肺癌是最普遍的癌症类型,也是全球癌症相关死亡率的主要原因(1,2),非小细胞肺癌(NSCLC)约为病例的80 - 85%(3)。大多数NSCLC在诊断时是局部晚期或转移性的,减少了手术的机会(4、5),从而导致总体5年相对存活率和不利预后降低(6,7)。许多NSCLC患者发生表皮生长因子受体(EGFR)突变(8)。目前,由于其对新生血管形成,侵袭,转移和肿瘤细胞生长的抑制作用,EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)在临床上广泛使用(9,10)。目前,EGFR-TKIS的三代人(Gens)如下:Gefinib,Erlotinib和Icotinib(第一代),Afatinib和Dacomitinib(第二代)和Osimertinib(第三代)。然而,大多数患者最终会在9到12个月内经历疾病进展,并在9到12个月内发展出抗药性,从而限制了EGFR-TKIS的长期效率(11,12)。在过去的十年中,靶向编程死亡1(PD-1),编程死亡配体1(PD-L1)和细胞毒性T淋巴细胞抗原4的免疫检查点抑制剂(ICI)急剧改变了患者患者患者的预后(13);但是,在EGFR突变的NSCLC的个体中,它们的临床益处受到限制(14)。检查员012还显示EGFR突变患者的ORR和PFS低于第一线Nivolumab单药治疗中野生型突变的患者(ORR:14%:14%对30%; PFS:1.8对8.8个月)(16)(16)。在Orient-31研究中,Lu等人。在Orient-31研究中,Lu等人。主题-001表明,在I期研究中,Pembrolizumab的26例患者的客观反应率(ORR),无进展生存率(PFS)和中位总生存期(OS)分别仅为4%,56天和120天,并且在随后的II期试验中,在I期研究中,没有目标。( 17 ) reported that sintilimab in combination with chemo signi fi cantly improved PFS compared to chemo alone (median PFS 5.5 months [95% CI 4.5 – 6.1] vs. 4.3 months [4.1 – 5.3]; hazard ratio [HR] 0.72 [95% CI 0.55 – 0.94]; two-sided p=0.016).这些结果证明了ICI对EGFR突变的NSCLC患者的潜在益处,这些NSCLC以前曾在酪氨酸激酶抑制剂治疗方面进展。然而,在一项回顾性研究中,铂金化疗后的免疫疗法与单独的双铂二核化疗相比,OS较差(18)。ICI的效率和安全性在EGFR突变的NSCLC患者中仍然存在争议,尤其是在EGFR-TKI进展的患者中。尽管缺乏许多用于治疗EGFR突变的NSCLC的ICI方案,但缺乏这些药物的直接和间接比较。因此,使用精心设计的比较合成,我们进行了系统的审查和网络荟萃分析(NMA),直接和间接地比较了这些治疗方法的优势,并评估了ICIS在EGFR-MUT的NSCLC患者中的效率和安全性。
抽象的上颌面骨缺损可能是由各种病理状况引起的,例如拔牙,侵袭性牙周炎,下颌骨髓炎,肿瘤,囊肿,先天性畸形和枪伤。这些情况可能会在解决(主要和次要的)牙齿阿entia时遇到困难,尤其是在调解牙齿植入时。牙科目前面临的挑战之一是更多地关注创新的破坏性塑料材料的进步。这项研究的目的是评估包括干细胞在增强肺泡脊中的治疗成分的有效性,如口服液中的骨骼重塑标记所暗示的那样。研究表明,在延长的随访期(6-12个月)中,所有研究组均显示出骨代谢的口服流体标志物的有利变化,并且具有统计学上的显着差异(P2 <0.01,0.05)。然而,在A组中,酸性磷酸酶活性降低了12.98%(P> 0.05)和32.49%(P <0.01,P1 <0.05),而碱性磷酸酶则增加了8.73%(P> 0.05)和15.16%(P> 0.05)(p> 0.05),因此与一年的酸相比,它的范围分别为beb。磷酸酶活性以及口服液中碱性磷酸酶水平的升高表明,属于研究组的患者的再生过程增强和骨骼重塑的启动。然而,似乎该程序在属于A组的患者中特别有效,在那里我们使用了“ Bio-Oss”+MSCS-AT+PRP的组合来填补骨缺损。这表明我们为肺泡脊增大而开发的组成的最佳有效性。
