抽象认知功能障碍综合征(SDCC)是一种渐进的神经退行性疾病,影响了老年狗,其特征类似于人类的阿尔茨海默氏病(DA)。SDCC以大脑的变化为特征,例如β-淀粉样蛋白板的沉积,神经原纤维缠结和神经元丧失,导致行为变化,例如迷失方向,睡眠率循环障碍和记忆丧失。诊断是基于临床体征的,它得到了犬类痴呆量表(CADES)等工具的帮助。治疗策略包括药理学方法以及塞勒胺和抗氧化剂以及非药理学干预措施(例如环境富集)的使用。这项工作旨在审查有关SDCC的现有文献,探索其原因,诊断和可用治疗方法。使用与SDCC和NeuroDegeneration相关的术语,该方法包括已发表的Google Scholar和Scopus Bases中的科学文章研究。已回顾了与人类中阿尔茨海默氏病的临床研究和比较。结果表明,诸如光生调节和干细胞疗法之类的创新干预措施是有希望的,但仍然需要其他验证研究。关键字:NeuroDegeneration;行为变化;狗。抽象的犬类认知功能障碍综合征(CCD)是一种影响老年狗的进行性神经退行性疾病,神经病理学特征类似于人类的阿尔茨海默氏病(AD)。对人类中阿尔茨海默氏病的临床和比较研究进行了评论。CCD的特征是脑变化,例如β-淀粉样木斑块沉积,神经原纤维缠结和神经元丧失,导致行为变化,包括迷失方向,睡眠循环障碍和认知能力下降。诊断是基于临床体征,并通过特定的评估量表(例如犬痴呆量表(CADES))促进。治疗方法涵盖了药理学治疗,例如塞勒因和抗氧化剂,以及非药理学干预措施,例如环境富集和认知刺激。本研究旨在回顾有关CCD的现有文献,探讨该综合征的病因,诊断和治疗方面。该方法包括使用与CCD和神经变性有关的术语在PubMed,Google Scholar和Scopus数据库中进行科学文章的系统搜索。的发现表明,诸如光生调节和干细胞疗法之类的创新干预措施显示出希望,但需要进一步验证。关键字:NeuroDegeneration;行为变化;狗。
肾脏损伤可能是心理菌患者的重大问题,主要是由于频繁输血或铁螯合剂治疗引起的铁过量而导致的。由于疾病的慢性和与铁超载相关的问题,丘脑病个体中Kidney功能障碍的发生率显着升高。研究表明,与普通人群相比,丘脑贫血患者的获取终末期肾脏疾病(ESRD)的机会显着升高[4]。全世界的丘脑贫血流行是相当多的,在东南亚,地中海和中东地区发现了最高的患病率[5]。这些人中ESRD的流行率包括医疗服务的可访问性和质量,尤其是铁螯合疗法以及对肾功能的一致监测。与Thalassya Intivicuals中ESRD发作的主要危险因素包括输血的持续时间和频率,铁螯合治疗的疗效以及诸如糖尿病和Hy-症状等其他合并症的存在[4]。与其他地区类似的苏丹患者因与疾病相关的并发症而容易受到肾衰竭的影响[6]。铁超负荷管理通常需要铁螯合疗法以减少铁累积并防止器官损害。对铁水平和器官功能的一致评估对于丘脑血症患者减少与铁超负荷相关的危害至关重要[3]。
衰老会影响多个器官和系统,但是对于许多与年龄相关的疾病,包括再生和伤口愈合受损,免疫系统的功能障碍可能是因果关系。了解这些变化是如何发生的,并以系统的方式评估它们的影响对于确定适当的治疗干预措施以促进健康的免疫功能至关重要。衰老免疫系统的当前模型依赖于免疫细胞的分析来推断衰老中改变的潜在分子调节剂。尽管信息丰富,但这些模型并不能代表组织修复期间暴露于高度专业的环境细胞。我们建议生成一个模型,用于对单核细胞和巨噬细胞的老化相关变化,这对于组织再生至关重要。该模型将是多尺度微分方程类型的,因为这些方法允许将模型参数与生物学数据进行稳健拟合。使用该模型,我们将旨在确定我们预测的分子对于老年人的单核细胞/巨噬细胞功能至关重要。项目描述
P. Tristin Best,MSC,John C. Van Swieten,医学博士,博士,Lize Corrine Jiskoot,PhD,Dclinpsy,Ferin Moreno,MD,PhD,Raquel S´NOTZ-Valle,MD,MD,MD,PhD,PhD,Robert Laforce,Robert Laforce,Robert Laforce,Robert Laforce,Robert Laforce,Jr.医学博士Carmela Tartaglia,James B. Rowe,博士,医学博士Barbara Borroni,MD,MATTHIS SANOFZIK,MD,DANIELA GALIMBERTI,PHD,RIK VANDENBERI,RIK VANDENBERGE医学博士,Isabelle le ber,医学博士,博士,Pietro Tiraboschi,医学博士,医学博士,伊莎贝尔·桑塔纳,医学博士,博士,佛罗伦萨·帕斯奎尔,医学博士,医学博士,博士,约翰内斯·莱文,医学博士,马库斯·奥托,马库斯·奥托,医学博士路易丝·罗素(Louise Russell),博士,马丁娜·博科塔(Martina Bocchetta),博士,乔纳森·丹尼尔·罗勒(Jonathan Daniel Rohrer),MRCP,Gabriel A. Devennyi,PhD,Mallar Chakravarty,PhD,*和Simon Ducharme,MD,MD,*
