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领导小组 – 印度在加快太阳能转型的南北伙伴关系中发挥更大作用
• Indus Towers Ltd 副总裁兼新计划和可持续性主管 Chetna Sharma Baranwal 女士 • Jain Irrigation Services Ltd 副总裁兼高级战略顾问 Surinder Makhija 先生
加快社区重建计划税收增量融资 (TIF) 项目完成证明
必须提交的说明。在完成经批准的快速重建计划中规定的商定工作后，重建者应通知县评估员该工作已完成。县评估员随后应确定：(1) 重建项目是否在开发计划获得批准后的两年内全面完工；(2) 重建项目区域内房产的评估价值。
使用RNA生物标志物在结核分枝杆菌中加快药物易感性测试
科学和C服务细菌疾病 - 人类的传染病，科学疾病，朱丽叶·维特斯曼斯特拉特（Juliette wytsmanttrat），布鲁塞尔（Brussels），1050年，比利时B国家转诊和结核病的国家转诊，科学人，朱丽叶（Socientan），朱丽叶（Socient）里尔，CNRS，Inserm，Institute Pasteur de Lille，U1019 -UMR 9017-中心 - 里尔，里尔，59000，59000，法国D大学感染和免疫中心。里尔，CNRS，Inserm，Chu Lille，Institut Pasteur de Lille，US 41- UMS 2014 -PLBS，Lille，59000，法国E，MIT和哈佛大学，Main Street，Main Street 415，Cambridge，Cambridge，MA，MA，MA，02142，美国，美国，美国，MASSACHUSETS 4121142142 for Interventional Studies, Scienti fi c Direction Infectious Diseases in Humans, Sciensano, Rue Juliette Wytsmanstraat 14, Brussels, 1050, Belgium h Department of Molecular Biology, Massachusetts General Hospital, 55 Fruit Street, Boston, MA, 02114, USA i Laboratory of Microbiology, Parasitology and Hygiene, Faculty of Pharmaceutical, Biomedical and Veterinary Sciences, University of Antwerp, Universiteitsbaan 212, Antwerp, 2610, Belgium j Institut Pasteur, Université Paris Cité, CNRS UMR 6047, Unit for Integrated Mycobacterial Pathogenomics, Paris, 75015, France k Division of Molecular Biology and Human Genetics, SAMRC Centre for Tuberculosis Research, DST/NRF生物医学结核病卓越中心研究，医学和健康科学学院，斯特伦博斯大学，泰格伯格，泰格伯格，7505，南非，l Sciensano，Sciensano，Sciensano，Juliette wytsmanttsmantsmanttraat 14，Brusstrait，Brussirenty，Belgium Mycobciiguim Mycobci，Mycobcii，Mycobcii，热带医学研究所，国家埃斯特拉特（Nationalestraat）155，安特卫普（Antwerp），2000年，比利时n分枝杆菌培养物收集比利时比利时比利时协调的微生物藏品，《国家埃斯特拉特155》，安特卫普，2000年，比利时，比利时
加快基于证据的新生儿筛查的克拉布疾病最终报告：2024年2月1日
关键问题1、2和3通过以前的Krabbe病新生儿筛查基于证据的审查的程序进行更新的系统证据审查。此外，对包括Psychosine二线测试在内的新生儿筛查计划进行了调查，目前的阈值范围为1至2 nm，以提供有关预期筛查结果的信息，如果使用了干血精神病的阈值≥10nm≥10nm来提示进一步评估。关键问题4使用以前的Krabbe疾病新生儿筛查基于证据的审查的决策分析进行了解决，以反映所提出的两层筛查算法。这项加快的基于证据的审查无法评估婴儿Krabbe病的新生儿筛查的准备和可行性。然而，先前的报告评估了对克拉布疾病的新生儿筛查的准备和可行性，预计出生后36个月发作。
加快基于证据的新生儿筛查的克拉布疾病最终报告：2024年2月1日