有效的混合闭环系统的广泛采用将代表着患有1型糖尿病(T1D)患者的重要里程碑。这些设备通常利用简单的控制算法选择最佳的胰岛素剂量,以将血糖水平保持在健康范围内。在线增强学习(RL)已被用作进一步增强这些设备中葡萄糖控制的方法。以前的方法已显示可降低患者的风险并降低目标范围内所花费的时间,但在学习过程中容易出现不稳定性,通常会导致选择不安全的动作。这项工作提供了对离线RL的评估,用于制定有效的给药政策,而无需在培训期间进行潜在危险的患者互动。本文研究了BCQ,CQL和TD3-BC在管理FDA批准的UVA/Padova葡萄糖动力学模拟器中可用的30名虚拟患者的血糖中的实用性。接受在线RL以实现稳定性能所需的总培训样本的十分之一的培训时,这项工作表明,离线RL可以大大增加健康血糖的时间范围为61。6±0。3%至65。3±0。与最先进的基线相比5%(𝑝<0。001)。这是在低血糖事件中没有任何相关增加的情况下实现的。离线RL也被证明能够纠正常见和具有挑战性的控制场景,例如不正确的推注剂量,不规则的进餐时间和压缩误差。这项工作的代码可在以下网址提供:https://github.com/hemerson1/offline-glucose。
经手术、放疗、化疗、靶向治疗等治疗后仍不能得到有效控制的肺癌,临床上称为难治性肺癌(1)。目前对于难治性肺癌患者尚无有效的治疗手段,可用的治疗方法主要是对症支持治疗,或在复发或转移出现明显临床症状时给予姑息性抗肿瘤治疗,以减轻患者痛苦,提高生活质量(2,3)。支气管动脉化疗栓塞术(BACE)是难治性肺癌患者局部治疗方法之一(4~6)。随着栓塞材料的研发和应用,BACE治疗肺癌的有效率逐渐提高。但传统栓塞材料包括碘化油、明胶海绵颗粒、聚乙烯醇颗粒等,存在栓塞不完全和并发症发生率高等两大缺陷。载药微球作为一种新型栓塞材料,具有血管栓塞和局部缓释化疗药物的双重功能,在BACE治疗肺癌中取得了良好的临床效果( 7 , 8 )。本研究前瞻性观察了CalliSpheres药物洗脱微球(DEB)联合BACE(DEB-BACE)治疗难治性非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。
本文介绍了我们参加FinCausal 2025 Compeition的方法和发现(Moreno-Sandoval等人。,2025),解决了从财务文件中得出的因果问题,特别是英语和西班牙年度报告。与基于BERT的代币分类(例如基于BERT的提取方法)相比,我们研究了生成模型(例如Llama)的有效性。虽然迅速的优化和很少的学习提供了一些改进,但它们不适合持续超过Fincausal的提取方法,并且患有hAlu take。相比之下,微调生成模型被证明对于最小化的幻觉和实现了卓越的表现至关重要。使用我们的微调多语言模型完成这两个任务,我们的表现要优于我们的外来和单语言方法,在比赛中获得了西班牙语的最高成果,而在比赛中获得了第二好的结果。我们的发现表明,微调的大语言模型非常适合复杂的财务叙事中的因果问答,提供了强大的多语言帽子,并有效地减轻了幻觉。
手臂测量计运动是公认的体育锻炼,在糖尿病疾病的护理中起着至关重要的作用[11]。在葡萄糖谱方面,人们众所周知,日常运动有助于血糖控制,这是T2DM护理的重要元素[12]。这项研究旨在发现臂测量计运动对T2DM患者血糖控制的功效。手臂测量计的运动已被证明是血清葡萄糖水平的重要预测指标[6]。这种方式似乎适合于心肺健康的度量[13]。血清葡萄糖水平通过手臂测量计运动控制[6]。练习已被证明可以帮助糖尿病高风险的血糖管理。众所周知,有氧运动训练(例如轻快的步行和跑步机的使用)可以改善T2DM患者的全身性葡萄糖管理[6,12,13],但文献表现出很少的文献表明,上肢耐力运动在调节T2DM患者中调节血糖水平的有效性。
披露MS曾担任Eli Lilly和Pfizer的发言人;曾是首席研究员,并已获得音乐会药品(2023年3月Sun Pharma的收购),Eli Lilly,Follica,Leo Pharma和Santiste Medical;并曾是美国头发研究协会的顾问和/或科学/医疗顾问,Eli Lilly,Follica,Kintor,L'Oreal,National alopecia areata Foundation,Pfizer和Scarring opering脱发基金会。