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墨西哥糖尿病前期患病率 - SIID
在临床和公共卫生环境中及时识别糖尿病前期的一个重要挑战在于其定义的异质性和争议性。2、12、13 专业协会提出了五种糖尿病前期的定义，并在当前的实践中采用 14 – 16：美国糖尿病协会 (ADA) 将糖尿病前期定义为空腹血糖 (FPG，100 – 125 mg/dL)、糖化血红蛋白 A1c (HbA1c，5.7 – 6.4%) 或 75 克口服葡萄糖负荷后 2 小时 (140 – 199 mg/dL)。 16 世界卫生组织 (WHO) 和国际专家委员会 (IEC) 提出的定义也包括 75 克口服葡萄糖负荷后 2 小时或 FPG (WHO) 或仅 HbA1c (IEC)，但具有不同的临界值。14、15 这些差异导致了对糖尿病前期患病率的估计不一致，并且关于其识别效用的数据相互矛盾。2、13、17 在本研究中，我们旨在使用一系列具有全国代表性的调查，提供有关 2016 年至 2022 年墨西哥成年人糖尿病前期患病率趋势的可靠估计，并评估糖尿病前期患病率的潜在修正因素。最后，我们还量化了糖尿病前期与流行的心脏代谢合并症的关联程度。
诊断为糖尿病前期的患病率，纽约州成年人...
公共卫生的机会有助于预防纽约州的糖尿病，预防议程着重于创建临床和社区环境，以支持糖尿病的预防，早期发现和管理，尤其是由于健康决定因素而导致的最大风险人群。相关目标包括支持体育活动，增加获得健康食品的机会，减少肥胖症，促进医疗保健系统中的循证护理以防止糖尿病，并增加对循证社区计划的推荐，以支持有糖尿病风险和患有风险的人。县级估计值可用于确定关注的领域，跟踪计划干预的进度以及评估糖尿病预防活动的有效性。监测县级利率可能有助于开发未来的临床和社区环境计划干预措施。当地卫生部门及其合作伙伴可以使用此信息来教育当地决策者并支持NYS预防议程报告。
建议报告编号837 -Liraglutide 3 mg治疗肥胖症患者和BMI以上35 kg/m²，糖尿病前期和心血管疾病的高风险
只要引用源而不是出售或任何商业目的，就允许该工作的部分或全部复制。对本工作的文本和图像版权的责任来自Conitec。卫生科学，技术，创新和卫生复杂区卫生技术管理和公司融合卫生技术评估技术评估及卫生技术部的准备，分配和信息部，卫生技术管理部，部委8楼，CEP街区GATS ESPLANADA ESPLANADA，CEP 8楼CEP：70.058-900-Brasília/df Tel。：（61）3315-2848网站：https：//www.gov.br/conitec/pt-br e-mail：conitec@saude.gov.br Michael Ruberson riberson ribeiro da Silva Report report-cgats/dgits/dgits/dgits/dgit THAÍS CONCEIÇÃO BORGES Patient Perspective of Technologies Incorporation - CITEC/DGITS/SECTICS/MS MELINA SAMPAIO DE FIGUEIREDO PEREIRA MENESES ANDRÉA BRIDIDA DE SOUZA Analysis of Public Consultation - Experience Contributions or Opinion of Interdisciplinary Studies on Mental Health - Nisam-QUALITEC Chaiane dos Santos Fábio de Souza Chagas TainãQuiroz Santos Monica de Oliveira nunes deTorrenté乔治·阿马拉尔·桑托斯·莫里斯（TorrentéWallace） DGITS/SECTICS/MS LUCIENE SCHUCKEBIER BONAN来源-DGITS/SECTICS/MS
从正常人群到糖尿病前期和糖尿病
结果：这项研究包括总共5310名受试者和22个变量，其中正常组有1593（30％），糖尿病前组为3150（59.3％），糖尿病组有567（10.7％）。多变量逻辑回归分析的结果表明，正常组和糖尿病前组之间的9个变量存在显着差异，包括年龄（年龄），体重指数（BMI），收缩压（SBP），尿葡萄糖（U.GLU），尿素（U.GLU），尿蛋白（PRO），尿蛋白（Pro），Globin（tp），tp），tp），tp）氨基转移酶（ALT）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）。在糖尿病组组和糖尿病组之间存在7个变量，包括年龄，BMI，SBP，U.GLU，Pro，甘油三酸酯（TG）和HDL.C.完全基于上述疾病因素构建的完整模型和简化的模型在训练集和测试集中都具有中等的判别能力。
新诊断为多发性骨髓瘤的前期自体干细胞移植后的单药莱纳程胺维持：MD Anderson经验
