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癌症治疗中的靶向激酶
印度马哈拉施特拉邦贝尔赫萨玛斯药学院药理学系 摘要：癌症可以看作是一组以细胞异常生长、侵入邻近组织甚至远处器官的能力以及如果肿瘤进展到超出可能范围则可能导致患者死亡为特征的疾病。癌症治疗包括化疗、基因治疗、手术、放射治疗以及根据疾病严重程度将这些治疗组合使用。小分子激酶抑制剂最近已在癌症的临床治疗中得到成功证明。自 1980 年代初首次暴露蛋白激酶以来，已有 37 种激酶得到抑制或获得 FDA 批准用于治疗乳腺癌和肺癌，多达 150 种激酶靶向药物和许多激酶特异性抑制剂处于临床试验阶段。正处于药物开发的临床前阶段。到 2023 年，将有 80 种小分子蛋白激酶抑制剂获得 FDA 批准。本综述概述了激酶靶向药物，并概述了激酶靶向癌症治疗的挑战和未来机遇。
基于血液的系统生物学生物标志物用于下一步...
阿尔茨海默氏病（AD） - 一种复杂的疾病，表现出多种致病力学改变，这是由遗传/表观遗传和环境风险因素的非线性动态相互作用触发的，最终会融合到生物学上异质性疾病中。为了解决早期临床前阶段的AD负担，目前正在开发可访问的血液生物标志物。具体来说，下一代临床试验有望将基于预测的血液标志物整合到研究设计中，以在单个水平上评估目标药物可药用和潜在的耐药性机制。在这种情况下，系统生物学有望加快使用临床试验环境的验证和资格，包括机械验证，患者选择，治疗效率和安全率的评估以及预后评估。尽管在婴儿期，基于系统生物学的方法有望通过多因素和个体间的变异性来识别相关的AD“签名”，从而使我们能够破译疾病的病理生理学和病因。希望，创新的生物标志物代码开发策略将成为有效改善疾病的药物的道路。
OzFuel A 阶段研究报告
• 本工作报告了 2022 年 2 月 21 日至 25 日在新南威尔士大学堪培拉空间澳大利亚国家并行设计设施 (ANCDF) 为期 5 天的研讨会上进行的第 14 次并行工程研究。 • 澳大利亚依赖外国卫星图像和测量数据，而这些图像和测量数据并未针对监测澳大利亚丛林大火燃料的可燃性进行优化，导致澳大利亚境内发生火灾。2020 年国家自然灾害皇家委员会强调需要在整个大陆上清晰地了解植物燃料负荷的数量和水分含量 [RD-1]。 • 澳大利亚国立大学 (ANU) 空间研究所 (InSpace) 此前为澳大利亚地球科学局和澳大利亚联邦科学与工业研究组织 (CSIRO) 开发了一份前阶段 A 报告，以支持他们对澳大利亚卫星交叉校准辐射计 (SCR) 和 AquaWatch Australia 任务的贡献。该报告描述了 OzFuel 任务、其科学目标以及一组任务要求和有效载荷/仪器性能要求，以满足任务目标 [RD-2]。
中西部上部的碳政策制定
二十年来，明尼苏达州可持续建筑指南（B3）中已经包括了体现的碳考虑和要求。最初，该计划致力于收集整个建筑物生命周期评估，以构建用于确定未来标准的数据集。随着运营碳排放量在2030年接近零净值，构造的碳排放越来越重要。因此，该程序正在发展为包括一种独特的体现碳的方法，该方法将整个建筑物生命周期评估整合到了前阶段，并在施工阶段收集了混凝土，钢，钢筋，沥青，沥青和其他材料的环境产品声明（EPDS）。这些材料必须遵守2026 - 2028年之间预期的体现碳限制，这是明尼苏达州购买清洁立法的一部分，该立法适用于垂直（建筑物）扇区物料采购和水平（道路和桥梁）建筑。这些准则包括政府，大学，工业和非营利组织的意见。过程和结果可以作为使业务案例扩大中西部上部碳结构的模型。
囊性纤维化药物研发
2020 年，约 90% 的 12 岁及以上 CF 患者可以使用高效的囊性纤维化跨膜传导调节剂。这些变革性疗法必将降低发病率并进一步延长寿命。药物开发渠道中充满了解决 CF 疾病大多数方面的疗法。随着生存率和 CF 疗法的进步以及 CF 护理的复杂性增加，药物开发过程变得更加复杂。此外，随着 CF 患者健康状况的改善，检测临床结果的有意义的变化变得更加困难。CF 临床试验的设计变得更加复杂，需要创新方法来继续推进药物开发。本综述概述了从临床前阶段到 IV 期的药物开发。在药物开发的每个阶段的讨论中都融入了与 CF 相关的特殊考虑。 CF 患者迎来了新时代的曙光。随着 CF 治疗的发展，药物开发也必须不断发展，直到所有 CF 患者都能获得一次性治愈方法。
儿童的未来：社交和情感学习
