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右旋苯丙胺透皮的功效和安全性
目标：评估新的右旋苯丙胺透皮系统（D-ATS）的效率和安全性，以治疗儿童和青少年（6-17岁），并使用注意力/多活跃障碍（ADHD）。方法：在此阶段2中，评估了4个不同剂量（5、10、15和20 mg）的4个D-ATS斑块。患者开始了为期5周的开放标签，逐步剂量优化期，他们接受了5毫克的D-ATS贴片（应用于髋关节）9小时。在每周访问期间，根据效率和安全性，对患者进行了对下一个剂量水平的调整。在最佳剂量下，该剂量是在2周的跨界双盲治疗期间维持的。主要终点是通过Swanson，Kotkin，Agler，M-Flynn和Pelham量表（Skamp）总分来评估D-ATS与安慰剂的效率；关键的次要终点包括评估按照总分来评估效能的发作和效率持续时间，其他次要终点包括永久性绩效量度（Permp）分数。整个过程都评估了安全性。结果：D-ATS的治疗在ADHD症状中与安慰剂相比，按照Skamp总分来衡量，在12次评估期内，总体最小二乘平均值差异（95％的置态间隔）与-5.87（6.76，-4.97; p <0.001）的安慰剂。在两小时后2小时观察到效率的发作（p <0.001），效果持续时间一直持续到12小时（在9小时以9小时为单位），在2小时内，D-ATS和安慰剂之间的差异显着差异（从2小时开始）（所有P£0.003）。临床试验注册号。在Permp-A和Permp-C分数中的显着改善和安慰剂的分数还从D-ATS处理后2到12小时观察到。d-ats是安全且耐受良好的，具有类似于口服苯丙胺观察到的系统性安全性。结论：这项研究表明，D-ATS是ADHD儿童和青少年的有效且耐受性良好的治疗方法。这些数据表明D-AT可以提供持续的效率以及透皮药物输送的优势，从而使其成为一种有益的新治疗选择。：NCT01711021。
一项评估加载功效和安全性的研究 -
背景：重度抑郁症（MDD）构成了重大的全球健康负担，需要有效的治疗策略。当前的疗法虽然普遍，但经常表现出延迟的作用发作和有限的功效，强调了对新干预的需求。目标：这项多中心，双盲，随机对照试验旨在评估Rejiyana®胶囊的功效和安全性，乙酰基-L-肉碱（Alcar）和agmatine的组合，作为辅助治疗，在具有MDD接受MDD接受MDD接受标准护理的个体中。材料和方法：总共120名18-65岁的MDD参与者被随机分为两组：Rejiyana® +标准护理或单独使用标准护理，持续12周。功效。安全评估包括不良事件监测和血压测量。结果：两个治疗组在12周内均显示出抑郁症严重程度的显着降低，而Rejiyana® +标准护理组显示出更大改善的趋势，尤其是在男性患者中。的缓解率和临床功效在Rejiyana® +标准护理组中是值得注意的。Montgomery-Asberg抑郁评分量表（MADRS）的变化有利于Rejiyana® +标准护理组，表明效率较高。在整个治疗阶段，CGI得分反映了两组的进行性临床改善。与仅标准护理相比，Rejiyana® +标准护理组的血压降低显着。结论：Rejiyana®胶囊，包括乙酰基-L-肉碱（Alcar）和agmatine，表现出有效性作为MDD的辅助疗法，从而显着减轻抑郁症状和总体临床状况的改善。组合疗法耐受性良好，这表明它是MDD的安全有效治疗选择的潜力。有必要进行进一步的研究来验证这些发现并阐明最佳剂量和长期影响。关键词：重度抑郁症，辅助疗法，乙酰L-肉碱，agmatine，随机对照试验，抑郁严重程度，治疗功效，安全评估。
监测电击期间的癫痫发作功效...
背景：为了有效地工作，诱导的癫痫发作应足够。观察到癫痫发作的关键措施是肌肉运动和脑电图（EEG）在癫痫发作期间发现的。方法：作者回顾了有关该主题的所有可用文献，并在撰写本概述文章时添加了个人经验。结果：即使大多数现代ECT设备都配备了脑电图（EEG），心电图（ECG），肌电图（EMG）或光运动传感器（OMS），但观察到的癫痫发作是最简单的，也是监测癫痫发作的最可靠的方法。EMG和OMS是监测肌肉运动的高科技方法，但由于抗体，可靠性可能会损害。eeg通常用于监测癫痫发作，因为只有脑电图能够反映大脑中的实际生理反应，而当ECT期间肌肉松弛剂消除肌肉运动时，只有脑电图准确地确定癫痫发作的发生。结论：现代ECT监测技术可以提供临床上有用的信息，但是临床医生还应知道可能的干扰因素，以确保诱导的癫痫发作足以确保ECT效率。因此，将EEG发现与观察到的肌肉运动与袖口技术相结合是监测ECT期间癫痫发作效率的最佳方法。
uPAR 靶向量子点的功效和内吞作用
在提交本论文或学位论文作为埃默里大学高级学位要求的部分满足时，我特此授予埃默里大学及其代理人非排他性许可，以存档、提供和展示我的论文或学位论文的全部或部分，现在或以后已知的所有形式的媒体，包括在万维网上展示。我理解我可以选择一些访问限制作为本论文或学位论文在线提交的一部分。我保留对论文或学位论文版权的所有所有权。我还保留在未来作品（如文章或书籍）中使用本论文或学位论文全部或部分内容的权利。
室内和室外杀虫剂功效测试指南 ...
