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该公司今天宣布,Abbvie已向当事方的许可证和合作协议(协议)发表了终止通知,以根据Abbvie在其投资组合优先级的总体战略决策方面的一部分,签署了Jacobio的SHP2抑制剂的全球开发和商业化和商业化。终止该协议后,雅各比奥将重新获得以前授予Abbvie的全球权利,包括对所有开发,商业化,制造业,与SHP2抑制剂有关的所有开发,商业化,制造业,监管活动的决策授权。Jacobio还将有权在全球范围内为此类SHP2抑制剂预订销售。双方将合作以有序地将协议下的责任转变为不超过180天。在过渡期,Abbvie将继续根据预先批准的开发计划来偿还所有费用。
提交有关咨询的卫生和老年护理部,治疗货物管理局(TGA):澄清和加强对人工智能(AI)的监管(AI)澳大利亚皇家外科医生学院(RACS)欢迎有机会为阐明和加强澳大利亚医疗系统的规定(AI)的咨询(AI)的咨询(AI),并促进人工智能的规定(AI)(AI)(AI)(AI)(AI)(AI)(AI)(AI)(AI)(AI)(AI)的咨询(AI)(AI)。 (TGA)。作为代表外科医生的峰值身体,RACS致力于培训,支持创新,同时优先考虑患者的安全性,临床有效性以及在外科手术实践中维持高道德标准。AI决策的“黑匣子”性质可能会带来巨大的挑战。它的过程可以产生正确的结果,但偶尔出现超现实和错误的产出。关于此类错误的法律责任尚不清楚。它是否取决于软件制造商或可能不知道AI决策理由的医生。当今的法律正在努力与不断变化的技术保持同步,因此,RACS需要积极地参与塑造解决方案的解决方案,这些解决方案在确定相关风险和关注点的同时,可以采用AI的潜在利益。引入人工智能(AI)技术的兴起及其潜在影响力引起了人们对澳大利亚皇家外科医生学院(RAC)的关注。这次咨询为RAC提供了一个机会,可以检查AI的参数及其对澳大利亚外科手术实践的影响。作为这项技术发展的潜力,也需要提供严格的监管框架,透明度和立法保护。我们的患者的安全,为我们的外科医生的AI技术实施,以及对术前计划的道德标准,术中援助和术后护理的影响至关重要。缓解风险是RACS在此提交中的主要重点。AI可能涉及有偏分析,然后可能等同于对患者的不准确性和意外伤害。1989年《治疗货物法》第41BD的应用也将在此回应中受到审问。AI技术或系统需要软件和编码。因此,法律必须更加认识到这一事实,并且不能被潜在不受监管的创新所超越。RACS将针对安全和负责的AI解决2024-2025的预算措施。RACS寻求资金来协助澳大利亚政府调查与手术中AI技术相关的局限性和优势。
1L NSCLC(与JAB-3312,Jacobio的SHP2抑制剂结合使用) - Glecirasib的I/IIA期试验与本地晚期或携带具有KRAS G12C突变的局部晚期或转移性晚期实体瘤中的JAB-3312结合使用。探索了具有不同剂量水平和频率的七个剂量方案。 2023年10月在西班牙马德里举行的2023年欧洲医学肿瘤学学会(ESMO)大会上有144例患者的新兴安全性和效力数据。探索了具有不同剂量水平和频率的七个剂量方案。2023年10月在西班牙马德里举行的2023年欧洲医学肿瘤学学会(ESMO)大会上有144例患者的新兴安全性和效力数据。截至本公告之日,携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性实体瘤患者约有200例接受了Glecirasib和Jab-3312的组合治疗。在所有患者接受联合疗法中,约有100名患者是1L NSCLC患者。长期安全和效力数据已提交给2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年度会议。
当人类在月球勘探和火星迁移等行星上的活动时,有必要建立一个基地,包括出发和着陆运输飞机和运输路线。从地球运输物资的成本高和运输能力有限,因此有必要在当地获得和制造大量的建筑材料。作为解决方案,我们正在进行研究,重点是通过用激光射击和融化地球的地面土壤的层压和层压方法。基于激光的技术可以应用于目前在实际使用中的3D打印机技术,将来,预计太阳能激光器将在太空中使用。
定向能量沉积 (DED) 是一种增材制造 (AM) 技术,传统上仅用于有限的行业和应用,例如航天工业,其中堆积(从头开始的增材制造)具有成本效益(图 1 (a))。然而,它正在被应用于更加实际的应用,例如修复模具和涡轮叶片(图1(b))、增加耐热和耐磨等功能的涂层(图1(c))以及异种金属的增材制造(图1(d))。该系统具备熔覆(金属增材制造)能力,可替代淬火、焊接、连接、热喷涂、粉末烧结、涂层、冷喷涂等工艺,实现从切割到熔覆再到磨削的一条生产线在一台机器上完成。 ※除了上述预计的引进价格外,可能还需要工厂改造费用等。
2023年7月12日在日本东京在日本东京获得制造和营销批准---大阪医学和制药联盟,福生Tateami Co.,Ltd。,Ltd。和Teijin Limited今天宣布,今天在新型外科手术贴片(开发代码:OFT-G1)中,由Prand Name Synfolium®进行了销售,该公司的销售是Synfolium®的销售。 7月11日的福利。Teijin Group Company,Teijin Medical Technologies Co.,Ltd。将在2023财年期间担任Synfolium®的商务制造商和分销商。Synfolium®是一种手术贴片,其针织织物由可吸收生物吸收和不可吸收的纱线组成,并涂有交联明胶。将斑块手术植入体内后,患者的组织会生长并逐渐围绕着可扩展的,不可吸收的部分,而生物可吸收的部分则降解。再生组织具有降低炎症反应,异物反应和细胞死亡的风险,这些风险通常会导致植入物恶化。该新产品将用于先天性心脏病(CHD)患者的手术治疗。新生儿和冠心病婴儿通常会接受手术,以纠正由于缺陷或血管狭窄而引起的血液动力学问题(狭窄)。在手术后很长一段时间内,由于上面的恶化,其中大量需要进行干预,例如重复手术或导管疗法。福岛tateami,为了解决这个临床问题,大阪医学和制药大学的Shintaro Nemoto,医学博士,博士学位,提出了一个斑块的想法,可以通过患者自己的组织恢复来适应患者身体的生长。
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该研究论文介绍了“Patch It Up”,这是一种新颖的解决方案,旨在解决印度皮肤上控制痤疮和粉刺的挑战。该产品是一种粉刺贴片,配方独特,可与印度肤色无缝融合,提供谨慎而有效的治疗选择。该贴片采用天然成分制成,专门针对印度皮肤的独特特征,提供温和而有效的治疗,不含刺激性化学物质。贴片内的水胶体物质可吸收患处多余的油脂和杂质,促进快速愈合并降低留下疤痕的风险。Patch It Up 粉刺贴片易于使用且有多种尺寸可供选择,适合所有年龄和皮肤类型的人。它为经常出现痤疮的人提供了一种方便且经济实惠的解决方案,可促进快速愈合并获得长期效果。