抽象目的概述了通过下丘脑功能障碍,不足和自治功能障碍(ROHHAD)的发现,表现和管理快速发作的肥胖症的概述。讨论涉及多个学科和大陆的病因学的搜索。方法(1965-2022)关于罗哈德的诊断,管理,病理生理学和潜在病因。在罗哈德(Rohhad)提出了一些具有专业知识的学术中心的经验,并详细讨论了寻找原因的科学发现。结果Rohhad是一种超稀有综合征,少于200例已知病例。尽管发生了变化,但缩写词Rohhad旨在提醒医师对表型表现的通常顺序或展开,包括完整的表型。首次描述将近60年后,关于罗哈德的病理生理学知之甚少,但病因仍然神秘。寻找Rohhad患者常见的基因突变迄今为止尚未提出定义疾病的基因。同样,搜索Rohhad的自动免疫基础并未产生确切的答案。本评论总结了当前的知识和潜在的未来方向。结论罗哈德(Rohhad)是一个知名度不佳,复杂且可能毁灭性的疾病。搜索其原因与寻找肥胖和自主性失调的原因相互障碍。对Rohhad Neces站点的患者的照顾,以促进我们的知识,从而减轻疾病负担并最终停止和/或逆转表型的展开,从而为促进我们的知识而进行协作努力。
氧化应激通过各种分子机制损害精子功能,在男性不育中起着关键作用。本综述探讨了过量活性氧 (ROS) 对精子的影响,特别关注脂质过氧化、DNA 碎片化和蛋白质氧化。脂质过氧化会损害精子膜,降低流动性和运动能力。ROS 诱导的 DNA 碎片会损害遗传完整性,可能导致不育和不良的后代结果。蛋白质氧化会改变关键的结构蛋白,损害精子的运动能力和使卵子受精的能力。精子氧化应激的主要来源包括白细胞活性、线粒体功能障碍以及吸烟和污染等环境因素。尽管存在天然的抗氧化防御,但由于修复机制有限,精子特别容易受到伤害。本综述强调了通过抗氧化疗法和生活方式改变进行早期干预的重要性,以减轻氧化应激对男性生育能力的有害影响。进一步的研究对于加强治疗方法和改善生殖结果至关重要。
方法:2016年1月至2020年12月在2016年1月至12月进行的一年的前瞻性,观察性,完整的工作以及一年的后续研究包括800例主动肺结核病病例,具有特定的纳入心动过速,tachyperabardia,tachypypnea的特定纳入标准,有或没有低氧和休克。患有心脏病和服用心脏药物的危险因素的病例以及心包积液的病例被排除在研究之外。所有研究案例均经过方案分析,例如胸部X射线照片,脉搏血氧仪,ECG,痰液检查,心脏酶(CPK-MB,NT- Pro-BNP和心脏肌蛋白酶),血清皮质醇和呼吸症在入口点,在两次和六个月的抗抗细胞药物治疗中,均为抗蛋白酶症的治疗。通过卡方检验进行统计分析。
抽象认知功能障碍综合征(SDCC)是一种渐进的神经退行性疾病,影响了老年狗,其特征类似于人类的阿尔茨海默氏病(DA)。SDCC以大脑的变化为特征,例如β-淀粉样蛋白板的沉积,神经原纤维缠结和神经元丧失,导致行为变化,例如迷失方向,睡眠率循环障碍和记忆丧失。诊断是基于临床体征的,它得到了犬类痴呆量表(CADES)等工具的帮助。治疗策略包括药理学方法以及塞勒胺和抗氧化剂以及非药理学干预措施(例如环境富集)的使用。这项工作旨在审查有关SDCC的现有文献,探索其原因,诊断和可用治疗方法。使用与SDCC和NeuroDegeneration相关的术语,该方法包括已发表的Google Scholar和Scopus Bases中的科学文章研究。已回顾了与人类中阿尔茨海默氏病的临床研究和比较。结果表明,诸如光生调节和干细胞疗法之类的创新干预措施是有希望的,但仍然需要其他验证研究。关键字:NeuroDegeneration;行为变化;狗。抽象的犬类认知功能障碍综合征(CCD)是一种影响老年狗的进行性神经退行性疾病,神经病理学特征类似于人类的阿尔茨海默氏病(AD)。对人类中阿尔茨海默氏病的临床和比较研究进行了评论。CCD的特征是脑变化,例如β-淀粉样木斑块沉积,神经原纤维缠结和神经元丧失,导致行为变化,包括迷失方向,睡眠循环障碍和认知能力下降。诊断是基于临床体征,并通过特定的评估量表(例如犬痴呆量表(CADES))促进。治疗方法涵盖了药理学治疗,例如塞勒因和抗氧化剂,以及非药理学干预措施,例如环境富集和认知刺激。本研究旨在回顾有关CCD的现有文献,探讨该综合征的病因,诊断和治疗方面。该方法包括使用与CCD和神经变性有关的术语在PubMed,Google Scholar和Scopus数据库中进行科学文章的系统搜索。的发现表明,诸如光生调节和干细胞疗法之类的创新干预措施显示出希望,但需要进一步验证。关键字:NeuroDegeneration;行为变化;狗。
