自发现HIV/AIDS以来,已经完成了九期II/III临床试验。 这些候选疫苗是使用经验方法设计的,在该方法中,该病毒的不同部分被配制为疫苗接种后刺激B-或T细胞反应。九期II/III临床试验。这些候选疫苗是使用经验方法设计的,在该方法中,该病毒的不同部分被配制为疫苗接种后刺激B-或T细胞反应。
摘要:左心脏综合征(HLHS)是一种致命的先天性心脏病(CHD),全球影响每100,000名新生儿8-25。主要是手术的临床干预措施,多年来已大大提高了受影响受试者的预期寿命。然而,HLHS的病因基础从根本上仍不清楚。基于现有的研究范式,HLHS表现出由复杂的遗传和信号传导级联反应介导的多因素的病因模式。本评论列出了HLHS表型,产前和产后风险以及驱动HLHS发病机理的信号传导和分子机制的详细概述。审查讨论了可以解决现有科学差距的研究的潜在局限性和未来观点。解释HLHS病因的机理研究将有可能阐明新的可药物目标,并增强未来针对HLHS的治疗方案的发展。
Laura Greenstreet,1,7 Anton Afanassiev,1,7 Yusuke Kijima,2,3,7 Matthieu Heitz,1,7 Soh Ishiguro,2 Samuel King,2 Nozomu Yachie,2 Nozomu Yachie,2,4,4,4,5,5,5,6,8, Vancouver, BC, Canada 2 School of Biomedical Engineering, The University of British Columbia, Vancouver, BC, Canada 3 Department of Aquatic Bioscience, The University of Tokyo, Tokyo, Japan 4 Research Center for Advanced Science and Technology, The University of Tokyo, Tokyo, Japan 5 Premium Research Institute for Human Metaverse Medicine (WPI-PRIMe), Osaka University, Suita, Osaka, Japan 6 Graduate School of Media and治理,凯奥大学,日本藤萨7.这些作者同样贡献了8 x(以前为twitter):@nzmyachie 9 x(以前是Twitter):@geoffschieb 10 Lead Contact *通信 *通信:nozomu.yachie@ubc.ca(N.Y.)https://doi.org/10.1016/j.cels.2023.08.005
由于历史污染物的历史土地污染物输入,面临着各种藻类增殖,氧合,氧合,氧合,氧合的降低和泥泞的沉积物,面临着各种藻类增殖,氧合,氧合减少和泥泞的沉积物的各种问题。
近年来,数字孪生技术在医疗保健和患者福祉中的应用日益广泛。本文概述了数字孪生在医疗保健领域的当前方法和应用。其中一种应用是精准医疗中的数字孪生,其中数字孪生用于创建患者特定模型以协助诊断和治疗计划。数字孪生还用于医院/诊所管理,帮助优化资源分配和工作流程。为了应对 COVID-19 大流行,数字孪生已用于检测疫情和预测疾病传播。此外,数字孪生已应用于生物制造和制药行业以改进制造工艺。另一个应用领域是机器学习和建模,其中数字孪生用于机器学习、数据生成和系统建模,用于医疗保健和疾病预测应用。本文还讨论了与数字孪生相关的安全和道德问题,因为隐私问题和数据保护仍然是数字孪生技术在医疗保健中的应用的重要考虑因素。最后,本文总结了该领域未来的挑战和未来工作的方向。其中包括需要开发更精确、更复杂的数字孪生模型,解决互操作性和集成问题,以及进一步探索数字孪生技术的潜力