本指南的初稿由世界卫生组织 (WHO) 任命的起草委员会编写，委员会成员包括美国佛罗里达州巴拿马城佛罗里达农工大学的 Jane Bonds 博士、美国佛罗里达州盖恩斯维尔美国农业部蚊蝇研究组的 Gary Clark 博士、美国佛罗里达州盖恩斯维尔的 David Dame 博士、马来西亚槟城马来萨理科大学的 Zairi Jaal 博士、美国佛罗里达州帕尔梅托马纳提县蚊虫控制中心的 Mark Latham 先生、马来西亚吉隆坡医学研究所的 Han Lim Lee 博士、英国阿斯科特帝国理工学院的 Graham Matthews 教授、瑞士日内瓦世卫组织的 Michael Nathan 博士和瑞士日内瓦世卫组织农药评估计划 (WHOPES) 的 Morteza Zaim 博士。所有专家均未声明对这些指南的主题感兴趣。
AXS-05的功效，耐受性和安全性，一种小说...
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Brain Transporter技术可以增强治疗功效
血脑屏障控制血液和大脑之间物质的通过。它可以保护大脑免受有害物质的侵害，但与此同时，它可以使药物进入大脑的运输更加困难。这就是为什么世界各地的研究人员都试图一段时间来寻找用于控制大脑药物的解决方案的原因。生物北极的脑发射蛋白技术使用转铁蛋白受体，这是一种在血脑屏障中的载体蛋白，该携带者蛋白质障碍物是Normally将铁传输到大脑的。通过与现有的转运受体结合，抗体和其他生物药物可以更容易进入大脑，因此治疗的功效得到了分化。药物的分布可改善通过屏障的大量抗体。这会导致所需的活性化合物的剂量较低，这可能会导致更好的功效和副作用降低。在临床前模型中，Braintransporter技术已证明能够提高摄取和分布以及大脑中抗体的强大增加。最近在2023年CTAD阿尔茨海默氏症大会上提出的另一项研究中验证了转移受体将生物药物转移到人类受试者大脑中的运输。在开发该技术方面取得了重大进展后，它正在与正在开发的所有生物二氧化治疗领域中结合使用，从长远来看，它也可以被许可，以增加针对大脑中疾病的其他药物的潜力。
COVID 的临床前功效、安全性和免疫原性......
此预印本的版权所有者此版本于 2023 年 1 月 24 日发布。；https://doi.org/10.1101/2021.11.22.469117 doi：bioRxiv preprint
成人肺炎球菌疫苗接种的功效和效果
这项工作是挪威、瑞典和丹麦公共卫生研究所同事之间的合作，基于对更新知识库的共同需求，以便为医疗风险人群和成年人的肺炎球菌疫苗接种提供国家指南。我们就系统文献检索的关键问题达成一致，这些问题随后被分为三个单独的审查问题。本报告首先报告了 2019 年的文献更新，现已更新至 2021 年，并与老年人肺炎球菌疫苗的有效性有关。自上一版本以来，新的高价肺炎球菌结合疫苗已获准用于 18 岁或以上的成年人。这些都是基于免疫原性数据，目前尚无临床有效性数据。这些疫苗不属于本报告的一部分。
双重阻断的抗肿瘤功效与Encorafenib s ...
摘要◥目的：encorafenibþcetuximab（EÞC）是化学杂志BRAF V600E转移性结直肠癌（MCRC）的有效治疗选择。但是，需要改善这种分子靶向疗法的效率，并评估适用于MCRC患者未经治疗的BRAF V600E的方案。实验设计：我们使用BRAF V600E MCRC肿瘤异种移植物进行了一系列体内研究。小鼠被随机地接受5-氟尿嘧啶（5-FU），伊立替康或奥沙利铂治疗方案（folfiri或folfox），（eÞC）或组合。患者接受了长期治疗，直到疾病进展为止，并采用用于模仿维持疗法的疾病策略。转换变化。结果：与二线相比，folfiri或eÞC的抗肿瘤活性是第一线治疗，并且在细胞毒性方案和靶向