线粒体是重要的塑料动态细胞器,它通过不同的途径在能量产生中起关键作用,并调节细胞稳态,凋亡,钙稳态和活性氧(ROS)依赖性细胞反应。线粒体完整性和代谢是几种疾病的病理生理标志。线粒体融合和裂变之间的平衡控制细胞完整性和代谢[1]。线粒体改变参与许多疾病,例如癌症,心血管疾病和神经退行性[2]。神经退行性疾病与线粒体缺陷之间的联系已很好[3-5]。线粒体动力学和活性的改变会诱导含有3(NLRP3)炎症体的pyrin域,一种细胞内促炎蛋白复合物,这是先天免疫反应的关键效应。nlrp3激活导致过度炎症,其特征在于炎症细胞因子(如caspase 1,il1ß和IL18)的过量生产[6,7]。许多研究发现了不同的炎性体复合物,其功能的调节已得到很好的特征[8,9]。NLRP3炎性体信号通路参与中枢神经系统神经炎症过程[10]。
摘要 :目的 全面检索国内外关于脑卒中肢体功能障碍康复护理的研究,总结分析脑卒中肢体功能障碍患者康复护理需求,为今后相关研究提供参考。方法 采用范围界定法系统检索CNKI、万方数据、维普、CBM、PubMed等中英文数据库,检索时间从建库至2021年7月26日,依据国际功能、残疾和健康分类框架对纳入文献进行主题分析。结果 共纳入19篇文献,结果显示脑卒中肢体功能障碍患者康复护理需求较为多样复杂,包括疾病与康复知识信息需求、活动参与需求、肢体功能恢复需求、社会环境需求和心理支持需求5大类需求。结论 脑卒中肢体功能障碍患者康复护理需求现状调查结果
摘要:目的:进行系统评价(SR)以寻找克罗恩病(CD)与肠脑轴(GBA)之间联系的证据。方法:本研究采用搜索策略和严格的纳入标准进行系统评价(SR)。研究通过搜索以下数据库中 2017 年至 2024 年期间发表的研究进行:PUBMED、PUBMED PMC、BVS-BIREME、SCOPUS、WEB OF SCIENCE、EMBASE 和 COCHRANE。结果:共纳入 50 篇原创研究文章。其中,20 篇研究涉及神经影像学方法评估 CD 患者的功能性或结构性大脑变化。神经退行性疾病是研究中第二大主题,有 18 篇文章涉及帕金森病、阿尔茨海默病、痴呆、肌萎缩侧索硬化症、多发性硬化症和多系统萎缩等不同疾病。八篇文章探讨了与 CD 相关的睡眠障碍;其中两篇探讨了脑电图变化;一篇研究了脑源性神经营养因子血清水平;一篇研究了迷走神经切断术与 CD 之间的关系。结论:人们对 CD 和 GBA 之间的联系越来越感兴趣,但研究仍然多种多样且没有定论,从流行病学到脑成像,忽视了对机制关系的研究。这篇 SR 强调需要进一步研究以更好地了解 GBA 在 CD 预后和病因中的潜在作用,并强调其复杂性。
12西里西亚学院医学院,罗尔纳43、40-55,波兰卡托维斯;保罗·阿尔布雷希森(Paul Albrechtsen)研究所,加拿大MB,温尼伯曼尼托巴省曼尼托巴省;加拿大MB的曼尼托巴省曼尼托巴省雷神卫生科学学院麦克斯雷迪医学院人类解剖学和细胞科学系。
慢性下背痛(CLBP)是一种多因素疾病,负担全球医疗保健系统[1,2],导致疼痛,残疾[3],僵硬和对运动的恐惧[4]。大约80%-90%的全球人经历了某种形式的LBP [4,5],这使其成为低收入和中等收入国家寻求医疗保健的最常见原因之一[6]。与颈部疼痛一起,CLBP是一种与总体成本最高[3]相关的医疗状况[3],影响生命的生物学,心理和社会维度[7]。SSYTEMATIC评论[8]和Cochrane评论[9]建议对CLBP的非手术治疗,包括运动疗法和教育[10]。 然而,慢性疼痛是一种复杂的现象,导致中枢神经系统(CNS)变化,挑战CLBP治疗的效果,为分析新的治疗方法提供了机会[11-13]。 慢性肌肉骨骼疼痛患者的最新证据表明,大脑可塑性会诱导中心敏化(CNS过度刺激性),从而改变了疼痛的过程,并创造了疼痛记忆和动力学恐惧症[1,14,15]。 这些中枢神经系统的变化会加剧焦虑,抑郁,压力和疼痛的灾难性[16],导致疼痛,心理问题,避免活动,功能降低,体重增加和持续性疼痛的恶性循环[14]。 疼痛神经科学教育(PNE)[17,18]旨在改变患者对疼痛的概念化,对他们进行疼痛的神经生物学和神经生理学教育,并专注于整体疼痛经历中的特殊性和奇异方差[14-17]。