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PSYC301-001：脑功能障碍和恢复
秋季2020年的课程设计简单摘要：我认识到这应该是校园课程，我也认识到，你们中的许多人本学期在课堂以外的职责中面临独特的挑战。因此，我们的班级将以最灵活的方式运行，以确保您能够在课程中取得成功。因此，这是本课程的快速简便版本：讲座将作为音频文件传递给您，您可以随时“参加”演讲；讲座将有幻灯片。还将有一个可选的，每周的在线问答环节，您可以在其中询问有关演讲材料或其他课堂材料的任何问题，或者只是闲逛，感觉就像您在正常课程中持续一个小时；如果您不能参加，将记录这些问答环节。您的作业将以每周的测验形式出现在课程网站上（测验的截止日期为每个星期日）。您还将有三项考试。换句话说，绝对需要三天的时间：考试的日子。例如，如果您处于不同的时区域，则可以移动一点。课程中的其他所有内容，您都可以按照自己的时间表进行。请继续阅读所有详尽的细节。至于您将要学习的内容：由大约800亿个神经元组成，每个细胞都与数千个神经元相连，人脑是一种具有惊人的复杂生物学机制，具有几乎无限的路线，神经信号可以通过它们流动。与其他器官的细胞相比，可能会随着时间的推移而替换，从最早的经历到死亡，您都会出现相同的脑细胞。您的大脑对所谓的“自我”负责：您的所有偏好，记忆，梦想，野心，欲望，目标，情感和独特的推论都位于“一堆布丁”中，仅占您身体的2-3％。和人类都可以很好地利用这种风琴，无论是创造艺术品，终身友谊，太空站，还是欣赏太平洋上日落的美丽。本课程是关于当我们的大脑变得功能失调（无论是通过损害，发育还是其他方式）以及大脑可以修复或补偿这种功能障碍的程度时会发生什么。我们要讨论的大部分内容只是很差或部分理解，但是在过去的100年中，我们在理解中取得了惊人的跳跃。我们研究人脑功能障碍和恢复，因为1）它提供了有关健康脑功能的洞察力，2）它为治疗行为，认知，情感和其他可能带有脑功能障碍以及3）的新型治疗靶标提供了新的治疗靶标，而3），因为它本质上很有趣。
代谢功能障碍相关脂肪肝...
ADA 2025- 糖尿病护理 2025；48（补充_1）：S59–S85。代谢功能障碍生活方式管理指南叙述性回顾……肝病学。2024 年 8 月 15 日。共同管理的跨学科视角……柳叶刀胃肠肝病学。2025 年 1 月；10(1)：82-94。
糖尿病代谢功能障碍的死亡率结果 -
肥胖患者和正常体重/糖尿病黑素患者的生存差异尚不清楚。因此，我们的目的是描述糖尿病黑人和超重/肥胖（OT2M）的个体的长期存活率，具有瘦/正常体重（LT2M）的糖尿病性黑手党，具有超重/肥胖的MAFLD，具有超重/肥胖症，没有T2DM（OM）（OM），并且没有T2DM（OM），并且MAFLD具有精益/正常的体重和不带T2DM（LM MM）。使用NHANESIII数据库，将MAFLD的参与者分为四组。使用COX比例危害模型评估了全因，心血管疾病（CVD）相关的危险比（HRS）和95％置信区间（CI），与不同MAFLD子类型的癌症相关和与癌症相关的死亡率进行评估。在3539名参与者中，1618名参与者（42.61％）在平均随访期间死亡，为274.41±2.35个月。LT2M and OT2M had higher risks of all-cause mortality (adjusted HR, 2.14; 95% CI 1.82–2.51; p < 0.0001; adjusted HR, 2.24; 95% CI 1.32–3.81; p = 0.003) and CVD-related mortality (adjusted HR, 3.25; 95% CI 1.72–6.14; p < 0.0001;调整后的3.36； 95％CI 2.52-4.47；LT2M和OT2M患者的全因和CVD死亡率大于OM患者的患者。 不论肥胖的存在，都应筛查并发T2DM和MAFLD的患者。大于OM患者的患者。不论肥胖的存在，都应筛查并发T2DM和MAFLD的患者。
