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最终报告 - 欧洲银行管理局
按照法规（EU）2022/2554，该草案列出了要求，当使用ICT第三方服务提供商提供支持关键或重要功能或其重要功能或材料零件的分包合同服务时，财务实体允许财务实体并设置适用于此类减税的条件。特别是，RTS草案要求金融实体评估与提取前阶段分包相关的风险；这包括尽职调查过程。RTS草案还规定了有关使用ICT服务的分包条件的实施，监视和管理合同安排的要求，这些条件支持关键或重要功能或其重要功能或其材料部件，以确保财务实体能够监视支持关键或重要功能的整个ICT扣除ICT链的ICT扣除链。
海洋可再生能源的经济可行性：回顾
本文旨在全面回顾海洋可再生能源的经济可行性。五大洲在实施MRE商业化方面处于不同的发展阶段：欧洲处于最先进的阶段，而非洲处于起步阶段。通常使用平准化能源成本来制定决策并衡量工厂的经济可行性。文献表明，MRE技术仍然成本高昂，许多新兴国家对MRE的收入和使用很敏感。在各种类型的MRE中，风能对许多国家来说是最可行的。对于许多发展中国家来说，海上波浪能仍处于商业化前阶段。潮汐能工厂的经济可行性取决于投资成本的降低和高容量因素。世界上大多数潮汐流速太低，无法运行商业规模的海洋温差能涡轮机。最后，指出了阻碍MRE发展的因素，并讨论了未来的挑战。
加强实验室生物学风险管理
（3），确保谁在与其他国际组织合作的合作中开发和更新实验室生物学风险管理的指南，包括但不限于提出基于共识的基准，以促进基于商定的基准，以实现基于目标评估和事件报告，以与国际健康规定（2005年）进行良好的鉴定和促进促进型促进型促进型和事件的促进效果，以促进微生物的促进和促进，并促进微生物的促进，并促进促进促进的促进，并促进促进促进的促进，并促进促进促进的促进，以促进促进促进效果，以促进促进促进的效果，以促进促进促进的效果，每个成员国的背景及其在国家实验室生物安全和生物安全计划开发中的当前阶段；
柳叶刀肿瘤学 - 牛津大学研究档案
摘要：上皮-间质转化 (EMT) 是细胞失去上皮特征（例如顶端-基底细胞极性和细胞间接触）并获得间质特性（例如运动能力增强）的过程。在结直肠癌 (CRC) 中，EMT 在肿瘤进展、转移和耐药性方面发挥着重要作用。越来越多的临床前和早期临床研究表明，EMT 标志物可作为 CRC 的结果预测因子和潜在治疗靶点。本综述描述了 EMT 的基本原理，包括 EMT 的生物学和新出现的部分 EMT (pEMT) 及其相关变化。我们还全面总结了能够靶向 EMT 标志物的治疗化合物，包括临床前阶段、临床试验或再利用潜力。最后，我们还探讨了 EMT 实验室到临床药物开发面临的潜在障碍。
jak抑制剂疱疹性皮炎：检查肠道！
致编辑：我们非常感兴趣地阅读了《皮肤病在线杂志》上发表的有关janus激酶（JAK）抑制剂Tofacitinib成功使用Tomatology Journal上的案例报告，用于管理难治性皮炎疱疹肌[1]。但是，我们将强调在开始进行任何JAK抑制疗法之前，在此类患者中检查任何相关的难治性乳糜泻（RCD），甚至是隐藏的肠病 - 肠淋巴瘤（EATL）。实际上，一些腹腔患者容易发展RCD，尤其是RCD Type-2（RCD2），这是一种由先天上皮内淋巴细胞中出现的克隆淋巴增殖[2]。此RCD2与所谓的肠病相关的T细胞淋巴瘤（EATL）的风险增加有关，因此被视为淋巴瘤前阶段[3]。其诊断依赖于胃肠道研究小组（内窥镜检查，成像和病理技术，例如免疫组织化学甚至流式细胞仪），[2]。
对绿色经济的投资，作为可持续经济发展的驱动力
摘要。该论文致力于研究绿色能源的投资，作为可持续经济发展的推动力。本文强调了可持续经济发展的特征，经济发展与环境之间的关系，可持续发展领域的目标以及其实施中当前的趋势。可持续经济的主要方向是根据外国实践的生产力和该领域的国内经验的结合来确定的。考虑了“绿色经济”概念及其在当前阶段的任务的理论方面。能量仍然是干净技术的关键要素。作者给出了绿色投资的定义。绿色投资解决了提高能源效率的问题，从而加速了从替代来源的可再生能源开发，从而导致环境改善。本文介绍了俄罗斯联邦和国外绿色技术投资的动态，对经济和社会影响的背景下的项目的目标和方向进行了简要分析。作者得出的结论是，金融工具和投资工具的发展与绿色经济的发展和经济的可持续性相互依存。
jpnd cofund2 2024yiliçağrisiulusalbaşvuru...
