 g) LC/GC-MS 液相/气相色谱质谱联用 LPO 脂质过氧化 NER 核苷酸切除修复 NHEJ 非同源末端连接修复 OGG1 8-氧鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 PAH 多环芳烃 PBL 外周血淋巴细胞 PGE 2 前列腺素 E2 PM 颗粒物 PTGS 前列腺素内过氧化物合酶 ROS 活性氧 S9 组分 微粒体组分酶 SNP 单核苷酸多态性 UGT UDP-葡萄糖醛酸转移酶 XRCC5 X 射线修复交叉互补 5
缩写:6MWD,6 分钟步行距离;APAH,相关肺动脉高压;APAH-CTD,与结缔组织疾病相关的 PAH;CCB,钙通道阻滞剂;cGMP,环磷酸鸟苷;CYP,细胞色素 P450;EDNRA,内皮素 A 型受体;ERA,内皮素受体拮抗剂;ETA,内皮素 A 型受体;ETB,内皮素 B 型受体;ET-1,内皮素-1;GWAS,全基因组关联研究;HPAH,遗传性肺动脉高压;IPAH,特发性肺动脉高压;mPAP,平均肺动脉压;NO,一氧化氮;NYHA,纽约心脏协会;PAH,肺动脉高压;PDE5 抑制剂,5 型磷酸二酯酶抑制剂; PTGIR,前列腺素I2受体;PTGIS,前列腺素I2合酶;PVR,肺血管阻力;RHC,右心导管插入术;sGC,可溶性鸟苷酸环化酶;WHO,世界卫生组织。
药理学 Nutrum ® Kids 含有 8 种必需维生素和鱼肝油。Nutrum ® Kids 为儿童提供额外的保护。它确保儿童获得足够的维生素,帮助他们成长为强壮和健康的人。鱼肝油含有维生素 A、维生素 D、EPA 和 DHA,维生素 A 对免疫系统、骨骼生长、夜视、细胞生长、睾丸和卵巢功能至关重要,维生素 D 对钙的吸收和利用至关重要,钙也是骨骼生长所必需的。EPA 和 DHA;欧米伽 3 脂肪酸,它们在体内转化成前列腺素,前列腺素由于其对激素作用的调节作用而影响各种生理过程,欧米伽 3 脂肪酸可缓解骨关节炎、类风湿性关节炎的症状,还可增强免疫功能并促进健康的血液循环。人们认为 EPA 和 DHA 可以降低冠心病的风险。DHA 似乎对未出生婴儿的正常大脑发育至关重要。
图8牙周疾病的发病机理以及预防或治疗的可能途径。通过几种毒力因子,例如抗原或脂多糖(LPS),致病性微生物刺激宿主免疫炎症反应。免疫元素,包括多形核白细胞(PMNLS)和抗体,可以抑制令人讨厌的微生物,以及各种细胞因子,前列腺素或酶可能会影响结缔组织组织和骨代谢,最终导致临床典型的杂货店和牙周培训。遗传因素或环境/获得因素可能会分别影响疾病的风险。潜在的干预途径包括缩放和根策划以及使用抗菌剂来抑制袋中的微生物(即影响微生物挑战),非甾体类或其他抗炎药以抑制细胞因子或前列腺素(即影响宿主免疫反应),抑制了宿主的反应(即,双膦酸盐)以抑制整骨骨吸收和宿主调节疗法(例如,低剂量口服强力霉素)抑制基质 - 甲基甲蛋白酶(MMP)活性(即影响结缔组织和骨代谢)。
PV流; VTIR,反向光伏流量的速度时间积分。A N.A.不适用。b型A:心室收缩期和早期舒张期间的连续向前流动在心房收缩期间通常有限的A波反转。c型B:心室收缩期和早期舒张期间的连续向前流,A波逆转增加。d型C:以最小或没有早期心室舒张期流动为单位。e HLHS分类,严重计划:HLHS不需要紧急的产后治疗 - 新生儿出生的状况良好,只需要前列腺素E1 IV输注,并且可以为计划的心脏手术的第一阶段做好准备;除前列腺素E1 IV输注外,HLHS严重的HLHS还需要在导管实验室(Cath Lab)中进行紧急治疗(前24小时);最严重的HLHS,HLHS在产后寿命的第一分钟内是氰基的,对IV Prostaglandin E1输液没有反应,并且是
5DOC@J.H.K.KJNDODJINDIOCM@@=PNDI@NNN@>OJMN 2MN #G@>OMD>DOTNOJMN <>ODQDOT OC@JGGJM` %MJPK DN JIJHD> ?@Q@GJKH@IO OC@JK@IDIB PK JA M@BDJIN糖尿病>前列腺增生@ 在 OCNI@ORJMF DN < M@姓名@MOODQDOD@N OF #G@>OMD>DOT NOJMJC@M@IO QDN [ QDN OC@ >C胰高血糖素碳前列腺素>@NNOJ@I@MBT
8。doğanİ.s。,Gümüşm.k。,Gorobets N.Y.,Reis R.,Orak D.,Sipahi H.等。甲诺的体外细胞毒性[1,2,4]三唑 - [1,5-C] [1,3,5]苯佐昔二氮基衍生物及其对亚硝酸盐和前列腺素E2(PGE2)水平的影响。药物化学杂志,56(6):769-776,2022