儿童期冠状动脉微血管功能障碍
冠状动脉微血管功能障碍（CMD）涵盖了冠状动脉微血管造成的一系列结构和功能改变，从而导致冠状动脉流动受损，从而导致心脏心膜冠状动脉的心肌缺血受损。CMD的发病机理是复杂的，涉及冠状动脉微循环的功能和结构改变。在成年人中，CMD主要是在胸痛或现有缺血性心脏病及其危险因素的情况下进行的。CMD的存在表明，与冠状动脉粥样硬化无关的心血管不良事件的风险增加。冠状动脉微血管功能障碍在儿童中也已知，但由于缺乏共同的冠状动脉疾病，很少被识别。因此，其临床表现，微循环受损的潜在机制以及预后意义的理解很少。在这篇评论文章中，我们将概述在儿童中报告的CMD，并描述其新兴的临床意义。
PSYC301-001：脑功能障碍与恢复
2024 年 9 月至 12 月 (2024W1) 欢迎！以下是课程摘要：与其他器官的细胞（可能随着时间的推移而被替换）相比，从您最早的经历到您死亡，相同的脑细胞一直伴随着您。您的大脑负责您所谓的“自我”：您的所有偏好、感知、记忆、梦想、抱负、欲望、目标、情感和独特的推论都存储在仅占您身体 2-3% 的“布丁堆”中。人类充分利用了这个器官，无论是创作艺术作品、终生友谊、空间站，还是仅仅欣赏太平洋日落之美。本课程是关于当我们的大脑功能失调时会发生什么（无论是由于损伤、发育还是其他原因），以及大脑可以修复或补偿这种功能障碍的程度。我们将要讨论的大部分内容只是很少或部分理解，但在过去 100 年里，我们的理解取得了惊人的飞跃。我们研究人类大脑功能障碍和恢复是因为 1) 它提供了对健康大脑如何运作的洞察，2) 它为治疗可能伴随大脑功能障碍的行为、认知、情绪和其他疾病提供了新的治疗目标，3) 因为它本身就很有趣。 讲师：Jay Hosking 博士，心理学系 jayhosking@psych.ubc.ca 请记住，我的电子邮件量非常大。 联系我时，请使用您的 UBC 电子邮件，并注明您正在参加哪门课程，例如 PSYC301。 助教：Cecilia Guo，cecilia.yu@ubc.ca 网站：Canvas：https://canvas.ubc.ca 幻灯片、阅读材料、成绩、公告等将发布在这里。 如果您在使用网站时遇到任何问题，请告诉我！讲座：校园内每周二和周四下午 12:30-1:50，Leonard S. Klinck 大楼，200 室（LSK200）办公时间：虚拟举行，通过 https://jayhosking.youcanbook.me 预订 TA 办公时间：请发送电子邮件至 Cecilia 了解可用性！教科书：无，但任何必读内容都将发布在 Canvas 上。
嗅觉功能障碍的神经解剖学相关性
简介：我们之前证明中枢嗅觉网络内具有功能显著的结构可塑性，与慢性鼻窦炎 (CRS) 手术治疗后嗅觉改善有关。为了证实和扩展这些发现，本研究的主要目的是确定在混合原因非 CRS 嗅觉功能障碍 (OD) 患者中，这些相同区域在接受功能性中隔鼻整形术 (fSRP) 后是否会发生功能显著的结构可塑性。之前已证明 fSRP 可以改善嗅觉功能，本研究的次要目的是初步了解 fSRP 影响嗅觉的机制。方法：我们对 20 名接受 fSRP 的参与者进行了一项试点前瞻性多模式神经影像学研究，包括混合原因非 CRS OD 患者以及嗅觉正常的手术对照。参与者接受了心理物理嗅觉测试、鼻腔气道评估、结构和功能神经影像学检查。该测试在患者术前和术后进行，在对照组中于术前进行。结果：手术后，平均心理物理嗅觉评分有统计学和临床意义的改善。这与中枢嗅觉网络区域（前扣带回、眶额皮质、岛叶、颞极）的结构和功能可塑性有关。心理物理评分的改善与双侧鼻腔气流测量值的变化显着相关，而与气流对称性测量值的变化无关，这表明改善整体气流比矫正隔偏更重要。结论：这项研究强调了这些神经解剖区域作为嗅觉功能和功能障碍的潜在结构相关性的重要性。我们的研究结果也为 fSRP 对嗅觉的机制影响提供了初步见解。进一步的研究可以研究这些区域作为 OD 个性化生物标志物的效用，以及 fSRP 在治疗 OD 中的作用。