BK has been a consultant and/or scientific adviser and/or has served as a principal investigator for AbbVie, AltruBio Inc, Almirall, AnaptysBio, Arena Pharmaceuticals, Bioniz Therapeutics, Bristol Myers Squibb, CoNCERT Pharmaceuticals (acquired by Sun Pharma in March 2023), Eli Lilly, Equillium, Horizon Therapeutics plc, Incyte,Janssen,Leo Pharma,Otsuka/Visterra Inc,Pfizer,Regeneron,Sanofi Genzyme,Sun Pharma,Twi Biotechnology Inc和Viela Bio;并曾担任Abbvie,Eli Lilly,Incyte,Pfizer,Regeneron和Sanofi Genzyme的发言人;并作为生物学的科学顾问。NAM曾担任音乐会药品(2023年3月Sun Pharma),Eli Lilly和Pfizer的顾问;作为Abbvie的首席研究员,Arcutis Biotherapeics,Bristol Myers Squibb,音乐会Pharmaceuticals(2023年3月Sun Pharma),Eli Lilly和Pfizer;并作为Eli Lilly的发言人。AM曾是Abbvie,Boehringer Ingelheim,音乐会Pharmaceuticals(2023年3月Sun Pharma的顾问),数字诊断,Eli Lilly,Equillium,Hims,Leo Pharma和Pfizer。CH和JC是Sun Pharmaceutical Industries,Inc。的员工
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Maastricht University Center,P。Debeyelaan 25,Maastricht 6229 HX,荷兰荷兰B INSERM U987,Amastricht 6229 HX,Maastricht University Center,Maastricht University Center,Maastricht University Center,Amastricht University Center,AmastrichtParé医院,APHP,APHP,BOULOGNENNANCOURT F-92100,FIRES cC cosite u987, Fondazione Irccs Istituto神经科神经病学部门“ Carlo Besta”,通过Celoria 11,米兰20133年,意大利E米兰大学医学生物技术和翻译医学系,Via Festa del Perdono University,Festa del Perdono 7,米兰20122年,20122年,20122年,米兰,20122年,意大利米尔兰大学,米尔兰大学。美国G美国神经病学系,贝丝以色列女执事医学中心,哈佛医学院,马萨诸塞州波士顿,美国马萨诸塞州02115,美国H Biogen,MA 02142,美国I Biogen,I Biogen,Maidenhead Sl6 4ay,UKFondazione Irccs Istituto神经科神经病学部门“ Carlo Besta”,通过Celoria 11,米兰20133年,意大利E米兰大学医学生物技术和翻译医学系,Via Festa del Perdono University,Festa del Perdono 7,米兰20122年,20122年,20122年,米兰,20122年,意大利米尔兰大学,米尔兰大学。美国G美国神经病学系,贝丝以色列女执事医学中心,哈佛医学院,马萨诸塞州波士顿,美国马萨诸塞州02115,美国H Biogen,MA 02142,美国I Biogen,I Biogen,Maidenhead Sl6 4ay,UK
(未经同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可不得重复使用。此预印本的版权所有者此版本于 2022 年 6 月 10 日发布。;https://doi.org/10.1101/2021.11.22.469117 doi:bioRxiv preprint