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8.1怀孕风险总结可从病例报告中使用孕妇使用墨醇的可用数据不足以确定与药物相关的主要先天缺陷，流产或不良母亲或胎儿结果的风险。在动物繁殖研究中，在剂量3和2.5倍的器官发生过程中，口服碳酸盐对怀孕的大鼠和兔子的口服给药，最大推荐的人剂量（MRHD）没有产生不利的发育效果。在兔子中，碳酸根型MRHD剂量5倍与母体毒性相关，并导致植入后损失增加，胎儿体重降低和延迟的胎儿骨化（请参阅数据）。在少年动物的少年动物中观察到腺体在碳酸根植物的长期动物研究中观察到的骨骼，包括生长板[参见特定种群中的使用（8.4）]。在孕妇中使用含有磷酸盐粘合剂的非lanthanum。
Justin M. Moscarello，博士传记当前标题和职位...
Justin M. Moscarello，博士助理教授跨学科生命科学大楼心理与脑科学301旧主要驱动器，3151A室神经科学研究所jmm31@tamu.edu.edu dexas A＆M University 979-458-0931传记贾斯汀·莫斯汀·莫斯卡雷洛（Justin Moscarello）博士是Moscarello实验室的主要研究员，用于莫斯卡雷洛实验室的神经科学研究，对莫斯科症的学习，记忆和摩擦学院的锻炼和情感学院，并在心理上和情感学院进行了锻炼和情感学。他的研究着重于厌恶性关联记忆的神经底物，利用尖端技术和行为理论来剖析经历塑造行为的机制。这项研究的总体目标是提高该领域对脑行为关系的基本理解，并提供神经科学方面的见解，以促进神经和精神疾病的新疗法的发展。Moscarello博士还教授心理学和神经科学的研究生和本科课程。当前职务和职位2017年 - 行为与蜂窝神经科学助理教授心理与脑科学科学学院神经科学艺术与科学学院德克萨斯州A＆M大学（TAMU）的工作历史2014-16纽约大学（NYU）2010-14毕业生科学院长纽约大学神经科学研究中心，教育学及其神经科学研究员，教育科学研究员，教育科学研究员，教育科学研究员，2004年。加利福尼亚大学圣塔芭芭拉分校（UCSB）2004-10助教教育与脑科学助教教育与培训培训学奖学金奖学金2010-14 Ledoux Lab Neural Science中心，纽约大学导师：Joseph Ledoux教授：
灵活认证领域（类别III）的当前标准的输出支架列表第9页
电磁耐受性（EMC） - 第3-3部分：公共低压电源网络的电压变化，电压波动和闪烁的极限值限制，该设备的设计电流≤16a梯子的设备≤16a，不受特殊连接的影响（IEC 61000-3-3：2013-3-3：2013+a1：2017+a1：202：202：202：202：202+a2;德语版本EN 61000-3-3：2013+A1：2019+A2：2021+A2：2021/AC：2022
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---------------------------------------------------------------------------------•CYP3A4相互作用：Aprepitant是一种底物，弱至中度（剂量依赖）抑制剂和CYP3A4的诱导剂；有关禁忌症，不良反应风险以及Cinvanti和伴随药物的剂量调整的建议，请参见完整的处方信息。（4，5.1，7.1，7.2）•超敏反应（包括过敏反应）：可能在给药后或不久发生。如果出现症状，请停止Cinvanti，并且不要重新启动。（4，5.2）•华法林（CYP2C9底物）：降低凝血酶原INR的风险；在cinvanti启动后，在2周内监测INR，尤其是在7至10天的时间。（5.3，7.1）•激素避孕药：在给药后，避孕药的功效可能会降低28天。使用非荷尔蒙避孕方法的有效替代或备用方法。（5.4，7.1，8.3）
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来自已发表文献的可用数据和在孕妇中使用Firazyr（iCatibant）使用的药物宣传数据库尚未确定与药物相关的主要出生缺陷，流产或不良母亲或胎儿结果的风险。在动物繁殖研究中，在器官发生期间由皮下途径给药的iCatibant并未引起大鼠或兔子的结构异常。但是，在兔子的剂量中观察到过早的出生和流产，约为最大推荐人剂量（MRHD）且更高的0.025倍。在兔子的皮下剂量是MRHD的13倍的兔子中观察到胚胎生存的降低。在大鼠的产前和产后发育研究中，在皮下剂量下观察到延迟的分娩，这是MRHD及更高的0.5倍，这导致大坝的死亡人数为MRHD及MRHD及更高的剂量。胎儿死亡和早期幼崽死亡的剂量是MRHD的2倍（请参见数据）。
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belzutifan是缺氧诱导因子2α（HIF-2α）的抑制剂。HIF-2α是转录因子，通过调节促进对缺氧的基因来在氧气传感中起作用。在正常的氧气水平下，HIF-2α针对VHL蛋白的泛素 - 蛋白酶体降解。缺乏功能性VHL蛋白会导致HIF-2α的稳定和积累。稳定后，HIF-2α会易位到核中，并与缺氧诱导因子1β（HIF-1β）相互作用，形成了转录复合物，该复合物可诱导下游基因的表达，包括与细胞增殖，血管生成和肿瘤生长相关的基因。belzutifan与HIF-2α结合，在缺氧或VHL蛋白功能障碍的条件下，Belzutifan阻断了HIF-2α-HIF-1β相互作用，从而降低了HIF-2α靶基因的转录和表达。体内，Belzutifan在肾细胞癌的小鼠异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。
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ingrezza可能会延长QT间隔，尽管在预期的浓度下，QT延长程度并不明显。在服用强CYP2D6或CYP3A4抑制剂或CYP2D6较差的代谢剂的患者中，Ingrezza浓度可能更高，并且QT延长临床意义上显着[见临床药理学（12.2）]。对于CYP2D6差代谢剂或服用强CYP2D6抑制剂的患者，可能需要降低剂量。对于服用强CYP3A4抑制剂的患者，每天将Ingrezza的剂量降低到40 mg [见剂量和给药（2.3，2.4）]。Ingrezza。对于增加QT间隔延长风险的患者，在增加剂量之前评估QT间隔。
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在孕妇大鼠的胚胎开发研究中，在器官发生期间服用高达30 mg/kg/day的口服牙齿剂量会导致孕产妇毒性（体重增加，低食物消耗，红色外阴排放）和胚胎 - 胚胎的死亡率（胚胎出院）和胚胎后升高（增加植入后，植入后/植入率高/日期均增加了植入率/植入率），并定量损失损失，并造成了数量的损失。建议的剂量为0.1倍人类AUC。其他不良反应包括减轻胎儿体重和肢体的外部畸形（超反射，畸形）和头部（圆顶，畸形，扁平，扁平），颅骨的相应骨骼畸形，剂量≥10mg/kg/kg/day（大约在建议剂量的人类AUC）的骨骼畸形）。
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让病人准备解决方案：•在通风良好的区域使用。•请勿微波炉或加热溶液涂抹器。•应用于清洁，完全干燥，无残留，完整的皮肤。•当需要脱毛时，请在手术的早晨使用手术剪子。如果使用湿剃须，请彻底清除所有肥皂残留物。