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周一经济路线图正在制定中，以加快 EPFO 的进程......
2024 年 12 月 30 日 – 星期一 经济 正在制定加快 EPFO 索赔结算的路线图 劳工和就业部成立了一个由五名成员组成的委员会，提出一项路线图，以加快雇员公积金组织 (EPFO) 的自动索赔结算流程并取消人工干预。一位高级政府官员告诉 ET：“我们的想法是让自动索赔结算流程在技术上更加精明和无缝，同时大幅减少拒绝。”此举将使超过 7500 万 EPFO 用户受益。该官员表示，该委员会由该部的财务顾问 G Madhumita Das 领导，预计将在下个月中旬提交报告。 https://economictimes.indiatimes.com/news/economy/policy/road-map-in-works-to-speed-up-epfo-claim-settlements/articleshow/116774672.cms 德勤：受高消费推动，印度经济在 2025 财年增长 6.5-6.8% 德勤周日表示，受国内消费推动，印度经济本财年可能增长 6.5-6.8%，2026 财年增长略高至 6.7-7.3% 之间。德勤印度经济学家 Rumki Majumdar 表示，2025 财年上半年的增长速度低于预期，因为选举不确定性以及随后的大雨和地缘政治事件导致的经济活动中断，拖累了国内需求和出口。不过，印度在某些值得注意的领域继续表现出韧性——无论是消费趋势、服务业增长、高价值制造业在出口中的份额不断上升，还是资本市场。https://www.business-standard.com/economy/news/indian-economy-to-grow-at-6-5-6-8-in-fy25-on-high-consumption-deloitte-124122900142_1.html 金融 RBI 创新中心为零工试行数字无抵押贷款 两位知情人士透露，印度储备银行创新中心 (RBIH) 已与数字贷方 Vivifi Finance 合作开展一项试点项目，向零工提供无担保贷款。两周前启动的试点旨在创建一个数字平台，为 Ola 和 Uber 等出租车应用程序的司机、Swiggy 和 Zomato 雇用的送餐司机以及其他临时工提供贷款。一位知情人士表示：“印度储备银行创新中心正在与 Vivifi Finance 和其他三个零工平台进行试点，使用替代数据为这些零工工人提供担保。”“我们的想法是将他们带入正规银行渠道，并根据这些数据为他们提供信贷。”https://economictimes.indiatimes.com/industry/banking/finance/banking/rbi-innovation-hub-pilots-digital- unsecured-loans-for-gig-workers/articleshow/116775810。cms 提高 FCNR 利率未能带来资金 印度储备银行 (RBI) 允许银行在特定时期内提供更高的外币存款利率，以吸引资本流动，但自该计划宣布以来的三周内，似乎很少有人接受。银行家们表示，卢比最近的大幅下跌以及美国和印度之间利差的缩小将使吸引储户变得更加困难。
Lionbridge拥抱云，以加快客户交付并增强员工经验
Proarch是一家全球咨询和技术公司，可以解决复杂的挑战并提供最佳业务成果。我们努力使云无缝和安全性普遍存在，建立产品以推动增长，并分析数据以推动重要的决策。最重要的是，我们仔细倾听，深入理解并在战略上为客户提供绝对价值。
AI筛查心力衰竭临床试验加快入学率，研究发现
“看到这种AI能力加速了筛查和试验，在现实世界中的前瞻性试验中，这基本上是令人兴奋的，” IT的执行董事，马萨诸塞州ALM，ALM，AI Solutions兼AI Solutions的联合官员和AI Solutions攻击IT和AI Solutions IT和AI Solutions for Camperation for Accelation tronformator的AI Solutions。
2023 年 8 月 31 日 FCC 事实说明书* 加快初步...
* 本文件已分发给委员会，供其在 9 月的公开会议上进行初步审议。本文件中提到的问题以及委员会对这些问题的最终解决方案仍在审议中，可能会发生变化。本文件不构成委员会的任何官方行动。但是，主席已确定，为了提高公众理解所审议问题的性质和范围的能力，将本文件公开将符合公众利益。适用 FCC 的单方面规则，陈述须遵守“允许但披露”的单方面规则。例如，参见 47 CFR §§ 1.1206、1.1200(a)。本程序的参与者应熟悉委员会的单方面规则，包括禁止就阳光议程上列出的事项进行陈述（书面和口头）的一般禁令，阳光议程通常在委员会会议前一周发布。参见 47 CFR §§ 1.1200(a)、1.1203。
各种生物活化器的有效性可以加快堆肥过程和堆肥肥料的质量。