神经退行性疾病研究（EU联合编程神经退行性疾病研究-JPND）是由机构创建的结构，该结构组织和管理欧洲神经退行性疾病领域的研究计划。项目调用是根据将使神经退行性疾病研究提高效率并在该计划范围内提高治疗能力的方法开放的。jpnd jpcofund2 2024年呼吁的标题是“对神经退行性疾病早期疾病进展的评估和调查机制”。该呼吁的目的是了解神经退行性疾病的机制，并在早期和诊断前阶段衡量疾病进展。项目建议是针对阿尔茨海默氏症和痴呆症，帕金森氏症，帕金森氏症和相关疾病的一种或多种神经退行性疾病，病毒疾病，运动神经元疾病，亨廷顿疾病，脊髓脑疾病（SCA）（SCA），脊髓肌肉萎缩（SMA（SMA）。项目建议需要关注以下研究领域：
差距方法：设计复合结构的新方法
随着对复合零件的需求不断增长，需要越来越多的设计或重新设计才能使用此类材料。本文通过考虑三个基本变量：几何，体系结构和制造过程提出了一种设计复合结构的新方法。该方法在项目的设计前阶段被证明是有用的，当必须就制造路线和所需的投资做出重要决定时做出重要决定。方法从设计开始（其几何形状依赖于设计师的创造力），然后从复合的角度清楚地了解概念所带来的可能性。这些包括兼容的体系结构和技术的类型以及制造过程。GAP方法（几何，体系结构，过程）旨在通过对可能性进行广泛的概述和在项目开始时降低决策不良的风险来提供一种有效的综合项目。在本文中，将在解释方法本身之前提出创新的综合结构设计问题。然后提出了两个通用案例研究，以说明差距方法的工作原理。
药物再利用：旧药变新花样
西地那非是一种磷酸二酯酶抑制剂，最初是为了治疗心绞痛和心力衰竭而开发的。由于对磷酸二酯酶抑制导致血管扩张的可靠药理学知识，以及开发一种具有与硝酸盐类似效果但没有其副作用的药物的需求，导致了化合物“UK-92,480”的开发。1 在 20 世纪 90 年代初的上市前阶段，使用该化合物的临床试验的参与者报告了预期的副作用，例如由于该药物的血管扩张作用而引起的头痛和潮热，很少有参与者报告阴茎勃起。1 然而，尽管在上市前试验中副作用似乎很小，但由于其半衰期非常短以及与硝酸盐的灾难性相互作用，将西地那非用于心血管适应症成为一种没有吸引力的选择。1993 年，首次使用西地那非治疗勃起功能障碍的临床试验在
将Debio 0432识别为有效且有选择性的USP1 ...
Debio 0432是临床前阶段的USP1抑制剂。该分子预计将在变构袋中结合USP1，并且在DUB家族的58个成员中非常有选择性。DEBIO 0432 USP1上的生化活性低于1NM低于1NM，比其他USP1抑制剂（KSQ-4279/RG-6614）高20倍。单一疗法活性。在体内，Debio 0432显示了BRCA突变乳腺癌模型MDA-MB-436和BRCA WT NCI-H292肺癌模型中的抗肿瘤活性。以剂量和血浆暴露依赖性方式调节下游目标UB-PCNA，被选为药效标记。进一步的患者衍生异种移植物（PDX）模型的体内实验显示了不同癌症类型的抗肿瘤活性。在活性剂量时，所有体内研究中的治疗方法都得到很好的耐受性。