研究越来越多地表明，社交和情感学习（SEL）对于重要的生活成果（例如在学校，大学入学和完成以及后来的收入）等重要的生活成果中至关重要。这项研究还告诉我们，可以在学校中教授和培养SEL，以便学生以导致积极的学校和生活成果的方式提高他们融合思维，情感和行为的能力。尽管社会和情感学习一词已经存在了20年，但最近我们看到父母，教育工作者和政策制定者对SEL的兴趣迅速激增。例如，学术，社会和情感学习的合作（CASEL）通过其合作区的倡议来支持10个大型学区和45个较小的学区，因为他们开始将各种SEL计划和实践纳入学校。Casel最近还发起了一项合作的国家倡议，以支持各州在学校制定SEL的政策，标准和准则。所有50个州都在学龄前阶段达到了SEL标准，四个州（伊利诺伊州，堪萨斯州，西弗吉尼亚州和宾夕法尼亚州）的SEL标准为幼儿园至12th
与年龄相关的对蜂蜜寄生和病毒感染的反应表明，生长与免疫之间的权衡
尽管对流行病学具有重要意义，但在寄生虫寄生虫相互作用的研究中，寄生虫暴露的寄主时代通常被忽略。在这里，我们比较了寄生螨虫销毁子的影响，以及相关的致病病毒DWV对宿主的不同生命阶段，西部蜂蜜蜜蜂Apis Mellifera的影响。与成年人相比，蜜蜂的想象前阶段更容易受到螨虫的寄生和病毒感染的影响。螨虫蜜蜂和DWV基因型中的较高病毒载荷似乎不是观察到的差异的驱动因素，而差异似乎与宿主的免疫能力有关。这些结果支持了免疫和生长之间的权衡，使PUPA参与了高能量的变态过程，更容易受到寄生虫和病原体的影响。这可能对寄生虫的毒力进化和蜜蜂健康具有重要意义。我们的结果突出了流行病学建模中宿主年龄和生命阶段的重要作用。此外，我们的研究可以阐明要解决这种寄生虫的可持续管理的复杂蜂蜜蜂关系的新方面。
当前3D打印模拟器在手术培训中的应用
在医学教育的快速发展的领域，创新技术的整合已成为增强未来外科医生的培训和培训的至关重要的。在这些进步中，3D打印技术的应用是手术训练中有用的工具。3D打印模型的优点包括自定义，可重复使用性和低成本。3D打印模拟器的平均成本在100–1000美元之间。但是，在3D打印过程中的潜在劳动成本极高，但尚未计算出来。此外，在当前阶段，3D打印模拟器仍然具有特定的限制。最多提到的限制是模拟器的触觉反馈差，这在手术训练中非常重要，因为这是初级医生掌握实际程序的关键要素。此外，某些模拟器不具有综合和精心制作的结构，因为人体组织不能由受训者实践整个手术程序，因此应进一步改善。尽管缺乏短缺，但许多研究证明，3D打印模拟器可以有效地减少学习曲线，并且有助于提高学员的手术技能。
针对癌症的关键特征，增强三阴性乳腺癌的治疗策略——体外、体内和临床试验文献综述
简单总结：本文献综述探讨了靶向治疗在三阴性乳腺癌 (TNBC) 治疗中的潜力，重点关注癌细胞的独特特征。本文深入探讨了针对肿瘤微环境成分和癌症关键特征的治疗策略的最新进展：失调细胞代谢和瓦博格效应、酸中毒和缺氧、转移和逃避免疫系统的能力，旨在提高治疗效果同时减轻全身毒性。我们的研究旨在提供最新的体外和体内研究和临床试验综述，强调新的靶向治疗的良好效果、阐明机制并确定其局限性。结果表明，虽然许多疗法处于临床前阶段，需要进一步研究，但 CAR-T 疗法已进入临床试验阶段。然而，仍然缺乏关于患者对这种疗法的反应的数据。尽管如此，针对 TNBC 分子特征量身定制的靶向疗法的整合对于优化临床结果具有巨大的潜力。这些结论强调了持续研究对于推进 TNBC 治疗方案、解决临床实践中对更有效治疗的迫切需求以及最终改善患者预后和生活质量的重要性。
疫苗研发进展总结...
世卫组织还将制定目标产品概况（TPP），旨在定义疫苗的期望值和预期特性，并建立一个共享信息的网络平台。在此背景下，流行病防范创新联盟（CEPI）正在调动资源用于疫苗开发，以增加成功率，并资助一些针对 SARS-CoV-2 的候选疫苗的临床试验。其目的是将一些候选疫苗提交给监管机构，批准用于普遍使用或在疫情爆发时使用。目前有 54 种 COVID-19 候选疫苗，51 种候选疫苗处于临床前阶段，三种疫苗已启动 1 期人体临床试验。3 与针对 SARS、甲型流感（H1N1）和埃博拉等新发疾病的其他疫苗的研发相比，这一进展是一个历史性的里程碑。例如，2003年SARS疫苗首次人体试验开始用了20个月，2009年甲型流感（H1N1）疫苗首次人体试验用了4个月，而首个针对SARS-CoV-2的候选疫苗从病毒测序到在人体临床试验中注射第一支疫苗仅用了两个月的时间。