自体干细胞移植后多发性骨髓瘤（MM）患者（MM）的最佳lenalidomide（LEN）维持持续时间尚不清楚。我们对2005 - 2021年之间接受过预期自动关联的成年MM患者进行了回顾性单中心分析，然后进行了单药LEN维护。1167例患者的中位年龄为61.4岁（25.4-82.3）年，而高风险的染色体异常为19％。中位数维护时间为22.3（范围0.03-139.6）月。中位随访后47.9（范围2.9 - 171.7）月后，整个队列的中位PFS和OS分别为56.6（95％CI 48.2 - 61.4 ）月和111.3（95％CI 101.7 - 121.5）月。在MVA中，高风险的细胞遗传学与较差的PFS（HR 1.91）和OS（HR 1.73）有关（P <0.001
b'Abstract：先兆子痫是一种异质和多器官心血管疾病的怀孕。在这里，我们报告了使用灯笼掺杂的上转换纳米颗粒与靶向两个不同的生物标志物检测前偏球症的抗体相结合的新型基于带状的侧向流量测定（LFA）的开发。我们首先使用ELISA测量了早期发作前启示剂（EOPE）的个体的循环血浆FKBPL和CD44蛋白浓度。我们证实，CD44/FKBPL比在EOPE中降低了，具有良好的诊断潜力。使用我们的快速LFA原型，我们实现了检测的下限：FKBPL的10 pGML 1，CD44的15 pgml 1，这比标准ELISA方法低一个以上。使用临床样本，CD44/FKBPL比的截止值为1.24，可提供100％的阳性预测值和91％的负预测值。我们的LFA表现出对子痫前期快速敏感的护理测试的希望。
b'Abstract：先兆子痫是一种异质和多器官心血管疾病的怀孕。在这里，我们报告了一种基于灯笼的侧面转换纳米颗粒的新型基于带状的横向流量测定法（LFA）的开发，该纳米颗粒与靶向两个不同的生物标志物的抗体相结合，以检测前启示性的前子症。使用ELISA，我们首先测量了早期发作前启发剂（EOPE）的循环血浆FKBPL和CD44蛋白浓度。我们确认CD44/FKBPL比在EOPE中降低，具有良好的诊断潜力。使用我们的快速LFA原型，我们获得了提高的检测下限：FKBPL的10 pgml 1，CD44的15 pgml 1，比标准ELISA方法低一个以上。使用临床样本，CD44/FKBPL比的截止值为1.24，可提供100％的正预测值，而负预测值为91％。我们的LFA表现为子痫前期快速且高度敏感的护理测试。
b'Abstract：先兆子痫是一种异质和多器官心血管疾病的怀孕。在这里，我们报告了使用灯笼掺杂的上转换纳米颗粒与靶向两个不同的生物标志物检测前偏球症的抗体相结合的新型基于带状的侧向流量测定（LFA）的开发。我们首先使用ELISA测量了早期发作前启示剂（EOPE）的个体的循环血浆FKBPL和CD44蛋白浓度。我们证实，CD44/FKBPL比在EOPE中降低了，具有良好的诊断潜力。使用我们的快速LFA原型，我们实现了检测的下限：FKBPL的10 pGML 1，CD44的15 pgml 1，这比标准ELISA方法低一个以上。使用临床样本，CD44/FKBPL比的截止值为1.24，可提供100％的阳性预测值和91％的负预测值。我们的LFA表现出对子痫前期快速敏感的护理测试的希望。
b'Abstract：先兆子痫是一种异质和多器官心血管疾病的怀孕。在这里，我们报告了一种基于灯笼的侧面转换纳米颗粒的新型基于带状的横向流量测定法（LFA）的开发，该纳米颗粒与靶向两个不同的生物标志物的抗体相结合，以检测前启示性的前子症。使用ELISA，我们首先测量了早期发作前脱位（EOPE）的个体的循环血浆FKBPL和CD44蛋白浓度。我们确认CD44/FKBPL比在EOPE中降低，具有良好的诊断潜力。使用我们的快速LFA原型，我们获得了提高的检测下限：FKBPL的10 pgml 1，CD44的15 pgml 1，比标准ELISA方法低一个以上。使用临床样本，CD44/FKBPL比的截止值为1.24，可提供100％的正预测值，而负预测值为91％。我们的LFA表现为子痫前期快速且高度敏感的护理测试。
与肥胖相关指数与中国中年和老年人之间的糖尿病前期回归与正常血糖的关联：一项前瞻性研究
结果：在4年的随访期内，有562（21.61％）参与者从糖尿病前期转变为正常血糖。他们的初始BRI，WHTR，CI，ABSI，CVAI和TYG的较低（p <0.05）。经过多变量调整后，参与者是初始BRI（OR，1.45，95％CIS，1.09–1.93），WHTR（OR，1.46，95％CIS，1.10-1.95）和CVAI（OR，1.47，95％CIS，1.47，11.11-11.93）的挑战（OR，1.46，95％CIS，1.10-1.95）（OR，1.46，95％）的参与者。三位一体。与TYG相比，TYG降低（OR，2.08; 95％CIS，1.61–2.70）的参与者的几率也增加了。BRI的初始肥胖相关指数的Cuto值为4.374，WHTR为0.568，TYG为8.621，CI为1.320，ABSI为0.083，CVAI分别为106.152。BRI <4.374的AFS为21.10％，WHTR <0.568，CVAI <107.794和17.48％和17.55％的AFS为20.85％，1 tyg <0分别为17.55％。
综合的前期开发项目 -
项目结果：评估免疫原性和生物分布的方法是在一个令人印象深刻的为期两周的时间范围内开发的。在短短一周内就提交了研究小组的最终剂量和尸检，提交了临时报告，并提供了临时批准。此外，最终报告是在恢复小组尸检后的三周内提交的，并被监管机构接受了没有任何观察。这有助于开始临床试验的2期，毫不拖延。整个项目（最终报告提交的临床前测试）在短短六个月内完成，客户印象深刻，以至于他们向INX添加了一项额外的生殖毒性研究。