SSYTEMATIC评论[8]和Cochrane评论[9]建议对CLBP的非手术治疗,包括运动疗法和教育[10]。然而,慢性疼痛是一种复杂的现象,导致中枢神经系统(CNS)变化,挑战CLBP治疗的效果,为分析新的治疗方法提供了机会[11-13]。慢性肌肉骨骼疼痛患者的最新证据表明,大脑可塑性会诱导中心敏化(CNS过度刺激性),从而改变了疼痛的过程,并创造了疼痛记忆和动力学恐惧症[1,14,15]。这些中枢神经系统的变化会加剧焦虑,抑郁,压力和疼痛的灾难性[16],导致疼痛,心理问题,避免活动,功能降低,体重增加和持续性疼痛的恶性循环[14]。疼痛神经科学教育(PNE)[17,18]旨在改变患者对疼痛的概念化,对他们进行疼痛的神经生物学和神经生理学教育,并专注于整体疼痛经历中的特殊性和奇异方差[14-17]。最近的系统评价和荟萃分析报告说,PNE有助于减轻疼痛,改善疼痛知识,增强功能,降低残疾和社会心理困扰[19-21]。此外,PNE在体育活动和运动过程中增加了疼痛阈值,并最大程度地减少了医疗保健利用[19 - 21]。研究研究了PNE与各种治疗(例如治疗运动)结合的作用,并具有阳性结果[19]。例如,在改善残疾和疼痛方面,PNE与运动控制训练相结合比核心稳定性训练更有效[22]。这些发现表明PNE具有临床价值,但也表明继续研究与其他类型的运动的重要性[14,16]。在CLBP中,建议各种类型的治疗运动作为治疗方法(例如,强度,拉伸,核心稳定性,麦肯齐,瑜伽和功能恢复)[23,24]。根据Cochrane审查[25],这些练习对CLBP的影响得到了适度的证据确定性的支持。 神经肌肉运动(NMS)代表CLBP的不足区域[26]。 NMS的总体目的是恢复疼痛引起的障碍并增加功能活动,以改善CLBP患者的协调,力量,运动范围和本体感受[27]。 尽管以前的RCT报告了NMS对CLBP的积极作用,显示出腰部肌肉控制,灵活性和力量的改善[27-29],但根据Cochrane审查[25],这些练习对CLBP的影响得到了适度的证据确定性的支持。神经肌肉运动(NMS)代表CLBP的不足区域[26]。NMS的总体目的是恢复疼痛引起的障碍并增加功能活动,以改善CLBP患者的协调,力量,运动范围和本体感受[27]。尽管以前的RCT报告了NMS对CLBP的积极作用,显示出腰部肌肉控制,灵活性和力量的改善[27-29],但
版本4.0由Hertfordshire&West Essex地区处方委员会批准的日期批准 /更新2024年9月的审核日期此HWE APC建议基于发表时可用的证据。This recommendation will be reviewed upon request in the light of new evidence becoming available Superseded versions Adult (age≥18 years) High Cost Drugs treatment pathway for moderately to severely active ulcerative colitis (UC) - based on NICE TAs 163, 329, 342, 547, 633, 792, 828, 856 v3.1, Hertfordshire & West Essex Area Prescribing Com- mittee September 2024年成年人(年龄≥18岁)高成本药物治疗途径适中至严重活跃的溃疡性结肠炎(UC) - 基于NICE TAS 163、329、342、342、547、633、633、792、828、828、856 v3.0,赫特福德郡和西埃塞克斯地区的米特(Moders)均为2024年4月18年的成年人(年龄)。 severely active ulcerative colitis (UC) - based on NICE TAs 163, 329, 342, 547, 633, 792, 828, 856 v2.0, Hertfordshire & West Essex Area Prescribing Com- mittee February 2023 Adult (age≥18 years) High Cost Drugs treatment pathway for moderately to severely active ulcerative colitis (UC) - based on NICE TAs 163, 329,342,547,633&792 V1.0,赫特福德郡和西埃塞克斯地区开处方委员会2022年12月