简介。神经退行性疾病是中枢神经系统无法治愈的疾病,这会导致患者日常生活的严重干扰,导致严重的残疾甚至死亡。这些条件的原因没有完全阐明,但是越来越多的理论参与涉及氧化应激。工作的目的。研究,分析和确定氧化应激和线粒体功能障碍在神经退行性麦芽糖原病原体中的作用。材料和方法。为了实现拟议的目标,分析了超过170个书目来源,这些书目来源在USMF“ Nicolae Testemitanu”的医学科学和电子库Medline,Hinari,Hinari,PubMed,PubMed,Google Academic的资源中确定。重点一直放在过去10年的出版物上。结果。大脑是人体的重要器官,需要持续的氧气,但是缺乏抗氧化剂的储量以及无法再生其容易受到氧化损伤的影响。活性氧,例如:过氧化氢(H 2 O 2),超氧化物(O 2 - )和羟基自由基(OH-)是细胞代谢的生理产物。但是,ROS和抗氧化剂之间的失衡会导致氧化应激,对所有组织,尤其是对大脑的不利影响。在神经模型产生疾病中,例如阿尔茨海默氏症和帕金森氏症,观察到增加的抗氧化剂并增加了金属离子浓度,例如铁和铜,这会导致不可逆的脑损伤。结论。随后的研究对氧化应激的致病性是神经退行性疾病发展的主要因素,目前将无疑在治疗这些疾病的治疗方面无法治愈。关键字:线粒体 - 内部功能障碍,神经退行性疾病,活性氧,氧化应激。
过去半个世纪(1),肥胖症的患病率在全球范围内一直在上升。肥胖症患病率自1980年以来在70多个国家 /地区增加了一倍。此外,各个年龄段的妇女的肥胖症患病率高于男性(2)。肥胖会导致全球二十一世纪慢性疾病,并施加了巨大的社会经济负担(1)。慢性疾病的许多危险因素,包括心血管疾病(CVD)(3),2型糖尿病(T2DM)和认知障碍,受到肥胖症的影响(4)。糖尿病的患病率一直在增加,尤其是T2DM,尤其是T2DM(5)。IDF糖尿病图集表明,2021年20 - 79岁的年轻人的患病率估计为10.5%(5.366亿人),2045年升至12.2%(7.832亿)(6)。糖尿病患者随着年龄的增长也有并发症的风险(7)。糖尿病患者的痴呆症风险增加(8)。 在美国的一项研究中,糖尿病患者的痴呆症患者的总体患病率和认知障碍为13.1%,年龄在75岁及以上的人的65-74和24.2%(9)。 那些患糖尿病认知障碍的人会经历认知功能障碍,延迟的执行,功能和阻碍的信息处理速度,并且病理学可能包括神经淀粉样蛋白斑块和tau蛋白质缠结(10)。 糖尿病与认知障碍之间存在相关性,这会对患者的生活质量产生负面影响(11)。 基线的横截面分析糖尿病患者的痴呆症风险增加(8)。在美国的一项研究中,糖尿病患者的痴呆症患者的总体患病率和认知障碍为13.1%,年龄在75岁及以上的人的65-74和24.2%(9)。那些患糖尿病认知障碍的人会经历认知功能障碍,延迟的执行,功能和阻碍的信息处理速度,并且病理学可能包括神经淀粉样蛋白斑块和tau蛋白质缠结(10)。糖尿病与认知障碍之间存在相关性,这会对患者的生活质量产生负面影响(11)。基线的横截面分析
摘要背景:糖尿病 (DM) 在世界各地的发病率不断上升,在印度等中低社会经济国家更为普遍。关于糖尿病手部并发症和功能障碍的文献很少。研究的必要性:手部功能障碍可能会影响日常生活活动 (ADL) 并影响自我护理活动。本叙述性综述探讨了糖尿病人群中的手部功能障碍。方法:在 PubMed、Google Scholar 和 Cochrane 评论中进行了彻底的文献检索。全文文章被纳入审查。搜索仅限于英语。包括 2005 年以后进行的研究。使用的关键词是糖尿病、手部功能障碍、手部功能、手部灵活性和手部力量。结果:找到 201 篇与搜索相关的文章,根据纳入标准将 11 篇纳入本综述。