心力衰竭中的线粒体功能障碍
摘要：线粒体功能障碍是心力衰竭的特征，导致生物能储备能力逐渐下降，包括能量产生从线粒体脂肪酸氧化转移到糖酵解途径的转变。这种心肌细胞的适应性过程并不代表增加能源供应并恢复心力衰竭能量稳态的有效策略，从而导致了恶性循环和疾病的发展。增加的氧化应激会导致心肌细胞凋亡，钙稳态失调，蛋白质和脂质的损伤，线粒体DNA的泄漏以及炎症反应，最后刺激不同的信号通路，从而导致心脏重塑和失败。此外，与血管紧张素II，内皮素1和交感神经肾上腺素能过度活化发生的平行神经激素失调，发生在心力衰竭中，刺激心室心肌细胞肥大并加剧细胞损伤。在这篇综述中，我们将讨论与线粒体功能障碍相关的病理生理机制，这些机制主要取决于增加氧化应激和膜动力学动力学的扰动，并且与心力衰竭发育和进展有关。我们还将概述线粒体作为心力衰竭管理和恢复过程中有吸引力的治疗靶标的潜在影响。
机器学习识别代谢功能障碍– ...
1 波兰卡托维兹 40-055 西里西亚医科大学扎布热医学科学学院内科、糖尿病学和肾脏病学系 2 英国利物浦大学利物浦心血管科学中心、利物浦约翰摩尔斯大学和利物浦心脏与胸科医院，利物浦 L69 3BX 3 波兰卡托维兹 40-055 西里西亚医科大学扎布热医学科学学院内科、糖尿病学和肾脏病学系学生科学协会 4 波兰扎布热 41-800 西里西亚理工大学生物医学工程学院 5 波兰格利维采 44-100 西里西亚理工大学算法与软件系 6 丹麦奥尔堡大学临床医学系丹麦卫生服务研究中心
左心室收缩功能障碍（LVSD）
版本4.0由Hertfordshire＆West Essex地区处方委员会批准的日期批准 /更新2024年9月的审核日期此HWE APC建议基于发表时可用的证据。This recommendation will be reviewed upon request in the light of new evidence becoming available Superseded versions Adult (age≥18 years) High Cost Drugs treatment pathway for moderately to severely active ulcerative colitis (UC) - based on NICE TAs 163, 329, 342, 547, 633, 792, 828, 856 v3.1, Hertfordshire & West Essex Area Prescribing Com- mittee September 2024年成年人（年龄≥18岁）高成本药物治疗途径适中至严重活跃的溃疡性结肠炎（UC） - 基于NICE TAS 163、329、342、342、547、633、633、792、828、828、856 v3.0，赫特福德郡和西埃塞克斯地区的米特（Moders）均为2024年4月18年的成年人（年龄）。 severely active ulcerative colitis (UC) - based on NICE TAs 163, 329, 342, 547, 633, 792, 828, 856 v2.0, Hertfordshire & West Essex Area Prescribing Com- mittee February 2023 Adult (age≥18 years) High Cost Drugs treatment pathway for moderately to severely active ulcerative colitis (UC) - based on NICE TAs 163, 329，342，547，633＆792 V1.0，赫特福德郡和西埃塞克斯地区开处方委员会2022年12月