关键问题1、2和3通过以前的Krabbe病新生儿筛查基于证据的审查的程序进行更新的系统证据审查。此外，对包括Psychosine二线测试在内的新生儿筛查计划进行了调查，目前的阈值范围为1至2 nm，以提供有关预期筛查结果的信息，如果使用了干血精神病的阈值≥10nm≥10nm来提示进一步评估。关键问题4使用以前的Krabbe疾病新生儿筛查基于证据的审查的决策分析进行了解决，以反映所提出的两层筛查算法。这项加快的基于证据的审查无法评估婴儿Krabbe病的新生儿筛查的准备和可行性。然而，先前的报告评估了对克拉布疾病的新生儿筛查的准备和可行性，预计出生后36个月发作。
REPowerEU：一项旨在迅速减少对俄罗斯化石燃料依赖并加快绿色转型的计划*
欧盟委员会今天提出了 REPowerEU 计划，以应对俄罗斯入侵乌克兰所造成的困难和全球能源市场混乱。欧洲能源系统的转型迫在眉睫：一是结束欧盟对俄罗斯化石燃料的依赖，俄罗斯化石燃料被用作经济和政治武器，每年耗费欧洲纳税人近 1000 亿欧元，二是应对气候危机。通过联盟，欧洲可以更快地摆脱对俄罗斯化石燃料的依赖。85% 的欧洲人认为，欧盟应尽快减少对俄罗斯天然气和石油的依赖，以支持乌克兰。REPowerEU 计划中的措施可以通过节约能源、实现能源供应多样化以及加速推广可再生能源以取代家庭、工业和发电中的化石燃料来响应这一雄心壮志。
深脑电气神经反馈允许帕金森患者控制病理振荡并加快运动
帕金森运动症状与基底神经节中病理上增加的β振荡有关。虽然药理学治疗和深脑刺激（DBS）降低了这些病理振荡，并随着运动性能的提高而降低了这些病理振荡，但我们着手探索神经反馈作为内源性调节方法。我们通过植入的DBS电极实施了病理性亚丘脑β振荡的实时处理，以提供深脑电气神经反馈。患者在训练后几分钟内通过视觉神经反馈进行了视觉控制的β振荡活动。在一次单小时的训练中，β振荡活动的减少逐渐变得更强大，我们观察到了运动性能的提高。最后，即使去除视觉神经反馈后，对深脑活动的内源性控制也是可能的，这表明在短期内保留了神经反馈获得的策略。此外，我们观察到2天后学习的心理策略在没有神经反馈的情况下进行了改善。进一步训练深脑神经反馈可能会通过使用神经反馈优化的策略来改善症状控制，从而为帕金森患者提供治疗益处。
深部脑电神经反馈使帕金森病患者能够控制病理振荡并加快运动
深部脑电神经反馈可使帕金森病患者控制病理振荡并加快运动 作者：Oliver Bichsel 1,2,3,4、Lennart H. Stieglitz 3,4、Markus F. Oertel 3,4、Christian R. Baumann 2,4、Roger Gassert* 1、Lukas L. Imbach*、2,4（*共同资深作者） 1. 瑞士苏黎世联邦理工学院健康科学与技术系康复工程实验室 2. 瑞士苏黎世大学医院神经内科 3. 瑞士苏黎世大学医院神经外科 4. 瑞士苏黎世大学医院临床神经科学中心 摘要 帕金森病运动症状与基底神经节病理性增加的 β 振荡有关。虽然药物治疗和深部脑刺激 (DBS) 可以同时减少这些病理性振荡和改善运动表现，但我们着手探索神经反馈作为一种内源性调节方法。我们实施了深部脑电神经反馈，通过植入的 DBS 电极测量病理性丘脑底振荡的实时视觉神经反馈。所有 8 名患者在训练后几分钟内有意识地控制持续的 β 振荡活动。在一次一小时的训练中，β 振荡活动的减少逐渐增强，并加速了手部运动。最后，即使在去除视觉神经反馈后，仍然可以对深部脑活动进行内源性控制，这表明神经反馈获得的策略在短期内得以保留。当 2 天后应用学到的心理策略时，我们观察到了类似的运动改善。即使在没有实时神经反馈的情况下，进一步改善深部脑神经反馈可能会通过改善症状控制使帕金森病患者受益。关键词：β 能量、深部脑刺激、神经反馈、局部场电位、运动迟缓、帕金森病
WATT 联盟敦促纳入电网增强技术以降低成本并加快电网转型步伐，以支持可再生能源
WATT 联盟认识到，加州电网将在未来 20 年内需要进行重大开发，以实现众多不同的州能源目标。从历史上看，公用事业、系统运营商和监管机构都认为输电网的容量和配置基本上是“固定”的。这一假设忽略了先进输电技术所提供的能力，这些技术允许积极管理物理输电资产，以提供更多的输电容量、减少电网拥塞、提供更高的可靠性和弹性并改善可再生能源发电的整合。通过使用 WATT 联盟提供的电网增强技术 (GET) 来充分利用电网的容量，加州可以减少总资源建设和成本，同时以无破坏性和社会公正的方式加快满足要求的进程。
标题：征求FDA的紧急请愿：加快亨特综合症患者DNL310的访问日期：7/29/2024
denali Therapeutics正在进行一项持续的DNL310（NCT04251026）的I/II期试验，这是一种旨在治疗猎人综合征的外围和中枢神经系统表现的酶替代疗法。该试验的初始数据证明了DNL310的安全性。DNL310（NCT05371613）的II/III期试验始于2022年，目前正在进行中。在这项试验中，6岁以下的患者被随机分配，以盲目的方式接受DNL310或IDURSULFase（Elaprase）2年。ELAPRASE是FDA批准的酶替代疗法，用于治疗猎人综合征已有15年以上。小脑膜不会穿过血脑屏障，因此不处理猎人综合征的中枢神经系统表现。dnl310是I2融合到Denali专有酶的运输载体，该酶经过精心设计，可通过受体介导的大脑跨脑胞菌病穿越血脑屏障。