回顾了横断面和观察性病例对照研究。所评论的文章报告了手握力和捏力、粗细手部灵活性、关节活动性和手部功能结果显著下降。讨论:手部肌肉力量、灵活性、活动能力和功能结果的下降可能是结缔组织结构变化、皮肤、皮下组织、肌腱、肌肉和关节周围组织中胶原蛋白增生的结果。结论:强烈建议糖尿病患者进行手部筛查。实施治疗性锻炼可以预防糖尿病手部功能障碍,关键词:糖尿病手、手部功能、手部握力、手部灵活性、手部筛查关键信息:据报道,未控制的高血糖会导致手部肌肉力量、灵活性和功能下降。早期筛查糖尿病手部功能障碍可以预防并发症并提高糖尿病患者的表现水平。引言根据国际糖尿病联合会第十版,在20-79岁年龄段的成年人中,全球有5.37亿人患有糖尿病。
败血症是一种因感染而导致免疫失调沉淀的综合征,代表归因于疾病的全球死亡率的关键因素。最近的共识将败血症描述为宿主对感染不良反应的器官功能障碍的危险状态。它掩盖了败血症所涉及的免疫机制的复杂性和广度,其特征在于同时过度炎症和免疫抑制。败血症与免疫反应的失调高度相关,免疫反应的失调主要由各种免疫细胞及其相互作用介导。该综合征可导致多种并发症,包括全身性炎症反应,代谢障碍,传染性休克,mod和DIC。此外,过去几年对败血症进行了更多的研究。通过靶向NF-B,JAK-Stat,PI3K-AKT和P38-MAPK等信号传导途径,已改善或治疗了败血症的病理特征。联合药物治疗比败血症的单一药物疗法更好。本文将回顾败血症发病机理和治疗方面的最新进展。
目前,有多种治疗勃起功能障碍 (ED) 的方法。这些方法包括药物治疗,例如 5 型磷酸二酯酶抑制剂 (PDE5-Is),侵入性方法,例如海绵体内注射血管活性物质、真空勃起装置和阴茎假体植入。然而,对现有治疗无反应和放弃治疗的患者比例仍然很高。目前的证据表明,ED 的发病机制与多种因素有关,包括潜在合并症、既往手术和心理因素。使用新分子途径或新技术的多种方法已被测试作为难治性 ED 人群的潜在治疗选择。黑皮质素受体激动剂是一种中枢作用药物,它通过在对 PDE5-Is 无反应的患者中无需性刺激即可引发勃起,显示出良好的效果。最近使用人体组织进行的临床和临床前研究表明,包括 Max-K 通道激活剂、鸟苷酸环化酶激活剂和一氧化氮供体在内的新型外周作用药物可以作为单一疗法或与 PDE5-Is 联合用于治疗 ED 患者。多项临床试验表明,使用干细胞的再生疗法对糖尿病性或前列腺切除术后 ED 患者显示出良好的效果。低强度冲击波疗法对血管源性 ED 患者也显示出良好的效果。越来越多的证据表明这些新兴疗法的疗效,尽管大多数疗法仍需通过精心设计的临床试验进行验证。如果这些新兴疗法的长期安全性和疗效得到证明,那么它们有望满足迄今为止对现有 ED 疗法无反应或不满意的患者的需求。
隶属关系:1 所大学科英布拉,药理学和实验治疗学研究所,科英布拉,葡萄牙 2 大学。科英布拉,科英布拉临床和生物医学研究所 (iCBR),科英布拉医学院,葡萄牙 3 大学。科英布拉,创新生物医学和生物技术中心 (CIBB),科英布拉葡萄牙 4 科英布拉临床学术中心 (CACC),科英布拉,葡萄牙 * 这些作者对这项工作做出了同等贡献。 # 通讯员:Ana Paula Silva 电子邮件地址:apmartins@fmed.uc.pt 完整邮政地址:科英布拉大学医学院药理学和实验治疗学研究所,Azinhaga de Santa Comba,Celas,3000-548 Coimbra,葡萄牙 电话:+351239480070 致谢:本研究得到 BIAL 基金会 020 号拨款的支持;科学技术基金会(战略项目 UIDB/04539/2020 和 UIDP/04539/2020(CIBB)和 COMPETE-FEDER(POCI-01-0145-FEDER-007440);中心 2020 年区域运营计划:BRAINHEALTH 2020(CENTRO-01-0145-FEDER-000008);“老龄化中的变革互联中心:健康生活以保护脑血管功能”项目,欧盟“地平线欧洲”计划(Excellence Hubs-HORIZON-WIDERA-2022-ACCESS-04-01),赠款协议编号。