摘要 - 软件供应链攻击的快速增长引起了人们对软件材料清单(SBOM)的极大关注。SBOM是一个至关重要的构建基础,可确保软件供应链的换算,以帮助改善软件供应链安全性。尽管学术界和行业正在为促进SBOM发展做出重大努力,但仍不清楚从业者如何看待SBOMS以及在实践中采用SBOM的挑战是什么。此外,现有的与SBOM相关的研究往往是临时的,并且缺乏软件工程的重点。为了弥合这一差距,我们进行了第一项经验研究,以访谈和调查SBOM从业人员。我们采用了一种混合定性和定量方法来收集17名受访者和来自五大洲15个国家的65名受访者的数据,以了解从业者如何看待SBOMFILD。我们总结了26项陈述,并将其分为SBOM实践状态的三个主题。根据研究结果,我们得出了一个目标模型,并强调了未来的指示,从业者可以努力。索引条款 - 软件材料清单,SBOM,法案,负责人AI,经验研究
摘要在过去十年中,通过应用新技术,我们对神经疾病的理解得到了极大的增强。全基因组关联研究已突出了神经胶质细胞作为疾病的重要参与者。单细胞分析技术正在以未注明的分子分辨率提供神经元和神经胶质疾病状态的描述。然而,我们对驱动疾病相关的细胞态的机制以及这些状态如何促进疾病的机制仍然存在巨大差距。我们理解中的这些差距可以由基于CRISPR的功能基因组学桥接,这是一种有力的系统询问基因功能的方法。在这篇综述中,我们将简要回顾有关神经疾病相关的细胞态的当前文献,并引入基于CRISPR的功能基因组学。我们讨论了基于CRISPR的筛查的进步,尤其是在相关的脑细胞类型或细胞环境中实施时,已经为发现与神经系统疾病相关的细胞状态的机制铺平了道路。最后,我们将描述基于CRISPR的功能基因组学的当前挑战和未来方向,以进一步了解神经系统疾病和潜在的治疗策略。
这两篇评论文章的这一系列重点介绍了可以使儿科患者受益的重生医学的最新进展和应用。基因组,基于干细胞和组织技术的创新在疾病模型和先天性和无法治愈的小儿疾病方面取得了成功。产前方法提出了与实质性生物技术,医学和道德障碍有关的独特机会。母体血浆胎儿DNA分析越来越多地作为染色体和单基因疾病的无创产前筛查或诊断测试。无细胞DNA检测的分子基础刺激了成年癌症的循环肿瘤DNA测试的发展。在子宫干细胞,基因,基因修饰的细胞,在较小程度上基于组织的疗法已经在各种儿科疾病中表现出早期的临床前景。用于产后治疗的胎儿细胞和用于前乌托罗胎儿疗法的人造胎盘胎是这个令人兴奋的领域的新边界。
摘要 导致帕金森病 (PD) 和阿尔茨海默病 (AD) 的神经退行性疾病已成为全球主要的健康负担。目前的治疗主要针对控制症状,临床实践中没有可用的治疗方法来预防神经退行性疾病或诱导神经元修复。因此,对这两种疾病进行新的研究的需求迫在眉睫。本文献综述旨在提供有关 PD 和 AD 的已发表文献以及内源性大麻素系统 (ECS) 作为神经退行性疾病的潜在药物靶点的当前用途。PD 通常用左旋多巴和深部脑刺激治疗。最近的基因修饰和重塑技术,例如通过人类胚胎干细胞和诱导多能干细胞的 CRISPR,已显示出个性化医疗的有希望的策略。AD 以细胞外淀粉样β-老年斑沉积和 tau 蛋白神经原纤维缠结为特征,通常使用胆碱乙酰转移酶增强剂作为治疗剂。目前,ECS 正在作为 PD 和 AD 药物靶点进行研究,其中 ECS 受体的过度表达可发挥针对 PD 的神经保护作用并减少 AD 中的神经炎症。大麻植物中的 delta-9-四氢大麻素 (Δ9-THC) 和大麻二酚 (CBD) 大麻素已显示出对 PD 和 AD 动物模型的神经保护作用,但直接给药时会对患者产生毒性作用。因此,建议了解大麻素治疗后的精确分子级联,特别关注基因表达以确定预防和修复神经退行性疾病的药物靶点。