摘要 - 有机废物已成为城市地区的一个大环境问题。食物浪费和植物废物是来自家庭，校园环境和食品行业的有机废物的一部分。这种有机废物的占垃圾填埋场中处置的总废物的比例很高。有机废物还污染了环境，导致严重的温室气体排放。扔掉食物垃圾会产生甲烷气体，这对环境有害并导致全球变暖。为了避免食物浪费的甲烷气体和环境污染的大规模生产，非常重要的是，通过鼓励浪费回收利用，例如通过堆肥过程中的农业中使用诸如农业中的有机肥料之类的废物来最大程度地减少食物浪费。因此，有必要寻找可以通过SNI产生堆肥质量来加速堆肥过程的生物激活剂。本文介绍了可以加速堆肥速率的各种生物激活剂的使用的回顾。研究表明，已经使用了各种生物激活剂来源来堆肥食物浪费，例如水果，蔬菜，植物纤维和农业废物。需要进一步的研究来查看生物激活剂在堆肥过程中更好地组合。
供水策略实施：海水脱盐选址和简化报告加快允许
加利福尼亚的供水策略：适应更炎热，更干燥的未来（供水策略）更新州优先事项，以解决由于长期干旱和气候变化的加速影响，以解决当前和预期的供水短缺。它概述了通过提高存储能力，提高保护和效率来增强供水弹性的方法，并通过回收的水生产，雨水捕获和脱盐来确定机会进入新的水源。这些目标是水弹性投资组合中更大努力的一部分，它是加利福尼亚的路线图，可通过维护和多样化在全州维护和多样化的供水，保护和增强自然生态系统，建立联系并解决加利福尼亚州的相互联系的水和气候挑战以准备未来的供水，并加强自然生态系统，建立和增强自然的生态系统。
加快罕见疾病诊断：呼吁弥合临床和功能基因组学之间的差距。
摘要全世界约有4亿人患有罕见疾病。尽管整个外显子组和整个基因组测序的进步大大促进了罕见疾病的诊断，但总体诊断率仍低于50％。此外，如果实现准确的诊断，则该过程平均需要4。8年。减少疾病诊断所需的时间是受罕见疾病影响的患者的最关键需求之一。从这个角度来看，我们描述了与罕见疾病诊断相关的当前挑战，并讨论了几种尖端的功能基因组筛查技术，这些技术有可能快速加速区分导致疾病的致病变异的过程。关键字：罕见疾病诊断，功能基因组学，大量平行基因组测定，合并的CRISPR筛查
Radiomer Therapeutics：革命性的靶向放射性药物可加快癌症治疗速度
Atul Varadhachary MD PhD Radiomer Therapeutics, Inc 首席执行官 采访人：Lynn Fosse，高级编辑 CEOCFO 杂志 CEOCFO：Varadhachary 博士，Radiomer Therapeutics 背后的理念是什么？ Varadhachary 博士：Radiomer Therapeutics 正在基于我们专有的靶向平台开发一类新型靶向放射性药物。 背景介绍一下，靶向放射性药物，也称为放射性配体疗法 (RLT)，是一类发展迅速的靶向抗癌药物。RLT 由一种附着于“配体”或“载体”的放射性同位素组成。 当将 RLT 注射到患者体内时，配体作为靶向剂，优先附着于癌细胞。 然后这些癌细胞被放射性同位素的辐射杀死。 RLT 有望具有更强的抗癌活性，包括对抗可能对其他疗法没有反应的癌症，而且副作用更少。 我们的 Radiomer 有望成为特别有效的 RLT。有效 RLT 的一个关键组成部分是靶向配体，我们的独特优势在于我们强大的配体发现平台。我们的配体是一种新型结合剂，可以靶向多种癌症。我们已经针对一些最常见癌症的靶点创建了强大的配体，包括乳腺癌、肺癌、结直肠癌、前列腺癌和胰腺癌。CEOCFO：您的方法有什么不同、更简单、更快速、更适用于其设计目的？Varadhachary 博士：放射聚合物表现出有吸引力的 RLT 特性，包括与癌细胞的特异性和强结合以及快速从体内消除，以最大限度地减少正常组织对辐射的暴露。放射聚合物还可以结合放射治疗中常用的所有放射性同位素。最重要的是，Radiomer Therapeutics 可以在 1-2 个月内制造出针对新型癌症靶点的配体，比其他可用技术快得多。这使我们能够在不到一年的时间内将新型放射聚合物用于癌症患者的测试，这至关重要，尤其是对于没有充裕时间的晚期癌症患者而言。 CEOCFO：这个想法是怎么产生的？
加快降低孕产妇、新生儿和儿童死亡率，以实现可持续发展目标 3.1 和 3.2
[(PP11) 认识到尽管近几十年来妇女、儿童和青少年的健康状况有了显著改善，但近年来进展停滞，营养不良、供水差、环境卫生和个人卫生状况恶化进一步加剧了这一趋势，尽管已承诺实现《妇女、儿童和青少年健康全球战略（2016-2030 年）》的战略目标，以及《终止可预防的孕产妇死亡》和《每个新生儿行动计划》举措、《2023 年防治产后出血路线图》、《养育护理框架》、《全球加速行动促进青少年健康》、《2030 年免疫议程》和《国际人口与发展大会行动纲领北京行动纲领》及其审查会议中确定的具体路线图，
扩展队列：在首次人类临床试验中使用来加快肿瘤药物和生物制剂的发展
I.引言本指南的目的是向赞助商提供有关人类（FIH）（FIH）临床试验的设计和行为的建议，旨在通过多个扩展队列群体试验设计有效地加快包括生物产品在内的肿瘤学药物的临床开发。2这些是采用多种，同时获得主题同类群体的试验设计，在该设计中，各个同类群体评估了药物的安全性，药代动力学和抗肿瘤活性的不同方面。本指南提供了FDA关于（1）在多重扩展队列试验下最适合考虑开发的药品特征的当前思想； （2）将包括在研究新药应用中包括的信息（IND）支持单个队列的使用； （3）何时与FDA进行计划和进行多次扩展队列试验的互动； （4）保护参加FIH扩展队列试验的受试者的保障措施。本指南并未解决与临床试验设计，统计分析或生物标志物开发过程有关的所有问题。这些主题在其他指南中涉及包括国际统一委员会（ICH）行业E9临床试验统计原理（1998年9月）和E10对照组和相关问题的选择